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        壓水堆嚴重事故過程中堆內(nèi)氫氣源項分析

        2012-11-20 01:46:10陳艷芳單福昌
        中國核電 2012年3期
        關鍵詞:安全殼堆芯氫氣

        陳艷芳,單福昌

        (核動力運行研究所,湖北 武漢430223)

        嚴重事故就是堆芯熔化事故,任何的嚴重事故都是從堆芯冷卻不足開始的[1]。由于堆芯冷卻不足,堆芯溫度不斷升高,堆內(nèi)結構材料(主要成分Fe)、燃料包殼(主要成分Zr)、含硼控制棒(主要成分B4C)在一定的溫度下將與蒸汽發(fā)生氧化反應釋放氫氣,這些氫氣通過一回路的破口或開啟的穩(wěn)壓器卸壓閥進入安全殼。低密度的氫氣逐漸上升,并在安全殼的頂部堆積。氫氣的堆積將對安全殼的完整性造成威脅,當氫氣的濃度達到一定的限值,就有可能發(fā)生氫爆,放熱的同時產(chǎn)生瞬時高壓,導致安全殼高壓失效以及安全殼內(nèi)設備的損毀[2]。因此必須對事故早期堆內(nèi)氫氣源項進行分析,以便采取有效的措施,保障核安全第三道屏障(安全殼)的完整性。

        1 方案與假設

        在模擬中做了如下的假設:假設事故發(fā)生后高低壓安注系統(tǒng)全部失效,而非能動安注箱仍保持可用狀態(tài),輔助給水系統(tǒng)(AFWS)不可用。另外,事故的過程中保留了下面的運行規(guī)則:反應堆停堆、汽輪機停機、停主泵等。

        采用同一個電廠模型,分別對LOFA和SBO進行了模擬。系統(tǒng)的主要參數(shù)如表1所示。

        表1 主要參數(shù)Table1 Main parameters

        2 事件序列

        本次仿真關注的是事故早期氫氣源項的行為,因此只計算到下封頭失效,仿真時間為20000 s。主要事件及描述如表2所示。

        3 氫氣產(chǎn)生機理

        事故過程中堆芯內(nèi)氫氣主要來自鋯和水的氧化反應。另外,一定的高溫下結構材料不銹鋼以及含硼控制棒也會和水蒸氣發(fā)生反應產(chǎn)生氫氣。圖1是LOFA事故下各材料氧化反應產(chǎn)生的氫氣質(zhì)量隨時間的變化曲線。

        3.1 鋯水反應(見圖1,曲線c)

        隨著給水的喪失,堆內(nèi)換熱不斷惡化,包殼溫度上升。約3562 s時,包殼溫度達到1300 K,鋯水開始發(fā)生氧化反應生成氫氣,并在包殼外表面形成熔點較高的氧化鋯保護層。約7500 s時,包殼氧化層的溫度達到1850 K時,這層保護層發(fā)生相變,通透率變高,鋯氧化速率出現(xiàn)峰值。在1.52434E+04 s時,下封頭失效,堆內(nèi)氧化反應結束,氫氣的質(zhì)量不再變化。在整個LOFA事故過程中鋯氧化產(chǎn)生的氫氣約230 kg。鋯水反應是事故中氫氣的主要來源[3]。

        表2 主要事件序列Table2 Sequence of main events

        圖1 LOFA事故下氧化反應產(chǎn)生的氫氣質(zhì)量Fig.1 Hydrogen generated in LOFA

        鋯水反應關系式如下:

        Zr +2H2O → ZrO2+2H2(1 kg的鋯與水充分反應釋放約0.5 m3的氫氣)

        鋯水反應的后果:

        1) 鋯水反應產(chǎn)生的大量氫氣最終進入安全殼,增加了安全殼內(nèi)氫爆的風險;

        2) 氫氣的存在同時影響了堆內(nèi)材料的輻射換熱;

        3) 鋯包殼與水反應產(chǎn)生的氧化層影響了燃料元件的輻射換熱;

        4) 鋯水反應產(chǎn)生的α、β相鋯與UO2相互作用加速了燃料棒的熔化。在堆芯注水的情況下易脆裂的α、β相鋯增加了包殼破裂的風險;

        5) 鋯的氧化釋熱加速了堆芯溫度的上升。因此鋯的氧化是堆芯解體事故發(fā)展進程中的一個重要階段。

        3.2 不銹鋼與水的反應(見圖1,曲線a)

        堆芯內(nèi)的結構材料堆芯圍桶、吊籃、熱屏、上下柵板和支撐格架等的主要成分是不銹鋼(Fe、Cr、Ni)。在一定溫度下,這些結構材料也會與水發(fā)生氧化反應,釋放氫氣。約7500 s時,不銹鋼溫度達到275~1425 K,不銹鋼較慢氧化產(chǎn)生氫氣,并在結構材料表面形成氧化鐵的保護膜。但是隨著溫度的升高,這層氧化膜的保護作用逐漸減弱。當溫度介于1425~1670 K時,不銹鋼開始快速氧化,釋放氫氣。參見圖1可知不銹鋼發(fā)生氧化反應的溫度高于鋯氧化反應的溫度。不銹鋼氧化產(chǎn)生的氫氣約30 kg,約占堆內(nèi)生成氫氣總量的10%。因此,在進行嚴重事故分析時,不銹鋼氧化反應產(chǎn)生的氫氣量不可忽略。

        3.3 控制棒與水的反應(見圖1,曲線b)

        嚴重事故中與水發(fā)生氧化反應的B4C主要來自控制棒。目前1400 K以下B4C與蒸汽的氧化反應的關系已經(jīng)比較明確,但是1400 K以上B4C的氧化反應還不很清楚。在ASTEC模型中采用了簡化模型模擬B4C氧化過程。B4C與蒸汽的反應對氫氣的產(chǎn)量有很大的貢獻,因為每摩爾的B4C較每摩爾的鋯氧化釋放更多的氫氣。B4C氧化反應關系式如下:

        參見圖1的曲線b可知,本次計算中B4C氧化反應產(chǎn)生的氫氣非常的少,可以忽略不計。

        4 LOFA與SBO計算結果比較

        4.1 LOFA與SBO氧化反應比較(見圖2、圖3)

        1) LOFA和SBO事故下堆內(nèi)產(chǎn)生的氫氣總質(zhì)量分別為260 kg和400 kg??梢姴煌氖鹿蔬M程中產(chǎn)生的氫氣質(zhì)量有很大的差別,在進行氫含量分析時要根據(jù)不同的事件分別對待;

        2) 比較圖2和圖3的曲線d的斜率可知,SBO比LOFA氫氣生成更加迅速;

        3) LOFA比SBO氧化反應的時間早,這說明LOFA事故下堆芯溫度上升的更快,更早到達鋯水反應的溫度,這與實際的物理過程是一致的。

        4.2 氫氣分布

        圖4、圖5是LOFA和SBO事故進程中氫氣分布曲線。

        圖2 LOFA產(chǎn)生的氫氣質(zhì)量Fig.2 Hydrogen mass in LOFA

        圖3 SBO產(chǎn)生的氫氣質(zhì)量Fig.3 Hydrogen mass in SBO

        1) 由圖4可知:LOFA事故過程中壓力容器內(nèi)滯留的氫氣質(zhì)量(見圖4,曲線d)很少,遠小于氧化反應產(chǎn)生的氫氣質(zhì)量。這是因為事故過程中產(chǎn)生的氫氣,隨著一回路蒸汽流動,并通過開啟的穩(wěn)壓器安全閥或泄壓閥進入安全殼。此過程中,安全殼中上部的氫氣質(zhì)量(見圖4,曲線e)迅速地增加。當安全殼中的氫氣濃度達到氫氣的著火點時(約10000 s時),安全殼內(nèi)消氫裝置自動運行,安全殼內(nèi)的氫氣質(zhì)量迅速降低。

        圖4 LOFA氫氣分布Fig.4 Hydrogen distribution in LOFA

        圖5 SBO氫氣分布Fig.5 Hydrogen distribution in SBO

        2) 相對于LOFA事故,SBO情況下氫氣進入安全殼的速度較慢,在堆內(nèi)積累的時間較長。堆內(nèi)氫氣量最高達到180 kg(見圖5,曲線f)。另外,在SBO事故中有約165 kg的氫氣進入一回路(見圖5,曲線b)。SBO事故中堆內(nèi)氫氣的積累的風險不可忽略,值得關注。

        3) LOFA和SBO計算結果比較:在LOFA和S B O事故進程中安全殼氫氣的峰值分別為195 kg、360 kg。可見,不同事故進程中安全殼中的氫氣質(zhì)量是不同的,可能有很大的差別。另外,不同事故進程中堆內(nèi)氫氣的質(zhì)量,以及分布也可能會有很大差別。對這一點我們要有清晰的認識。

        5 結束語

        在嚴重事故過程中鋯合金包殼,結構材料以及含硼控制棒在高溫下都可以和蒸汽發(fā)生反應釋放氫氣。鋯水反應是氫氣的主要來源,不銹鋼氧化產(chǎn)生的氫氣約占堆內(nèi)氧化反應生成氫氣總量的10%。通過LOFA和SBO不同初因事故下氫氣氧化反應開始的時間、產(chǎn)生氫氣的質(zhì)量、速度以及堆內(nèi)外氫氣積累的比較,可知同一堆型在不同事故進程中產(chǎn)生的氫氣的時間和質(zhì)量以及氫氣在堆內(nèi)的分布可能有很大的差別,這一點值得關注。

        [1]濮繼龍. 壓水堆核電廠安全與事故對策[M]. 北京:原子能出版社,1995.(PU Ji-long. Safety and accident countermeasures for PWR nuclear power plants [M]. Beijing: Atomic Energy Press,1995.)

        [2]朱繼洲,等. 核反應堆安全分析[M]. 北京:原子能出版社,1988.(ZHU Ji-zhou, et al. Safety analysis for nuclear reactors [M]. Beijing: Atomic Energy Press,1998.)

        [3]Yu. Zvonarev, M. Budaev, V. Kobzar,A. Volchek. ASTEC Code Validation and Application to Safety of NPPs with VVER.Nuclear Safety Institute of Russian Research Centre “Kurchatov Institute”, Moscow (RU).

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