王 威，張宏森，郭世恩

（1．哈藥集團制藥總廠，哈爾濱 150080；2．黑龍江科技學院 現(xiàn)代分析測試研究中心，哈爾濱 150027）

0 引 言

去乙?；^孢噻肟 （圖1）為頭孢噻肟 （圖2）去乙酰基衍生物，是頭孢噻肟的主要副產(chǎn)物，其定性定量分析結果是頭孢噻肟生產(chǎn)工藝優(yōu)化、生產(chǎn)貯運中的質量控制和藥物代謝研究的重要依據(jù)，因此去乙?；^孢噻肟一直是工業(yè)化生產(chǎn)、產(chǎn)品質量控制和臨床領域研究的熱點［1－2］。

伴隨著分析測試技術的發(fā)展，質譜檢測技術被廣泛應用在原藥和藥物代謝物的定性定量分析、藥物篩選、以及藥品質量控制等諸多領域［3－4］。由于電噴霧質譜是在高真空氣態(tài)離子狀態(tài)下，以 “軟電離”方式使化合物中相應化學鍵斷裂，所以可以通過質譜檢測結果推斷其裂解方式，這為化合物的穩(wěn)定性和構效關系的研究提供了有效的檢測手段。

通過比較原藥與衍生物電噴霧質譜裂解方式實驗和理論方面研究，可以研究相應官能團對于化合物穩(wěn)定性的影響，為通過結構修飾提高藥品質量指明了方向。本文以去乙?；^孢噻肟為研究對象，探討了去乙?；^孢噻肟的主要裂解方式，并以裂解方式為依據(jù)，分析了該化合物的化學結構對于穩(wěn)定性的影響。為進一步研究乙?；裙倌軋F在頭孢噻肟的構效關系奠定實驗和理論基礎。

圖1 去乙酰基頭孢噻肟結構式Fig．1 Molecular structure of deacetylcefotaxime

1 方 法

1．1 儀器與試劑

LCQ電噴霧質譜儀：美國Finnigan公司產(chǎn)品；農(nóng)殘級甲醇：美國Tedia公司產(chǎn)品；高純水：美國Honeywell公司產(chǎn)品。

圖2 頭孢噻肟結構式Fig．2 Molecular structure of cefotaxime

1．2 質譜檢測條件

離子源：電噴霧離子源；干燥氣溫度：325℃；霧化器壓力：30．10psi；干燥氣流量：8．98 L／min；碰撞氣：氦氣；加熱氣：氮氣。正離子方式監(jiān)測。

1．3 樣品制備

2g頭孢噻肟酸溶于1MHCl中，在50℃攪拌20min，冷卻至室溫，加入適量的0．5M NaOH，產(chǎn)生白色沉淀，過濾，將白色固體溶解在1MNa2CO3溶液中，滴入1MHCl至pH＝7．0，晶體析出，冷卻，抽濾，洗滌。應用重結晶和色譜分離方法純化。經(jīng)過IR、NMR證實，生成物為去乙?；^孢噻肟。

一級質譜檢測 ［M＋H］＋為m／e：414，確認去乙?；^孢噻肟分子離子峰。圖3為去乙?；^孢噻肟分子離子峰 （m／e：414）二級質譜圖。

圖3 乙?；^孢噻肟離子 ［M＋H］＋電噴霧串聯(lián)二級質譜圖Fig．3 MS2spectra of ions of deacetylcefotaxime［M＋ H］＋

2 結 果

2．1 m／e 414→241裂解方式的研究

研究表明［5－6］β－內(nèi)酰胺類化合物中四元環(huán)張力導致頭孢類化合物主要裂解方式是代爾斯－奧爾德（Diels－Alder）反應的逆反應。碎片A （離子化后m／e：241）在離子碎片中含量最高，但是與其它同類化合物相比［1］，碎片B （離子化后m／e：174）沒有成為主要裂解碎片。這主要是由于化合物中N原子數(shù)量增多，并且N1，N4空間位阻較小，易于與質子結合，大幅度降低了質子與N9的結合幾率，導致碎片B主要以質譜檢測不到的中性碎片形式存在。因此碎片B的相對含量可以在一定程度說明β－內(nèi)酰胺環(huán)內(nèi)N9與質子結合的程度。裂解方式如下：

2．2 m／e 414→380裂解方式的研究

根據(jù)荷質比變化，分子離子脫去H2O和CH4是較為合理的裂解方式。當質子和N4結合時，O5－C鍵斷裂，脫去CH4，并不是甲氧基化合物通常脫去CH3OH的裂解方式，這主要是因為O5的孤對電子和N4＝C存在共軛作用，使得N4－O5鍵不易斷裂。同時也沒發(fā)現(xiàn)主要羧基脫去的－CO2的裂解方式，這是因為羥基與羧基發(fā)生酯化反應，以為脫水后生成五元環(huán)酯化合物，使得化合物難以生成CO2。裂解方式如下：

2．3 m／e 414→351裂解方式的研究

當質子進攻N1時，所形成的分子離子化合物中N1－C鍵會斷裂，生成NH3離去。五元環(huán)酯化合物會進一步脫去CO。通過與m／e 414→380裂解方式的比較，當質子和N4結合后，失去CH4時，五元環(huán)酯化合物并沒有脫去CO。N1、N4與五元環(huán)酯環(huán)盡管相隔 “遙遠”，但依舊相互影響。裂解方式如下：

2．4 m／e 414→285裂解方式的研究

m／e 414→285裂解方式是較為特殊的一種裂解方式，m／e 414→285其裂解下的碎片的合計質量數(shù)為129，根據(jù)質譜解析奇偶互變規(guī)律可知，裂解下碎片中應當含有1個或3個N原子。滿足以上條件理論上應有如圖4所示的a、b、c、d 4種裂解方式，盡管a、b都是可能的裂解方式，但是都難以實現(xiàn)以合理的裂解路徑生成m／e 285的碎片離子，此外c所標出的C＝N斷裂方式是很難實現(xiàn)的。因此d的開環(huán)裂解方式是合理的裂解途徑。這是β－內(nèi)酰胺環(huán)非常的特殊的開環(huán)方式，它是因為五元環(huán)酯環(huán)進一步增加了四元環(huán) （β－內(nèi)酰胺環(huán)）和六元環(huán) （氫化噻嗪環(huán)）的張力，導致出現(xiàn)較為特殊的開環(huán)裂解方式。裂解方式如下：

圖4 乙?；^孢噻肟離子 ［M＋H］＋裂解方式Fig．4 Fragmentation pathways of ions of deacetylcefotaxime［M＋ H］＋

2．5 m／e 414→197裂解方式的研究

當質子與N4結合，四元環(huán)開環(huán)，并脫去CH4，生成m／e：225的碎片離子。由于該碎片離子中三元環(huán)存在較大張力，容易脫去CO，生成具有更大的共軛體系，更為穩(wěn)定的m／e：197的碎片離子。裂解方式如下：

3 結 論

1）在離子化過程中，質子主要與N1和N4結合，較難與β－內(nèi)酰胺環(huán)中的N9結合。這表明在空間位阻更小的位置，引入N原子可以有效的避免質子對于β－內(nèi)酰胺環(huán)的進攻，進而提高β－內(nèi)酰胺環(huán)的穩(wěn)定性。

2）由于O13－H的存在，導致β－內(nèi)酰胺環(huán)上的羧基不易以CO2的形式脫去，這對于作為頭孢菌素中重要官能團的羧基具有保護作用。但脫水后生成的五元環(huán)酯環(huán)進一步增加了四元環(huán)和六元環(huán)的張力，不利于該類化合物的穩(wěn)定。

3）m／e：241為主要β－內(nèi)酰胺環(huán)裂解碎片，且豐度最高；m／e：380反映頭孢噻肟去乙酰后生成的－OH后進一步脫水的裂解方式；m／e：285碎片為β－內(nèi)酰胺環(huán)較為特殊的開環(huán)方式。因此m／e：241、m／e：380和m／e：285碎片可以較好地反映其獨特的化學結構，可作為特征碎片。

［1］Barbarin N，Tilquin B，DE Hoffmann E．Radiosterilization of cefotaxime：investigation of potential degradation compounds by liquid chromatography－electrospray mass spectrometry ［J］．J Chromatogr A，2001，929 （1－2）：51－61．

［2］Barbarin N，Tilquin B．Study of nonvolatile degradation compounds produced by radiosterilization of cefotaxime［J］．Radiation Physics and Chemistry，2001，60 （4－5），359－367．

［3］張宏森，周 揚．電噴霧串聯(lián)質譜法研究阿莫西林的裂解方式 ［J］．中國藥房．2010，29：2 762－2 764．

［4］Andreas Mendez，Pedro Chagastelles，Eduardo Palma，et al．Elfrides schapoval thermal and alkaline stability of meropenem：Degradation products and cytotoxicity［J］．International Journal of Pharmaceutics，2008，350（1－2），95－102．

［5］Case A．F．，Cryer C．，Ominde E．M．A．Mass spectrometry ofβ－lactam antibiotics with special reference to ionization by fast atom bombardment （FAB）［J］．Journal of Pharmaceutical ＆Biomedical Analysis．1989，7 （10）：1 121－1 157．

［6］張宏森，楊學舜，張 鋼．青霉素和阿莫西林的電子結構及化學穩(wěn)定性 ［J］．黑龍江科技學院學報，2012，22 （1）：17－22．