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        脂溶性茶色素的提取及其穩(wěn)定性的研究

        2012-10-15 10:14:08祝媛媛吳紹艷王曉婷
        化學與生物工程 2012年12期
        關鍵詞:影響

        李 琴,祝媛媛,吳紹艷,梅 鶴,王曉婷

        (湖北大學知行學院,湖北 武漢430011)

        目前,國內(nèi)使用的食用色素幾乎全為合成色素,其副作用大,不利于人體健康。隨著我國經(jīng)濟的快速發(fā)展,人民健康意識逐漸增強,合成色素的使用會逐漸被禁止,因而開發(fā)利用安全優(yōu)質(zhì)的天然色素意義重大。

        茶色素作為一種天然食用色素,具有降血脂、抗動脈粥樣硬化、抗脂質(zhì)過氧化、清除氧自由基、增強免疫功能、改善微循環(huán)及抗腫瘤等藥理作用。茶色素的提取方法中,有關有機溶劑提取法的研究較多,但得到的最優(yōu)提取條件相差較大,并且提取物中含有相當多的雜質(zhì)。

        作者在此以乙醇為溶劑從低檔綠茶中提取脂溶性茶色素,并對其穩(wěn)定性進行了研究,以更深一步認識茶色素穩(wěn)定性條件、提高茶色素的含量,發(fā)揮其最大的功效。

        1 脂溶性茶色素的提取[1~3]

        稱取5g茶葉粉末置于燒杯中,加入一定量的95%乙醇,然后加入0.1g碳酸鈣,放入研缽中研磨至綠色變淡,再加入一定量的95%乙醇,靜置數(shù)小時;過濾,將濾液倒入小燒瓶中。安裝蒸餾裝置,將濾液進行蒸餾,待濾液快蒸完時,轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿中蒸干,得到提取物。稱取提取物0.1054g溶于80%乙醇中,即得黃綠色0.1%的脂溶性茶色素乙醇溶液。

        2 穩(wěn)定性研究[4,5]

        2.1 溫度對脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響

        分別取3mL 0.1%的脂溶性茶色素乙醇溶液于7支25mL的具塞試管中,然后加入80%乙醇至刻度線,置于水浴鍋中,分別于60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃加熱10min后冷卻至室溫。在特征吸收波長664nm下,以80%乙醇作為參比液,用分光光度計測脂溶性茶色素乙醇溶液的吸光度,并觀察顏色變化。結(jié)果見表1 。

        表1 溫度對脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響Tab.1 Effect of temperature on the stability of fat-soluble tea pigment

        由表1 可知,隨著溫度的升高,脂溶性茶色素乙醇溶液的吸光度變化不大。表明溫度對脂溶性茶色素的穩(wěn)定性影響不大,該色素的熱穩(wěn)定性較好。

        2.2 pH值對脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響

        分別取2mL 0.1%的脂溶性茶色素乙醇溶液于10支具塞試管中,然后加入pH值分別為3.0、3.6、4.2、4.8、5.4、6.0、6.6、7.2、7.8、8.0的0.2mol·L-1磷酸氫二鈉-0.1mol·L-1檸檬酸鈉緩沖溶液,加蒸餾水至刻度,混勻,靜置。在特征吸收波長664nm下,以蒸餾水作為參比液,用分光光度計測脂溶性茶色素乙醇溶液的吸光度,并觀察顏色變化。結(jié)果見表2 。

        表2 pH值對脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響Tab.2 Effect of pH value on the stability of fat-soluble tea pigment

        由表2 可知,隨著pH值的增大,脂溶性茶色素乙醇溶液的吸光度逐漸升高;在pH值為4.8~6.6時,吸光度變化不大;繼續(xù)增大pH值,吸光度減小。表明,脂溶性茶色素在pH值為4.8~6.6(弱酸性條件)時最穩(wěn)定。

        2.3 金屬離子對脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響

        分別取10mL 1mg·mL-1的不同金屬離子溶液(氯化鉀、氯化銅、三氯化鐵、氯化亞錫、氯化鋅、氯化鎂、三氯化鋁)于7支具塞試管中,然后加入2mL 0.1%的脂溶性茶色素乙醇溶液,加蒸餾水至刻度。在特征吸收波長664nm下,以蒸餾水作為參比液,用分光光度計測脂溶性茶色素乙醇溶液的吸光度,并觀察顏色變化。結(jié)果見表3 。

        由表3 可知,加入 K+、Cu2+、Zn2+、Mg2+、Al3+,脂溶性茶色素乙醇溶液的吸光度變化不大;加入Fe3+、Sn2+,溶液的吸光度變化較大,且Fe3+溶液中產(chǎn)生褐色沉淀,可能是由于脂溶性茶色素中含有的大量酚類物質(zhì)與 Fe3+發(fā)生反應。表明,K+、Cu2+、Zn2+、Mg2+、Al3+對脂溶性茶色素的穩(wěn)定性影響較小,F(xiàn)e3+、Sn2+對脂溶性茶色素的穩(wěn)定性影響明顯。

        表3 金屬離子對脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響Tab.3 Effect of metal ions on the stability of fat-soluble tea pigment

        2.4 氧化劑對脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響

        分別取10mL 1%的次氯酸鈉和0.1mol·L-1的重鉻酸鉀于具塞試管中,然后各加入3mL 0.1%的脂溶性茶色素乙醇溶液,加蒸餾水至刻度,搖勻,靜置。在特征吸收波長664nm下,以蒸餾水作為參比液,用分光光度計測脂溶性茶色素乙醇溶液的吸光度,并觀察顏色變化。結(jié)果見表4。

        表4 氧化劑對脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響Tab.4 Effect of oxidizing agent on the stability of fat-soluble tea pigment

        由表4可知,當加入氧化劑次氯酸鈉和重鉻酸鉀時,脂溶性茶色素乙醇溶液的顏色發(fā)生明顯變化,且兩者的吸光度相差很大。表明脂溶性茶色素的抗氧化性較弱。

        2.5 還原劑對脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響

        分別取10mL 0.1mol·L-1的硫化鈉和無水亞硫酸鈉于具塞試管中,然后各加入3mL 0.1%的脂溶性茶色素乙醇溶液,加蒸餾水至刻度,搖勻,靜置。在特征吸收波長664nm下,以蒸餾水作為參比液,用分光光度計測脂溶性茶色素乙醇溶液的吸光度,并觀察顏色變化。結(jié)果見表5 。

        表5 還原劑對脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響Tab.5 Effect of reducing agent on the stability of fat-soluble tea pigment

        由表5 可知,當加入還原劑硫化鈉和無水亞硫酸鈉時,脂溶性茶色素乙醇溶液的顏色變化不明顯,兩者的吸光度相差不大。表明脂溶性茶色素的抗還原性較強。

        2.6 暗處存放和自然光下存放對脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響

        分別取2mL 0.1%的脂溶性茶色素乙醇溶液于12支具塞試管中,用蒸餾水定容到25mL,分別在自然光下和暗處存放不同時間。在特征吸收波長664nm下,以蒸餾水作為參比液,用分光光度計測脂溶性茶色素乙醇溶液的吸光度,并觀察顏色變化。結(jié)果見表6。

        表6 暗處和自然光對脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響Tab.6 Effect of dark and natural light on the stability of fat-soluble tea pigment

        由表6可知,暗處存放不同時間后,脂溶性茶色素乙醇溶液的吸光度變化很小;自然光下存放,脂溶性茶色素乙醇溶液的吸光度逐漸變小。表明暗處存放對脂溶性茶色素的穩(wěn)定性影響不大,自然光下存放對脂溶性茶色素的穩(wěn)定性影響較大。

        3 結(jié)論

        以乙醇為溶劑從茶葉中提取脂溶性茶色素,研究了溫度、pH值、金屬離子、氧化劑、還原劑、暗處存放和自然光下存放對脂溶性茶色素穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明:溫度對脂溶性茶色素的穩(wěn)定性影響不大;弱酸性條件(pH=4.8~6.6)下,脂溶性茶色素的穩(wěn)定性較好;K+、Cu2+、Zn2+、Mg2+、Al3+對脂溶性茶色素的穩(wěn)定性影響較小,F(xiàn)e3+、Sn2+對脂溶性茶色素的穩(wěn)定性影響明顯;氧化劑對脂溶性茶色素的穩(wěn)定性有影響;還原劑對脂溶性茶色素的穩(wěn)定性影響不大;暗處存放對脂溶性茶色素的穩(wěn)定性影響不大;自然光下存放對脂溶性茶色素的穩(wěn)定性影響很大。

        [1]張慶云.茶多酚提取方法的進展[J].福建茶葉,2002,(2):15-17.

        [2]張素霞.不同方法提取茶多酚比較研究[J].糧食與油脂,2009,(7):42-44.

        [3]唐孝明.茶色素提取工藝的初步研究[J].山東化工,2009,(9):6-7.

        [4]楊家玲,于桂生,葛蘭.茶綠色素的提取及影響因素的研究[J].廣西師范大學學報(自然科學版),2000,(Z1):12-15.

        [5]鐘世榮,吳士業(yè),馮治平.茶綠色素穩(wěn)定性的研究[J].食品研究與開發(fā),2010,31(3):87-89.

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