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        低分子肝素鈣在進(jìn)展性腦梗死中的應(yīng)用

        2012-11-20 11:09:10叢光燕
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2012年6期
        關(guān)鍵詞:肝素進(jìn)展血小板

        叢光燕

        進(jìn)展性腦梗死是神經(jīng)內(nèi)科常見疾病,根據(jù)治療情況,我科室近一年來試驗(yàn)性采用低分子肝素鈣治療部分進(jìn)展性腦梗死,取得了比較滿意的效果,現(xiàn)將治療具體情況公布如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 64例患者為本院2009年至2011年神經(jīng)科住院患者,發(fā)病(1~3 d)內(nèi),并且具備下列條件:頭顱或MRI確診為腦梗死,發(fā)病至治療時(shí)間均在6~72 h以內(nèi),且發(fā)病12 h~24 h后局灶神經(jīng)功能缺失癥狀逐漸進(jìn)展或階梯式加重;無出血疾病史及出血傾向,排除大面積梗死或合并嚴(yán)重心肺功能不全者。不分發(fā)病程度或時(shí)間匹配隨機(jī)將64例患者分為兩組,治療組33例,其中男15例,女18例,平均67歲;因部分因素,選擇對照組病例31例,其中男17例,女14例,平均年齡68歲。兩組患者在年齡、性別、病情等方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 2組均依病情適當(dāng)給予脫水劑,阿司匹林腸溶片應(yīng)用、改善循環(huán)、腦保護(hù)劑、控制血壓、血糖等對癥治療。治療組同時(shí)給予低分子肝素鈣針0.4 ml,2次/d腹部皮下注射,連用5~7 d,其余常規(guī)治療兩組相同。

        1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)第四屆腦血管病會(huì)議修訂的神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn),分別于治療前、治療后7 d、14 d進(jìn)行評定。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)分為①基本治愈率:評分減少91% ~100%,無病殘。②明顯進(jìn)步率:評分減少46% ~90%,病殘程度較輕,多在1~3級。③進(jìn)步率:評分減少 18% ~45%,病殘程度較重在4級或以上。④無變化率:評分減少17%左右。⑤惡化率:評分減少17%以下或增多。總有效率=基本痊愈率+顯著進(jìn)展率。

        觀察項(xiàng)目:治療過程中注意監(jiān)測肝腎功能、血壓、血糖、血小板、凝血四項(xiàng)等,同時(shí)注意影像學(xué)定期檢查,注意觀察不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用χ2檢驗(yàn)等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

        2 結(jié)果

        2.1 觀察兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損評分 治療后48 h后觀察神經(jīng)功能缺損癥狀停止進(jìn)展情況,其中治療組有24例,對照組僅17例,兩組比較有顯著差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表1 治療兩周后神經(jīng)功能缺損評分(±s,分)

        表1 治療兩周后神經(jīng)功能缺損評分(±s,分)

        注:與治療前相比P<0.05;與對照組相比P<0.05

        組別 治療前 治療后治療組(n=33)26.93±7.33 12.55±8.32治療后(n=31)26.89±7.41 18.23±9.31

        2.2 治療前后臨床療效比較 治療14 d后,治療組總顯效率,顯著高于對照組(P<0.05).

        表2 兩組治療后臨床療效比較(例,%)

        2.3 不良反應(yīng) 治療組中有4例腹部小點(diǎn)片狀瘀斑,觀察幾天后逐漸消失,其余均無全身出血傾向。

        3 討論

        進(jìn)展性腦梗死指腦缺血所致的神經(jīng)癥狀在起病6 h至1周仍逐漸加重,具有致殘率高、病死率高的特點(diǎn),在所有腦梗死中發(fā)生率約30%,是目前臨床治療缺血性腦血管中的難點(diǎn)[1]。該病發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,多數(shù)證據(jù)表明與栓子的不穩(wěn)定性、血管狹窄程度、動(dòng)脈粥樣硬化[2]。是否合并糖尿病等因素有關(guān)外,同時(shí)與患者本身的血小板功能異?;蜓吼こ矶仍龈咭惨壮霈F(xiàn)進(jìn)展性腦梗死。低分子肝素鈣是由普通肝素通過化學(xué)的或酶的促解聚而產(chǎn)生,其平均分子量3600~5000,生物利用度好,抗凝血因子X活性強(qiáng),能通過增強(qiáng)體內(nèi)的纖溶性,可降低血小板的聚集,降低血液黏度,改善高凝狀態(tài),從而阻止梗死進(jìn)一步擴(kuò)大,防止進(jìn)展性腦梗死的發(fā)生和發(fā)展。低分子肝素鈣從作用機(jī)理上針對進(jìn)展性腦梗死的發(fā)病機(jī)制進(jìn)行干預(yù),能明顯改善急性進(jìn)展性腦梗死患者近期致殘率及提高總有效率,明顯優(yōu)于對照組,既提高療效又不增加危險(xiǎn)性,從而取得了顯著的治療效果;同時(shí)治療過程中未發(fā)現(xiàn)兩組有明顯的副作用,治療經(jīng)過證明應(yīng)用低分子肝素鈣治療進(jìn)展性腦梗死安全可靠,值得推廣應(yīng)用。

        [1]王德生.神經(jīng)病學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:7.

        [2]王福清,張?zhí)烀?低分子肝素的研究近況.中國藥學(xué)雜志,1993,28(11):646-649.

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