周 志，范 剛，王可興，莫開菊，程 超，潘思軼,*

(1.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院，湖北 武漢 430070；

2.湖北民族學(xué)院 生物資源保護(hù)與利用湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 恩施 445000)

微波輔助酸解釋放刺梨汁鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的效果

周 志1,2，范 剛1，王可興1，莫開菊2，程 超2，潘思軼1,*

(1.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院，湖北 武漢 430070；

2.湖北民族學(xué)院 生物資源保護(hù)與利用湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 恩施 445000)

以野生刺梨汁為研究對(duì)象，采用微波輔助酸解，結(jié)合Amberlite XAD-2樹脂吸附和GC-MS分析技術(shù)，研究其釋放鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的最佳微波輔助酸解條件，并與單一酸解比較其釋放鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的效果。結(jié)果表明：pH1.0含糖苷類物質(zhì)的刺梨汁水相經(jīng)800W功率的微波能輔助酸解3min后，再在40℃酸解36h，釋放的鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的種類最多；其中含量最高的是辛酸，其次為棕櫚酸、4-(3-羥基-1-丁烯基)-3,5,5-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮、4-(5-羥基-2,6,6-三甲基-1-環(huán)己烯基)-3-丁烯-2-酮、2,4-二叔丁基苯酚等；微波輔助酸解釋放刺梨汁鍵合態(tài)香氣物質(zhì)效果明顯優(yōu)于同pH值和同溫度下酸解時(shí)間更長的單一酸解效果。

刺梨；鍵合態(tài)香氣化合物；微波輔助酸解

刺梨(Rosa roxburghii Tratt.)系薔薇科落葉灌木植物，別名山刺梨、賽哇(西藏)、野石榴(陜西)、刺果兒和蜂糖果(鄂西)等，多分布于海拔1000～1600m的山區(qū)和丘陵地帶[1]。刺梨富含VC、SOD、VP等生物活性物質(zhì)[2]，其營養(yǎng)價(jià)值和藥用價(jià)值極高，具有抗氧化、增強(qiáng)免疫、延緩衰老、抗腫瘤等多種生理作用[2-4]。

糖苷類物質(zhì)(glycoside compounds)是植物體內(nèi)的二級(jí)代謝產(chǎn)物，廣泛存在于植物體的花、果實(shí)、根、葉等器官中，在葉子中由生物合成作用產(chǎn)生糖苷鍵合態(tài)的芳香前體，然后輸送到花中，花開時(shí)通過植物體內(nèi)源酶的酶解作用釋放出各種芳香組分[5]。糖苷鍵合態(tài)香氣物質(zhì)(glycosidically bound aroma compound)是一類不具揮發(fā)性，常與水果中的糖類物質(zhì)通過糖苷鍵結(jié)合，以糖苷形式存在的香氣前體物質(zhì)。這類物質(zhì)在酸或酶的作用下水解釋放出能被人們嗅覺感受到的被稱為游離態(tài)香氣物質(zhì)(free aroma compounds，F(xiàn)AC)。早在1969年，F(xiàn)rancis等[6]就對(duì)玫瑰花瓣中糖苷形式的單萜醇進(jìn)行了研究，開辟了糖苷鍵合態(tài)香氣物質(zhì)研究的新領(lǐng)域。Stahl-Biskup等[7]闡述了與糖苷連接的揮發(fā)性化合物現(xiàn)狀，并報(bào)道了150個(gè)植物種類中分布著脂肪醇、烷基酚和去甲基異戊二醇等糖苷配基近200種。

糖苷鍵合態(tài)香氣物質(zhì)釋放出游離態(tài)香氣物質(zhì)的常用方法主要有酸法[8-10]或酶法[11-13]。目前，微波技術(shù)應(yīng)用于天然活性物質(zhì)的提取[14-16]已成為研究熱點(diǎn)，且已應(yīng)用于食品殺菌的生產(chǎn)實(shí)際中。夏濤等[17]研究認(rèn)為微波浸提可提高茶葉中鍵合態(tài)糖苷類香氣前體的浸出量。Bureau等[18]報(bào)道了微波輔助提取葡萄汁中的鍵合態(tài)香氣物質(zhì)具有簡便和高效的特點(diǎn)。但將微波技術(shù)應(yīng)用于刺梨汁鍵合態(tài)香氣物質(zhì)釋放方面的研究尚無報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)將微波技術(shù)與酸法相結(jié)合，研究其對(duì)刺梨汁鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的釋放效果，為今后微波殺菌技術(shù)應(yīng)用于高品質(zhì)果汁產(chǎn)品加工奠定一定的理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

野生鮮刺梨采于湖北省恩施市高山地帶，采摘時(shí)間為9月中下旬。

環(huán)己酮(色譜純) 美國Fluka公司；C8～C22正構(gòu)烷烴(色譜純) 美國Sigma公司；AmberliteXAD-2(20～60目) 美國Supelco公司；正戊烷、甲醇、乙醚、乙酸乙酯、鹽酸、氫氧化鈉、檸檬酸、磷酸氫二鈉、無水硫酸鈉均為分析純。

1.2 儀器與設(shè)備

6890N/5975MSD氣質(zhì)聯(lián)用儀 美國Agilent公司；SL280A型榨汁機(jī) 浙江蘇泊爾炊具股份有限公司；TDL-5-A型離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器廠；R-210型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(帶V-700 型真空泵) 瑞士B. chi公司；DW-86L626型超低溫冰箱 青島海爾特種電器有限公司；K.D濃縮器 廣州精科儀器有限公司；DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器 鄭州長城科工貿(mào)有限公司；P80D23N2L-A9型格蘭仕微波爐 佛山市順德區(qū)格蘭仕微波爐電器有限公司。

1.3 方法

1.3.1 刺梨果汁的制備

新鮮刺梨果經(jīng)挑選、洗凈和切碎后用榨汁機(jī)壓榨取汁。汁液經(jīng)過濾、4500r/min離心15min后于－76℃超低溫條件下凍藏，備用。

1.3.2 Amberlite XAD-2樹脂處理

稱取50g Amberlite XAD-2樹脂置于索氏抽提器中，分別用甲醇、乙酸乙酯和戊烷各回流處理10h，然后浸入甲醇中備用。使用時(shí)將洗凈的XAD-2樹脂以甲醇為溶劑進(jìn)行濕法裝柱，用500mL蒸餾水洗柱(流速10mL/min)后備用。

1.3.3 刺梨汁中游離態(tài)和鍵合態(tài)香氣成分的分離

凍藏刺梨原汁在3 0℃水浴條件下解凍，然后以3mL/min流速流經(jīng)填充有Amberlite XAD-2樹脂的柱子(Φ 2.2cm×50cm)，接著用300mL去離子水洗柱以除去水溶性的糖、酸物質(zhì)。再用300mL乙醚-戊烷(1:1，V/V)洗柱去除游離態(tài)揮發(fā)性物質(zhì)，接著用300mL甲醇洗脫出吸附在樹脂上的糖苷類物質(zhì)，收集的甲醇部分在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上減壓濃縮(水浴溫度32℃)至干，用30mL 0.06mol/L的檸檬酸-Na2HPO4緩沖液(pH 5.0)溶解，再用80mL乙醚-戊烷(1:1，V/V)分3次萃取以去除可能殘存的游離態(tài)揮發(fā)性物質(zhì)，獲得的30mL水相備用。

1.3.4 微波輔助酸法釋放刺梨汁鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的單因素試驗(yàn)

將1.3.3節(jié)獲得的30mL水相用1mol/L HCl溶液調(diào)整至一定pH值后，置于聚四氟乙烯管(Φ 26mm×20cm)中，密封，然后用800W微波輔助酸解一段時(shí)間，冷卻，轉(zhuǎn)入50mL頂空瓶密封后，于40℃水浴中繼續(xù)酸解一段時(shí)間，將酸解結(jié)束后的樣品冷卻后用1mol/L NaOH溶液調(diào)pH值至中性，再用80mL乙醚-戊烷(1:1，V/V)分3次萃取酸解液，無水硫酸鈉干燥，K.D濃縮器濃縮至15mL，N2濃縮至0.5mL，取1μL供氣相色譜-質(zhì)譜分析(gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS)。各因素水平：微波處理時(shí)間1、2、3、4min，pH值為0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4，水浴處理時(shí)間12、2 4、36、4 8、6 0h。

1.3.5 鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的微波輔助酸法釋放的正交試驗(yàn)

在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，選取pH值、微波處理時(shí)間和水浴處理時(shí)間三因素，采用L9(34)正交設(shè)計(jì)，研究釋放刺梨汁鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的最佳微波輔助酸解條件。因素水平見表1。

表1 微波輔助酸解因素和水平表Table1 Factors and levels of orthogonal array design

1.3.6 GC-MS分析條件

氣相色譜條件：HP-5毛細(xì)管柱(30m×320μm，0.25μm)；載氣為氦氣；進(jìn)樣口溫度250℃；升溫程序?yàn)槠鹗紲囟?0℃，保持3min，以4℃/min升溫至220℃，再以10℃/min升溫至250℃，保持5min。采用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣，進(jìn)樣量分流比為1:20，溶劑延遲時(shí)間為6min。

質(zhì)譜條件：色譜-質(zhì)譜接口溫度280℃，離子源溫度230℃，四極桿溫度150℃；離子化方式：EI；電子能量70eV；質(zhì)量掃描范圍45～550u。

1.3.7 揮發(fā)性成分的鑒定及定量

揮發(fā)性成分經(jīng)過GC-MS分析鑒定后，其結(jié)果用計(jì)算機(jī)譜庫(NIST 05/WILEY)進(jìn)行檢索及分析，并采用線性保留指數(shù)(retention index，RI)和質(zhì)譜檢索進(jìn)行二維定性，結(jié)合相關(guān)的文獻(xiàn)資料，確認(rèn)揮發(fā)性物質(zhì)的化學(xué)成分。

揮發(fā)性成分的含量采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量，內(nèi)標(biāo)物為環(huán)己酮。計(jì)算公式為：

2 結(jié)果與分析

2.1 微波輔助酸解釋放鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的單因素試驗(yàn)

2.1.1 微波處理時(shí)間的選擇

圖1 微波處理時(shí)間對(duì)刺梨鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的釋放效果Fig.1 Effect of microwave treatment time on the release of bound volatile aroma compounds

孫愛東等[9]采用pH1.0、煮沸30min的酸解條件對(duì)甜橙中的糖苷鍵合態(tài)香氣物質(zhì)水解釋放后發(fā)現(xiàn)，酸解能夠釋放較多的鍵合態(tài)組分。由圖1可知，隨微波處理時(shí)間的延長，釋放鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的數(shù)量越多；但當(dāng)時(shí)間超過4min時(shí)，鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的數(shù)量又有所下降。這主要是由于當(dāng)前微波殺菌設(shè)備無反壓控制裝置，在實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)實(shí)踐中當(dāng)微波作用強(qiáng)度過強(qiáng)或微波作用時(shí)間過長時(shí)易出現(xiàn)脹袋或脹罐的現(xiàn)象，從而導(dǎo)致鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的逸散。

2.1.2 pH值的選擇

圖2 pH值對(duì)刺梨鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的釋放效果Fig.2 Effect of hydrolysis pH on the release of bound volatile aroma compounds

圖2表明，隨著含刺梨糖苷類物質(zhì)的水相pH值的增加，釋放鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的數(shù)量反而減少。這可能是較強(qiáng)的酸性環(huán)境更有利于鍵合態(tài)香氣前體物質(zhì)糖苷鍵的斷裂。但刺梨汁的酸度過高，會(huì)影響刺梨產(chǎn)品的感官品質(zhì)(主要是口感)。為了適應(yīng)低酸低鹽食品的消費(fèi)趨勢(shì)，通過降低pH值獲得更多鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的同時(shí)需保證產(chǎn)品口感。

2.1.3 水浴處理時(shí)間的選擇

圖3 水浴處理時(shí)間對(duì)刺梨鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的釋放效果Fig.3 Effect of water bath treatment time on the release of bound volatile aroma compounds

圖3表明，隨水浴處理時(shí)間的延長，釋放鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的數(shù)量越多，但當(dāng)水浴處理時(shí)間超過48h時(shí)，鍵合態(tài)香氣物質(zhì)數(shù)量變化不大。

2.2 微波輔助酸解釋放鍵合態(tài)香氣物質(zhì)條件優(yōu)化

由表2可知，影響刺梨汁鍵合態(tài)香氣物質(zhì)釋放效果因素的優(yōu)先順序?yàn)椋何⒉ㄌ幚頃r(shí)間＞pH值＝水浴處理時(shí)間。隨著微波處理時(shí)間的延長，刺梨汁中產(chǎn)生鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的種類逐漸增多；隨著含有糖苷類物質(zhì)水相pH值的逐漸增高，釋放出的鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的種類反而下降；隨著40℃水浴處理時(shí)間越長，刺梨汁中釋放出的鍵合態(tài)香氣物質(zhì)越豐富。因此，微波輔助酸解釋放刺梨汁鍵合態(tài)香氣物質(zhì)條件的最佳組合為：A1B3C3，即pH1.0含糖苷類物質(zhì)的水相經(jīng)800W功率的微波能輔助酸解3min，再于40℃酸解36h。

表2 微波輔助酸解釋放鍵合態(tài)香氣物質(zhì)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果Table 2 Orthogonal array design scheme and experimental results

2.3 微波輔助酸解與酸解釋放鍵合態(tài)香氣物質(zhì)效果比較

采用最佳微波輔助酸解條件，對(duì)含糖苷類物質(zhì)水相進(jìn)行鍵合態(tài)香氣物質(zhì)釋放的重復(fù)實(shí)驗(yàn)，并與pH1.0含糖苷類物質(zhì)的水相在40℃直接酸解48h和96h進(jìn)行比較，結(jié)果見表3。

由表3可知，微波輔助酸解和酸解均能促進(jìn)刺梨汁鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的釋放，且微波輔助酸解對(duì)刺梨汁鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的釋放效果明顯優(yōu)于單一酸解的效果。去除游離態(tài)香氣物質(zhì)的刺梨汁水相，采用pH1.0、40℃酸解48h，可釋放7種鍵合態(tài)香氣物質(zhì)；采用pH1.0、40℃酸解96h，可釋放10種鍵合態(tài)香氣物質(zhì)；而采用pH1.0、微波3min結(jié)合40℃酸解36h，可釋放17種鍵合態(tài)香氣物質(zhì)。這三種釋放刺梨汁鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的方式所釋放的共同鍵合態(tài)香氣物質(zhì)有辛酸、4-(3-羥基-1-丁烯基)-3,5,5-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮和棕櫚酸3種。微波輔助酸解釋放出了一些單一酸解尚未釋放出的如半乳糖酸內(nèi)酯、赤蘚糖醇和4-(5-羥基-2,6,6-三甲基-1-環(huán)己烯基)-3-丁烯-2-酮等風(fēng)味增強(qiáng)劑。

pH1.0刺梨汁在40℃溫度下酸解48h所釋放的鍵合態(tài)香氣物質(zhì)中，含量最高的是4-(3-羥基-1-丁烯基)-3,5,5-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮(2771.9μg/L)，其次為辛酸(471.2μg/L)、棕櫚酸(283.9μg/L)、2-甲基間苯二酚(177.8μg/L)、3-羥基苯甲醇(38.4μg/L)，含量最少的是2,5-二叔丁基苯酚(5.4μg/L)。pH1.0、40℃酸解96h所釋放的鍵合態(tài)香氣物質(zhì)中，含量最高的是4-(3-羥基-1-丁烯基)-3,5,5-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮(3837.0μg/L)，其次為棕櫚酸(1810.2μg/L)、辛酸(1103.6μg/L)、2-(3-甲基苯氧基)乙醇(374.2μg/L)、2-羥基環(huán)十六烷酮(161.1μg/L)、3-羥基苯甲醇(118.5μg/L)，含量最低的是2-甲基間苯二酚(13.3μg/L)。而pH1.0、微波3min結(jié)合40℃酸解36h所釋放的鍵合態(tài)香氣物質(zhì)中，含量最高的是辛酸(4365.5 μg/L)，其次為棕櫚酸(2608.8μg/L)、4-(3-羥基-1-丁烯基)-3,5,5-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮(2442.4μg/L)、4-(5-羥基-2,6,6-三甲基-1-環(huán)己烯基)-3-丁烯-2-酮(695.6μg/L)、2,4-二叔丁基苯酚(400.9μg/L)，含量最低的是α-無水葡萄糖酯(1.4μg/L)。

表3 不同水解方法水解出來的刺梨汁中鍵合態(tài)風(fēng)味組分Table 3 Bound volatile aroma compounds of Cili pear juice as released by different hydrolysis methods

3 結(jié)論與討論

微波輔助酸解釋放刺梨汁鍵合態(tài)香氣物質(zhì)的最佳條件為：pH1.0含糖苷類物質(zhì)的水相經(jīng)800W功率的微波能輔助酸解3min后，再在40℃溫度下酸解36h。最佳條件下的微波輔助酸解釋放刺梨汁鍵合態(tài)香氣物質(zhì)效果明顯優(yōu)于同pH值同溫度下酸解時(shí)間更長的單一酸解效果。pH1.0相同介質(zhì)下，微波輔助酸解(微波3min結(jié)合40℃酸解36h)能釋放17種鍵合態(tài)香氣物質(zhì)，而40℃單一酸解96h只能釋放10種，40℃單一酸解48h釋放僅有7種。

孫愛東等[9]采用pH1.0、煮沸30min的酸解條件對(duì)甜橙中的糖苷鍵合態(tài)香氣物質(zhì)水解釋放后發(fā)現(xiàn)，酸解后的多數(shù)物質(zhì)對(duì)橙汁的典型風(fēng)味貢獻(xiàn)不大。本研究嗅感分析表明，微波輔助酸解釋放的刺梨汁揮發(fā)性香氣較酸解釋放的更濃郁，更愉悅，但其大多數(shù)揮發(fā)性香氣物質(zhì)對(duì)刺梨汁的天然風(fēng)味貢獻(xiàn)不大。Maicas等[19]研究發(fā)現(xiàn)含萜烯醇類配基的糖苷鍵合態(tài)香氣物質(zhì)經(jīng)酸水解后，配基在酸性條件下可發(fā)生分子重排而轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N物質(zhì)。微波輔助酸水解和酸水解釋放的香氣組分大多不同，這可能與其水解機(jī)制和作用強(qiáng)度不同有關(guān)。隨著微波輔助酸解機(jī)制的深入研究及其對(duì)釋放香氣物質(zhì)的調(diào)控，將微波輔助酸解技術(shù)應(yīng)用于提高果蔬制品的風(fēng)味將具有廣闊的應(yīng)用前景。

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Releasing Effect of Microwave-Assisted Acid Hydrolysis on Bound Volatile Aroma Compounds in Rosa roxburghii Tratt (Cili Pear) Juice

ZHOU Zhi1,2，F(xiàn)AN Gang1，WANG Ke-xing1，MO Kai-ju2，CHENG Chao2，PAN Si-yi1,*
(1. College of Food Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China；2. Key Laboratory of Biologic Resources Protection and Utilization of Hubei Province, Hubei Institute for Nationalities, Enshi 445000, China)

The bound volatile aroma compounds of wild Cili pear juice were extracted by chromatographic separation on an Amberlite XAD-2 column followed by microwave-assisted acid hydrolysis (acid hydrolysis first under microwave treatment and then in a 40 ℃ water bath) and analyzed by GC-MS. One-factor-at-a-time and orthogonal array design methods were used for the optimization of microwave-assisted acid hydrolysis conditions. The most types of bound volatile aroma compounds were extracted when the water phase fraction obtained from Amberlite XAD-2 column chromatographic separation was adjusted to pH 1 with 1 mol/L HCl solution, treated by microwave for 3 min at 800 W and then kept in a 40 ℃ water bath for 36 h.Octanoic acid was identified as the most abundant compound, followed by n-hexadecanoic acid, 4-(3-hydroxy-1-butenyl)-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one, 4-(5-hydroxy-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-phenol, etc. Under the same conditions of pH and water bath temperature, microwave-assisted acid hydrolysis was more effective in releasing bound volatile aroma compounds from wild Cili pear juice than single acid hydrolysis for a longer time.

Rosa roxburghii Tratt；bound volatile aroma compounds；microwave-assisted acid hydrolysis

TS214.2

A

1002-6630(2012)08-099-05

2011-11-25

周志(1974—)，男，副教授，博士研究生，研究方向?yàn)槭称凤L(fēng)味化學(xué)。E-mail：zhouzhi77716@163.com

*通信作者：潘思軼(1964—)，男，教授，博士，研究方向?yàn)槭称房茖W(xué)。E-mail：pansiyi@mail.hzau.edu.cn