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        腦出血患者抵抗素基因+299G>A 位點(diǎn)多態(tài)性分析

        2012-09-11 06:06:38董曉巧俞文華張祖勇翁建豐車志豪
        醫(yī)學(xué)研究雜志 2012年8期
        關(guān)鍵詞:抵抗素多態(tài)性基因型

        董曉巧 杜 權(quán) 俞文華 張祖勇 陳 雋 翁建豐 朱 強(qiáng) 車志豪

        腦出血發(fā)病率高,預(yù)后差[1,2]。炎癥反應(yīng)參與腦出血后繼發(fā)性腦損傷[3,4]。抵抗素是一種首先發(fā)現(xiàn)由白色脂肪細(xì)胞分泌的肽類激素,可表達(dá)于腦外傷及腦缺血?jiǎng)游锬X皮質(zhì),參與炎癥反應(yīng)[5~8]。我們最近研究發(fā)現(xiàn),腦出血患者血漿抵抗素水平升高,且與預(yù)后顯著相關(guān)[9]。抵抗素基因內(nèi)含子2區(qū)+299G>A位點(diǎn)A等位基因的存在可以增加血液及組織中抵抗素的表達(dá),從而影響其生物學(xué)效應(yīng),但其與腦出血相關(guān)研究少見報(bào)道[10,11]。本研究運(yùn)用限制性內(nèi)切酶方法,對抵抗素基因+299G>A位點(diǎn)進(jìn)行多態(tài)性分析,旨在揭示抵抗素基因+299G>A位點(diǎn)多態(tài)性與腦出血炎癥反應(yīng)的相關(guān)性,為腦出血繼發(fā)性腦損傷研究提供遺傳學(xué)基礎(chǔ)。

        資料與方法

        1.一般資料:腦出血病例為2007年1月~2009年12月杭州市第一人民醫(yī)院和慈溪市第二人民醫(yī)院神經(jīng)外科收治的高血壓性基底節(jié)出血患者,共344例。對照組為同期杭州市第一人民醫(yī)院健康體檢者,共344例,年齡及性別均與腦出血病例配對。腦出血患者一般情況及臨床資料詳見表1。腦出血患者和對照組均除外既往腦卒中、使用抗凝劑、嚴(yán)重感染、嚴(yán)重心肝腎疾病及嚴(yán)重頭部外傷史。

        2.指標(biāo)測定:腦出血患者和對照組靜脈血在入院時(shí)或體檢時(shí)獲得。腦出血患者血標(biāo)本立即放入無菌EDTA試管中,在4℃、1500r/min、離心20min收集血漿,儲存在 -70℃環(huán)境中待檢。ELISA法測定血漿抵抗素和C-反應(yīng)蛋白濃度,試劑購于美國R&D systems公司。

        3.抵抗素基因+299G>A位點(diǎn)多態(tài)性分析:使用美國Stratagene公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒提取腦出血患者及對照組外周血DNA,利用PCR-RFLP法分析抵抗素基因 +299G>A位點(diǎn)基因多態(tài)性。根據(jù)人抵抗素基因特異序列設(shè)計(jì)引物:上游引物 5'-GGAAGAAGCCATCAATGAGAGG -3',下游引物5'-CCTGTTGGTTTGGAGCTAGGTC-3',擴(kuò)增片段長度352bp,由上海生物工程有限公司合成。PCR擴(kuò)增試劑盒為美國 MBI fermentas 公司生產(chǎn),共 20μl,含 0.1mmol/L dNTP、1 U Taq DNA 聚合酶、MgCl22mmol/L、上下游引物各 0.25μmol/L、DNA模版約200ng。PCR反應(yīng)條件:95℃ 變性7min,64℃退火1min,72℃延伸2min,共循環(huán)35次,末次循環(huán)后72℃再延伸10min。取擴(kuò)增產(chǎn)物3μl,用限制性內(nèi)切酶AluⅠ酶(為美國NEB公司)5U對PCR擴(kuò)增產(chǎn)物在37℃下酶切12h。將酶切產(chǎn)物點(diǎn)樣于瓊脂糖凝膠電泳,紫外線燈下觀察結(jié)果、攝片,分析基因型。

        4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量資料行正態(tài)檢驗(yàn),正態(tài)分布數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±+s)表示,行方差分析,非正態(tài)分布數(shù)據(jù)以中位數(shù)(上四分位數(shù),下四分位數(shù))表示,行Kruskal-Wallis H test檢驗(yàn),分類資料比較和Hardy-Weinberg平衡行卡方檢驗(yàn),數(shù)據(jù)相關(guān)性行Spearman相關(guān)分析和多元線性回歸分析,P<0.05定為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        結(jié) 果

        1.抵抗素基因 +299G>A位點(diǎn)多態(tài)性分析:腦出血患者及對照組PCR產(chǎn)物均可見預(yù)期的352bp的片段。經(jīng)限制性內(nèi)切酶AluⅠ對PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行酶切后產(chǎn)物電泳共獲得GG、GA和AA 3種基因型。對照組等位基因 G和 A的頻率分別為64.8%和35.2%,基因型GG、GA和AA的頻率依次為41.9%、45.9%和12.2%。腦出血患者等位基因G和A的頻率分別為69.3%和30.7%,基因型GG、GA和AA的頻率依次為49.1%、40.4% 和10.5%。經(jīng) Hardy-Weinberg遺傳平衡定律檢驗(yàn),腦出血患者及對照組各基因型頻率均已達(dá)遺傳平衡,具有群體代表性。經(jīng)卡方檢驗(yàn),腦出血患者及對照組各基因型差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.159)。

        2.抵抗素基因 +299G>A位點(diǎn)多態(tài)性與血漿抵抗素和C-反應(yīng)蛋白水平的相關(guān)性分析:經(jīng)方差分析,GG基因型患者血漿抵抗素均顯著低于GA和AA基因型患者(P=0.003,P=0.027),而 GA 和 AA 基因型患者血漿抵抗素濃度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.714);GG基因型患者血漿C-反應(yīng)蛋白濃度均顯著低于 GA和 AA基因型患者(P=0.002,P=0.024),而GA和AA基因型患者血漿C-反應(yīng)蛋白濃度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.766)(表1)。

        3.血漿C-反應(yīng)蛋白與抵抗素濃度的相關(guān)分析:Spearman相關(guān)分析顯示,血漿C-反應(yīng)蛋白濃度與血漿抵抗素濃度(r=0.514,P <0.001)、格拉斯哥評分(r= - 0.425,P < 0.001)、血糖(r=0.282,P <0.001)、血腫體積(r=0.397,P <0.001)、血肌酐激酶(r=0.118,P=0.028)、血纖維蛋白原(r=0.275,P <0.001)和 D - 二聚體(r=0.294,P <0.001)均呈顯著相關(guān)性。多元線性回歸分析顯示,血漿C-反應(yīng)蛋白濃度與血漿抵抗素濃度(t=7.032,P<0.001)和格拉斯哥評分(t= -4.845,P<0.001)仍顯著相關(guān)性。

        表1 腦出血患者+299G>A基因型之間腦出血相關(guān)指標(biāo)的比較

        討 論

        腦出血后繼發(fā)性腦損傷的病理生理機(jī)制復(fù)雜,涉及很多方面。炎癥反應(yīng)是腦出血后繼發(fā)性腦損傷的重要組成部分。腦出血后,補(bǔ)體、凝血酶和纖維蛋白降解產(chǎn)物等可誘發(fā)一系列炎癥反應(yīng),從而白介素-6、白介素-10、腫瘤壞死-α等許多炎癥因子濃度升高,血腦屏障通透性增加,腦水腫加重,導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞凋亡,加重腦損傷[3,4]。

        抵抗素是一種主要由白色脂肪細(xì)胞分泌的肽類激素,與Ⅱ型糖尿病、胰島素抵抗、高血壓、肥胖、脂質(zhì)代謝異常等有關(guān)[12~14]。近年來研究表明抵抗素在外周血單核細(xì)胞中高表達(dá),并與多個(gè)炎性標(biāo)志物相關(guān),提示抵抗素是一種前炎性細(xì)胞因子,可能以一種代謝信號的方式表達(dá)潛在的炎性作用,引起多系統(tǒng)炎性相關(guān)性疾病[5,6,12~14]。在小鼠缺血腦損傷中,損傷同側(cè)大腦皮質(zhì)和海馬區(qū)抵抗素表達(dá)明顯增加[7]。在大鼠創(chuàng)傷性腦損傷中,損傷同側(cè)和對側(cè)海馬區(qū)抵抗素mRNA水平顯著增加[8]。我們研究發(fā)現(xiàn),腦外傷及腦出血患者血漿抵抗素水平升高,且與預(yù)后顯著相關(guān)[9,15]。最近研究發(fā)現(xiàn),腦外傷患者血漿抵抗素濃度和超敏C-反應(yīng)蛋白顯著相關(guān)。本研究亦發(fā)現(xiàn),血漿抵抗素濃度與C-反應(yīng)蛋白濃度顯著相關(guān)。這些提示,抵抗素在腦損傷后炎癥反應(yīng)中具有重要角色。

        人抵抗素基因定位于19p13.2,其mRNA含476個(gè)堿基對,其編碼區(qū)含有326個(gè)堿基對,編碼108個(gè)氨基酸。國內(nèi)外學(xué)者通過基因篩查發(fā)現(xiàn)抵抗素有30個(gè)多態(tài)性位點(diǎn),其中內(nèi)含子區(qū)17個(gè),啟動子區(qū)5個(gè),外顯子區(qū)8個(gè),其中抵抗素基因內(nèi)含子2區(qū) +299G>A位點(diǎn)多態(tài)性可以影響血液及組織中抵抗素的表達(dá),從而影響其生物學(xué)效應(yīng),血清抵抗素水平在AA基因型表達(dá)最高,其次 GA 型,GG 型表達(dá)最少[10,11]。抵抗素+299G>A基因多態(tài)性可能與2型糖尿病易感性相關(guān)[11]。本研究發(fā)現(xiàn)抵抗素基因+299G>A位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與腦出血無顯著相關(guān)性。同時(shí),本研究腦出血患者各基因型組間一般資料、臨床資料及常規(guī)化驗(yàn)結(jié)果等混淆因素差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)而分析發(fā)現(xiàn)抵抗素基因+299G>A位點(diǎn)多態(tài)性與腦出血患者血漿抵抗素濃度顯著相關(guān)。有趣的是,我們也發(fā)現(xiàn)抵抗素基因+299G>A位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與腦出血患者血漿C-反應(yīng)蛋白濃度顯著相關(guān)。這些提示,抵抗素基因+299G>A位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性可能參與腦出血后的炎癥反應(yīng)。

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