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        健康體檢人群甲狀腺病變構(gòu)成與分析

        2012-09-16 09:47:02鄒萍于龍華陳瑛王芳
        中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2012年5期

        鄒萍 于龍華 陳瑛 王芳

        (1.濟(jì)南軍區(qū)青島第一療養(yǎng)院特診科,266071;2.解放軍第401醫(yī)院特診科,266071)

        健康體檢人群甲狀腺病變構(gòu)成與分析

        鄒萍1于龍華2陳瑛1王芳1

        (1.濟(jì)南軍區(qū)青島第一療養(yǎng)院特診科,266071;2.解放軍第401醫(yī)院特診科,266071)

        目的 采用多普勒超聲診斷儀對健康體檢人群甲狀腺病變進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并分析。方法 對我院2010-05—2011-07進(jìn)行健康查體的2 689例人員進(jìn)行甲狀腺超聲篩查診斷與追蹤隨訪,并對病變的種類及發(fā)生率進(jìn)行分析。結(jié)果 2 689例被檢者中共有各類病變968例(36.0%)。其中結(jié)節(jié)性甲狀腺腫516例(19.2%),甲狀腺腺瘤、囊腺瘤及腺瘤囊變325例(12.1%),橋本甲狀腺炎62例(2.3%),甲狀腺功能亢進(jìn)及衰減(甲亢、甲減)48例(1.8%),甲狀腺癌11例(0.4%),亞急性甲狀腺炎6例(0.2%)。結(jié)論 甲狀腺病變在健康人群體檢中發(fā)病率高,尤以結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和甲狀腺腺瘤為著。而且甲狀腺病變超聲影像圖具有特征性,診斷準(zhǔn)確可靠,是甲狀腺病變篩查和體檢的首選檢查手段。

        甲狀腺;甲狀腺腫;結(jié)節(jié)性;腺瘤;甲狀腺腫瘤

        為了探討彩超對健康體檢人群的診斷價(jià)值,2010-05—2011-07我們對來我院健康查體的2 689例人員進(jìn)行彩超檢查,并對其陽性結(jié)果進(jìn)行定期隨訪及病理結(jié)果調(diào)查,旨在提高健康查體人群對甲狀腺彩超必要性的認(rèn)識(shí),提高甲狀腺彩超檢查的重視程度?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2010-05—2011-07來我院體檢中心進(jìn)行健康體檢做甲狀腺彩超檢查者共計(jì)2 689例,其中男1 409例,女1 280例;年齡18~87歲,平均(47±0.6)歲。經(jīng)超聲篩查診斷與追蹤隨訪結(jié)果顯示患有各類甲狀腺疾病968例。

        1.2 方法 采用美國LOGIQ 5型彩色多普勒診斷儀,探頭頻率為7~10 MHz。患者取仰臥位,枕頭置于肩部墊高頸部,使頸部盡量伸展,充分暴露頸前檢查區(qū)。二維超聲常規(guī)掃查,必要時(shí)囑患者做吞咽運(yùn)動(dòng)及向胸骨后方探測。測量甲狀腺各徑線,觀察并記錄甲狀腺病灶部位的大小、數(shù)目、形狀、內(nèi)部回聲及分布、邊界、與周圍組織分界等,并掃查周圍淋巴結(jié)有無腫大。彩色多普勒血流顯像觀測腫塊內(nèi)部的血流分布情況。

        2 結(jié)果(表1)

        表1 2 689例甲狀腺體檢者病變情況統(tǒng)計(jì)表

        2 689例體檢者中,發(fā)現(xiàn)各類病變968例(36.0%)。其中結(jié)節(jié)性甲狀腺腫516例(19.2%),甲狀腺腺瘤、囊腺瘤及腺瘤囊變325例(12.1%),橋本甲狀腺炎62例(2.3%),甲狀腺功能亢進(jìn)及衰減(甲亢、甲減)48例(1.8%),甲狀腺癌11例(0.4%),亞急性甲狀腺炎6例(0.2%)。其中占位性病變部分病例經(jīng)手術(shù)切除后病理結(jié)果與臨床診斷相符合,部分非占位性病例經(jīng)過臨床追蹤隨訪及動(dòng)態(tài)觀察其結(jié)果與實(shí)驗(yàn)室診斷相符。

        3 討論

        甲狀腺疾病的發(fā)病率在內(nèi)分泌腺中高居第一位,常見發(fā)病機(jī)制為碘缺乏或碘過多、放射線損傷、自身免疫異常、基因突變等[1]。甲狀腺位置表淺,高頻超聲較其他影像檢查具有操作簡便、分辨率高、診斷準(zhǔn)確及易重復(fù)操作等優(yōu)點(diǎn),已被廣泛地應(yīng)用到甲狀腺疾病的篩選及診斷中。本組結(jié)果顯示甲狀腺疾病發(fā)病率高達(dá)36.0%,尤其是以結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、甲狀腺腺瘤、囊腺瘤及腺瘤囊變最為常見。

        結(jié)節(jié)性甲狀腺腫是由于多種缺碘因素引起的非炎癥或非腫瘤性甲狀腺腫,是病情的反復(fù)加重與緩解,長時(shí)間交替發(fā)生的增生和退縮過程,使甲狀腺內(nèi)纖維組織增生,小葉或一群充滿膠質(zhì)的濾泡有纖維組織包繞,結(jié)節(jié)內(nèi)部無明顯血流信號(hào),周圍可見短條狀血流信號(hào)或無明顯血流信號(hào)[2]。典型的結(jié)節(jié)性甲狀腺腫多為多發(fā)結(jié)節(jié),不對稱地分布在甲狀腺內(nèi),但也有單個(gè)結(jié)節(jié)的結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,病理上結(jié)節(jié)性甲狀腺腫肉眼觀結(jié)節(jié)大小不一,有的結(jié)節(jié)境界清楚,多無完整包膜,切面可有出血、壞死、囊性變、鈣化和疤痕形成[3]。聲像圖特征多表現(xiàn)為甲狀腺兩側(cè)葉不對稱腫大,實(shí)質(zhì)內(nèi)多發(fā)結(jié)節(jié),不均質(zhì),包膜不完整,邊界模糊,形態(tài)不規(guī)則,結(jié)節(jié)與周圍組織界限模糊。甲狀腺腺瘤雖與結(jié)節(jié)性甲狀腺腫相似,但兩者的病因、病理及治療原則不同,甲狀腺腺瘤是腫瘤性增生,甲狀腺體積不大或局部增大,單發(fā)為主,結(jié)節(jié)多較大,邊界清晰,有包膜,邊緣大多可見暈環(huán),結(jié)節(jié)周圍組織正常。對于結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,因手術(shù)后復(fù)發(fā)率高,手術(shù)不是首選的治療方法,而甲狀腺瘤較大時(shí)有引起繼發(fā)性甲亢(發(fā)生率20%)和惡變(發(fā)生率10%~25%)的可能,應(yīng)考慮手術(shù)治療[4]。因此對結(jié)節(jié)性甲狀腺腫及甲狀腺瘤在治療前作出正確診斷,具有重要的臨床意義。

        橋本甲狀腺炎、甲亢、甲減、甲狀腺癌和亞急性甲狀腺炎等病變在甲狀腺疾患中所占比例較少,但在超聲檢查中均具有特征性的表現(xiàn)。橋本甲狀腺炎是一種自身免疫性疾病,多見于中年女性,早期腺體成彌漫性回聲減低,輕度不均。隨著病程的進(jìn)展,甲狀腺內(nèi)呈現(xiàn)散在條狀強(qiáng)回聲,實(shí)質(zhì)內(nèi)成分隔狀或網(wǎng)絡(luò)狀。甲亢、甲減具有相關(guān)臨床病史,實(shí)質(zhì)回聲不均,甲狀腺體積、內(nèi)部血流均有相對應(yīng)的改變,診斷不難。亞急性甲狀腺炎由病毒感染所致,女性多見,患者伴有上呼吸道感染、低燒、咽喉痛等,甲狀腺輕度腫大、疼痛,局部壓痛。聲像圖表現(xiàn)為甲狀腺實(shí)質(zhì)內(nèi)片狀低回聲,邊界模糊,探頭加壓有壓痛,實(shí)質(zhì)內(nèi)血流信號(hào)增多,結(jié)合病史易作出診斷[5]。

        甲狀腺癌病灶較小時(shí)與甲狀腺瘤鑒別有一定的難度,但甲狀腺癌的病灶多邊界不清,成鋸齒狀或分葉狀,邊緣不光滑,血流信號(hào)異常豐富。如內(nèi)部伴有點(diǎn)狀或沙礫樣鈣化則更支持甲狀腺癌的診斷。本組中1例病灶0.5 cm×0.5 cm,邊界不清,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)見沙礫樣鈣化,血流信號(hào)豐富,超聲診斷為甲狀腺癌。后經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為甲狀腺微小癌,為患者的早期診斷、早治療提供了依據(jù)。

        綜上所述,健康體檢人群甲狀腺病變以結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、甲狀腺瘤、囊腺瘤及腺瘤囊變居多,且超聲對橋本甲狀腺炎、甲亢、甲減、甲狀腺癌和亞急性甲狀腺炎等病變具有特征性表現(xiàn),是甲狀腺病變體檢與篩查的首選檢查手段。

        [1]林蘭香,王瑜,毛荊平,等.泉州地區(qū)部分健康人群甲狀腺超聲診斷結(jié)果分析[J].微量元素與健康研究,2011,28(1):8.

        [2]李娟,劉健.單發(fā)結(jié)節(jié)性甲狀腺腫與甲狀腺腺瘤的超聲鑒別[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(3):78-79.

        [3]李玉林.病理學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:288.

        [4]陳旬華,鐘紅.結(jié)節(jié)性甲狀腺腫與甲狀腺腺瘤囊變的超聲鑒別診斷[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2003,19(3):171-173.

        [5]張縉熙,姜玉新.淺表器官超聲診斷圖譜[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2003:7.

        1005-619X(2012)05-0448-02

        2011-12-23)

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