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        玻璃纖維增強聚丙烯非等溫結(jié)晶動力學(xué)研究

        2012-09-11 02:04:10楊海存龔方紅
        中國塑料 2012年12期
        關(guān)鍵詞:球晶結(jié)晶度等溫

        沈 蕾,楊海存,龔方紅

        (常州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇 常州213164)

        0 前言

        GF增強PP是一種常見的熱塑性復(fù)合材料,已經(jīng)廣泛應(yīng)用在汽車、建材、航空等行業(yè)[1]。為了進(jìn)一步拓寬其性能和應(yīng)用領(lǐng)域,現(xiàn)在有關(guān)其研究的熱點是在如何增加復(fù)合材料中GF的長度和含量。GF增強PP復(fù)合材料由于加入GF會對復(fù)合材料的結(jié)晶形態(tài)和結(jié)晶速率產(chǎn)生很大影響,其結(jié)晶過程變得相當(dāng)復(fù)雜,同時因為結(jié)晶形態(tài)及結(jié)晶度直接影響高分子材料的性能,控制結(jié)晶度及結(jié)晶形態(tài)是控制材料性能的有效措施,結(jié)

        晶動力學(xué)的研究可以為結(jié)晶的控制提供理論依據(jù)[2-3]。本研究對GF增強PP進(jìn)行非等溫結(jié)晶動力學(xué)研究,探討GF含量、長度對基體PP結(jié)晶行為的影響。

        1 實驗部分

        1.1 主要原料

        PP,T30S,中國石油大連石化公司;

        馬來酸酐接枝聚丙烯(MAH-PP),自制;

        GF,362J,直線無捻粗紗,巨石集團有限公司;

        各種助劑,工業(yè)品。

        1.2 主要設(shè)備及儀器

        雙螺桿擠出機,SHJ-35,廣達(dá)橡塑機械廠;

        電阻爐溫度控制器,KSW-4D-11,上海賀德實驗設(shè)備廠;

        差示掃描量熱儀,Pyris 1 DSC,美國Perkin Elmer公司;

        偏光顯微鏡,XP-25,上海精密儀器廠。

        1.3 樣品制備

        將PP、MAH-PP、GF及各種助劑按比例混合,經(jīng)雙螺桿擠出機擠出造粒,得到不同配比的復(fù)合材料。雙螺桿擠出機的螺桿轉(zhuǎn)速為120r/min,擠出機溫度(從加料口到口模)設(shè)定為:140、160、180、190、200、210、200℃。

        1.4 性能測試與結(jié)構(gòu)表征

        將復(fù)合材料裁成適當(dāng)大小放入坩堝中,放入溫度為600℃的馬弗爐中燃燒,時間為3 h左右,等燃燒完全后取出冷卻,稱其質(zhì)量,算出GF含量;再利用偏光顯微鏡,算出GF的平均長度;

        采用差示掃描量熱儀分析GF增強PP復(fù)合材料的非等溫結(jié)晶動力學(xué)。所有測試過程都在氮氣保護(hù)下進(jìn)行,樣品為7~10 mg,以10℃/min的升溫速率升溫至200℃,恒溫5 min消除熱歷史,然后分別以5、10、15、20℃/min的降溫速率降溫至50℃,記錄結(jié)晶放熱過程;

        取少量干燥后的粒料置于載玻片上,在210℃熱臺上熔融,加蓋玻片并施加一定的壓力,使熔體在玻片之間完全的展開,然后放入200℃的烘箱內(nèi)恒溫5 min,再在烘箱緩慢冷卻至150℃,恒溫1.5 h,最后在烘箱內(nèi)緩慢冷卻到30℃,取出試樣冷卻至室溫,在偏光顯微鏡下觀察球晶的形態(tài)及大小。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 結(jié)晶動力學(xué)理論

        聚合物結(jié)晶的相對結(jié)晶度(Xc)由式(1)得出。

        式中 Hc:結(jié)晶焓,J/g

        T0:結(jié)晶起始溫度,℃

        T∞:結(jié)晶終止溫度,℃

        T:時間為t時的溫度,℃Avrami方程式[4-6]是描述聚合物等溫結(jié)晶動力學(xué)的經(jīng)典方法,如式(2)所示。對于非等溫結(jié)晶動力學(xué)參數(shù)長采用Jeziorny方程[7]進(jìn)行處理,將式(2)兩邊取對數(shù),得到式(3)。對于非等溫結(jié)晶,Zt需修正,最終結(jié)晶速率常數(shù)(Zc)可由式(4)表示。

        式中 Zt:結(jié)晶速率常數(shù),與溫度有關(guān)

        n:Avrami指數(shù),與成核機理和晶體的生長方式有關(guān)

        t:結(jié)晶時間,min

        Xt:t時刻的相對結(jié)晶度,%

        Φ:冷卻速率,℃/min

        2.2 GF含量對PP非等溫結(jié)晶動力學(xué)的影響

        從圖1和表1可以看出,在相同降溫速率下,隨著GF含量的升高,PP/GF復(fù)合材料的結(jié)晶溫度(Tp)高于PP,表明加入GF使得PP的Tp明顯提高,這是由于GF對PP的結(jié)晶有異相成核作用,使PP的鏈段結(jié)晶更為容易,導(dǎo)致PP在較高的溫度下可以產(chǎn)生結(jié)晶現(xiàn)象。

        圖1 PP/GF復(fù)合材料的非等溫結(jié)晶DSC曲線Fig.1 DSC non-isothermal crystallization curves for PP/GF composites

        表1 PP/GF復(fù)合材料的非等溫結(jié)晶參數(shù)Tab.1 Non-isothermal crystallization parameters for PP/GF composites

        圖2和圖3是相同降溫速率下GF增強PP復(fù)合材料相對結(jié)晶度隨溫度和時間變化曲線,圖4給出了PP/GF復(fù)合材料ln[-1n(1-Xt)]和ln t的關(guān)系曲線,線性關(guān)系良好,表明體系的非等溫結(jié)晶行為符合Avrami方程。從表1可以看出,在相同降溫速率下,隨著GF含量的提高,n變化不大,說明PP結(jié)晶的方式?jīng)]有變化,這是由于PP/GF復(fù)合材料與PP的成核和生長模式相似,都屬于異相成核和球晶三維生長;在相同降溫速率下,復(fù)合材料的半結(jié)晶時間t1/2都隨GF含量的增加而降低,由于聚合物的結(jié)晶速率可以用半結(jié)晶時間t1/2的倒數(shù)來表示,可以看出,隨著GF含量的升高,聚合物的結(jié)晶速率逐漸上升。這是由于加入的GF在一定程度上起到了成核劑的作用[8],能明顯提高PP的結(jié)晶速率。但是加入10%的GF時,t1/2反而增大,這可能是由于GF在一定程度上阻礙了PP分子鏈運動,降低分子鏈運動的速度,延長PP形成球晶所需要的時間,使其結(jié)晶速率下降。

        圖2 PP/GF復(fù)合材料相對結(jié)晶度與溫度的關(guān)系曲線Fig.3 Plots for Xt vs T for PP/GF composites

        圖3 PP/GF復(fù)合材料相對結(jié)晶度與時間的關(guān)系曲線Fig.3 Plots for Xt vs crystallization time for PP/GF composites

        2.3 GF長度對PP非等溫結(jié)晶動力學(xué)的影響

        從圖5可以看出,PP/GF復(fù)合材料的ln[-ln(1-Xt)]對ln t曲線線性關(guān)系良好,表明體系的非等溫結(jié)晶行為符合Avrami方程。從表2可以看出,在相同降溫速率下,隨著GF長度的增加,n變化不大,說明PP結(jié)晶的方式?jīng)]有變化,這是由于PP/GF復(fù)合材料與PP的成核和生長模式相似,都屬于異相成核和球晶三維生長;在相同降溫速率下,復(fù)合材料的半結(jié)晶時間t1/2隨GF長度的增加而先降低后增大,可以看出,GF長度在一定范圍內(nèi),聚合物的結(jié)晶速率隨著GF長度的增加而增大。這是由于加入的GF在一定程度上起到了成核劑的作用,且在一定范圍內(nèi),GF長度越長,成核的作用越明顯,能明顯提高PP的結(jié)晶速率,但隨著GF長度進(jìn)一步增加,由于GF穿插在PP分子鏈中在一定程度阻礙了PP分子鏈運動,使其結(jié)晶速率下降。

        圖4 PP/GF復(fù)合材料ln[-ln(1-Xt)]與ln t的關(guān)系曲線Fig.4 Plots for ln[-ln(1-Xt)]vs ln t for PP/GF composites

        表2 PP/GF復(fù)合材料的非等溫結(jié)晶參數(shù)Tab.2 Non-isothermal crystallization parameters of PP/GF composites

        圖5 PP/GF復(fù)合材料ln[-ln(1-Xt)]與ln t的關(guān)系曲線Fig.5 Plots for ln[-ln(1-Xt)]vs ln t for PP/GF composites

        2.4 GF對PP結(jié)晶形態(tài)的影響

        從圖6可以看出,復(fù)合材料的球晶尺寸比純PP的球晶尺寸小,球晶相對較多。這是由于加入GF,使得PP無法向較大球晶方向發(fā)展,所以加入GF會使得PP球晶變小,球晶數(shù)目相對較多。隨著GF含量和長度的增加,球晶尺寸也相應(yīng)的減小,使得PP球晶細(xì)化,結(jié)晶加快。

        圖6 PP/GF復(fù)合材料的偏光顯微鏡照片F(xiàn)ig.6 POM micrographs for PP/GF composites

        3 結(jié)論

        (1)在相同降溫速率下,PP/GF復(fù)合材料中GF含量從0提高到30%,結(jié)晶峰峰溫提高了9.8~12.58℃,結(jié)晶速率升高,Avrami指數(shù)分別在2.99~3.33;

        (2)在相同降溫速率下,PP/GF復(fù)合材料中GF長度從0增加到10 mm,結(jié)晶峰峰溫提高了10~10.86℃,結(jié)晶速率是先增大后減少,Avrami指數(shù)分別在3.13~3.40;

        (3)通過偏光顯微鏡對不同含量GF增強PP體系的球晶形態(tài)進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn),隨著GF含量和長度的增加,PP球晶尺寸減少,球晶細(xì)化。

        [1]葉鼎銓.玻璃纖維增強熱塑性塑料的發(fā)展概況[J].中國塑料,2005,19(2):8-11.Ye Dingquan.Developments of Glass Fiberreinforced Thermoplastics[J].China Plastics,2005,19(2):8-11.

        [2]王宏崗,鄭安吶,戴干策.聚丙烯與玻纖界面結(jié)晶行為的研究[J].高分子材料科學(xué)與工程,1999,15(14):99-102.Wang Honggang,Zheng Anne,Dai Gance.Crystallization Behavior of Polypropylene on theinterface ofits Compositereinforced with Glass Fiber[J].Polymeric Materials Science and Engineering,1999,15(14):99-102.

        [3]崔新宇,周曉東.玻璃纖維增強聚丙烯材料結(jié)晶行為研究[J].高分子材料科學(xué)與工程,2002,18(2):138-140.Cui Xinyu,Zhou Xiaodong.Crystallization Kinetics of Glass Fiberreinforced Polypropylene[J].Polymeric Materials Science and Engineering,2002,18(2):138-140.

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        [8]崔新宇,周曉東,戴干策.玻璃纖維增強聚丙烯材料結(jié)晶動力學(xué)研究[J].華東理工大學(xué)學(xué)報,2001,27(6):639-642.Cui Xinyu,Zhou Xiaodong,Dai Gance.Crystallization Kinetics of Glass Fiberreinforced Polypropylene[J].Journal of East China University of Science and Technology,2001,27(6):639-642.

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