李秀娟, 劉桂桃, 張志強(qiáng), 溫 浩, 張桂英, 李茂玉

(新疆醫(yī)科大學(xué) 1第一附屬醫(yī)院消化科,2基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室，3第五附屬醫(yī)院職業(yè)病科，新疆 烏魯木齊 830011；中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 4 消化科，5衛(wèi)生部蛋白質(zhì)組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 湖南 長(zhǎng)沙 410008)

1000-4718(2012)04-0619-06

2011-11-20

2012-02-13

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目 (No.81001101)；新疆維吾爾自治區(qū)自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.2010211B20)；新疆維吾爾自治區(qū)高?？蒲杏?jì)劃青年教師科研啟動(dòng)基金資助項(xiàng)目(No.XJEDU2010S24)；自治區(qū)衛(wèi)生廳青年科技人才專項(xiàng)科研項(xiàng)目(No.2009Y06)

△通訊作者 Tel：0991-4362608 ；E-mail：zhiqiangzhang2011@hotmail.com

應(yīng)用蛋白質(zhì)組學(xué)和組織芯片研究annexin A2在胃癌中的表達(dá)*

李秀娟2, 劉桂桃3, 張志強(qiáng)1△, 溫 浩1, 張桂英4, 李茂玉5

(新疆醫(yī)科大學(xué)1第一附屬醫(yī)院消化科,2基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室，3第五附屬醫(yī)院職業(yè)病科，新疆 烏魯木齊 830011；中南大學(xué)湘雅醫(yī)院4消化科，5衛(wèi)生部蛋白質(zhì)組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 湖南 長(zhǎng)沙 410008)

目的研究胃癌中膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)的差異表達(dá)及其與胃癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系。方法激光捕獲顯微切割技術(shù)(LCM)純化15例胃腺癌細(xì)胞(GAC)和其癌旁正常胃黏膜上皮細(xì)胞(NGEC)，采用18O/16O分別標(biāo)記2種細(xì)胞樣本酶切后的多肽混合物。納升級(jí)反相液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(Nano-RPLC-MS/MS)定量鑒定GAC和NGEC的差異表達(dá)蛋白質(zhì)。Western blotting驗(yàn)證差異蛋白ANXA2的表達(dá)。免疫組化方法檢測(cè)組織芯片中75對(duì)胃癌組織和癌旁組織中ANXA2的表達(dá)，分析ANXA2表達(dá)與胃癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系。結(jié)果共篩選出78個(gè)差異表達(dá)蛋白質(zhì)，其中ANXA2蛋白的表達(dá)水平在GAC中較NGEC中明顯上調(diào)(2.32∶1)，Western blotting檢測(cè)ANXA2蛋白表達(dá)在GAC組升高(P<0.01);免疫組化顯示：ANXA2的表達(dá)與胃癌的浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度、TNM分期和腫瘤大小相關(guān)(P<0.01)，與年齡、性別和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P>0.05)。結(jié)論ANXA2蛋白的上調(diào)可能在胃癌的生物學(xué)行為中發(fā)揮重要作用。

胃腫瘤； 膜聯(lián)蛋白A2； 蛋白質(zhì)組

膜聯(lián)蛋白A2(annexin A2，ANXA2)是Annexins多基因家族中A亞家族重要成員,具有鈣離子介導(dǎo)的磷脂結(jié)合特性。ANXA2在人體內(nèi)皮細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、某些腫瘤細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞等多細(xì)胞系均表達(dá),在增生和轉(zhuǎn)化細(xì)胞中高表達(dá),在終末分化的細(xì)胞中低表達(dá)。ANXA2具有多種重要功能,包括參與膜形成、膜轉(zhuǎn)運(yùn)、胞吞、胞吐、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞遷移、DNA的合成、細(xì)胞增殖、分化和凋亡等等多種生物學(xué)行為。近年來(lái)，ANXA2已成為腫瘤細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域中的一個(gè)新的研究熱點(diǎn)，研究資料表明其表達(dá)失調(diào)與人類多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵潤(rùn)及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)[1]。本研究采用激光捕獲顯微切割技術(shù)(laser capture microdissection, LCM)獲得純化的胃腺癌細(xì)胞(gastric adenocarcinoma cells, GAC)及正常胃黏膜上皮細(xì)胞(normal gastric epithelial cells, NGEC)；應(yīng)用18O/16O分別標(biāo)記2種細(xì)胞樣本酶切后的多肽混合物，納升級(jí)反相液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(nanoliter-scale reverse-phase liquid chromatography-mass spectrometry/mass spectrometry, Nano-RPLC-MS/MS)鑒定并定量差異表達(dá)蛋白質(zhì)，為進(jìn)一步驗(yàn)證蛋白質(zhì)組學(xué)的結(jié)果，Western blotting驗(yàn)證差異蛋白的表達(dá)；并用免疫組化(immunohistochemistry,IHC)技術(shù)檢測(cè)ANXA2在組織芯片中75對(duì)胃癌組織和配對(duì)癌旁組織中的表達(dá)，分析ANXA2與患者年齡、性別、分化程度、轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)深度、臨床原發(fā)腫瘤-淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移-遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(tumor- lymph node- metastasis，TNM)分期和腫瘤大小(最大徑)等臨床病理參數(shù)的關(guān)系，以探討ANXA2蛋白差異表達(dá)與胃癌發(fā)生發(fā)展及預(yù)后的關(guān)系和可能機(jī)制。

材 料 和 方 法

1材料和儀器

人類胃癌組織芯片(批號(hào)為OD-CT-DgStm01)，上海芯超科技有限公司提供；甲基綠組織染色劑、瓊脂糖、過(guò)硫酸銨、丙烯酰胺、亞甲雙丙烯酰胺、甘氨酸、N,N,N′,N′-四甲基乙二胺、三羥甲基氨基甲烷、3-[3-(膽酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸內(nèi)鹽、十二烷基硫酸鈉(sodium dodecyl sulfate, SDS)、碳酸氫銨、三氟乙酸和乙睛均為Sigma-Aldrich產(chǎn)品；2D Quant Kit蛋白定量試劑盒、尿素、硫脲、NP-40、Triton X-100、二硫蘇糖醇(DL-dithiothreitol，DTT)、碘乙酰胺和溴酚藍(lán)均為Amersham Biosciences產(chǎn)品；蘇木素染色劑和伊紅染色劑由福州邁新生物技術(shù)開發(fā)公司提供；OCT組織包埋劑購(gòu)自Leica AS；蛋白酶抑制劑均為Indianapolis產(chǎn)品；98%H218O購(gòu)自江蘇 Huayi Isotope公司；Immobilized TPCK trypsin為Pierce產(chǎn)品；胰蛋白酶為Promega產(chǎn)品；ZipTipC18為Millipore產(chǎn)品。所用溶液均用 Milli-Q去離子水配制。激光捕獲顯微切割儀(LCM系統(tǒng))、C1900冰凍切片機(jī)為L(zhǎng)eica AS產(chǎn)品；ELx800自動(dòng)酶標(biāo)儀為Bio-Tek Instruments產(chǎn)品；Hoefer SE 600 垂直電泳槽為Bio-Rad產(chǎn)品；ESI-Q-TOF-MS質(zhì)譜儀，為Micromass產(chǎn)品。

2方法

2.1標(biāo)本采集及處理 15例胃腺癌及配對(duì)的胃黏膜組織來(lái)自2009年6月～10月新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院普外科手術(shù)切除標(biāo)本。女性6例，男性9例，年齡40～81歲，平均56歲，TNM分期包括Ⅰ～Ⅳ期。手術(shù)標(biāo)本切除30 min內(nèi)，取胃癌組織及癌旁(距原發(fā)腫瘤>5 cm)胃黏膜組織，大小約1.0 cm×1.0 cm×1.0 cm，即刻生理鹽水反復(fù)沖洗，去除血液和其它組織，-80 ℃冰箱保存?zhèn)溆糜诘鞍踪|(zhì)組學(xué)和Western blotting。所有樣本的獲得和使用均經(jīng)過(guò)患者知情同意和新疆醫(yī)科大學(xué)倫理委員會(huì)的審查同意。

2.2LCM獲取目的細(xì)胞及蛋白樣本制備 胃腺癌組織和癌旁胃黏膜組織(8～10 μm)連續(xù)冰凍切片，貼于LCM專用薄膜載片上，75%乙醇固定，甲基綠染色；LCM儀分別切割捕獲GAC和NGEC。純化的細(xì)胞分別各自混合后加入組織細(xì)胞裂解液裂解提取總蛋白，Bradford法測(cè)定蛋白濃度。10%SDS-PAGE電泳對(duì)裂解后的GAC和NGEC總蛋白預(yù)分離，上樣量均為100 μg，電泳好的凝膠行考馬斯亮藍(lán)R-250染色；按凝膠顯示條帶把凝膠平行切割成36對(duì)配對(duì)的蛋白凝膠條帶，經(jīng)洗滌、脫色、脫水、DTT還原、IAA烷基化和真空離心干燥處理后，加入胰蛋白酶溶液酶解，萃取后，合并為多肽混合物提取液，凍干；然后進(jìn)行18O/16O標(biāo)記：在混有immobilized trypsin的多肽混合物中加入8 μL H218O(或H216O)和2 μL乙腈，混勻后37 ℃孵育24 h；標(biāo)記結(jié)束后用1 μL甲酸終止反應(yīng)。

2.3蛋白質(zhì)鑒定及質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析 采用Nano-RPLC-MS/MS技術(shù)，在不同含有多肽混合物的Eppendorf管中加入流動(dòng)相A液(含0.1%甲酸的水溶液)，振蕩，離心，取上清于帶錐底的小瓶中，置于UltimateFAMOS液相色譜系統(tǒng)自動(dòng)進(jìn)樣器的樣品架上。用輔助泵，以流動(dòng)相A液，流速為20 μL/min，10 min后，將樣品上樣至預(yù)柱上并脫鹽，后將預(yù)柱切換到與毛細(xì)管分析柱相連，梯度洗脫。溶劑梯度為：B液(水/乙腈，V/V，并加入0.1%甲酸)，5%B，0～10 min；5%～90%B，55 min；90%B，5 min；90%～100%B，10 min。經(jīng)過(guò)15 min平衡后，進(jìn)行下一次分離。納升級(jí)分析色譜柱的流速約250 nL/min。洗脫液直接通過(guò)ESI源離子化進(jìn)入Q-TOF質(zhì)譜儀進(jìn)行分析。采用標(biāo)準(zhǔn)肽段Glu-Fibrino peptide B 對(duì)質(zhì)譜儀進(jìn)行外標(biāo)校正，質(zhì)譜數(shù)據(jù)經(jīng)Masslynx 4.0處理產(chǎn)生Peaklist(pkl)文件，采用本地Mascot 2.0查詢IPI數(shù)據(jù)庫(kù)鑒定蛋白質(zhì)。定量分析采用Masslynx軟件從總離子流(TIC)圖中提取包含待定量肽段的一級(jí)質(zhì)譜，整合產(chǎn)生用于定量分析的質(zhì)譜圖，根據(jù)公式Equation 1[2]計(jì)算16O/18O比例。

2.4Western blotting檢測(cè)差異蛋白annexin A2的表達(dá)水平 樣本為15對(duì)顯微切割純化的GAC和NGEC，分別加入4 ℃預(yù)冷的組織裂解液；Vortex混勻，冰上裂解30 min；4 ℃，12 000 r/min離心30 min，吸取上清(即為細(xì)胞總蛋白質(zhì))至新離心管中；Bradford法測(cè)定蛋白濃度，-70 ℃保存待用。樣本總蛋白進(jìn)行10%聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分離(上樣量為40 μg)，100V電泳2 h左右；蛋白電泳后轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上；1∶500稀釋的兔抗人annexin A2抗體4 ℃孵育過(guò)夜；1∶2 000稀釋的HRP標(biāo)記的羊抗鼠Ⅱ抗室溫孵育2 h，ECL試劑發(fā)光、顯影和定影，所得圖像經(jīng)掃描，采用Quantity One軟件計(jì)算差異蛋白質(zhì)的相對(duì)表達(dá)水平。

2.5組織芯片免疫組化染色 按鏈霉素抗生物素蛋白過(guò)氧化物酶法免疫組化染色(SP法)試劑盒說(shuō)明書操作：150點(diǎn)人類胃癌組織芯片(含胃癌組織和配對(duì)的癌旁組織各75份)，每點(diǎn)分別加入過(guò)氧化物酶阻斷溶液(試劑A)；加正常非免疫動(dòng)物血清(試劑B)；除去血清后加1∶100 annexin A2抗體；加生物標(biāo)記的Ⅱ抗(試劑C)；加鏈霉素抗生物素-過(guò)氧化物酶溶液(試劑D)，每步用PBS沖洗，室溫孵育；DAB顯色，蘇木素復(fù)染，藍(lán)化，梯度乙醇脫水，中性樹膠封固。用已知的陽(yáng)性片作陽(yáng)性對(duì)照；用PBS液代替Ⅰ抗作陰性對(duì)照。IHC染色評(píng)分：采用Formowitz綜合計(jì)分法[3]，據(jù)每張切片的染色強(qiáng)度和陽(yáng)性細(xì)胞比例計(jì)分：著色強(qiáng)度：無(wú)染色0分，淺黃色1分，棕黃色2分，棕褐色3分；每點(diǎn)隨機(jī)選取至少10個(gè)高倍鏡視野(×200)，至少計(jì)數(shù)1 000個(gè)細(xì)胞；細(xì)胞中染色陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)5%為0分； 5%～25%為1分；26% ～50%為2分；51%～75%為3分；>75%為4分；染色強(qiáng)度評(píng)分與陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)比例的評(píng)分相加之和2分為陰性(-),2～3分為弱陽(yáng)性(+)，4～5分為中度陽(yáng)性(++)，6～7分為強(qiáng)陽(yáng)性(+++)。

3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

結(jié) 果

1GAC與NGEC的差異蛋白質(zhì)的分離鑒定

經(jīng)LCM技術(shù)純化的高同質(zhì)性(>90%)的GAC與NGEC,樣本總蛋白經(jīng)1D-SDS-PSGE分離、膠上酶切、提取及18O標(biāo)記，再經(jīng)Nano-RPLC-MS/MS鑒定，按照18O/16O比值在2倍以上或低于0.5倍為差異蛋白質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)，共鑒定得到78個(gè)差異蛋白，其中42個(gè)蛋白在胃癌表達(dá)上調(diào)，36個(gè)蛋白表達(dá)降低。差異表達(dá)蛋白質(zhì)涉及代謝酶類、酶解相關(guān)蛋白、細(xì)胞骨架蛋白、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)蛋白和一些功能未知蛋白等；其中ANXA2表達(dá)在GAC較NGEC高2.32倍，見圖1。

2Westernblotting驗(yàn)證差異蛋白ANXA2的表達(dá)

Western blotting以β-actin為內(nèi)參照，以條帶最大灰度值作為1，其它的灰度值與其相除，作為蛋白質(zhì)相對(duì)表達(dá)水平。結(jié)果顯示：ANXA2在GAC中較NGEC中上調(diào)(P<0.01)，據(jù)灰度分析的差異蛋白的定量關(guān)系，其結(jié)果與比較蛋白組分析基本一致，見圖2、表1。

3組織芯片胃癌和癌旁組織中ANXA2蛋白的表達(dá)

IHC檢測(cè)150點(diǎn)人類胃癌組織芯片，結(jié)果顯示：ANXA2蛋白主要在胃癌組織和癌旁組織(正常胃黏膜)的胞漿中呈陽(yáng)性表達(dá)，在部分胃癌細(xì)胞膜也有陽(yáng)性表達(dá)。ANXA2蛋白在胃癌中高表達(dá)，其在胃癌和癌旁組織細(xì)胞中的陰性、弱陽(yáng)性、中陽(yáng)性和強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)率分別為：10.6%、18.7%、37.3%、33.3%vs28.0%、32.0%、38.7%、1.3%(P<0.01)，見表2；ANXA2蛋白表達(dá)與胃癌浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織分化程度、TNM分期和腫瘤大小相關(guān)(P<0.01)，而與患者年齡、性別和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P>0.05)，見圖3、表3。

Figure 1. Mass spectrum showing the isotopic distribution patterns of the peptide of annexin A2 (GVDEVTIVNILTNR) and ESI-Q-TOF-MS analysis.A: theoretical isotopic distribution patterns (M0, M2, M4). B:isotopic distribution patterns after18O labeling .I0:unlabelled; I2:single labeled; I4:doubly labeled. C:the amino acid sequence of a doubly charged peptide with m/z 771.83 was identified as GVDEVTIVNILTNR and matched with residues 49～62 of ANXA2. D: protein sequence of ANXA2 was shown. MS/MS fragmentation-matched peptide was underlined.

圖1ANXA2蛋白肽段(GVDEVTIVNILTNR)18O標(biāo)記質(zhì)譜峰分布圖和ESI-Q-TOF-MS鑒定結(jié)果

Figure 2. The expression of ANXA2 protein in NGEC(N)and GAC(T) detected by Western blotting.

圖2Westernblotting檢測(cè)ANXA2蛋白在NGEC和GAC的表達(dá)

表1NGEC組和GAC組ANXA2蛋白的表達(dá)

GroupANXA2expressionNGEC0.420±0.057GAC0.920±0.058**

**P<0.01vsNGEC group.

Figure 3. The expression of ANXA2 protein in normal gastric mucosa(A),high-differentiated gastric carcinoma(B) and low-differentiated gastric carcinoma(C) (immunohistochemical staining,×200).

圖3ANXA2蛋白在正常胃黏膜和高、低分化胃癌的表達(dá)

表2IHC檢測(cè)ANXA2蛋白在正常胃黏膜和胃癌中的表達(dá)

Table 2. The expression of ANXA2 in normal gastric mucosa and gastric carcinoma detected by IHC [n(%).n=75]

Tissuetype-++++++Normalgastricmucosa21(28.0)24(32.0)29(38.7)1(1.3)Gastriccarcinoma8(10.6)**14(18.7)**28(37.3)** 25(33.3)**

**P<0.01vsnormal gastric mucosa group.

討 論

胃癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，其病變部位隱匿，早期診斷率低，絕大多數(shù)胃癌患者就診時(shí)已是晚期；加之術(shù)后復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移等原因?qū)е挛赴┑闹委熀皖A(yù)后差。探討胃癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制有望改變胃癌患者長(zhǎng)期以來(lái)生存時(shí)間短、化療和放療效果有限的現(xiàn)狀。胃癌既是一種多基因疾病，同時(shí)也是一種蛋白質(zhì)組疾病。蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在識(shí)別腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中相關(guān)蛋白質(zhì)種類、表達(dá)水平與修飾的改變、發(fā)現(xiàn)腫瘤分子標(biāo)志物和治療靶標(biāo)方面具有重要的作用。

表3 胃癌組織中ANXA2表達(dá)與各臨床病理參數(shù)的關(guān)系

國(guó)內(nèi)外有以胃癌細(xì)胞株，血清為樣本采用蛋白質(zhì)組學(xué)的方法研究胃癌[4]，發(fā)現(xiàn)了一些有意義的分子標(biāo)志物，如：AMP-18、組織蛋白酶D、胃蛋白酶C[5]等，這對(duì)發(fā)現(xiàn)和鑒定胃癌相關(guān)生物學(xué)標(biāo)記奠定了一定基礎(chǔ)，但目前尚沒有一種腫瘤標(biāo)志物真正應(yīng)用于臨床作為胃癌發(fā)病前、中、后和進(jìn)展轉(zhuǎn)歸預(yù)測(cè)診斷標(biāo)記。因此，胃癌的蛋白質(zhì)組學(xué)有待進(jìn)一步深入研究。本研究采用操作簡(jiǎn)單的LCM技術(shù)，解決了腫瘤蛋白質(zhì)組學(xué)異質(zhì)性的問(wèn)題，快速獲得了同質(zhì)性達(dá)90%以上的純化細(xì)胞；結(jié)合目前在蛋白質(zhì)組學(xué)領(lǐng)域較先進(jìn)的18O穩(wěn)定同位素標(biāo)記技術(shù)結(jié)合質(zhì)譜聯(lián)用定量蛋白質(zhì)學(xué)，以人的正常胃黏膜組織和胃癌組織為研究對(duì)象，篩選差異蛋白質(zhì)并進(jìn)行鑒定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)78個(gè)差異蛋白質(zhì)，其中42個(gè)在胃癌細(xì)胞較正常胃黏膜上皮細(xì)胞高表達(dá)，36個(gè)則相反呈低表達(dá)。這些差異蛋白為胃癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制的研究和胃癌分子標(biāo)志物的篩選奠定了基礎(chǔ)。

在篩選鑒定的差異蛋白質(zhì)中，ANXA2在胃癌中表達(dá)明顯上調(diào)。ANXA2的生物學(xué)功能非常廣泛[6]。已有研究證實(shí)其在不同腫瘤中表達(dá)各異，在肝癌、胰腺癌、宮頸鱗狀細(xì)胞癌、卵巢交界黏液囊腺瘤和囊腺癌、腎細(xì)胞癌[7]和神經(jīng)膠質(zhì)瘤等多種組織中上調(diào)，為癌基因，而在食管黏膜細(xì)胞癌和前列腺癌中則低表達(dá)或缺失，為抑癌基因；Emoto等[8]通過(guò)免疫組化研究發(fā)現(xiàn)人原發(fā)性大腸癌中有29.5%的ANXA2高表達(dá)，表達(dá)水平與腫瘤組織型、體積、分期及侵襲情況有關(guān)，Pei等[9]研究發(fā)現(xiàn)，ANXA2在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移結(jié)腸癌中的表達(dá)較未發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移結(jié)腸癌的表達(dá)升高，提示ANXA2上調(diào)可作為結(jié)腸癌預(yù)后的指標(biāo)。本研究利用了組織芯片技術(shù)發(fā)現(xiàn)ANXA2在胃癌組織較癌旁組織顯著高表達(dá)；分析其與臨床病理參數(shù)的關(guān)系發(fā)現(xiàn)：與胃癌局限于黏膜、黏膜下層、肌層和侵及漿膜下層的相比，ANXA2在腫瘤穿透漿膜層,侵及鄰近結(jié)構(gòu)的組織中表達(dá)上調(diào)；有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的較無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌組織中ANXA2高表達(dá)；高分化胃癌中ANXA2的表達(dá)較低分化組下降；隨著TNM分期的增高，ANXA2表達(dá)的陽(yáng)性率也升高；且腫瘤直徑>5cm的ANXA2陽(yáng)性表達(dá)顯著高于其在腫瘤直徑≤5cm的表達(dá)。這提示ANXA2與胃癌的生物學(xué)行為密切相關(guān)，其參與了胃癌發(fā)生發(fā)展、侵襲和轉(zhuǎn)移過(guò)程，可能是胃癌基因，ANXA2有望成為判斷胃癌預(yù)后的重要指標(biāo)。目前ANXA2參與胃癌生物學(xué)行為的機(jī)制尚不十分清楚，根據(jù)ANX A2的功能及其與其它惡性腫瘤的關(guān)系研究[10]，推測(cè)其參與胃癌生物學(xué)行為的可能機(jī)理如下：(1)ANXA2參與DNA合成、調(diào)節(jié)G2/M+S周期進(jìn)程而調(diào)節(jié)胃癌細(xì)胞增殖；(2)誘導(dǎo)ERK1/2磷酸化激活MAPK信號(hào)通路促進(jìn)癌細(xì)胞生長(zhǎng)；(3)ANXA2與c-Myc、t-PA、PLG、PL、組織蛋白酶B以及S100家族等物質(zhì)的協(xié)同作用；(4)形成ANXA2 /p11- F-actin復(fù)合體, 調(diào)節(jié)不同時(shí)期腫瘤細(xì)胞的黏附和去黏附,調(diào)控細(xì)胞形變、黏附、遷移以及惡性腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移等細(xì)胞骨架行為。

本研究采用LCM技術(shù)結(jié)合高通量定量蛋白質(zhì)組學(xué)方法研究胃癌組織與正常胃黏膜的差異蛋白質(zhì)，發(fā)現(xiàn)并證實(shí)了ANXA2在胃癌細(xì)胞中呈高表達(dá)；應(yīng)用組織芯片技術(shù)免疫組化方法分析ANXA2與胃癌的臨床病理參數(shù)關(guān)系，結(jié)果發(fā)現(xiàn)ANXA2與腫瘤浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織分化程度和TNM分期密切相關(guān)。研究結(jié)果提示，ANXA2可能參與胃癌的發(fā)生發(fā)展，胃癌組織中ANXA2的高表達(dá)可能影響胃癌的生物學(xué)行為。其在胃癌中的具體作用機(jī)制值得進(jìn)一步研究，隨著相關(guān)研究工作的不斷深入, ANXA2有望應(yīng)用于胃癌早期檢測(cè)、診斷和治療；可能成為判斷胃癌預(yù)后的指標(biāo)和治療的新靶點(diǎn)，為胃癌的診治拓展了新思路。

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StudyofannexinA2expressioningastriccancerbyproteomicsandtissuemicroarray

LI Xiu-juan2, LIU Gui-tao3, ZHANG Zhi-qiang1, WEN Hao1, ZHANG Gui-ying4, LI Mao-yu5

(1DepartmentofGastroenterology,TheFirstAffiliatedHospital，2DepartmentofPathophysiology,CollegeofPreclinicalMedicine,3TheOccupationalDiseasesPreventionandTreatmentInstitution,TheFifthAffiliatedHospital,XinjiangMedicalUniversity,Urumqi830011,China;4DepartmentofGastroenterology,5KeyLaboratoryofCancerProteomicsofMinistryofHealthofChina,XiangyaHospital,CentralSouthUniversity,Changsha410008,China.E-mail:zhiqiangzhang2011@hotmail.com)

AIM: To investigate the differential expression of annexin A2 (ANXA2) in gastric carcinoma and to analyze the relationship between ANXA2 expression and clinicopathological parameters of gastric carcinoma.METHODSPure gastric adenocarcinoma cells (GAC) and normal gastric epithelial cells (NGEC) in 15 patients with gastric cancer were acquired by laser capture microdissection (LCM). All peptide specimens after trypsin digestion were labeled with18O/16O. Quantitatively identification of differential expression of the proteins betweem GAC and NGEC was performed by Nano-RPLC-MS/MS. The expression of ANXA2 in the 2 kinds of tissues was detected by Western blotting. Tissue microarray containing 75 pairs of gastric carcinoma and para-carcinoma tissues was used and the expression of ANXA2 in these specimens was detected by the method of immunohistochemistry (IHC). The relationship between ANXA2 expression and clinicopathological parameters of the pateints with gastric carcinoma was analyzed.RESULTSA total of 78 differential proteins were identified and ANXA2 was up-expressed in GAC (2.32∶1), which was confirmed by Western blotting (P<0.01). The results of IHC showed that the correlations between the expression level of ANXA2 protein and invasive depth (T stage), lymph node metastasis (N stage), histological differentiation, TNM stage and the size of tumor were observed (P<0.01), but the correlations between the ANXA2 expression and sex, age and distant metastasis (M stage) were not found (P>0.05).CONCLUSIONThe up-expressed ANXA2 may play an important role in the biological behavior of gastric cancer

Stomach neoplasms; Annexin A2 protein; Proteome

R735.2

A

10.3969/j.issn.1000-4718.2012.04.008