趙躍平,燕平梅,邢 勇,張小冰,王小麗
(太原師范學(xué)院生物系,山西 太原 030031)
種質(zhì)資源是人類極其珍貴的財(cái)富。隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展,地球不斷開發(fā)及生態(tài)環(huán)境破壞,每年都有多個(gè)物種消失或?yàn)l臨滅絕。各種植物,包括栽培種、野生種甚至雜草,都具有各自獨(dú)特的優(yōu)良基因,是植物品種改良乃至農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的基礎(chǔ)。它們是經(jīng)過長期進(jìn)化而來,一旦失去不會(huì)再生。因此,世界各國都很重視植物種質(zhì)資源的收集與保存的研究。
全世界擁有的作物種質(zhì)資源96%以上是以種子形式保存的。溫度是影響種子新陳代謝的主要因素之一,在低溫狀態(tài)下,種子細(xì)胞內(nèi)代謝活動(dòng)水平很低,物質(zhì)和能量消耗少,細(xì)胞的衰老進(jìn)程也很緩慢,因而可以長期保持種子生活力。國內(nèi)外研究證明,利用液氮(-196℃)超低溫冷凍技術(shù)可安全保存許多植物的種子、花粉、分生組織、芽、愈傷組織和細(xì)胞等[1]。超低溫冷凍保存一般以液態(tài)氮為冷源,使保存溫度維持在-196℃。生物材料在如此低溫下,新陳代謝活動(dòng)基本停止,處于“生機(jī)停頓”(Suspanded animation)狀態(tài)[2]。 這就有可能極大地延長儲(chǔ)藏種子的壽命,而不產(chǎn)生遺傳變異,從而有效地、安全地長期保存那些珍貴稀有的種質(zhì)[2]。利用液態(tài)氮保存植物種質(zhì),冷凍容器就是液氮罐,除了30~60天補(bǔ)充一次液氮外,不需要機(jī)械空調(diào)設(shè)備及其它管理,節(jié)省了大量的人力和物力,并且可以保持被保存組織及細(xì)胞培養(yǎng)物的遺傳穩(wěn)定性,是一種省時(shí)、省工、省費(fèi)用的種質(zhì)超低溫保存新技術(shù)[3~5]。當(dāng)解凍后,能夠恢復(fù)再生能力。
種子的發(fā)芽率和活力指數(shù)是種子活力的重要指標(biāo)之一[5,6]。冷凍方式和解凍方式是影響種子超低溫貯藏效果最重要的兩個(gè)因素。為此,本試驗(yàn)選用稀有作物豆類、麥類、粟類中的紅小豆、蕎麥、谷子為材料,測定經(jīng)過不同的冷凍和解凍方法處理后對(duì)種子發(fā)芽率和生長勢的影響,以構(gòu)建植物種質(zhì)資源超低溫保存的最適方法。
紅小豆、蕎麥、谷子種子購于山西省左云、興縣和朔州地方種子站。
1.2.1 冷凍和解凍方法
在中國農(nóng)科院和山西農(nóng)科院鑒定種子。將種子分成三組,用聚乙烯袋包裝后冷凍:第一組種子直接投入液氮中保存;第二組種子經(jīng)-20℃(1天)→-70℃(2天)→-196℃溫度梯度冷凍;第三組經(jīng)-70℃(2天)→-196℃溫度梯度冷凍,三組保存在液氮中的種子,于保存30天后通過緩慢解凍(在18℃室溫緩慢解凍)和快速解凍(在38℃水浴鍋中解凍)兩種方法解凍。
1.2.2 超低溫保藏種子包裝材料
紅小豆、蕎麥、谷子三種種子用聚乙烯袋、鋁箔和牛皮紙袋包裝后直接投入液氮中保存30天快速解凍后發(fā)芽計(jì)算發(fā)芽率和生長勢。
1.2.3 超低溫保藏種子的含水量
1.2.3.1 種子水分調(diào)節(jié):在裝有氧化鈣的干操器中干操或在飽和水蒸汽下吸濕,將種子調(diào)整為5種含水量范圍,分別為7% ~9%、12% ~14%、17% ~20%、30%~40%、40% ~50%。
1.2.3.2 含水量測定:整粒種子在105℃恒溫下干操24 h,以濕重為基數(shù)計(jì)算含水最。
1.2.4 種子的發(fā)芽和發(fā)芽指標(biāo)的測定
將解凍后的種子于25℃黑暗中經(jīng)蒸餾水浸泡24 h后用蒸餾水沖洗數(shù)次,選取40粒飽滿健狀的種子,置于鋪墊1層濾紙、2層紗布的培養(yǎng)皿中,置于25~30℃人工氣候培養(yǎng)箱中作萌發(fā)試驗(yàn),各作三次重復(fù),逐日記錄發(fā)芽數(shù),并用蒸餾水沖洗補(bǔ)充水分。
測試種子的發(fā)芽率和生長勢,計(jì)算公式參照陶嘉齡介紹的方法[7]:發(fā)芽率 =(3天內(nèi)已發(fā)芽的種子數(shù)/全部種子數(shù))×l00%;發(fā)芽指數(shù)(Gi)= ∑(Gt /Dt)[式中:Gi為發(fā)芽指數(shù) ∑為總和,Gt為在t日的發(fā)芽種子數(shù),Dt為相應(yīng)的發(fā)芽天數(shù)];活力指數(shù)(VⅠ)=Gi×S[活力指數(shù)即生長勢,S為一定時(shí)期(7天)內(nèi)幼苗長度(cm),幼苗的長度度用直尺測定]。
試驗(yàn)原始數(shù)據(jù)的整理采用Excel軟件完成,單因素差異顯著性測驗(yàn)采用鄧肯氏新復(fù)極差法完成,差異顯著水平用0.01<P<0.05表示,差異極顯著水平用P≤0.01表示。雙因素方差分析采用S-N-K方法。
2.1.1 不同冷凍方式和解凍方式對(duì)紅小豆發(fā)芽率(%)的影響
由實(shí)驗(yàn)結(jié)果(見表1、表2)可知,預(yù)凍方式對(duì)紅小豆種子超低溫保存發(fā)芽率有顯著影響。3個(gè)處理中,未經(jīng)過預(yù)凍處理直接投入液氮保存的種子在快速解凍條件下,平均發(fā)芽率為100%,顯著高于分別經(jīng)過-70℃→-196℃溫度梯度和-20℃→ -70℃→-196℃溫度梯度冷凍兩種預(yù)凍處理的種子發(fā)芽率 (P<0.05);未經(jīng)過預(yù)凍處理直接投入液氮保存的種子在緩慢解凍條件下,平均發(fā)芽率為100%,顯著高于分別經(jīng)過-70℃→-196℃溫度梯度和-20℃→-70℃→-196℃溫度梯度兩種預(yù)凍處理的種子發(fā)芽率 (P<0.05)。在-70℃→ -196℃溫度梯度與-20℃→ -70℃→ -196℃溫度梯度的預(yù)凍條件下,快速解凍時(shí)平均發(fā)芽率只達(dá)到94.59%和94.12%,保存效果差,但兩者之間未達(dá)到顯著差異;在-70℃→-196℃溫度梯度與-20℃→-70℃→-196℃溫度梯度的預(yù)凍條件下,緩慢解凍時(shí)平均發(fā)芽率只達(dá)到94.12%和92.50%,保存效果差,兩者之間也未達(dá)到顯著差異。經(jīng)過預(yù)凍處理的種子在保存后發(fā)芽率都有大幅度的下降。試驗(yàn)結(jié)果表明直接投入液氮方式較預(yù)凍方法 (溫度梯度)發(fā)芽率高。
表1 不同冷凍方式和解凍方式對(duì)紅小豆發(fā)芽率影響的多因素統(tǒng)計(jì)分析
表2 不同冷凍方式和解凍方式對(duì)紅小豆發(fā)芽率(%)的影響
由表1、表2可知,解凍方式對(duì)紅小豆種子的超低溫保存發(fā)芽率無顯著影響,直接投入液氮保存的種子在快速解凍和緩慢解凍的條件下發(fā)芽率均為100%;-70℃→-196℃溫度梯度冷凍種子,在快速解凍即38℃溫水浴條件下的平均發(fā)芽率與室溫18℃自然化凍方式,未達(dá)到顯著水平;-20℃→ -70℃→ -196℃溫度梯度冷凍的種子,在快速解凍即38℃溫水浴條件下的平均發(fā)芽率與室溫18℃自然化凍方式,兩者之間也未達(dá)到顯著水平。研究結(jié)果表明,解凍方式對(duì)發(fā)芽率無顯著影響。
由表1可知,冷凍方式和解凍方式交互作用:F=0.202、P=0.820>0.05,接受無效假設(shè),可以認(rèn)為因素 a和因素b之間交互效應(yīng)不顯著,即冷凍方式與解凍方式間不存在交互效應(yīng)。
2.1.2 不同冷凍方式和解凍方式對(duì)紅小豆生長勢的影響
由表3、表4可以看出,預(yù)凍方式對(duì)紅小豆種子的超低溫保存生長勢有顯著影響。三個(gè)處理中,未經(jīng)過預(yù)凍處理直接投入液氮保存的種子在快速解凍條件下平均生長勢為700.23,顯著高于分別經(jīng)過-70℃→-196℃溫度梯度和-20℃→-70℃→-196℃溫度梯度冷凍兩種預(yù)凍處理的種子平均生長勢 (P<0.05);未經(jīng)過預(yù)凍處理直接投入液氮保存的種子在緩慢解凍條件下,平均生長勢為618.39,顯著高于分別經(jīng)過-70℃→-196℃溫度梯度和-20℃→-70℃→-196℃溫度梯度冷凍兩種預(yù)凍處理的種子平均生長勢 (P<0.05)。在-70℃→-196℃溫度梯度與-20℃— → -70℃→-196℃溫度梯度的預(yù)凍條件下,快速解凍時(shí)平均生長勢分別為420.02、335.60,保存效果差,兩者之間達(dá)到顯著差異(P<0.05);在-70℃→ -196℃溫度梯度與-20℃→-70℃→-196℃溫度梯度的預(yù)凍條件下,緩慢解凍時(shí)平均生長勢分別為343.26、279.02,保存效果差,兩者之間也達(dá)到顯著差異 (P<0.05)。經(jīng)過預(yù)凍處理的種子在保存后生長勢都大幅度下降,且-20℃→-70℃→-196℃溫度梯度的預(yù)凍種子生長勢最低。試驗(yàn)結(jié)果表明,直接投入液氮方式較預(yù)凍方法(溫度梯度)生長勢高。
表3 不同冷凍方式和解凍方式對(duì)紅小豆生長勢影響的統(tǒng)計(jì)分析
表4 不同冷凍方式和解凍方式對(duì)紅小豆生長勢的影響
由表3、表4統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果可知,解凍方式對(duì)紅小豆種子的超低溫保存生長勢有顯著影響。未經(jīng)過預(yù)凍處理直接投入液氮保存的種子,在38℃溫水浴條件下快速解凍的平均生長勢高于室溫18℃自然化凍方式,兩者之間達(dá)到顯著水平(P<0.05)。-70℃ → -196℃溫度梯度冷凍種子,在38℃溫水浴條件下快速解凍的平均生長勢高于室溫18℃自然化凍方式,兩者之間達(dá)到顯著水平(P<0.05)。-20℃ → -70℃ → -196℃溫度梯度冷凍的種子,在38℃溫水浴條件下快速解凍的平均生長勢高于室溫18℃自然化凍方式,兩者之間達(dá)到顯著水平(P<0.05)。試驗(yàn)結(jié)果表明,快速解凍方式較自然化凍方法生長勢高。
由表3可知,冷凍方式和解凍方式交互作用:F=0.167、P=0.848>0.05,接受無效假設(shè),可以認(rèn)為因素 a和因素b之間交互效應(yīng)不顯著,即冷凍方式與解凍方式間不存在交互效應(yīng)。
綜上所述,超低溫保存紅小豆種子應(yīng)選擇未經(jīng)過預(yù)凍處理直接投入液氮保存方法:解凍應(yīng)采用快速解凍方法。
不同冷凍方式和解凍方式對(duì)蕎麥和谷子種子發(fā)芽率和生長勢的影響規(guī)律與對(duì)紅小豆種子的影響規(guī)律類似,故相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)從略。
三種包裝材料對(duì)超低溫保存紅小豆種子發(fā)芽率和生長勢的影響見表5,聚乙烯塑料袋和鋁箔包裝種子在液氮保存30天的發(fā)芽率顯著高于用牛皮紙包裝的;而聚乙烯塑料袋包裝與鋁箔包裝種子的發(fā)芽率無顯著差異。三種包裝材料包裝種子在液氮保存30天的發(fā)芽勢無顯著差異。試驗(yàn)結(jié)果說明,液氮保存種子使用聚乙烯塑料袋和鋁箔包裝材料好于牛皮紙包裝。
蕎麥和谷子種子在使用包裝材料上和紅小豆結(jié)果一樣,即聚乙烯塑料袋和鋁箔包裝材料好于牛皮紙包裝。
表5 不同包裝材料對(duì)超低溫保存紅小豆種子發(fā)芽率和生長勢的影響
2.3.1 不同含水量對(duì)超低溫保存紅小豆種子發(fā)芽率和生長勢的影響
由表6可知,含水量為7.89%、12.48%、18.77%、36.91%和40.12%的紅小豆種子在液氮中保存30天后,發(fā)芽率差異顯著(P<0.05),發(fā)芽率從高到低的順序?yàn)?2.48%>7.89%>18.77%>36.91%>40.12%。12.48%含水量紅小豆種子在液氮中保存30天后生長勢顯著高于其它四種含水量的種子;36.91%和40.12%含水量種子的生長勢最低,兩者無顯著差異;7.89%和18.77%含水量種子的生長勢次之,兩者無顯著差異。實(shí)驗(yàn)結(jié)果明,12.48%含水量(自然風(fēng)干)的紅小豆在液氮中保藏效果最好。
2.3.2 不同含水量對(duì)超低溫保存蕎麥種子發(fā)芽率和生長勢的影響
由表7可知,含水量為7.21%、12.63%、17.59%、36.37%和40.29%的蕎麥種子在液氮中保存30天后,發(fā)芽率和生長勢差異顯著 (P<0.05),12.63%含水量種子的發(fā)芽率和生長勢顯著高于其它四種含水量 (P<0.05);7.21%含水量種子的發(fā)芽率和生長勢顯著高于17.59%、36.37%和 40.29%的含水量 (P<0.05);17.59%含水量種子的發(fā)芽率和生長勢顯著高于36.37%的含水量(P<0.05);與40.29%含水量種子的發(fā)芽率和生長勢無顯著差異。試驗(yàn)結(jié)果說明,12.63%含水量(自然風(fēng)干)的蕎麥種子在液氮中保藏效果最好。
表7 不同含水量對(duì)超低溫保存蕎麥種子發(fā)芽率和生長勢的影響
2.3.3 不同含水量對(duì)超低溫保存谷子種子發(fā)芽率和生長勢的影響
由表8可知,含水量為7.39%、13.15%、18.16%、36.68%和40.59%的谷子種子在液氮中保存30天后發(fā)芽率和生長勢差異類同,13.15%含水量種子的發(fā)芽率和生長勢顯著高于其它四種含水量 (P<0.05),18.16%含水量種子的發(fā)芽率和生長勢顯著高于7.39%、36.68%和40.59%的含水量(P<0.05);后三者含水量種子的發(fā)芽率和生長勢無顯著差異。試驗(yàn)結(jié)果說明,13.15%含水量(自然風(fēng)干)的谷子種子在液氮中保藏效果最好。
表8 不同含水量對(duì)超低溫保存谷子種子發(fā)芽率和生長勢的影響
從三種農(nóng)作物(紅小豆、蕎麥和谷子)種子的7%~9%、12% ~14%、17% ~20%、30% ~40%、40% ~50%五個(gè)含水量的發(fā)芽試驗(yàn)結(jié)果可知,12%~14%含水量(自然風(fēng)干)范圍適合液氮保存。
本試驗(yàn)對(duì)預(yù)冷和直接在液氮中的冷凍方法和解凍方法對(duì)種子生活力的影響進(jìn)行了初步研究,觀察到經(jīng)過快速冷凍和快速解凍處理的種子效果最好。
細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性是種子活力的基礎(chǔ)[8]。將植物種子直接投入液氮中保存,降溫速度極快,種子內(nèi)的水分在降溫冷凍過程中,從-10℃~-140℃范圍內(nèi)是冰晶形成和增長的危險(xiǎn)溫度區(qū),到-140℃時(shí)完全停止增長,利用高速降溫越過冰晶增長的危險(xiǎn)溫度區(qū),不能形成致死的冰晶,細(xì)胞內(nèi)水分固化,不會(huì)破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)??焖倮鋬鍪且环N以快速通過冰晶生長危險(xiǎn)溫度區(qū)使種子進(jìn)入玻璃化[4],從而減小細(xì)胞傷害的有效途徑。而預(yù)冷的種子降溫速度慢,不能越過危險(xiǎn)溫度區(qū),冰晶形成并增長,破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。因此,快速冷凍效果最佳。
超低溫保存中,冰凍傷害有時(shí)在冰凍過程中不發(fā)生,但在解凍過程中發(fā)生[9]。-5~-10℃是再結(jié)冰的溫度區(qū),緩慢解凍時(shí),細(xì)胞內(nèi)易發(fā)生劇烈再結(jié)晶和冰晶體增大,使細(xì)胞死亡;快速解凍能使其通過危險(xiǎn)溫度區(qū)而防止解凍過程中再結(jié)晶,冰晶體增大,對(duì)細(xì)胞無損傷,細(xì)胞膜不漲裂,種子仍有較高活力;緩慢解凍的種子破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu),細(xì)胞膜受到損傷,修復(fù)能力減弱,種子活力降低。解凍速度是解凍技術(shù)的關(guān)鍵。解凍速度慢,細(xì)胞內(nèi)容易發(fā)生再結(jié)晶而導(dǎo)致細(xì)胞死亡;解凍速度快來不及再結(jié)晶,細(xì)胞存活,所以快速解凍優(yōu)于緩慢解凍。
植物種子液氮保存時(shí)都有一個(gè)適宜的含水量范圍。液氮保存并非含水量越低越好,含水量降到一定極限則產(chǎn)生脫水損傷,導(dǎo)致種子發(fā)芽能力傷失[9]。本試驗(yàn)探究不同含水量對(duì)液氮保存種子發(fā)芽率的影響,結(jié)果顯示,低含水量(7%~9%)的種子保存在液氮中的發(fā)芽率低于自然風(fēng)干種子(12%~14%)的發(fā)芽率。
由本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果可知,快速冷凍和快速解凍處理的種子效果最好,低含水量(7%~9%)的種子保存在液氮中的發(fā)芽率低于自然風(fēng)干種子 (12%~14%)的發(fā)芽率;采用不同包裝材料包裝紅小豆、蕎麥和谷子種子于液氮保存測定發(fā)芽率和生長勢,結(jié)果顯示聚乙烯塑料袋和鋁箔包裝材料好于牛皮紙包裝。
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