劉肖麗 楊立新鄔賽祥 李 芬

(湘潭大學(xué)化學(xué)學(xué)院，環(huán)境友好化學(xué)與應(yīng)用省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湘潭 411105)

尖晶石型LiMn2O4晶體結(jié)構(gòu)及鋰離子篩H+/Li+交換性質(zhì)研究

劉肖麗 楊立新＊鄔賽祥 李 芬

(湘潭大學(xué)化學(xué)學(xué)院，環(huán)境友好化學(xué)與應(yīng)用省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湘潭 411105)

采用密度泛函理論平面波超軟贗勢(shì)和廣義梯度近似法對(duì)尖晶石型LiMn2O4及其鋰離子篩HMn2O4的晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行了從頭計(jì)算。PW91泛函最為有效，Li+被H+取代后HMn2O4晶胞收縮，點(diǎn)陣常數(shù)從LiMn2O4的0.823 nm減小至0.799 nm，其XRD峰也相應(yīng)向高角度方向明顯位移。經(jīng)同種格點(diǎn)原子的XRD分析表明，Mn、O兩元素對(duì)XRD方式和強(qiáng)度起著決定作用。其中Li呈+1價(jià)完全離子化，可被H+徹底交換，H與周?chē)鶲在等電子密度圖中呈現(xiàn)電子云相互連接，只帶有0.42個(gè)正電荷。價(jià)軌道分態(tài)密度表明，Mn-O之間強(qiáng)的共價(jià)鍵合主要?dú)w因于Mn-d和O-p在費(fèi)米能級(jí)下-7.3～-1.6 eV間的軌道重疊，形成了有利于H+/Li+交換的骨架空穴隧道。陣點(diǎn)和空穴多面體的體積遵守如下順序：V8a＞V48f＞V8b、V16c＞V16d、V16c＞V48f。Li+最易遷移至鄰近的 16c位置，堿金屬離子的交換受到離子半徑和作用能大小的限制。

LiMn2O4；XRD計(jì)算；分態(tài)密度；電子布居；離子篩

0 引 言

尖晶石型LiMn2O4是一類(lèi)具有形狀記憶功能可作為離子交換吸附材料的代表性物質(zhì)[1]。它經(jīng)酸處理后其脫鋰產(chǎn)物HMn2O4稱(chēng)為鋰離子篩，由于其晶格孔道和空腔尺寸與Li+大小匹配，構(gòu)成了有利于H+/Li+交換的三維網(wǎng)絡(luò)通道，對(duì)Li+表現(xiàn)出特定的篩選結(jié)合能力。近年來(lái)，從含鋰溶液中提取鋰資源受到越來(lái)越多的重視，許多研究者針對(duì)鋰錳氧化物及鋰離子篩的制備方法及物理化學(xué)性質(zhì)等進(jìn)行了深入研究，分別制備了LiMn2O4的顆粒[2-3]、單晶、納米棒、納米線(xiàn)[4-6]、三維有序大孔結(jié)構(gòu)以及表面包覆的核殼粒子[7,8]等，以改進(jìn)提高材料的性能。Ouyang等[9-10]采用廣義梯度近似等方法研究了LiMn2O4中Mn的 Jahn-Teller畸變、Mn3+和 Mn4+結(jié)構(gòu)的不同，并進(jìn)一步指出了Mn在潔凈 (001)表面上和表面覆蓋Al2O3后的氧化態(tài)。Koyama等[11]研究了LiMn2O4中氧空位和金屬間充兩種方式下的缺陷情況，發(fā)現(xiàn)兩種金屬填充缺陷比氧空位缺陷中最穩(wěn)定的簡(jiǎn)單氧空位結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定、具有更低的形成能。Koyanaka等[12]實(shí)驗(yàn)考察了兩種尖晶石λ-MnO2樣品的H含量與Li+吸附能力間的定量關(guān)系。LiMn2O4在電化學(xué)方面也有重要應(yīng)用，Ouyang等[13]通過(guò)第一性原理計(jì)算研究了LixMn2O4不同Li含量下小極化子的遷移，結(jié)果表明極化子遷移的活化能壘與Mn-3dz2的能級(jí)位移密切相關(guān)。Liu等[14-15]通過(guò)DV-Xα分子軌道方法先后研究了鋰電池負(fù)極材料LiMn2O4在Li+嵌入前后電子結(jié)構(gòu)的變化，將Li+的可逆脫嵌行為歸因于Li+在結(jié)構(gòu)弛豫過(guò)程中進(jìn)入宿主骨架結(jié)構(gòu)的彈性性能。黃松濤等[16]采用Wien2K軟件對(duì)尖晶石LiMn2O4和其理想脫鋰終點(diǎn)Mn2O4進(jìn)行了計(jì)算，從產(chǎn)物和反應(yīng)物的內(nèi)能之差估算了電池的平均嵌入電壓，取得了與實(shí)驗(yàn)吻合的結(jié)果。

然而迄今為止，錳酸鋰類(lèi)材料在實(shí)際應(yīng)用中一直存在錳的溶損和離子飽和交換容量不大的問(wèn)題[17]，有關(guān)H+/Li+完全交換前后尖晶石結(jié)構(gòu)的離子篩特性計(jì)算則還未見(jiàn)報(bào)道，其結(jié)構(gòu)中Mn、O、Li三元素間的電子性質(zhì)和嵌脫特性還有待深入闡明。因此，本文采用密度泛函理論和超軟贗勢(shì)平面波方法對(duì)LiMn2O4/HMn2O4體系的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了詳細(xì)研究，從晶體結(jié)合能、XRD譜、分態(tài)密度、電子布居和等電子密度面等方面給出了體系的性質(zhì)和特征，對(duì)該類(lèi)材料的設(shè)計(jì)和改進(jìn)具有重要指導(dǎo)作用。

1 計(jì)算方法

使用Materials Studio中的CASTEP模塊進(jìn)行晶體結(jié)構(gòu)計(jì)算，在三維周期邊界條件下將多電子體系用平面波函數(shù)展開(kāi)表示，電子間交換相關(guān)勢(shì)采用廣義梯度近似GGA下的PW91泛函對(duì)LiMn2O4和HMn2O4的晶胞進(jìn)行優(yōu)化，再對(duì)優(yōu)化后的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)進(jìn)行各種性質(zhì)計(jì)算。

為了盡量減少平面波基個(gè)數(shù)，采用超軟贗勢(shì)描述離子實(shí)與價(jià)電子之間的相互作用，對(duì)布里淵區(qū)積分采用Monkhorst-Pack方法取樣，采用BFGS算法在倒易空間進(jìn)行，使用5×5×5個(gè)k點(diǎn)迭代。計(jì)算中自洽精度為1.0×10-6eV·atom-1，自旋極化選擇形式自旋作為起始值。計(jì)算單個(gè)原子的單點(diǎn)能時(shí)，建立1.0 nm×1.0 nm×1.0 nm的立方晶胞，分別計(jì)算單原子位于(0.5,0.5,0.5)坐標(biāo)下的能量，并選擇基態(tài)原子的自旋取向設(shè)置。

由于尖晶石型LiMn2O4晶胞由56個(gè)質(zhì)點(diǎn)組成，其中32個(gè)O占據(jù)32e位置，8個(gè)Li占據(jù)O形成的64個(gè)四面體間隙8a位置的1/8，形成LiO4四面體；16個(gè)Mn交替占據(jù)O密堆積的32個(gè)八面體間隙16d位置的1/2，形成MnO6八面體。為了提高計(jì)算效率，將慣用晶胞Li8Mn16O32簡(jiǎn)化為菱形原胞Li2Mn4O8，其晶體結(jié)構(gòu)關(guān)系如圖1所示，其中虛線(xiàn)表示原胞棱邊，體積占慣用晶胞的1/4。

2 結(jié)果與討論

2.1 尖晶石結(jié)構(gòu)優(yōu)化

結(jié)構(gòu)優(yōu)化是實(shí)現(xiàn)體系能量最低的過(guò)程，通過(guò)LiMn2O4原胞單元計(jì)算優(yōu)化所得最低能量為-6 502.122 eV，此時(shí)相應(yīng)晶胞常數(shù)為0.823 nm，與實(shí)驗(yàn)值0.824 nm很接近[18]。將LiMn2O4原胞中的所有Li替換成H轉(zhuǎn)變?yōu)镠Mn2O4后進(jìn)行優(yōu)化，其能量最低值為-6 145.622 eV，相應(yīng)晶胞常數(shù)為0.799 nm，比計(jì)算初始值0.823 nm有明顯收縮，與實(shí)驗(yàn)值0.803 nm亦相當(dāng)一致。在HMn2O4結(jié)構(gòu)優(yōu)化前其原胞單點(diǎn)能為-6 143.751 eV，與優(yōu)化后的能量相比相差1.871 eV，說(shuō)明H+交換后HMn2O4結(jié)構(gòu)的內(nèi)聚趨勢(shì)較大。在其結(jié)構(gòu)優(yōu)化中形式自旋設(shè)置尤為重要，考慮自旋極化將使體系能量降低、結(jié)果更為合理。

2.2 結(jié)合能

選擇GGA下的4種交換相關(guān)泛函PBE、RPBE、PW91和WC方法進(jìn)行尖晶石型LiMn2O4和HMn2O4的能量計(jì)算，從基態(tài)孤立原子形成晶體產(chǎn)生的結(jié)合能按下式確定[19]，結(jié)果如表1所示。

ΔE(LiMn2O4)=E(LiMn2O4)-E(Li)-2E(Mn)-4E(O)(1)ΔE(HMn2O4)=E(HMn2O4)-E(H)-2E(Mn)-4E(O) (2)

在4種方法中PW91泛函計(jì)算出的LiMn2O4和HMn2O4晶胞常數(shù)與實(shí)驗(yàn)值最為接近，其孤立原子和原胞結(jié)構(gòu)的能量最低，計(jì)算所得晶體結(jié)合能數(shù)值大小正好介于其它計(jì)算結(jié)果之間。其中LiMn2O4的結(jié)合能大于HMn2O4的結(jié)合能，這可能與Li比H原子更容易電離形成離子鍵有關(guān)。

2.3 XRD

在計(jì)算尖晶石LiMn2O4和HMn2O4的X射線(xiàn)衍射譜時(shí)，陣點(diǎn)優(yōu)化后峰形可根據(jù)Pseudo-Voigt公式提供的3個(gè)精修參數(shù)U、V、W進(jìn)行調(diào)整，常數(shù)項(xiàng)參數(shù)W對(duì)該晶體的XRD峰形影響比較明顯。在默認(rèn)情況下 U、V、W 值分別為 0.010、-0.001、0.002，此時(shí)(400)晶面衍射峰高于或低于(311)晶面衍射峰，其峰高比值分別為1.16、0.69。圖2中給出的是在晶粒大小為默認(rèn)值50 nm，U、V值不變，W值取0.020時(shí)得到的 XRD結(jié)果，LiMn2O4和HMn2O4的(400)和(311)晶面的衍射峰峰高比分別1.02、1.05，與文獻(xiàn)[20]中(400)/(311)面峰強(qiáng)比以及Fd3m空間群LiMn2O4的標(biāo)準(zhǔn)卡片(JCPDS 35-0782)相符。

圖2中b、c中分別是LiMn2O4原胞優(yōu)化后Li+陣點(diǎn)和Mn2O4-陣點(diǎn)單獨(dú)計(jì)算的XRD結(jié)果，其中c與a很相近，b中Li+的衍射花樣與Mn2O4-的衍射結(jié)果明顯不同，在2θ=30.8°處有(103)晶面的大吸收峰，而在LiMn2O4的實(shí)際XRD譜圖中，此位置吸收峰很小幾乎看不出來(lái)，這表明LiMn2O4的XRD主要是由Mn-O陰離子骨架結(jié)構(gòu)決定。針對(duì) (111)晶面Li、H、Mn、O的原子散射因子依據(jù) 9參數(shù)計(jì)算公式[21]分別為 2.17、0.84、22.41、7.17，Li+的散射因子為1.93，也同樣表明Mn和O兩種元素的X射線(xiàn)衍射起主要作用，而其中Li+或H+對(duì)XRD譜圖的貢獻(xiàn)很小，也檢測(cè)不到Li+發(fā)生遷移引起的XRD變化。除此之處，還可以看出Li+被H+取代后兩者的XRD譜圖很相似，圖2中d與a比較所有的衍射峰都向高角度方向偏移，這是由于HMn2O4晶胞常數(shù)a變小、晶面間距d也變小，導(dǎo)致衍射角θ相應(yīng)變大的緣故。

2.4 原子分態(tài)密度

圖3中分別給出了LiMn2O4和HMn2O4中各原子成鍵前后電子間相互作用的分態(tài)密度 (PDOS)分布。從圖3(A)可以看出，在同類(lèi)原子構(gòu)成的亞晶格上成鍵前Mn-d、O-p的態(tài)密度峰呈高而尖形態(tài)，H的1s分態(tài)密度峰位于費(fèi)米能級(jí)附近，比Li的2s分態(tài)密度峰集中。而在圖3(B)中成鍵后O、Mn原子的分態(tài)密度都向低能量方向移動(dòng)，O-p、Mn-d態(tài)的峰形和相對(duì)峰強(qiáng)發(fā)生明顯變化，且相互重疊表明Mn與O之間有強(qiáng)的共價(jià)作用。Mn-3d軌道在六配位O的影響下分裂成t2g和eg兩部分[22]，其中靠近費(fèi)米能級(jí)能量較低的價(jià)帶部分(-7.3～-1.6 eV)的峰較寬，主要由O-2p軌道和Mn-t2g軌道構(gòu)成，為主要的成鍵區(qū)，決定著Mn-O剛性骨架的穩(wěn)定性；而能量較高的導(dǎo)帶部分(-1.6～3.1 eV)包含兩個(gè)尖峰，主要由 O-2p軌道和Mn-eg軌道構(gòu)成，是反鍵作用區(qū)。相比之下，Mn-4s軌道電子的貢獻(xiàn)可以忽略不計(jì)，Li-2s態(tài)沒(méi)有出現(xiàn)明顯的密度重疊。而在-43.5 eV附近出現(xiàn)的Li-1s強(qiáng)的分態(tài)密度峰，與成鍵前的能量-48.3 eV相比位置明顯右移，這是由于Li失去2s電子后內(nèi)層電子受到外部電荷斥力增大所致。Li-1s峰型尖銳孤立，與其他原子分態(tài)密度能量相差大，表明Li+在結(jié)構(gòu)中以靜電作用結(jié)合，可以相對(duì)于Mn-O骨架結(jié)構(gòu)產(chǎn)生移動(dòng)，這與LiMn2O4的離子篩性質(zhì)是一致的[23]。在圖3(B)b中當(dāng)Li被H取代后，H-s電子出現(xiàn)參與價(jià)帶區(qū)Mn-d、O-p的分態(tài)密度重疊，共價(jià)性比Li略有增大。價(jià)層軌道的不完全填充導(dǎo)致費(fèi)米能級(jí)始終通過(guò)Mn的3d軌道，這賦予該材料一定的電導(dǎo)能力[24-25]。

表1 在4種不同GGA泛函下尖晶石LiMn2O4和HMn2O4的結(jié)合能和晶胞常數(shù)Table 1 Cell constants and binding energies of spinel LiMn2O4and HMn2O4in 4 kinds of different GGA functionals

2.5 電子布居和鍵布居

表2給出了LiMn2O4和HMn2O4的電子布居和凈電荷分布，其中Li和H的s態(tài)電子布居分別為1.96 和 0.58，其它軌道電子布居是零，表明 Li的 2s電子離域性很強(qiáng)。與有D2d對(duì)稱(chēng)性的(Li5Mn12O40)33-、(H5Mn12O40)27-團(tuán)簇中 Li、H 帶+0.7 和+0.52 個(gè) Mulliken電荷有所不同[26]，在尖晶石結(jié)構(gòu)中Li完全以+1價(jià)離子形式存在，H僅呈部分正電性，在其固體酸中只帶0.42個(gè)凈電荷。從各軌道電子占據(jù)數(shù)來(lái)看，O和Mn的價(jià)電子主要填充在外層的p或d軌道中，LiMn2O4中 Mn、O 所帶凈電荷分別為+0.74、-0.63，而在 HMn2O4中則分別為+0.81、-0.51，Mn 和 O 僅失去或得到部分電子，與在相應(yīng)化合物中Mn的平均氧化數(shù)+3.5和O的氧化數(shù)-2相差甚遠(yuǎn)，由此可見(jiàn)Mn和O之間通過(guò)很強(qiáng)的共價(jià)鍵結(jié)合，決定了Li+與H+交換前后Mn-O骨架陰離子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。而Li+與周?chē)鶲、Mn離子的共價(jià)作用弱，具有脫嵌性，因此在尖晶石結(jié)構(gòu)中能夠進(jìn)行局部規(guī)整反應(yīng)。

表2 從Mulliken軌道集居數(shù)計(jì)算的原子布居和凈電荷Table 2 Atomic populations and net charges calculated from the Mulliken orbital populations

在尖晶石結(jié)構(gòu)LiMn2O4和HMn2O4中由Mulliken軌道集居數(shù)確定的鍵布居列于表3中。從表3可見(jiàn)原子間的價(jià)鍵作用主要發(fā)生在Mn-O之間和Mn-Mn之間，HMn2O4中H-O之間的鍵布居為0.17，大于 Li-O 間的鍵布居 0.01，Mn-O 之間的鍵布居也從0.33變?yōu)?.30，這是由于H-O作用導(dǎo)致O的電子密度發(fā)生移動(dòng)所致。而Mn-Mn、O-O間的鍵布居均為負(fù)值，說(shuō)明它們之間特別是Mn-Mn之間有較強(qiáng)的軌道反鍵效應(yīng)。O-H距離由0.194 nm變?yōu)?.168 nm，但仍遠(yuǎn)大于普通單鍵 O-H間的 0.097 nm，因此H+有可能在Li+移出產(chǎn)生的空隙中發(fā)生局部位移、與O結(jié)合形成-OH基團(tuán)[27-28]。

圖4給出了尖晶石結(jié)構(gòu)LiMn2O4和HMn2O4的(110)晶面的電子密度圖，其中組成原子Li、H、Mn和O均位于該晶面上。從中可以看出，Mn和O之間均具有彼此相連的等高密度面，其中Li處于相對(duì)孤立的位置，與周?chē)拥雀呙芏让鏇](méi)有直接連接。與圖4a比較，在圖4b中隨著晶胞的收縮，在晶胞常數(shù)等于0.799 nm時(shí)H與O原子間有明顯的電子云重疊，H對(duì)O-Mn骨架結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)共價(jià)聯(lián)系。

2.6 與其它堿金屬離子比較

堿金屬系列離子 Na+、K+、Rb+、Cs+在錳氧尖晶石結(jié)構(gòu)中的作用差異經(jīng)優(yōu)化計(jì)算所得結(jié)果列于表4中。其中堿金屬陽(yáng)離子和骨架陰離子結(jié)構(gòu)的能量是在指定晶胞中分別去掉相反電荷離子后計(jì)算得到的原位能量Es，其離子間作用能由其相應(yīng)差值表示。從表4可以看出隨著陽(yáng)離子核外電子層數(shù)增加、離子半徑增大，晶胞常數(shù)亦相應(yīng)增大。其中LiMn2O4的晶胞常數(shù)比其它堿金屬離子的都小，在LiO4正四面體中Li-O核間距離為0.194 nm，脫出Li+后留下的空隙半徑r約為0.06 nm，只有H+能與之發(fā)生交換。并且其陽(yáng)離子M+與Mn2O4-骨架陰離子間的作用能具有下列順序：HMn2O4＞LiMn2O4＞NaMn2O4＞KMn2O4＞ RbMn2O4＞CsMn2O4,其中涉及 Li+、H+的作用能負(fù)值較大，0K時(shí)分別為-11.858、-23.300 eV。在此H+的作用能偏大，這是因?yàn)镠原子實(shí)際上并沒(méi)有完全裸露成質(zhì)子，如以一半離子化、一半共價(jià)化計(jì)算，作用能為-13.687 eV，則其值比較合理。其它堿金屬離子的作用能隨著離子半徑的增大呈下降趨勢(shì)，Rb+、Cs+離子的作用能小、尖晶石結(jié)構(gòu)變得不穩(wěn)定。Na+、K+離子的半徑偏大，只能在鋰離子篩材料的外表面上吸附[18,29]。

表3 從Mulliken軌道集居數(shù)計(jì)算的鍵布居Table 3 Bond populations calculated from the Mulliken orbital populations

在Li+、Na+、K+的正尖晶石超胞中，當(dāng)有1/8的堿金屬離子被異種陽(yáng)離子分別原位取代時(shí)超胞能量發(fā)生變化，對(duì)堿金屬陽(yáng)離子與骨架陰離子的作用能產(chǎn)生影響，結(jié)果如表5所示。在Li8Mn16O32超胞中1/8的Li+被Na+、K+分別取代時(shí)，超胞能量分別升高2.733、8.147 eV； 在 Na8Mn16O32超胞中當(dāng)有 1/8 的Na+被Li+、K+分別取代時(shí)，超胞能量發(fā)生改變分別為-4.406、4.544 eV；在 K8Mn16O32超胞中當(dāng)有 1/8 的K+被 Li+、Na+分別取代時(shí)，超胞能量分別降低-5.119、-5.524 eV。表明該類(lèi)材料中堿金屬離子的脫嵌與離子大小緊密相關(guān)，離子半徑必須與Li+留下的幾何空穴相適應(yīng)，陽(yáng)離子半徑變大導(dǎo)致體系能量升高，陽(yáng)離子半徑變小將導(dǎo)致體系能量下降。同樣在Li8Mn16O32超胞中將1/8的Li+分別移至16c、48f、8b空穴位置中時(shí)，計(jì)算所得能量分別為-26 005.556、-26 002.621、-25 998.284 eV，超胞能量整體上分別上升 2.931、5.866、10.204 eV。由于該晶格中8a、8b位置為正四面體結(jié)構(gòu)，8a四面體分別與6個(gè)48f氧四面體空穴共棱，與4個(gè)16c氧八面體空穴共面，8b四面體與8a四面體共用氧頂點(diǎn)，產(chǎn)生的幾何立體結(jié)構(gòu)體積大小分別有 V8a＞V48f＞V8b、V16c＞V16d、V16c＞V48f，Li+通過(guò) 16c 空穴位置比 48f空穴位置遷移阻力小，因此形成了沿8a→16c→8a→16c的三維離子遷移隧道，為L(zhǎng)i+的脫出和嵌入創(chuàng)造了有利條件，不會(huì)導(dǎo)致MnO6八面體骨架結(jié)構(gòu)的塌陷。實(shí)際中錳的溶損應(yīng)歸屬于表面Mn與水中酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)所致[31]。

表4 5種尖晶石結(jié)構(gòu)晶胞常數(shù)和堿金屬陽(yáng)離子與骨架陰離子結(jié)構(gòu)間的作用能Table 4 Cell constants of 5 kinds of spinel structures and acting energies between alkali metal cation and framework structure of anion

表5 Li+、Na+、K+替換對(duì)3種尖晶石結(jié)構(gòu)離子間作用能的影響Table 5 Effects of Li+、Na+、K+substitutions on acting energies of 3 kinds of spinel structures between ions

3 結(jié) 論

應(yīng)用基于總能量平面波贗勢(shì)理論的CASTEP程序?qū)饩蚅iMn2O4/HMn2O4鋰離子篩吸附材料的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了詳細(xì)研究。PW91泛函比其它3種泛函能同時(shí)提供與實(shí)驗(yàn)值比較更為準(zhǔn)確的晶胞常數(shù)，Li+被H+交換后HMn2O4晶胞優(yōu)化后收縮程度達(dá)到0.024 nm。計(jì)算所得XRD譜圖與樣品的標(biāo)準(zhǔn)圖譜相當(dāng)吻合，X射線(xiàn)衍射方式和強(qiáng)度主要由Mn、O兩種元素決定，Li和H的XRD信號(hào)太小不能檢測(cè)到。從晶體結(jié)合能、分態(tài)密度、電子布居和電子密度分布計(jì)算結(jié)果來(lái)看，Mn-O之間有強(qiáng)的共價(jià)鍵合主要?dú)w因于Mn-d軌道和O-p軌道在價(jià)帶區(qū)的重疊，其中Li呈+1價(jià)完全離子化，可被H+徹底交換，而H只帶0.42個(gè)正電荷、與周?chē)鶲有部分電子云連接。其它堿金屬離子選擇性吸附能力差，在鋰離子篩中受到離子半徑偏大和相互作用能偏小的限制。

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Spinel LiMn2O4Crystal Structure and Lithium Ion-Sieve Property of H+/Li+Exchange

LIU Xiao-LiYANG Li-Xin＊WU Sai-Xiang LI Fen
(Key Laboratory of Environmentally Friendly Chemistry and Applications of Ministry of Education,College of Chemistry,Xiangtan University,Xiangtan,Hunan 411105,China)

The crystal structures and properties of spinel-type LiMn2O4and lithium ion-sieve HMn2O4were investigated by using the plane-wave ultrasoft pseudopotential and the generalized gradient approximation based on density functional theory.The PW91 functional was the most beneficial.HMn2O4unit cell contracted after Li+was substituted by H+,the lattice constant decreased to 0.799 nm from 0.823 nm of LiMn2O4,and the XRD peaks also obviously shifted toward high angle correspondingly.According to the XRD analyses of homologous lattice atoms,we concluded that two elements Mn and O play a decisive role in the XRD mode and intensity.Among them,Li presents+1 valence and is completely ionized,and can be exchanged by H+thoroughly;while H displays the mutual connections of electron clouds with ambient O in the isoelectronic density map,and only takes 0.42 positive charge.Atomic partial densities of states show that the strong covalent bonding between Mn-O is mainly attributed to the orbital overlap of Mn-d and O-p between-7.3～-1.6 eV below the Fermi level,and forms the hole tunnels of framework that are beneficial to ion exchange.The volumes of lattice point and hole polyhedrons comply with the following sequences:V8a＞V48f＞V8b,V16c＞V16d,V16c＞V48f.Li+is most apt to migrate to an adjacent 16c position,and alkali metal ion exchanges are subjected to the limitation of ionic radius and the size of acting energy.

LiMn2O4;XRD calculation;partial density of state;electronic population;ion-sieve

O641

A

1001-4861(2012)08-1673-07

2011-12-03。收修改稿日期：2012-03-26。

湖南省研究生科研創(chuàng)新基金(No.CX2010B267)資助項(xiàng)目。

＊通訊聯(lián)系人。E-mail：ylx@xtu.edu.cn，Tel：0731-58292251；會(huì)員登記號(hào)：S06N5099M1008。