姚 莉,于 杰,徐學敏
(1.山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,山東 濟南250011;2.山東中醫(yī)藥大學,山東濟南250355;3.淄博市中醫(yī)院,山東 淄博255300)
老年人高血壓是高血壓病的一種特殊類型,與中青年人高血壓病有著顯著不同的病理特點,是腦中風、心肌梗死及腎衰的重要致病因素。對老年人高血壓病及其并發(fā)癥的早期預防治療已經成為我國老年病學研究的重點,日益受到醫(yī)學界的廣泛重視。
根據老年人高血壓腎氣虧虛的病理特點,我們課題組參考郭偉星教授的經驗方研制出的益腎降壓顆粒,應用于臨床發(fā)現,其降壓效果良好,尤其在改善老年高血壓病患者臨床癥狀方面療效突出,被廣大老年患者所接受。為進一步研究益腎降壓顆粒調節(jié)血壓的作用機制與靶點,我們進行了益腎降壓顆粒對自由基代謝影響的臨床研究,現總結如下。
1.1 一般資料 選取山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院2010年10月~2011年4月干部保健科與心內科住院及門診病人60例。采取隨機單盲試驗方法,將符合入選標準的老年高血壓病患者隨機分為試驗組和對照組,各30例。兩組患者在性別、年齡、身高、體重、體重指數(體重除以身高的平方)、治療前血壓水平、治療前中醫(yī)癥候積分水平等方面均無統(tǒng)計學差異(P >0.05),具有可比性。
1.2 病例標準 ①符合原發(fā)性高血壓西醫(yī)診斷標準(血壓分級為1、2級,危險分層為低危、中危)[1]、中醫(yī)辨證分型(腎氣虧虛型)標準[2]及流行病學調查結果;②1級和2級高血壓患者,血壓必須符合140 mmHg收縮壓 <180 mmHg或(和)90 mmHg舒張壓<110 mmHg;③ 志愿受試者;④為>60 歲的老年人群[3]。
排除病例標準:①繼發(fā)性高血壓;②心腦腎嚴重器質性病變者,腎氣虧虛證不是主癥者;③精神病患者;④過敏體質或對本藥已知成分過敏者;⑤未按規(guī)定用藥或治療,無法判斷療效或資料不全影響療效判斷者;⑥不能耐受藥物者。
1.3 治療方法 對照組采用基礎用藥方案(西藥組):ACEI類聯合鈣離子拮抗劑,ACEI類選用培哚普利(雅施達,施維雅(天津)制藥有限公司),4 mg,每日1次;鈣離子拮抗劑選用硝苯地平控釋片(拜新同,拜耳醫(yī)藥保健有限公司),30 mg,每日1次。用藥過程中患者因培哚普利引起嚴重咳嗽不能耐受時,改用拜新同聯合利尿劑(吲達帕胺,天津力生制藥股份有限公司),2.5 mg,每日1次;用藥1月后血壓仍≥160/95 mmHg者,則三種西藥聯合應用。試驗組在對照組的基礎上,加用益腎降壓顆粒[4](由槲寄生、女貞子、淫羊藿、黃芪等藥物組成,三九醫(yī)藥股份有限公司)治療,口服,每次6 g,每日2次。兩組均4周為一療程。
1.4 觀測指標 ①采用光化學擴增法測紅細胞中SOD活力;②DTNB直接法測全血中GSH-px活力;③ 硫代巴比妥酸分光光度法(TBA法)測量血漿中LPO含量;④硝酸還原酶法測定血漿NO含量;⑤放射免疫法(RIA法)測定血漿ET-1、TXB2、PGF1a含量;⑥乳膠增強免疫濁度法測定血清hs-CRP含量。試劑盒由南京建成生物工程研究所提供。
1.5 統(tǒng)計學方法 應用SPSS16.0軟件作統(tǒng)計學處理,根據觀測指標和數據特點,分別采用χ2檢驗、t檢驗、Ridit分析等相應的統(tǒng)計學處理方法。P<0.05為差異顯著,有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組治療前后血漿內皮四項值比較 生物體內的自由基主要為氧自由基,自由基損傷內皮細胞使內皮活性因子ET-1(內皮素 -1)、TXB2(血栓素 B2)、PGF1a(前列腺素F1a)、NO等代謝失衡,這些臨床指標變化可有效反映機體自由基代謝的情況。從表1可以看出,兩組治療前后,ET-1與TXB2明顯降低,PGF1a與NO明顯升高(P<0.05);但試驗組相較對照組,治療后ET-1、TXB2的降低以及PGF1a、NO的升高均更加明顯。表明試驗組和對照組用藥均有降低ET-1、TXB2,升高 PGF1a、NO的作用,但試驗組改善指標作用更加顯著,優(yōu)于對照組(詳見表1)。
表1 兩組治療前后血漿內皮四項比較
2.2 兩組治療前后SOD、GSH-PX、LPO、hs-CRP比較 人體抗氧化系統(tǒng)包括抗氧化酶類和抗氧化劑兩類,SOD(超氧化物歧化酶)和GSH-PX(谷胱甘肽過氧化物酶)是其中重要的天然抗氧化酶,二者維持正常水平是有效清除體內自由基的保障;LPO(過氧化脂質)是由細胞膜不飽和脂肪酸受到氧自由基的作用生成的,可導致細胞功能受損而引發(fā)疾病;hc-CRP(高敏C反應蛋白)是炎癥敏感標記物之一,可直接損傷內皮,使NO及PGF1a減少,激發(fā)炎癥遞質激活內皮細胞釋放ET-I增多。
從表2可以看出,治療前后試驗組與對照組SOD、GSH-PX均明顯升高,LPO、hs-CRP均明顯降低(P<0.01);試驗組相較對照組,治療后SOD、GSH-PX升高以及LPO降低更加明顯(P<0.01),而hs-CRP變化較對照組無顯著差異(P>0.05)。表明試驗組和對照組用藥均有升高SOD、GSH-PX,降低LPO、hs-CRP的作用,但試驗組改善 SOD、GSH-PX、LPO指標作用更顯著,優(yōu)于對照組(詳見表2)。
表2 兩組治療前后自由基指標比較
高血壓病是一種與多因素相關的疾病,其發(fā)病機制目前尚未完全明確。有研究表明,血管內皮受傷、內皮功能失調在原發(fā)性高血壓病的發(fā)生發(fā)展中起重要作用,高血壓病患者的內皮功能均存在不同程度的異常;高血壓患者脂質過氧化反應增強,氧化酶活性降低,氧自由基及脂質過氧化損傷是原發(fā)性高血壓發(fā)病機制的重要環(huán)節(jié)之一。
高血壓患者抗氧化系統(tǒng)的活性降低,氧化損傷強度和損傷速率增高,而抗氧化酶系統(tǒng)可以防止活性氧的損傷效應[5]??寡趸瘧つ軌蚴寡獕航档汀p輕血管重構、改善內皮功能、緩解炎癥等,這為防治心血管疾病提供了新思路。因此,我們治療高血壓病不僅要有效的調節(jié)控制血壓,還要防止過量的氧自由基造成血管內皮損傷。
益腎降壓顆粒為山東省中醫(yī)院專家郭偉星教授多年臨床實踐總結的經驗方劑,反復應用于臨床老年高血壓病腎氣虧虛證的治療,基于大量的臨床研究,其降壓和改善高血壓癥狀的療效均已得到肯定[6~8]。本試驗結果表明:中西醫(yī)結合方案(試驗組)與單用西藥方案(對照組)均可明顯改善老年原發(fā)性高血壓病早期自由基損害的相關指標,但中西醫(yī)結合方案較單用西藥方案療效更為顯著。通過改善自由基代謝的途徑,中西醫(yī)結合發(fā)揮各自優(yōu)勢來治療老年高血壓,形成防治高血壓的特色模式,有可能成為治療高血壓的新思路。
從本研究中可以發(fā)現益腎降壓顆粒具有改善自由基代謝,保護血管內皮功能的作用,這也可能是益腎降壓顆粒發(fā)揮血壓調節(jié)作用的機制與靶點,同時為從抗氧化治療的角度出發(fā)研發(fā)新型降壓藥物提供了一定的理論依據。
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