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        高效液相色譜法測定利膽片中綠原酸的含量

        2012-11-13 06:29:08劉海霞楊志偉鄒文斌
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2012年6期
        關(guān)鍵詞:利膽綠原刻度

        劉海霞,楊志偉,鄒文斌

        (松原市藥品檢驗所,吉林 松原138000)

        利膽片由大黃、金銀花等11味中藥組成,具有舒肝止痛、清熱利濕之功效,是治療肝膽濕熱所致的脅痛的常用中成藥,收載于《中國藥典》2010年版一部,無金銀花主要成分綠原酸含量測定檢驗項目。本文采用高效液相色譜法,一次進樣分離測定利膽片中綠原酸的含量。

        1 儀器與藥品

        1.1 高效液相色譜儀

        北京普析通用儀器公司L6-AS6。檢測器:紫外檢測器。色譜工作站:LCwin1.0(采用自動進樣、自動記錄)。

        1.2 試藥

        甲醇:色譜純;其它均為分析純。

        1.3 對照品

        綠原酸對照品,購自中國藥品生物制品檢定所。

        1.4 藥品

        利膽片,市場購買。樣1:青島國風藥業(yè)股份有限公司,100106;樣2:青島國風藥業(yè)股份有限公司,100922;樣3:蕪湖張恒春藥業(yè)有限公司,110203;樣4:蕪湖張恒春藥業(yè)有限公司,110827;樣5:吉林真元制藥有限公司,101104。

        2 色譜條件與分離結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜樣:Kromasil C18柱,4.6mm×250mm;流動相:甲醇-冰醋酸-水(15∶1∶85);流速1.0mL/min;檢測波長324nm;柱溫30℃。

        2.2 分離結(jié)果

        綠原酸對照品及利膽片樣品色譜,見圖1、圖2。

        圖1 對照品液相色譜

        圖2 供試品液相色譜

        3 方法與結(jié)果

        3.1 對照品溶液的制備

        取綠原酸對照品約10mg,精密稱量,置250mL容量瓶中,加40%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻即得。對照品溶液濃度39.94μg/mL。

        3.2 供試品溶液的制備

        取供試品10片,除去包衣,精密稱定重量,研細,精密稱取適量(藥相當于6片),置具塞錐形瓶中,精密加入40%甲醇150mL,稱定重量,超聲處理30min,放冷,再稱定重量,用40%甲醇補足減失的重量,取上清液以0.45μm濾膜濾過,作為供試品溶液。

        3.3 線性關(guān)系考察

        分別精密吸取上述對照品溶液2、4、6、8、10mL,置于10mL容量瓶中,加40%甲醇至刻度,分別進樣10μL,按上述色譜條件分離測定,以對照品溶液濃度為橫坐標、以綠原酸峰面積為縱坐標,繪制標準曲線,得回歸方程、相關(guān)系數(shù)及線性范圍分別為Y=18261.15X+863.9,r=0.9998,結(jié)果表明當濃度為7.99~39.94μg/mL時呈良好的線性關(guān)系。

        3.4 精密度考察

        取對照品溶液5mL,加40%甲醇稀釋至10mL,進樣10μL,分離測定綠原酸對照品的峰面積值,重復進行樣5次,峰面積分別為818857,819288,816224,823410,819703,RSD=0.31%(n=5)。

        3.5 穩(wěn)定性試驗

        精密稱取供試品適量(約相當于6片),按供試品溶液制備方法制成供試品溶液,精密量取該溶液5mL,置10mL容量瓶中,加40%甲醇稀釋至刻度,每小時進樣1次,每次10μL,連續(xù)進樣8次,測得綠原酸的峰面積分別為:872812、868288、870899、869083、868908、870236、868087、869180。結(jié)果7h內(nèi)表明綠原酸的40%甲醇溶液較穩(wěn)定,RSD=0.18(n=8)。

        3.6 重復性試驗

        精密稱取同一生產(chǎn)企業(yè)同一批號的利膽片(吉林真元制藥有限公司,批號:101104)樣品5份,按供試品溶液制備的方法制得供試品溶液,取各份供試品溶液5mL,分別置于10mL容量瓶中,加40%甲醇稀釋至刻度,分別進樣10μL,按外標法測定每份含量,結(jié)果每份含量分別為(每片含綠原酸 mg數(shù)):0.964、0.961、0.963、0.959、0.956mg,RSD=0.33%(n=5)

        3.7 加樣回收率試驗

        取利膽片(吉林真元制藥有限公司,批號:101104,已測得含量為0.956mg/片)約6片,共5份,精密稱量,分別精密加入綠原酸對照品溶液10mL(濃度為39.94μg/mL),再分別加入40%甲醇溶液140mL,照供試品溶液的制備方法制成供試品溶液。分別吸取供試品溶液5mL,置10mL容量瓶中,加40%甲醇稀釋至刻度,進樣20μL測定,按外標法計算含量,結(jié)果見表1。

        表1 加樣回收率試驗

        3.8 樣品測定

        取不同生產(chǎn)企業(yè)不同批號的利膽片各10片,除去包衣,精密稱定重量,研細,精密稱取適量(約相當于6片),置具塞錐形瓶中,照供試品溶液制備方法制成供試品溶液。精密量取各供試品溶液5mL,置10mL容量瓶中,加40%甲醇稀釋至刻度,搖勻,分別進樣10μL,分離測定,按外標法測定含量,測得每片含綠原酸量見表2。

        4 討論

        采用高效液相色譜法,一次進樣分離測定利膽片中綠原酸的含量,方法簡便、快速、結(jié)果可靠。本實驗經(jīng)多種流動相選擇,比較綠原酸對照品的保留時間、分離度及理論塔板數(shù),認為甲醇-冰醋酸-水(15∶1∶85)分離效果較好。對樣品提取條件考察時,采用甲醇、70%甲醇、40%甲醇、水分別經(jīng)15、30、60min的超聲提取,經(jīng)測定比較,結(jié)果表明采用40%甲醇超聲提取30min可提取完全,效果最佳。根據(jù)《中國藥典》有關(guān)規(guī)定及處方組成,測定結(jié)果表明采用高效液相色譜法測定利膽片中綠原酸的含量,誤差小,方法可行,可為質(zhì)量控制提供科學依據(jù)。

        表2 利膽片中綠原酸的含量

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