趙 巖，王曉靜，葉肇云，趙秀巖，姜 華

（原子高科股份有限公司，北京 102413）

氟［18F］脫氧葡萄糖（18F－FDG）注射液是目前應(yīng)用最廣泛的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）顯像劑，主要用于惡性腫瘤的診斷和心肌及大腦葡萄糖代謝的測定。氨基聚醚（K2.2.2）是制備18FFDG 的重要試劑，由于具有較強的毒性，其含量是18FDG注射液質(zhì)量控制中的一項重要指標。國內(nèi)外有關(guān)K2.2.2含量測定方法較多，主要有薄層色譜法［1］、液相色譜法［2］、液質(zhì)聯(lián)用色譜法［3－4］、氣相色譜法［5］和紫外分光光度法［6］，其中，薄層色譜法為半定量法，不能準確測定K2.2.2，液相色譜法、氣相色譜法和紫外分光光度法的檢測限均大于0.25mg／L，液質(zhì)聯(lián)用色譜法靈敏度最高，可以精確檢測到20μg／L，但因儀器昂貴不易推廣。目前，我國18FDG 注射液的生產(chǎn)中依照的標準為國家藥品監(jiān)督管理局頒布的18F－FDG 注射液試行國標，檢測限為K2.2.2低于25mg／L，檢測方法是由趙貴植等［6］建立的紫外分光光度法，利用K2.2.2在pH 6.4檸檬酸－氫氧化鈉緩沖溶液中與鉛（Ⅱ）形成的絡(luò)合物，在紫外波長253nm 處進行定量測定。該方法中本底溶液對結(jié)果有干擾，使測定值比實際值偏高，樣品用量較大，需使用0.5mL樣品完成一次測定。因此，亟需建立準確度更高和樣品用量更少的檢測方法。

高效液相色譜法具有靈敏度高、樣品用量少，可分離混合物的優(yōu)點。因此，本工作擬在文獻［2］的基礎(chǔ)上，采用高效液相色譜法對18FFDG 注射液中K2.2.2含量進行測定，優(yōu)化實驗條件，建立適用于本實驗室的高效液相色譜測定方法。

1 主要試劑與儀器

1.1 主要試劑

K2.2.2對照品：純度＞99.0%，ABX 公司；脫氧葡萄糖（2－Deoxy－D－glucose），純度＞99.5%：Sigma公司。甲醇、乙腈：國產(chǎn)色譜純；磷酸三銨、乙酸銨：國產(chǎn)分析純

1.2 主要儀器

高效液相色譜（HPLC）儀：XTerraRP18 色譜柱（150mm×3.9mm，5μm），美國Waters公司；UV－2450紫外可見分光光度計：島津公司；AB135－S電子天平：瑞士Mettler公司。

2 實驗方法

2.1 HPLC流動相的確定

分別采用50%乙腈、85%乙腈、V（50 mmol／L磷酸銨（pH9.3）∶V（乙腈）＝21∶4、V（50 mmol／L 磷酸銨（pH 8.3））∶V（乙腈）＝21∶4和V（50 mmol／L 乙酸銨）∶V（乙腈）＝1∶1等5 種不同組分的流動相對100 mg／L K2.2.2和0.5g／L 脫氧葡萄糖進樣分析。確定最佳流動相。

2.2 HPLC流速的影響

采用V（50 mmol／L乙酸銨）∶V（乙腈）＝1∶1為流動相，流速分別為0.5、1.0mL／min，測定18FDG注射液中K2.2.2的含量，確定最佳流速。

2.3 HPLC測定波長的選擇

采用V（50 mmol／L 乙酸銨）∶V（乙腈）＝1∶1為流動相，流速0.5 mL／min，向高效液相色譜柱中加入10μL 100mg／L的K2.2.2溶液，分別于210、215、220nm 波長處進行檢測，確定最佳檢測波長。

2.4 工作曲線

在優(yōu)化的色譜條件下，分別精密量取10μL，濃度為1、10、20、30、50mg／L 的K2.2.2注入液相色譜儀進行分析。計算色譜峰面積，以峰面積為縱坐標，K2.2.2含量為橫坐標，制做工作曲線。

2.5 精密度

將12.5mg／L K2.2.2和0.5g／L脫氧葡萄糖混合，為混合樣品1；將25mg／L K2.2.2和0.5g／L脫氧葡萄糖混合，為混合樣品2。在優(yōu)化的色譜條件下，分別將混合樣品1 和混合樣品2 在HPLC儀上連續(xù)進樣6次，測量K2.2.2含量。計算精密度。

2.6 回收率

在兩個混合樣品中分別加入0.495 mg 和0.972mg K2.2.2對照品，用HPLC測定樣品中K2.2.2的含量，計算回收率。

2.7 測定方法比較

對4批18F－FDG 注射液分別采用紫外分光光度法和HPLC法測定其K2.2.2含量，比較兩種方法的測定結(jié)果。

3 結(jié)果與討論

3.1 HPLC流動相的確定

對比5種流動相下色譜柱上脫氧葡萄糖的保留和色譜圖上K2.2.2峰，可以看出，以V（50 mmol／L乙酸銨）∶V（乙腈）＝1∶1 為流動相時，脫氧葡萄糖在色譜柱上無保留，并可檢出K2.2.2色譜峰，其余4種流動相在本實驗條件下未檢出K2.2.2色譜峰。因此，選擇V（50mmol／L乙酸銨）∶V（乙腈）＝1∶1為流動相。

3.2 HPLC流速的影響

當(dāng)流速為1.0、0.5mL／min時，K2.2.2的 保留時間分別為1.66min和3.22min，因此，將流速確定為0.5mL／min。

3.3 HPLC測定波長的選擇

在吸收波長210、215、220nm 處，K2.2.2吸收峰面積分別為706 707、401 264、147 987?？梢钥闯?，檢測波長 為210nm 時，K2.2.2吸收峰 面積較大，此時方法的靈敏度較高。因此，確定檢測波長為210nm。

3.4 最佳條件下的色譜分析

選用V（50 mmol／L 乙酸銨）∶V（乙腈）＝1∶1為流動相，流速為0.5 mL／min，檢測波長為210nm，100 mg／L K2.2.2對照品和18F－FDG注射液的HPLC分離結(jié)果分別示于圖1和圖2。由圖1和圖2可見，K2.2.2對照品和18F－FDG 注射液中測定的K2.2.2保留時間基本一致，說明檢測體系適應(yīng)性較好。

圖1 K2.2.2對照品的HPLC譜圖

3.5 工作曲線

在選定的HPLC條件下測定K2.2.2樣品，得到的工作曲線示于圖3。對圖3進行線性擬合，線性回歸方程為y＝265 939.4x＋7 490.7，γ＝0.999。表明本分析方法在K2.2.21～50mg／L范圍內(nèi)線性良好。檢出限為0.5mg／L。

圖2 18F－FDG注射液中K2.2.2的HPLC譜圖

圖3 工作曲線

3.6 精密度

精密度結(jié)果列于表1。由表1可知，K2.2.2HPLC譜峰面積的精密度小于3.5%。說明該方法精密度良好。

表1 精密度

3.7 回收率

當(dāng)混合樣品中定量加入K2.2.2對照品為0.495、0.972μg時，K2.2.2含量測定值分別為0.475、0.975μg，回收率分別為96.0%、100.3%，表明該方法回收率良好。

3.8 測定方法比較

分別采用紫外分光光度法和HPLC 法對4批18F－FDG 注射液中K2.2.2的含量進行測定，結(jié)果列于表2。

紫外分光光度法測定K2.2.2時，由于有干擾物的影響，使測量結(jié)果偏高。

表2 兩種方法測定結(jié)果

4 結(jié)論

采用HPLC法可以定量分析18F－FDG注射液中微量的K2.2.2，方法的線性范圍為1～50mg／L，γ＝0.999，檢出限為0.5 mg／L，回收率為96.0%～100.3%。本方法的干擾因素少，與紫外分光光度法相比更準確、靈敏、用樣量少，適用 于18F－FDG注射液中微量K2.2.2含 量 的測定。

［1］Chaly T，Dahl JR.Thin layer chromatographic detection of Kryptofix 2.2.2in the routine synthesis of［18F］2－Fluoro－2－deoxy－D－glucose ［J］.Nucl Med Biol，1989，16：385－387.

［2］Nakao R，Ito T，Yamaguchi M，et al.Simultaneous analysis of FDG，ClDG and Kryptofix 2.2.2in［18F］FDG preparation by high－performance liquid chromatography with UV detection［J］.Nucl Med Biol，2008，35：239－244.

［3］Ma Y，Huang BX，Channing MA，et al.Quantification of Kryptofix 2.2.2in 2－［18F］FDG and other radiopharmaceuticals by LC／MS／MS ［J］.Nucl Med Biol，2002，29：125－129.

［4］張曉軍，李云剛，劉健，等.液質(zhì)聯(lián)用法測定常用18F藥物中Kryptofix 2.2.2的含量［J］.同位素，2011，24（3）：188－192.

［5］花寧，陳立光.氣相色譜法直接測量18F－FDG 中Kryptofix 2.2.2的含量［J］.同位素，2007，20（2）：105－107.

［6］趙貴植，龍衛(wèi)忠，李大康，等.分光光度法測定18FFDG 中的K2.2.2［R］.北京：原子能出版社，1997.