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        紫葉矮櫻組培快繁技術(shù)的研究

        2012-10-14 05:28:18楊亞平
        關(guān)鍵詞:紫葉外植體生根

        楊 燕,楊亞平

        (1.晉中職業(yè)技術(shù)學(xué)院,山西 晉中 030600;2.山西潞安礦業(yè)集團(tuán)公司林業(yè)處,山西 長治 046204)

        紫葉矮櫻組培快繁技術(shù)的研究

        楊 燕1,楊亞平2

        (1.晉中職業(yè)技術(shù)學(xué)院,山西 晉中 030600;2.山西潞安礦業(yè)集團(tuán)公司林業(yè)處,山西 長治 046204)

        以紫葉矮櫻的帶芽莖段為外植體進(jìn)行研究,結(jié)果表明,外植體消毒采用5%NaClO處理20min,效果最好,3月下旬到4月中旬為最適取材季節(jié),啟動(dòng)培養(yǎng)以1/2MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.05mg/L為最佳組合培養(yǎng)基配方,生根培養(yǎng)最佳培養(yǎng)基為1/2MS+IBA1.0mg/L+IAA1.0mg/L,其次為1/2MS+NAA1.5mg/L.

        紫葉矮櫻;組織培養(yǎng);離體快繁

        紫葉矮櫻(Prunus×cistena‘Pissardii')系紫葉李和矮櫻雜交種,薔薇科(Rosaceae),李屬(Prunus),是世界著名的觀賞樹種,在園林綠化中占有重要位置.進(jìn)行紫葉矮櫻的組織培養(yǎng),選擇適宜的培養(yǎng)條件和培養(yǎng)方法,為紫葉矮櫻的大批量快速繁殖提供理論依據(jù),指導(dǎo)生產(chǎn)具有重要意義.

        1 試驗(yàn)材料與方法

        1.1 材料及條件

        供試材料為山西太谷龍崗莊園經(jīng)濟(jì)林基地的二年生紫葉矮櫻嫁接苗(山桃為砧木),取紫葉矮櫻帶芽莖段為外植體,以MS、1/2MS、B5、WPM為基本培養(yǎng)基.該實(shí)驗(yàn)在山西農(nóng)大林學(xué)院實(shí)驗(yàn)苗圃組培室進(jìn)行.

        1.2 試驗(yàn)步驟及方法

        1.3 試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

        采用SAS for windows統(tǒng)計(jì)分析軟件包對(duì)實(shí)驗(yàn)觀測數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,LSD檢驗(yàn).

        2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

        2.1 不同消毒方法對(duì)外植體啟動(dòng)的影響

        試驗(yàn)中對(duì)NaClO滅菌設(shè)計(jì)了 3%、5%、7%、10%四個(gè)濃度梯度,4種消毒處理方法對(duì)外植體的啟動(dòng)結(jié)果有較大差異.5%NaClO(有效CL%≥0.5%)消毒液處理后的污染率為6.67%,死亡率為0,啟動(dòng)率為93.33%,整體表現(xiàn)為消毒效果最好.這與Found[1]等(1995)的研究結(jié)果一致.

        表1 啟動(dòng)培養(yǎng)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案

        2.2 不同取材季節(jié)對(duì)外植體啟動(dòng)的影響

        本試驗(yàn)分別在2006年3月下旬、4月中旬、5月下旬、7月上旬、9月中旬取材,進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn),3月下旬到4月中旬所取材料的污染率在5-8%,死亡率在10%左右,啟動(dòng)率在81-85%,整體優(yōu)于其它幾個(gè)時(shí)間段.F.Enjalric等(1988)在對(duì)三葉膠初級(jí)培養(yǎng)污染的研究中發(fā)現(xiàn)高溫、多雨的環(huán)境更有利于污染的發(fā)生,而且隨著植物材料年齡的增長,植物材料的健康狀況不斷惡化,組培污染也會(huì)更加嚴(yán)重[2].由此可見,3月下旬到4月中旬為紫葉矮櫻外植體最適取材季節(jié).

        2.3 不同培養(yǎng)基對(duì)紫葉矮櫻分化芽及啟動(dòng)率的影響

        外植體接入培養(yǎng)基后,生長情況各異,試驗(yàn)中,變化最明顯的是1/2MS培養(yǎng)基添加不同激素配比的組合,于7月14號(hào)下午接種,18號(hào)觀察芽長和莖高已經(jīng)見長,具體結(jié)果見表2.

        對(duì)表2中啟動(dòng)率的結(jié)果進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表3.

        表2 啟動(dòng)培養(yǎng)結(jié)果

        表3 啟動(dòng)率的方差分析

        由表3知,因素A(培養(yǎng)基)對(duì)啟動(dòng)率的影響極顯著,因素B(6-BA)對(duì)啟動(dòng)率的影響顯著,分別對(duì)其進(jìn)行多重比較,采用LSD檢驗(yàn),結(jié)果見表4.

        表4 培養(yǎng)基和6-BA 4水平顯著性檢驗(yàn)(0.05)

        由表4可得出,因素A(培養(yǎng)基)1/2MS和MS、WPM差異不顯著,MS、WPM可以替換1/2MS,根據(jù)均值大小,選取1水平,即培養(yǎng)基為1/2MS時(shí),對(duì)啟動(dòng)率的作用效果最好.這三者均和B5差異顯著.因素 B(6-BA)4 水平和 3、2、1 水平間差異顯著,3、2、1三水平間差異不顯著,即6-BA2.0mg/L為最適合的6-BA濃度.

        本試驗(yàn)方差分析表明,最優(yōu)處理組合應(yīng)為A1B4,因素C(NAA)F檢測不顯著,其水平可任取.

        對(duì)表2中分化芽平均長的結(jié)果進(jìn)行方差分析,因素A(培養(yǎng)基)、因素B(6-BA)對(duì)分化芽長的影響作用極顯著,因素C(NAA)的影響作用顯著,分別對(duì)其進(jìn)行多重比較,可得出,因素A(培養(yǎng)基)1、2、3水平間差異不顯著,和4水平差異顯著,從均值來分析,1/2MS培養(yǎng)基為最好的基本培養(yǎng)基.因素B(6-BA)3水平和4水平、1水平差異顯著,從均值來分析,3水平效果最好,即6-BA1.5mg/L.濃度過高過低都不利于芽子生長.因素C(NAA)4水平間差異顯著,1水平和3、4水平及顯著,和2水平差異顯著,2水平和3、4水平差異極顯著.從均值來分析,1水平效果最好,即NAA0.05mg/L.

        本試驗(yàn)方差分析表明,最優(yōu)組合為A1B3C1,即最優(yōu)組合為 1/2MS,6-BA1.5mg/L,NAA0.05mg/L.

        綜合以上分析,在紫葉矮櫻啟功培養(yǎng)中,最適合的培養(yǎng)基配方為1/2MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.05mg/L.

        2.2 生根培養(yǎng)基的篩選

        將高、壯的紫葉矮櫻無根苗接種于生根培養(yǎng)基上,一周后開始出現(xiàn)乳白色根芽,20d時(shí)觀察生根情況,統(tǒng)計(jì)平均生根數(shù),計(jì)算生根率,其結(jié)果見表5.

        表5 不同培養(yǎng)基生根結(jié)果

        對(duì)表5的每組數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析和LSD檢驗(yàn),綜合平均生根數(shù)、生根率、根生長情況三方面因素,認(rèn)為1/2MS+IBA1.0mg/L+IAA1.0mg/L最適于紫葉矮櫻生根,IBA具有很好的誘發(fā)根原基形成的能力,IBA和IAA又具有不同的生理活性,二者配合使用,可以達(dá)到很好的生根效果,但濃度過高過低均對(duì)根的形成、生長不利,濃度范圍在1.0~1.5mg/L時(shí)利于紫葉矮櫻生根.其次,利于紫葉矮櫻生根的培養(yǎng)基組合為1/2MS+NAA1.5mg/L.

        3 小結(jié)

        綜合上述試驗(yàn)結(jié)果和分析,紫葉矮櫻快速繁殖技術(shù)體系要點(diǎn)如下:

        3.1 外植體啟動(dòng)情況

        1.外植體的消毒以5%的NaClO消毒20min處理效果最佳.

        2.外植體取材以3月下旬到4月中旬效果最佳.此時(shí)外植體積累了較豐富的內(nèi)源激素,抵抗病菌的能力強(qiáng)或有些病菌還沒有活躍起來,污染率低,啟動(dòng)率高.

        3.以 1/2MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.05mg/L為最優(yōu)啟動(dòng)培養(yǎng)基組合.

        3.2 生根培養(yǎng)

        最佳生根培養(yǎng)基為1/2MS+IBA1.0mg/L+IAA1.0mg/L,其次為 1/2MS+NAA1.5mg/L.一周后 1/2MS+IBA1.0mg/L+IAA1.0mg/L中有根長出,20d后平均生根數(shù)為2~5.4條,生根率為48.6~94.7%.

        〔1〕Found M M,Gomaa A H,El Zaher M H A,et al.Factors influencing in vitro establishentand multiplications stages of peach[J].Acta Horticulture,1995,(409):191-196.

        〔2〕Enjalric,F,Carron,M.P.&.Lardet,L.Contamination of primary cultures in tropical areas:The case of Hevea brasiliensis.Acta Horticulturae,1988,225:57-65.

        〔3〕陳振光.園藝植物離體培養(yǎng)學(xué)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,1996.

        S687

        A

        1673-260X(2012)02-0047-03

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