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        睪丸腫瘤的MRI診斷

        2012-10-11 09:25:56李艷麗陳國(guó)云李吉華
        中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2012年3期
        關(guān)鍵詞:信號(hào)

        李艷麗 陳國(guó)云 李吉華

        云南省曲靖市第一人民醫(yī)院放射科,云南曲靖 655000

        睪丸腫瘤的MRI診斷

        李艷麗 陳國(guó)云 李吉華

        云南省曲靖市第一人民醫(yī)院放射科,云南曲靖 655000

        目的探討睪丸腫瘤的MRI表現(xiàn)及診斷價(jià)值。 方法 回顧性分析13例睪丸腫瘤的MRI影像資料與手術(shù)病理對(duì)照。結(jié)果 MRI影像上13個(gè)病灶均伴有睪丸不同程度的腫大,邊界多數(shù)較清。10例精原細(xì)胞瘤以實(shí)質(zhì)性改變?yōu)橹?,其?例呈均勻等T1、等T2信號(hào);3例信號(hào)不均勻,內(nèi)見(jiàn)小片狀長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)灶,病灶輕度強(qiáng)化;3例病灶內(nèi)有出血。2例胚胎癌伴內(nèi)胚竇瘤。1例淋巴瘤。胚胎性癌表現(xiàn)為囊實(shí)性混雜信號(hào),呈環(huán)形強(qiáng)化且強(qiáng)化較明顯。 結(jié)論 MRI檢查對(duì)睪丸腫瘤的檢出、分型及分期等有一定價(jià)值。

        睪丸腫瘤;磁共振成像;診斷

        睪丸腫瘤相對(duì)少見(jiàn),本研究收集筆者所在醫(yī)院2006年1月~2009年4月MRI掃描并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的13例睪丸腫瘤患者資料進(jìn)行總結(jié),旨在探討核磁共振成像在陰囊病變、睪丸腫瘤診斷中的應(yīng)用價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        收集筆者所在醫(yī)院2006年1月~2009年4月MRI掃描并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的13例睪丸腫瘤患者資料。年齡7~68歲,中位年齡30歲。主要臨床表現(xiàn)為睪丸進(jìn)行性腫大,伴或不伴疼痛。經(jīng)病理學(xué)證實(shí)精原細(xì)胞瘤10例,胚胎性癌伴內(nèi)胚竇癌2例,淋巴瘤1例。

        1.2 儀器與方法

        所有患者均使用SIEMENS1.5T超導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng),采用常規(guī)SE及TSE序列進(jìn)行軸位、矢狀位及冠狀位成像,T1WI:TR:607 ms,TE:11 ms;T2WI:TR:4 000 ms,TE:95 ms。層厚 4 mm,層間距 5 mm,F(xiàn)OV320X320,矩陣256×256/512×512,矢狀位及冠狀位層厚8 mm,層間距5 mm,增強(qiáng)掃描靜脈團(tuán)注Gd-DTPA(磁顯葡胺),0.1 mmol/kg體重,流率3 mL/s。

        2 結(jié)果

        2.1 10例精原細(xì)胞瘤

        中位年齡34歲;病變位于右側(cè)睪丸5例、左側(cè)5例;睪丸不同程度腫大,其大小為30~105 mm,呈類(lèi)圓形,邊界清楚;平掃時(shí)7例信號(hào)均勻(圖1),3例呈混雜信號(hào),其內(nèi)見(jiàn)大小不等片狀長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),2例病灶內(nèi)見(jiàn)小片狀高信號(hào)出血灶(圖1、2),1例內(nèi)見(jiàn)結(jié)節(jié)狀鈣化低信號(hào)(圖 3、4)。

        2.2 2例胚胎性癌伴內(nèi)胚竇瘤

        中位年齡11.5歲,病變均位于右側(cè),腫塊邊界清楚,內(nèi)信號(hào)呈囊實(shí)性,其中1例內(nèi)見(jiàn)弧形鈣化。

        2.3 1例淋巴瘤

        年齡68歲,病變位于右側(cè)睪丸,大小約30~50 mm,邊界清楚,呈等T1、稍長(zhǎng)T2信號(hào)。

        13例病灶均位于陰囊內(nèi),周?chē)?jiàn)低信號(hào)包膜環(huán)繞;增強(qiáng)掃描病灶實(shí)質(zhì)部分輕度強(qiáng)化,其中2例累及同側(cè)附睪及精索,5例陰囊及鞘膜積液,各例掃描野內(nèi)均未見(jiàn)明顯腫瘤轉(zhuǎn)移性病變。MRI不僅可以清楚顯示睪丸腫瘤的大小及外侵程度,而且可以分辨腫瘤內(nèi)囊變、壞死(圖5、6)、出血以及不同的組織成分。進(jìn)一步鑒別診斷精原細(xì)胞瘤與非精原細(xì)胞瘤,CT和MRI均可顯示,但MRI對(duì)軟組織分辨率明顯優(yōu)于CT,有其他影像方法不可比擬的優(yōu)勢(shì),最大的缺點(diǎn)是檢查費(fèi)用昂貴,檢查時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。

        圖1 38歲,左側(cè)睪丸精原細(xì)胞瘤,T1WI腫瘤呈等信號(hào),前下部見(jiàn)小片狀高信號(hào)出血灶(↑),內(nèi)隱約見(jiàn)低信號(hào)分隔

        圖2 與圖1同一病例,病灶呈多個(gè) 囊實(shí)性,分隔呈低信號(hào)(↑),內(nèi)見(jiàn) 片狀長(zhǎng)T2高信號(hào)灶為囊變區(qū)

        圖3 20歲,左側(cè)睪丸精原細(xì)胞瘤,T1WI呈多個(gè)結(jié)節(jié)狀等信號(hào)灶融合一起,病灶部分侵犯睪丸白膜(↑),內(nèi)見(jiàn)小結(jié)節(jié)低信號(hào)鈣化灶,鞘膜積液

        圖4 與圖3同一病例,T2WI病灶 大部呈等信號(hào),內(nèi)見(jiàn)多個(gè)低信號(hào)結(jié)節(jié) 鈣化灶(↑),此病例誤診為睪丸結(jié)核

        圖5 24歲,右側(cè)睪丸精原細(xì)胞瘤, 壓脂T1WI呈稍高信號(hào),內(nèi)見(jiàn)片狀稍 低胸和影,白膜完整

        圖6 與圖5同一病例,T2WI病 灶呈混雜信號(hào),內(nèi)見(jiàn)片狀高信號(hào)灶, 鞘膜少量積液

        3 討論

        睪丸腫瘤約占男性惡性腫瘤的1%,發(fā)病與年齡相關(guān),好發(fā)于15~35歲[1],文獻(xiàn)報(bào)道睪丸腫瘤有兩個(gè)發(fā)病年齡高峰,第1高峰為25~35歲,主要為睪丸原發(fā)腫瘤;第2高峰為71~90歲,以淋巴瘤和轉(zhuǎn)移瘤為主。睪丸腫瘤早期癥狀不明顯,后期可有睪丸墜漲、疼痛等癥狀,透光試驗(yàn)陰性,多有AFP及HCG升高。隱睪史是睪丸惡變的主要危險(xiǎn)因素[2],據(jù)統(tǒng)計(jì),至少25%的隱睪癥患者在對(duì)側(cè)正常下降的睪丸發(fā)生惡性腫瘤。

        睪丸腫瘤分為生殖細(xì)胞瘤和非生殖細(xì)胞瘤,以前者多見(jiàn),占90%以上,且大部分為惡性,包括精原細(xì)胞瘤及非精原細(xì)胞瘤。精原細(xì)胞瘤是最常見(jiàn)的睪丸腫瘤,占所有生殖細(xì)胞腫瘤的35%~50%。非精原細(xì)胞瘤包括胚胎癌、內(nèi)胚竇瘤、絨癌、畸胎瘤及惡性混合性生殖細(xì)胞瘤,其中惡性混合性生殖細(xì)胞瘤最為常見(jiàn),占全部生殖細(xì)胞瘤的32%~60%。非生殖細(xì)胞瘤約占睪丸腫瘤的4%,包括起源于性索和間質(zhì)的腫瘤,多屬良性腫瘤,約10%有惡性生物學(xué)行為。其他睪丸腫瘤包括淋巴瘤、白血病、睪丸胚胎性橫紋肌肉瘤、轉(zhuǎn)移瘤、纖維瘤、纖維肉瘤、平滑肌瘤、血管瘤等。

        3.1 MRI對(duì)于睪丸腫瘤的診斷

        MRI具有良好的軟組織分辨率[2-3]。正常睪丸組織在T1WI呈中等信號(hào)強(qiáng)度,比脂肪信號(hào)略高;T2WI呈明顯高信號(hào),一般高于或等于脂肪信號(hào);白膜及鞘膜在T1WI、T2WI均為低信號(hào)。

        睪丸腫瘤原發(fā)病灶可表現(xiàn)為兩側(cè)睪丸大小不對(duì)稱(chēng),患側(cè)睪丸明顯腫大,呈邊緣不甚規(guī)則的軟組織腫塊。在MRI上表現(xiàn)為一側(cè)睪丸或隱睪的腫塊,T1加權(quán)像與正常睪丸信號(hào)相等,呈均勻中等信號(hào),T2加權(quán)像上正常睪丸信號(hào)明顯提高,腫塊呈相對(duì)低信號(hào),多數(shù)病變內(nèi)部信號(hào)較均勻;當(dāng)腫瘤內(nèi)有出血、液化、壞死時(shí),信號(hào)可以不均勻,這種并發(fā)癥更常見(jiàn)于非精原細(xì)胞性腫瘤[4]。精原細(xì)胞瘤向睪丸外侵犯,可見(jiàn)正常白膜低信號(hào)消失或中斷,同時(shí)見(jiàn)睪丸鞘膜積液,增強(qiáng)掃描有輕度強(qiáng)化[5]。睪丸腫瘤的淋巴轉(zhuǎn)移,多沿性腺動(dòng)、靜脈轉(zhuǎn)移[3],在腎門(mén)及以上水平累及腹主動(dòng)脈組及其他后腹膜淋巴結(jié),再累及縱隔上組及鎖骨上淋巴結(jié)。MRI判斷淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移準(zhǔn)確率可達(dá)85%以上。腫大的淋巴結(jié)表現(xiàn)為直徑在15 mm以上的軟組織信號(hào)影,較均勻,伴有較大中心壞死,也可累及血管周?chē)尽?yán)重時(shí)呈現(xiàn)為脊椎前融合成團(tuán)的軟組織腫塊影。一般左側(cè)睪丸腫瘤首先播散到左腎水平的主動(dòng)脈旁淋巴結(jié),即主動(dòng)脈左旁,主動(dòng)脈前方和主動(dòng)脈與下腔靜脈之間,以及同側(cè)的髂總和髂外淋巴結(jié),而右側(cè)睪丸腫瘤首先轉(zhuǎn)移到低位主動(dòng)脈旁及腔靜脈前淋巴結(jié)、下腔靜脈與主動(dòng)脈間、以及右髂總和右髂外淋巴結(jié)外,還可越過(guò)中線(xiàn)累及主動(dòng)脈左旁淋巴結(jié),個(gè)別尚累及左髂外淋巴結(jié),同時(shí)可導(dǎo)致輸尿管受壓,引起腎盂、腎盞擴(kuò)張、積水。血行轉(zhuǎn)移一般到肺、肝、腎等部位。MRI對(duì)睪丸腫瘤的臨床分期和治療有重要意義。

        睪丸腫瘤的準(zhǔn)確分期是確定治療方案和判斷預(yù)后的主要依據(jù),目前臨床常用的分期方法[3]如下。

        次年,國(guó)子監(jiān)彭元瑞涉嫌親戚頂買(mǎi)吏員一案被初彭齡參劾。案件盤(pán)根錯(cuò)節(jié),彭托戶(hù)籍官員朱瀚作假戶(hù)籍,付好處費(fèi)160兩,隨后,找門(mén)生冒名頂替受害人嚴(yán)維敬。彭被革去太子少保協(xié)辦大學(xué)士、吏部尚書(shū),降授侍郎南書(shū)房行走[7]。這是初彭齡參劾成功的第一例腐敗案件。

        改良的Boden和Gibb分期法:

        A:腫瘤局限于睪丸和精索

        A1:< 5 cm

        A2: > 5 cm,< 10 cm

        A3: >10 cm(腹膜后腫塊)

        B: 僅有膈下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

        C:膈上縱隔和鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移TNM分期

        T 期 腫瘤

        T1腫瘤局限于睪丸

        T2腫瘤侵犯睪丸鞘膜

        T3腫瘤侵犯精索

        T4腫瘤侵犯陰囊

        N 淋巴結(jié)

        N0無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

        N11個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,<2 cm

        N21個(gè)以上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,<5 cm

        N3轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)>5 cm

        M 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移

        M0無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移

        M1有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移

        3.2 MRI對(duì)于睪丸腫瘤的鑒別診斷

        睪丸腫瘤需要與非腫瘤性病變鑒別,主要包括囊腫、炎癥與膿腫,囊腫合并感染或囊內(nèi)出血可類(lèi)似腫瘤,單純囊腫呈長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),邊界清楚;睪丸炎常由附睪炎、陰囊炎、腮腺炎或AIDS引起,單純睪丸炎罕見(jiàn),MRI增強(qiáng)掃描病灶無(wú)強(qiáng)化;睪丸結(jié)核常與附睪結(jié)核同時(shí)存在;睪丸梗死多繼發(fā)于睪丸扭轉(zhuǎn),局灶性梗死可以是自發(fā)的,也可繼發(fā)于血管性病變、外傷、不全扭轉(zhuǎn)或術(shù)后,MRI增強(qiáng)掃描病變區(qū)明顯低于正常睪丸。

        綜上所述,MRI檢查對(duì)睪丸腫瘤的檢出、分型及分期等有一定價(jià)值。

        [1]許乙凱.磁共振造影劑及臨床應(yīng)用[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:585.

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        [4]陳忠,周文峰,蘇榮森.未降睪丸并精原細(xì)胞瘤的MRI診斷[J].臨床放射學(xué)雜志,2000,19(11):713-715.

        [5]郭本樹(shù),吳耀賢,楊長(zhǎng)俊,等.睪丸精原細(xì)胞瘤的低場(chǎng)MRI表現(xiàn)[J].臨床放射學(xué)雜志,2008(11):73.

        R455.2

        B

        2095-0616(2012)03-149-02

        2011-12-30)

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