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        CY3菌株代謝1-羥基-2-萘甲酸產(chǎn)物為水楊酸的研究

        2012-10-14 03:42:34蘇占雄李靜
        中國科技信息 2012年16期
        關鍵詞:乙酰胺榆林市水楊酸

        蘇占雄李靜.2

        1.榆林市環(huán)境科技咨詢服務部,陜西 榆林719000

        2.榆林市環(huán)境監(jiān)測總站,陜西 榆林719000

        CY3菌株代謝1-羥基-2-萘甲酸產(chǎn)物為水楊酸的研究

        蘇占雄1李靜1.2

        1.榆林市環(huán)境科技咨詢服務部,陜西 榆林719000

        2.榆林市環(huán)境監(jiān)測總站,陜西 榆林719000

        本實驗通過研究發(fā)現(xiàn)CY3菌株可以在很短的時間內將多環(huán)芳烴中間產(chǎn)物代謝掉,從而使這些中間產(chǎn)物不易積累。通過GC-MS來鑒定CY3菌株將1-羥基-2-萘甲酸降解為水楊酸等。

        CY3;中間產(chǎn)物;GC-MS;水楊酸

        Abstract

        Through the study found CY3 can be metabolic Intermediate products in a very short time,So the intermediate products not easy accumulation.By GC-MS to biodegradation of 1-hydroxyl-2-naphthalene acid of biodegradation for Salicylic acid.

        Keywords

        CY3;metabolic intermediate;GC-MS; Salicylic acid

        多環(huán)芳烴是一類有致癌、致畸和致突變作用的持久性有機污染物。其降解過程中常有大量毒性更強的含氧芳香烴化合物產(chǎn)生和積累,且有些代謝產(chǎn)物的存在會抑制母體環(huán)的降解[1-2]。所以在多環(huán)芳烴微生物降解過程中,多環(huán)芳烴在環(huán)境中消失,并不意味著PAHs已經(jīng)完全礦化。研究多環(huán)芳烴代謝中間產(chǎn)物,一方面可以了解優(yōu)勢菌代謝含氧芳香烴化合物的途徑,推測降解機理;另一方面通過研究中間產(chǎn)物的積累,找出難降解中間產(chǎn)物,用難降解中間產(chǎn)物為單一碳源馴化多環(huán)芳烴降解優(yōu)勢菌,構建處理難降解中間產(chǎn)物優(yōu)勢菌菌群,加速多環(huán)芳烴的礦化。

        1 實驗材料與方法

        1.1 實驗材料

        實驗菌種: CY3菌株,焦化廠廢水中馴化分離所得。

        實驗化學品:1-羥基-2-萘甲酸98%(阿拉丁試劑);N,O-雙(三甲基硅烷基)乙酰胺(阿拉丁試劑);水楊酸(阿拉丁試劑)。

        實驗儀器設備:精密PH計;離心機;電子天平;Trace MS型氣相色譜-質譜聯(lián)用儀(Finnigan公司)。

        1.2 試驗方法[3]

        降解體系CY3菌株懸濁液室溫下10000r·min-1離心分離菌體20min,用無菌水清洗三次,定容至10ml,加入100mg/L的1-羥基-2萘甲酸反應30min,10000r·min-1離心分離菌體20min,收集上清液備用。上清液用5mol/L的HCl酸化至pH值2.3,用乙酸乙酯萃取,萃取液作為氧化產(chǎn)物的酸性混合氧化產(chǎn)物部分。

        GC-MS色譜分析條件Trace MS氣相色譜-質譜聯(lián)用儀,色譜柱為DB-5(30m×0.25mm×0.25um),高純度氦氣(99.999%)為流動相,載氣流量為1.0mL/min,進樣口溫度為280℃,GC傳輸桿溫度為200℃,進樣量為1uL。實驗選用N,O-雙(三甲基硅烷基)乙酰胺為衍生劑。升溫程序:初始溫度100℃,保持1min,然后以5℃/min升至200℃,保持5 min,然后以10℃/min升至300℃,保持10min.

        2 結果與討論

        2.1 1-羥基-2-萘甲酸CY3降解的酸性衍生產(chǎn)物氣相色譜圖

        按照1.2中方法提取1-羥基-2-萘甲酸的微生物降解酸性產(chǎn)物,用N,O-雙(三甲基硅烷基)乙酰胺進行柱前衍生,采用GC-MS分離分析測定條件,得到CY3菌株降解1-羥基-2-萘甲酸48h的酸性轉化產(chǎn)物(用衍生劑進行柱前衍生)氣相色譜圖(圖1)。

        圖1 CY3菌株降解1-羥基-2-萘甲酸48h氧化產(chǎn)物酸性的氣相色譜圖

        2.2 氧化產(chǎn)物水楊酸酸性氧化產(chǎn)物的鑒定

        按照試驗方法,先用N,O-雙(三甲基硅烷基)乙酰胺進行柱前衍生,將CY3菌株降解1-羥基-2-萘甲酸48h的氧化產(chǎn)物酸性衍生部分用GC-MS測定。所得到氣相色譜圖(圖2)中RT為14.44min色譜峰的質譜。

        圖2 圖1中RT為14.44min的色譜圖和質譜圖

        同樣的按照相同的衍生條件,將濃度為10mg/L的水楊酸標準物質進行柱前衍生后,用GC-MS測定,所得到的質譜圖為圖3。

        圖3 10mg/L的水楊酸標準物質衍生后質譜圖

        將圖2與10mg/L的水楊酸標準物質衍生后質譜圖比較發(fā)現(xiàn),可以看出它們幾乎是相同的,分子離子峰的m/z都是282,由于硅烷基化的分子中非常容易失去一個-CH3,因此,M+-13=267比較穩(wěn)定。圖2與圖3有相同的碎片離子267,249,209,193,149,135等。但標準物質和樣品中物質保留時間相同。所以RT為14.44min色譜峰是水楊酸。其結構為。

        3 結語

        經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)CY3還可以在很短的時間內將1-羥基-2-萘甲酸降解為水楊酸,從而使這些中間產(chǎn)物不易積累。

        [1]T.M. Traczewska. Changes of toxicological properties of biodegradation products of anthracene and phenanthrene. Water Sci. Technol., 2000, 41:31~39.

        [2]C. Kazunga, M.D. Aitken, A. Gold, R.Sangaiah. Fluoranthene-2,3- and -1,5-diones Are Novel Products from the Bacterial Transformation of Fluoranthene. Environ.Sci.Technol., 2001, 35:917~922.

        [3]李靜.蘇占雄等.CY3菌株代謝中間產(chǎn)物的氧化產(chǎn)物的分析與鑒定.黑龍江科技信息,2011年第12期

        10.3969/j.issn.1001-8972.2012.16.015

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