陳清后,余海軍,李長(zhǎng)東
(佛山市邦普循環(huán)科技有限公司,廣東 佛山 528244)
電去離子(electrodeionization,簡(jiǎn)稱(chēng)EDI)技術(shù)是一種結(jié)合傳統(tǒng)方法的膜分離技術(shù)。離子交換樹(shù)脂填充在電滲析(ED)的廢水室,在直流電場(chǎng)作用下實(shí)現(xiàn)了離子深度清除和濃縮。電子數(shù)據(jù)交換技術(shù)起源于核裝置產(chǎn)生低濃度放射性廢水處理[1],已廣泛應(yīng)用于工業(yè)純水、超純水的制備[2-4],也在低濃度重金屬?gòu)U水處理中具有廣泛的應(yīng)用前景[5-6],但目前國(guó)內(nèi)該技術(shù)尚未成熟。在研究中發(fā)現(xiàn),該技術(shù)不僅存在膜堆濃水室和廢水室的氫氧化物沉淀等問(wèn)題,而且膜堆很難長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行。
實(shí)驗(yàn)?zāi)ざ褳橐患?jí)兩段結(jié)構(gòu),每段兩個(gè)膜堆,隔板為100×300(mm)PP板;廢水室隔板厚度3mm,其中填充混合離子交換樹(shù)脂;濃水室隔板厚度0.9mm,內(nèi)設(shè)有絲網(wǎng)以增強(qiáng)流體的湍動(dòng);有效膜面積為128cm2;電極材質(zhì)為鈦鍍釕;WYK-1503型直流穩(wěn)壓電源。
實(shí)驗(yàn)采用EDI專(zhuān)用異相離子交換膜,大孔強(qiáng)酸強(qiáng)堿性離子交換樹(shù)脂,先將陽(yáng)膜和陽(yáng)樹(shù)脂轉(zhuǎn)型為Ni2+型,陰膜和陰樹(shù)脂轉(zhuǎn)型為SO42-,然后進(jìn)行組裝膜堆。
圖1 實(shí)驗(yàn)裝置示意圖
(1)采用WFX-210型原子吸收分光光度計(jì),以火焰原子吸收法測(cè)定樣品中的Ni2+濃度,在恒壓條件下操作,電壓為27.5V。
(2)采用分析純NiSO4·6H2O溶于去離子水中,加入硫酸調(diào)整溶液的pH值約為3, 配制成原水,原水中Ni2+濃度在52mg/L左右,流量為20L/h。實(shí)驗(yàn)配水條件見(jiàn)下表。
實(shí)驗(yàn)配水條件表
(3)實(shí)驗(yàn)采用濃水部分循環(huán)的流程,濃水循環(huán)液與來(lái)自原水的新鮮料液補(bǔ)充水匯合后進(jìn)入膜堆,膜堆濃水出水部分作為濃水產(chǎn)品。另外部分濃水返回濃水罐繼續(xù)循環(huán),濃水循環(huán)液流量為9.76L/h,濃水產(chǎn)品水流量為0.24L/h,新鮮料液補(bǔ)充水流量為0.24L/h, 電極液為0.3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Na2SO4,流量為10L/h。
該實(shí)驗(yàn)的膜堆裝置采用廢水室陰樹(shù)脂/陽(yáng)樹(shù)脂比例為為3∶2,實(shí)驗(yàn)的廢水出水和濃水出水中Ni2+濃度變化如圖2所示;pH的變化和膜堆電流的變化如圖3所示。
圖2 淡水和濃水Ni2+離子濃度的變化
圖3 淡水和濃水pH和膜堆電流的變化
從圖2、圖3得知,開(kāi)機(jī)后淡水中的Ni2+離子濃度迅速降低到一個(gè)最低值1.53mg/L,隨后逐步增加,7小時(shí)后濃度增加到5.24mg/L;濃水在開(kāi)機(jī)后的1小時(shí)內(nèi)濃度大幅度增加,此后不斷下降;當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),濃度降為354mg/L并且呈繼續(xù)下降趨勢(shì)。開(kāi)機(jī)后淡水pH值迅速增大,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)pH值達(dá)到8.86。濃水pH值先下降到一個(gè)最低值1.41,然后慢慢增加,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)為1.96。
實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,拆開(kāi)膜堆發(fā)現(xiàn),在第一段出口和第二段進(jìn)口處,淡水室結(jié)垢嚴(yán)重,樹(shù)脂顆粒的表面和間隙間有綠色氫氧化鎳沉淀,淡水室的陽(yáng)膜上也有部分氫氧化鎳沉淀。
結(jié)果表明,雖然原水中的Ni2+大部分被去除,但這些被去除掉的Ni2+離子并非以離子的形式全部進(jìn)入濃水中,而是以某種形式積累在膜堆中,從而使過(guò)程失去濃縮性能而無(wú)法正常運(yùn)行。
淡水出水和濃水出水中Ni2+離子濃度的變化如圖4所示;淡水出水和濃水出水的pH值和膜堆電流隨時(shí)間的變化如圖5所示。
圖4 淡水和濃水Ni2+離子濃度的變化
圖5 淡水和濃水pH和膜堆電流的變化
從圖4、圖5可見(jiàn),開(kāi)機(jī)后淡水出水中Ni2+濃度逐漸下降。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),淡水出水中Ni2+濃度為0.6mg/L,并有繼續(xù)下降趨勢(shì),而開(kāi)機(jī)后的濃水出水Ni2+離子濃度不斷上升,至實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)Ni2+濃度為3.4g/L。淡水出水pH值在開(kāi)機(jī)后慢慢升高,最高不超過(guò)5.5,而濃水出水pH值開(kāi)機(jī)后先是緩慢降低,后來(lái)慢慢升高,導(dǎo)致膜堆電流先降低后又逐步增高。
拆開(kāi)膜堆,淡水室和濃水室均無(wú)Ni(OH)2。這表明膜堆在陰樹(shù)脂/陽(yáng)樹(shù)脂比例為2∶3的情況下可以穩(wěn)定運(yùn)行,并且淡水出水水質(zhì)較好。
因此,采用陰樹(shù)脂/陽(yáng)樹(shù)脂比例為2∶3的樹(shù)脂比例來(lái)運(yùn)行膜堆處理含Ni2+廢水是可行的。
淡水出水和濃水出水中Ni2+離子濃度的變化如圖6所示,淡水出水和濃水出水pH值和膜堆電流隨時(shí)間的變化如圖7所示。
圖6 淡水和濃水Ni2+離子濃度的變化
圖7 淡水和濃水pH和膜堆電流的變化
從圖6、圖7可見(jiàn),膜堆淡水出水中Ni2+離子濃度開(kāi)機(jī)1小時(shí)后降到0.97mg/L,后又慢慢增加,在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后增加到1.1mg/L,而濃縮水出口Ni2+離子濃度隨時(shí)間的增加而逐漸增加;淡水出口pH值在3小時(shí)增加最多5個(gè)值,然后緩慢下降,降至4.77;濃水pH值一直增加,至實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)增加至1.72。
拆開(kāi)膜堆發(fā)現(xiàn),第二段濃水室的隔板邊緣與陰膜接觸點(diǎn)有少量的氫氧化鎳沉淀,其他位置并無(wú)結(jié)垢發(fā)生,可能是由于陰樹(shù)脂所占比例過(guò)小,在淡水室中用來(lái)遷移陰離子的樹(shù)脂過(guò)少,導(dǎo)致陰離子通過(guò)溶液相遷移,形成Ni2+與OH-在濃水室隔板邊緣與陰膜的接觸處相遇形成Ni(OH)2沉淀。
因此,采用陰樹(shù)脂/陽(yáng)樹(shù)脂比例為3∶7的膜堆處理含Ni2+的廢水,通過(guò)改善濃水室的水力分布情況也是可行的,能夠維持膜堆的穩(wěn)定運(yùn)行。
(1)EDI膜堆淡水室陰樹(shù)脂/陽(yáng)樹(shù)脂的比例通過(guò)影響EDI淡水室內(nèi)部水解離狀況對(duì)處理含Ni2+廢水有很大的影響,從而影響膜堆過(guò)程的穩(wěn)定運(yùn)行。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)陰離子/陽(yáng)離子樹(shù)脂的比例為3∶2,陽(yáng)樹(shù)脂/陽(yáng)膜水解激烈,淡水出水中含鎳離子相比其他比例的樹(shù)脂濃度要高,且pH值也較高;而淡水出水的高pH值不僅影響了淡水室中Ni(OH)2沉淀的效果,而且造成淡水室壓力過(guò)大,從而導(dǎo)致淡水室中的水流通過(guò)壓滲進(jìn)入濃水室,同時(shí)濃水罐水量不斷增加又使過(guò)程的濃縮性能?chē)?yán)重下降,過(guò)程無(wú)法正常穩(wěn)定運(yùn)行。
(2)通過(guò)減少陰離子/陽(yáng)離子樹(shù)脂的比例,降低陽(yáng)離子樹(shù)脂/陽(yáng)膜水解,避免淡水室所形成的Ni(OH)2沉淀,使過(guò)程穩(wěn)定運(yùn)行。
(3)陽(yáng)陰樹(shù)脂比例也不能過(guò)大,否則會(huì)造成負(fù)面的陰樹(shù)脂/陰離子膜水解加劇,導(dǎo)致濃水室局部產(chǎn)生結(jié)垢。因此,對(duì)于EDI處理含Ni2+重金屬?gòu)U水,合適的陰/陽(yáng)樹(shù)脂比例可使過(guò)程穩(wěn)定運(yùn)行。在實(shí)驗(yàn)條件下,陰/陽(yáng)樹(shù)脂比例為2∶3時(shí),EDI能夠穩(wěn)定運(yùn)行。
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