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        微波輔助聚酯PET醇解反應(yīng)研究*

        2012-09-17 07:45:38王春曉楊華光張玲娜紀(jì)開(kāi)吉岳群峰
        關(guān)鍵詞:丙三醇丁二醇聚合度

        王春曉,楊華光,張玲娜,紀(jì)開(kāi)吉,岳群峰

        (哈爾濱師范大學(xué))

        0 引言

        將廢棄的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)在醇的作用下發(fā)生酯交換反應(yīng),可以得到對(duì)苯二甲酸酯類(lèi)化合物[1].這是一種通過(guò)化學(xué)反應(yīng)的方法消耗廢棄的“白色污染物”的方法,是根治“白色污染”的有效途徑,而且反應(yīng)得到的對(duì)苯二甲酸酯類(lèi)化合物可以用作縮聚反應(yīng)單體合成聚酯、不飽和樹(shù)脂等高分子材料.廢棄PET聚酯與醇的酯交換反應(yīng)的關(guān)鍵參數(shù)是溫度和催化劑,一般來(lái)說(shuō)高溫有利于酯交換的進(jìn)行.該文中,作者以氫氧化咪唑?yàn)榇呋瘎?],微波輻射代替直熱式熱源(如油浴等),研究了廢舊PET聚酯與幾種多元醇的酯交換反應(yīng).

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料和主要設(shè)備

        PET聚酯:純中純南波萬(wàn)飲品有限公司生產(chǎn)的“南波萬(wàn)純凈水”瓶,清洗后破碎成1mm×1mm 碎片.乙二醇,丙三醇,1,4- 丁二醇,1,2-丙二醇,甲基咪唑,溴代正丁烷,氫氧化鈉等其他試劑為分析純.

        紅外光譜(FTIR):德國(guó)Bruker V80紅外-拉曼光譜儀.微電腦微波化學(xué)反應(yīng)器型號(hào)LWMC-201.1835型烏氏粘度計(jì):上海寶山啟航玻璃儀器廠.

        圖1 PET微波醇解反應(yīng)裝置

        1.2 降解反應(yīng)

        催化劑的制備見(jiàn)參考文獻(xiàn)[2].

        PET(W0)、多元醇和一定量的催化劑裝入單口燒瓶?jī)?nèi),放入微波反應(yīng)器中進(jìn)行全功率間歇式加熱,反應(yīng)裝置如圖1所示.反應(yīng)結(jié)束后,趁熱過(guò)濾分離未反應(yīng)的PET(W1)并洗滌干燥,并根據(jù)公式(1)計(jì)算轉(zhuǎn)化率C%.原料PET以及反應(yīng)過(guò)程中分離出未反應(yīng)的PET通過(guò)粘度法[3-4]測(cè)定其粘均相對(duì)分子質(zhì)量Mη并根據(jù)公式(2)計(jì)算聚合度n,公式[2]中Mη為聚酯PET的粘均相對(duì)分子質(zhì)量,Mc為聚酯PET的單元相對(duì)分子質(zhì)量.該實(shí)驗(yàn)中使用的PET粘均分子量為1.81×104,聚合度n為92.PET與不同的醇反應(yīng)完成之后,將過(guò)濾除未反應(yīng)的PET的濾液傾倒入大量的0℃的冰水中,靜置24 h以上,得到固體沉淀,過(guò)濾分離并洗滌干燥后進(jìn)行紅外光譜分析.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 醇解反應(yīng)

        表1給出了PET在不同的多元醇中的轉(zhuǎn)化率.比較不同的反應(yīng)時(shí)間下PET在幾種多元醇中的轉(zhuǎn)化率,醇解反應(yīng)最快的是丙三醇,其次是1,4-丁二醇,然后是乙二醇,而PET在1,2-丙二醇中,幾乎沒(méi)有發(fā)生轉(zhuǎn)化.圖2是PET在幾種多元醇中醇解反應(yīng)中聚合度的變化,結(jié)合圖2所示的聚合度分析,PET在丙三醇中的反應(yīng)最快,僅僅5 min,聚合度從92迅速下降到7.而PET材料在1,2-丙二醇中,微波輻射反應(yīng)15 min之后聚合度是68,可以判斷PET在1,2-丙二醇幾乎沒(méi)有發(fā)生醇解得到小分子化合物.

        表1 PET醇解反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率

        反應(yīng)條件:PET∶多元醇 =1∶10

        圖2 PET醇解中聚合度的變化

        圖3 降解產(chǎn)物的紅外光譜圖

        2.2 產(chǎn)物表征

        圖3分離得到的降解產(chǎn)物的紅外圖譜.圖3a是PET在1,4-丁二醇中醇解產(chǎn)物的紅外光譜圖,分析譜圖可知3414 cm-1處是羥基的特征吸收峰;2930 cm-1處吸收峰是苯環(huán)上的氫的特征吸收;1722 cm-1處是酯基的特征吸收峰,結(jié)合文獻(xiàn)分析,PET在1,4-丁二醇中降解產(chǎn)物與丁二醇縮合生成了丁二醇酯[5].

        圖3b是PET在丙三醇中醇解產(chǎn)物的紅外光譜圖,分析譜圖可知3400 cm-1處是羥基的特征吸收峰;2870 cm-1處吸收峰是苯環(huán)上的氫的特征吸收;1717 cm-1處是酯基的特征吸收峰;1279 cm-1是C-O鍵的特征峰,1090 cm-1是醚鍵的特征吸收峰,推斷產(chǎn)物具有環(huán)氧結(jié)構(gòu).圖3c是PET在乙二醇中降解的產(chǎn)物紅外光譜圖,圖中3440 cm-1和1134 cm-1對(duì)應(yīng)羥基的特征吸收峰;2923 cm-1處吸收峰是苯環(huán)上的氫的特征吸收;1715 cm-1處是酯基的特征吸收峰.結(jié)合文獻(xiàn)分析PET在乙二醇中的降解產(chǎn)物是對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(BHET).

        2.3 降解機(jī)理

        Zhang[6]在研究PET在乙二醇中醇解反應(yīng)的報(bào)道中提出,催化劑與乙二醇中羥基氫原子形成氫鍵有利于羥基氧進(jìn)攻聚酯的羰基碳.該文中催化劑氫氧化咪唑的催化機(jī)理如下所示:

        上述反應(yīng)機(jī)理中,R若為C2H4則表示的是PET在乙二醇中的降解,產(chǎn)物是BHET,若R為C4H8則為在1,4-丁二醇中的降解,其產(chǎn)物是聚多苯二甲酸丁二醇酯.

        PET在丙三醇的降解反應(yīng)機(jī)理如下所示(產(chǎn)物中含有環(huán)氧基團(tuán)):

        PET在1,2-丙二醇幾乎沒(méi)有反應(yīng),推測(cè)可能的原因是1,2-丙二醇在反應(yīng)中形成了穩(wěn)定的五元環(huán),從而鈍化了1,2-丙二醇與PET反應(yīng)的活性.

        3 結(jié)論

        以微波為能量源,廢舊聚酯PET在1,4-丁二醇,丙三醇,乙二醇中醇解反應(yīng)均得到較高的轉(zhuǎn)化率,醇解產(chǎn)物分別是聚多苯二甲酸丁二醇酯、對(duì)苯二甲酸乙二醇酯和含有環(huán)氧基團(tuán)的聚酯.1,2-丙二醇在反應(yīng)中與催化劑作用形成了穩(wěn)定的五元環(huán),鈍化了1,2-丙二醇與PET反應(yīng)的活性,因此PET在1,2-丙二醇中沒(méi)有發(fā)生降解.分析醇解反應(yīng)中未反應(yīng)的PET的聚合度(如圖4所示)可知醇解反應(yīng)的速率大小依次是:丙三醇,1,4-丁二醇和乙二醇.

        圖4 微波輔助下的PET多元醇醇解歷程

        [1] Asakuma Y,Nakagawa K,Maeda K,F(xiàn)ukui K.Theoretical study of the trancesterification reaction of polyethylene terephthalate under basic conditions.Polym Degrad Stab,2009,94(2):240-245.

        [2] Yue Q F,Wang C X,Zhang L N,Jin Y X.Glycolysis of poly(ethylene terephthalate)(PET)using basic ionic liquids as catalysts.Polym Degrad Stab,2011,96(4):399-403.

        [3] Li K X,Song X F,Zhang D.Molecular weight evaluation of depolymerized poly(ethylene terephthalate)using intrinsic viscosity.J Appl Polym Sci,2008,109(2):1294-1297.

        [4] Sanches N B,Dias M L,Pacheco E.Comparative techniques for molecularweight evaluation of poly(ethylene terephthalate)(PET).Org Res Ar,2005,24(6):688-693.

        [5] 俞婕,余天石,葛明橋.不同多元醇降解PET聚酯的機(jī)理.材料導(dǎo)報(bào),2011,25(17):398-401.

        [6] Wang Q,Yao X Q,Tang S F,et al.Urea as an efficient and reusable catalyst for the glycolysisof poly(ethylene terephthalate)wastes and the role of hydrogen bond in this process.Green Chem,2012,14(9):2559-2566.

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