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        HPLC-ELSD法測定排石膠囊中熊果酸的含量

        2012-10-15 06:24:10徐富柱
        中國民族民間醫(yī)藥 2012年5期
        關(guān)鍵詞:排石果酸供試

        徐富柱 程 龍

        江蘇省南京同仁堂藥業(yè)有限責(zé)任公司,江蘇 南京 210012

        排石膠囊的處方來源于中國藥典品種排石顆粒,由連錢草、車前子、木通、徐長卿、甘草、滑石等十味藥組成。該方具有清熱利水,通淋排石的功效,用于下焦?jié)駸崴碌氖?,癥見腰腹疼痛、排尿不暢或伴有血尿,或泌尿系結(jié)石見上述證候者。原標(biāo)準(zhǔn)中采用分光光度法測定總黃酮的含量,缺乏專屬性。本研究改用HPLC-ELSD法測定君藥連錢草中熊果酸的含量,以更好的控制藥品質(zhì)量。

        1 儀器與試藥

        Waters2695型液相色譜儀,Alltech-2000型蒸發(fā)光散射檢測器,Empower工作站,空氣發(fā)生器 (北京,中興匯利),Millipore-Q純水器,梅特勒百萬分之一電子天平。

        甲醇為色譜純,冰醋酸為分析純,水為雙蒸水。熊果酸對照品購自中國生物制品檢定所,批號為110742-200314。排石膠囊 (自制)。缺味陰性樣品:按處方分別配成相應(yīng)的缺味處方藥,模擬制劑工藝,加相應(yīng)輔料制備。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:漢邦 Lichrospher5-C18柱 (4.6mm×250mm,5μm);流動相:甲醇 -水 -冰醋酸 (83∶17∶0.1); 流速:1.0ml/min,柱溫:35℃;進(jìn)樣量:20uL;ELSD檢測器參數(shù):漂移管溫度:72℃,氣體流速:1.9L/min。

        2.2 溶液的制備

        2.2.1 對照品溶液的制備

        精密稱取熊果酸對照品約16.0mg,置25ml容量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,制成濃度為0.64mg/ml的對照品溶液。

        2.2.2 供試品溶液的制備

        精密稱取本品裝量差異項(xiàng)下內(nèi)容物細(xì)粉5.0g,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,稱定重量,超聲處理30min(功率250W,頻率50KHz),取出,放冷,稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,靜置,取上清液25ml,蒸至適量,殘?jiān)状既芙廪D(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,用微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液,即得。

        2.2.3 陰性對照品溶液的制備

        取缺連錢草藥材的制劑5.0g,精密稱定,同供試品溶液方法制備陰性對照溶液并測定。結(jié)果陰性無干擾,見圖1~3。

        圖1 熊果酸

        圖2 排石膠囊

        圖3 陰性對照

        2.3 系統(tǒng)適應(yīng)性與專屬性試驗(yàn)

        精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液各進(jìn)樣20uL,按2.1項(xiàng)下色譜條件測定,色譜圖見圖1-3。以熊果酸計(jì),理論塔板數(shù)應(yīng)不低于5000。

        2.4 線性關(guān)系考察

        取對照品溶液 (濃度為0.64mg/ml)分別進(jìn)樣10ul,15ul,20ul,25ul,30ul,35ul,按 2.1 項(xiàng)下色譜條件測定,記錄峰面積。以進(jìn)樣量的常用對數(shù)為橫坐標(biāo),以峰面積的常用對數(shù)為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得熊果酸的回歸方程為 lgA=1.41lgC+5.15,r=0.9991(n=6),結(jié)果表明熊果酸在6.400μg-22.400μg范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。

        2.5 精密度試驗(yàn)

        取對照品溶液按2.1項(xiàng)下色譜條件連續(xù)進(jìn)樣5次,按已確定的色譜條件重復(fù)進(jìn)樣5次,測定峰面積積分值,計(jì)算RSD為3.5%。

        2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        取供試品溶液,在室溫放置0,2,4,8,12,24小時后分別進(jìn)樣,按2.1項(xiàng)下色譜條件測定。結(jié)果表明,樣品溶液在24小時內(nèi)基本穩(wěn)定,樣品峰面積的RSD為0.98%。

        2.7 重復(fù)性試驗(yàn)

        取同一批號樣品,精密稱取6份,制成供試品溶液,按2.1項(xiàng)下測定,熊果酸的平均含量為1.83mg/g,RSD為1.64%,表明重復(fù)性良好。

        2.8 加樣回收率試驗(yàn)

        取已知含量的制劑六份 (含量為1.83mg/g)2g,精密稱定,精密加入熊果酸對照品溶液 (3.80 mg/ml)1ml,揮干,照供試品溶液的制備方法制得溶液,測定,計(jì)算回收率,熊果酸的平均回收率為98.7%,RSD為2.10%,見表1。

        表1 加樣回收率測定結(jié)果

        2.9 樣品含量測定

        取三批樣品,按供試品溶液的制備方法制備成供試品溶液,測定樣品含量,結(jié)果見表2。

        表2 3批樣品含量測定結(jié)果

        4 討論

        4.1 連錢草具有利濕通淋、清熱解毒、散瘀消腫的功效,臨床上用于治療熱淋、石淋、濕熱黃疸等疾病,是排石膠囊處方中的君藥。本法采用高效液相色譜法測定連錢草中熊果酸的含量,能較好的控制該制劑質(zhì)量。

        4.2 曾對樣品提取溶劑進(jìn)行考察,分別選用甲醇、三氯甲烷、乙醚作為溶劑,按供試品制備方法制備樣品,依色譜條件進(jìn)樣,計(jì)算含量。結(jié)果表明甲醇提取率高,提取雜質(zhì)少,故優(yōu)選甲醇作為提取溶劑。

        [1]高磊,石薔.HPLC測定遇上愈傷接骨膠囊中熊果酸的含量[J].中成藥,2008,30(2);287-289.

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