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        紅繼木花色素提取工藝及其穩(wěn)定性的研究

        2012-08-29 06:35:46劉曉珊
        科技視界 2012年20期
        關鍵詞:苯甲酸鈉靜置試管

        劉曉珊

        (廣東食品藥品職業(yè)學院 廣東 廣州 510520)

        色素是食品添加劑的一個重要組成部分。 食品色素分為合成色素和天然色素兩大類。 幾乎所有的合成色素都不能給人體提供營養(yǎng)物質,某些甚至會危害人體健康,除一般毒性外,還有致突變與致癌作用[1]。 天然色素,色調比較自然,還具有一定營養(yǎng)價值或藥理作用。 近幾年來,開發(fā)和利用天然色素已成為世界食品行業(yè)普遍關注的熱點。

        紅繼木(Loropetalum chinense Oliv)系金縷梅科繼木屬,為落葉或半落葉喬木或灌木,俗稱紅桎木。 花紅葉紅,花瓣帶狀條形,盛花時節(jié)艷麗奪目,一年內能多次開花,適應性、萌發(fā)力強[2],是常見的園藝栽培植物。 根、葉、花、果均可入藥,有解熱消炎、止血活血、止痛之效[3]。 紅繼木花色素是天然色素的優(yōu)良原料,有開發(fā)和利用的廣闊前景。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        紅繼木花采自廣東省潮州市潮州大道。

        1.2 儀器和試劑

        S22 型分光光度計、 電子分析天平、 電熱恒溫水浴鍋、LGJ0.5 冷凍干燥機、干燥箱等。

        無水乙醇、丙酮、乙醚、苯、甲醇、三氯甲烷、石油醚、苯甲酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、硫酸鎂、硫酸錳、硫酸銅、硫代硫酸鈉、雙氧水、檸檬酸、蔗糖、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化銨、氨水、鹽酸等,以上試劑均為分析純。

        1.3 實驗方法

        1)提取劑的選擇

        準確稱取五份干花瓣,按料液比1:50(g:mL),分別加入蒸餾水、無水乙醇、丙酮、乙醚、甲醇,室溫下浸提1h,觀察其浸提效果。

        2)色素最佳提取條件的實驗設計[4]

        先通過單因素實驗確定最佳浸提劑的濃度、 料液比、提取時間和提取溫度,進而采用L9(34)正交設計進行選擇實驗,綜合確定最佳提取條件。

        3)色素的提取工藝流程

        干花→粉碎→稱重→按最佳提取條件浸提→過濾→濾液冷凍干燥→色素膏

        4)色素吸收光譜的測定

        準確取一定量的色素膏,配成濃度為0.2%的色素液在波長450~600nm 處每隔10nm 測定其吸光值。

        5)色素的穩(wěn)定性研究

        測一定濃度的色素溶液在不同pH,不同光照時間及不同介質中的光吸收值變化。 根據吸光值的變化情況,判斷各種因素對色素穩(wěn)定性的影響。

        2 結果與討論

        2.1 提取劑的選擇

        經試驗得知蒸餾水無法浸提出色素,丙酮、乙醚、苯、甲醇使色素變色,無水乙醇提取效果最好,確定為提取劑。

        2.2 色素最佳提取條件的確定

        本實驗通過單因素試驗確定最佳提取劑濃度為50%乙醇,料液比為1:20(g:mL),浸提溫度為30℃,浸提時間為1h。在此基礎上以這4 個因素進行L9(34)正交試驗,確定最佳工藝組合,試驗方案如表2 所示。

        表2 色素提取工藝的因素水平表

        由實驗得出, 四個因素對提取率的影響為: 料液比>溫度>時間>乙醇濃度,最佳組合為A2B1C2D1,而吸光度最高的組合為A1B1C1D1。 用以上兩種條件組合做對比試驗[5], 結果得出正交試驗最佳組合優(yōu)于1 號實驗條件,故A2B1C2D1為最佳組合即乙醇濃度為50%,料液比為1:20(g:mL),溫度為30℃,時間為0.5h。

        2.3 色素的吸收光譜

        由實驗可知, 色素的最大吸收峰較平穩(wěn), 位于530nm~540nm 處。 以后實驗中均選定530nm 作為測定波長。

        2.4 色素的穩(wěn)定性

        1)直射光對色素穩(wěn)定性的影響[6]

        取7 支帶塞試管,各加入0.2%色素液5mL,置于太陽光下,每隔1 小時取1 支試管置于暗處冷卻至常溫,測其吸光度,結果表明,直射光照射后色素吸光度有所下降,顏色由淺紅變?yōu)闇\橙紅色,說明該色素耐光性較差。

        2)pH 對色素穩(wěn)定性的影響

        取14 支試管, 各加1mL0.5%色素液, 再分別加入不同pH 溶液4mL,以加蒸餾水為對照,暗處靜置1h 后測定吸光度。 結果表明,色素在pH4.0~pH5.0 時最穩(wěn)定。 pH<4.0 的溶液能使色素液顏色加深;pH>5.0 時色素液隨pH 值的不同發(fā)生相應的顏色變化, 我們在應用時可根據需要調節(jié)溶液的pH 值,得到不同顏色的色素液。

        3)氧化劑、還原劑對色素穩(wěn)定性的影響

        取9 支試管,各加入1mL0.5%的色素液,再分別加入蒸餾水或不同濃度的H2O2、Na2S2O34mL,暗處靜置1h 后,測定它們的吸光度, 結果顯示H2O2和低濃度的Na2S2O3對色素穩(wěn)定性均無影響,高濃度使色素吸光度略有增大,但色素顏色未見加深。

        4)金屬離子對色素穩(wěn)定性的影響

        取21 支試管各加入0.5%的色素液1mL, 再分別加入不同的離子溶液4mL,暗處靜置1h,測定吸光度。 結果顯示Na+和低濃度的K+、Mn2+對色素穩(wěn)定性沒影響; 高濃度的K+和Ca2+、Mg2+、Mn2+雖使色素液吸光度稍微增大,但未能使其顏色加深,說明對色素穩(wěn)定性沒有影響。 Cu2+、Al3+對色素液有不良影響,Cu2+使色素液由原來的淺紅色變成淺棕色,Al3+使色素液變成橙色并伴有少量沉淀,故對色素的開發(fā)利用時應避免與這兩種離子接觸。

        5)食品添加劑對色素穩(wěn)定性的影響

        取10 支試管,各加入1mL0.5%色素液,再分別加入苯甲酸鈉、檸檬酸、蔗糖溶液4mL,暗處靜置1h 后測其吸光度。 苯甲酸鈉使色素吸光度下降, 高濃度的蔗糖使吸光度增加,但變化極小, 說明苯甲酸鈉和蔗糖均對色素穩(wěn)定性無影響;檸檬酸對色素有增色作用。

        3 結論

        3.1 色素最佳提取工藝為:提取劑50%乙醇,料液比1:20(g:mL),溫度30℃,浸提時間0.5h。

        3.2 色素在較酸環(huán)境下穩(wěn)定,強酸能增加色素的色澤,適合用于酸性食品。

        3.3 色素耐光性較弱;但色素的抗氧化性和抗還原性強。

        3.4 Na+、Ca2+、 Mg2+、Mn2+對色素穩(wěn)定性沒影響,而Cu2+、Al3+有不良影響。

        3.5 苯甲酸鈉、蔗糖對色素穩(wěn)定性沒影響,檸檬酸使色素增色,適合添加到酸味食品。

        [1]吳晶,黃瀾,呂圭源.天然色素的藥理作用研究概況[J].時珍國醫(yī)國藥,2005,16(9):915-916.

        [2]楊先芬.花卉文化與園林欣賞[M].北京:中國農業(yè)出版社,2005:526-528.

        [3]王宏志.中國南方花卉[M].北京:金盾出版社,1998:123.

        [4]張玉敏,郭艷華,陳義鋒.紫甘藍色素最佳提取工藝條件的研究[J].華中師范大學學報:自然科學版,2005,40(2):209-212.

        [5]王玉,李鳳娟,丁兆堂,等.利用殺青葉提取茶綠色素工藝研[J].茶葉,2005,31(2):97-99.

        [6]雷然,莊華梅,付惠.黃槐花黃色素的提取及性質研究[J].食品科技,2006:178-180.

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