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        宮頸電凝治療宮頸上皮內(nèi)瘤變2級103例12個月的隨訪結(jié)果

        2012-08-20 09:47:30加衣娜
        中國微創(chuàng)外科雜志 2012年11期
        關(guān)鍵詞:電凝內(nèi)瘤陰道鏡

        齊 彬 加衣娜 游 珂 耿 力

        (北京大學第三醫(yī)院婦產(chǎn)科,北京 100191)

        積極治療宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)2級是阻斷晚期宮頸癌發(fā)生的重要手段。宮頸物理治療簡便易行,手術(shù)方法包括激光汽化、冷凍、高頻微波電凝等。由于此手術(shù)費用低廉,在資源較匱乏地區(qū)是優(yōu)先選擇的手段,手術(shù)治愈率68% ~97.7%[1,2]。手術(shù)后的隨訪方法有宮頸細胞學、陰道鏡指導下活檢等。為探討宮頸物理治療對CIN2的治療效果,本研究對2008年6月~2010年12月宮頸物理治療的CIN2進行1年的脫落細胞學以及陰道鏡隨訪,完成隨訪103例,現(xiàn)報道如下。

        1 臨床資料與方法

        1.1 一般資料

        本組103例,年齡21~42歲,(31.5±6.7)歲。生育0次87例(84.5%),1次16例。宮頸細胞學報告為非典型鱗狀上皮細胞意義不明(ASC-US)70例,低度鱗狀上皮內(nèi)瘤變(LSIL)32例,非典型鱗狀上皮細胞高度病變不除外(ASC-H)1例。進一步陰道鏡指導下宮頸活檢診斷為CIN2。

        病例選擇標準:陰道鏡檢查滿意,陰道鏡指導下宮頸活檢診斷為CIN2,不伴宮頸管內(nèi)病變,既往無宮頸病變手術(shù)史。

        1.2 方法

        1.2.1 手術(shù)方法 使用婦科微波治療機(天津海東科技發(fā)展有限公司,LYA3型)。盧戈碘液顯示宮頸轉(zhuǎn)化區(qū),電凝功率25 W,使用球形電極,由宮頸口向外逐一電凝,電凝2周,破壞全部轉(zhuǎn)化區(qū)至其外0.5 cm。

        1.2.2 隨訪方法 術(shù)后6、12個月行宮頸脫落細胞學檢查,材料為液基細胞學(TriPath)。細胞學診斷采用TBS系統(tǒng)(the Bethesda system)。陰道鏡指導下宮頸活檢:細胞學報告ASC-US或以上者進一步陰道鏡檢查。陰道鏡檢查時生理鹽水擦凈黏液,依次5%醋酸濕敷宮頸,盧戈碘液涂宮頸檢查,至少2個象限活檢,同時行宮頸管搔刮術(shù)。

        2 結(jié)果

        2.1 術(shù)后6個月隨訪結(jié)果

        103例術(shù)后6個月均行液基宮頸脫落細胞學檢查,75例(72.8%)細胞學報告為“未見上皮內(nèi)瘤變及癌變”。細胞學異常者28例(27.2%),行陰道鏡指導下宮頸多點活檢及頸管搔刮術(shù),結(jié)果見表1,檢出CIN2共3例,術(shù)后6個月病變持續(xù)存在率2.9%(3/103)。

        表1 28例宮頸電凝治療后6個月復查細胞學異常者陰道鏡下活檢病理結(jié)果

        2.2 術(shù)后12個月隨訪結(jié)果

        103例術(shù)后12個月再次細胞學檢查,14例細胞學異常,包括ASC-US和LSIL各7例。其中10例為連續(xù)細胞學異常,4例術(shù)后6個月細胞學正常。行陰道鏡指導下宮頸活檢及頸管搔刮,病理診斷6例CIN1,2例濕疣,其余為宮頸慢性炎癥,無CIN2檢出。

        3 討論

        3.1 療效評價

        宮頸物理治療有多種選擇:冷凍、激光汽化、微波電凝等[3,4]。微波治療手術(shù)中電極尖端產(chǎn)生高頻電波,在接觸組織的瞬間,因組織阻抗局部吸收此電波產(chǎn)生高熱,使組織凝固、汽化,達到消除病變的目的。近年物理治療已廣泛應(yīng)用于治療CIN2。其優(yōu)點是手術(shù)可以充分治療轉(zhuǎn)化區(qū)病變,出血少,麻醉簡單,易于門診操作,術(shù)后宮頸形態(tài)沒有顯著改變,對未生育婦女也是較好的選擇。但是手術(shù)沒有標本,無法再次進行組織病理學檢查,不能除外宮頸浸潤癌的患者不適合此手術(shù)。另外,由于手術(shù)僅能破壞數(shù)毫米深的組織,有針對性地選擇病例是治療成功的關(guān)鍵。以下不宜選擇此手術(shù)方式:局限于宮頸管內(nèi)的病變(位置深);宮頸腺上皮病變(往往呈多灶性,位置深)。

        文獻報道該手術(shù)對宮頸病變的治愈率約為67.3% ~99%[1],本研究顯示CIN2經(jīng)物理治療,術(shù)后6個月病變持續(xù)存在率為2.9%,12個月均無CIN2檢出。

        手術(shù)后必須定期復查,了解是否有病變持續(xù)存在或者復發(fā)。常用的隨訪手段包括細胞學檢查、人乳頭瘤病毒DNA(HPV-DNA)檢測、陰道鏡檢查。細胞學檢查是重要隨訪手段,液基細胞學較傳統(tǒng)細胞學有更高的敏感性和特異性[5]。

        宮頸細胞學是無創(chuàng)的宮頸癌及癌前病變篩查的主要手段,利用取材器械從宮頸轉(zhuǎn)化區(qū)獲得足量細胞,轉(zhuǎn)移到玻片上,染色后讀片。最初是木板取材后直接涂抹于玻片,近來取材及制片方法不斷改進:適應(yīng)不同宮頸形態(tài)的宮頸刷更容易獲得足夠細胞量,將取得細胞轉(zhuǎn)移至細胞保存液,再成比例轉(zhuǎn)移至玻片固定,從而細胞形態(tài)保存更好,細胞數(shù)量充分,更少重疊,使得該方法診斷敏感性不斷提高。由于細胞可以長時間保存,對于邊遠地區(qū),也可以獲取標本后轉(zhuǎn)移至上級醫(yī)院進一步診斷,從而使患者得到更好的醫(yī)療服務(wù)。

        高危型HPV感染是宮頸癌發(fā)病至關(guān)重要的因素[6,7]。一些研究顯示,手術(shù)前后HPV的變化對預后有預測價值。如果在手術(shù)治療后,患者HPV能隨之立即清除,治療成功機會大;相反,手術(shù)后持續(xù)同一型別HPV感染則手術(shù)失敗機會增加[5]。同樣,由于宮頸細胞取材后可以長時間保存,標本可以方便地轉(zhuǎn)移。由于目前HPV檢測的價格較高,在一定程度上限制了其使用。本組都沒有測定HPV。

        細胞學檢查、HPV-DNA檢測需要相應(yīng)資質(zhì)的人員及相應(yīng)儀器設(shè)備,標本轉(zhuǎn)移至上級醫(yī)院進一步診斷,可能需要更長的診斷周期。對于資源不發(fā)達地區(qū),特別是隨訪困難者,直接陰道鏡檢查及多點活檢,保留組織標本送上級醫(yī)院檢查是可行的[8]。陰道鏡檢查的目的是直接借助醋酸試驗以及碘試驗,放大觀察宮頸和下生殖道的狀況。由于宮頸病變主要位于宮頸轉(zhuǎn)化區(qū),因此全面觀察鱗、柱狀細胞交界處和宮頸轉(zhuǎn)化區(qū),評定有無病變,定點活檢,獲得組織學診斷,為進一步處理提供依據(jù)。對于宮頸手術(shù)后的患者,由于手術(shù)破壞原來的轉(zhuǎn)化區(qū),新形成的轉(zhuǎn)化區(qū)往往內(nèi)移,可能使更多的病變藏于宮頸管不易被陰道鏡直觀地檢出,此時常規(guī)行頸管搔刮術(shù)可以減少陰道鏡漏診。

        3.2 疾病的持續(xù)存在以及復發(fā)原因

        手術(shù)后病變持續(xù)存在或者復發(fā),與病灶累及腺體或病灶多點分布等因素有關(guān)。本研究受樣本數(shù)量限制,沒有進一步統(tǒng)計年齡、病灶范圍等因素與預后的關(guān)系。

        本組103例中,3例發(fā)生病變持續(xù),均在手術(shù)后6個月首次隨訪時被檢出,與文獻報道疾病持續(xù)或復發(fā)多集中在手術(shù)后2年內(nèi)吻合,做好初期隨訪尤為重要[9,10]。

        本組結(jié)果表明:CIN2經(jīng)宮頸電凝物理治療后隨訪1年,病變持續(xù)率2.9%(3/103);病變集中在手術(shù)后6個月檢出,故應(yīng)該重視首次復查。

        1 Saah-Briffaut E,Collinet P,Saah R,et al.Treatment of squamous intraepithelial lesion oftypeCIN2 etCIN3 with laserCO2 vaporization:retrospective study of 52 cases.J Gynecol Obstet Biol Reprod,2006,35:785 -789.

        2 Ciravolo G,Junasevic J,Pecorelli S,et al.The use of carbon-dioxide laser surgery in the treatment of intraepithelial neoplasia of the uterine cervix.Przegl Lek,1999,56(1):58 -64.

        3 郎景和.子宮頸癌預防的現(xiàn)代策略.中國醫(yī)學科學院學報,2007,29(5):575-578.

        4 Wright TC Jr,Massad LS,Dunton CJ,et al.2006 consensus guidelines for the management of women with cervical intraepithelial neoplasia or adenocarcinoma in situ.Am J Obstet Gynecol,2007,197(4):340-345.

        5 Aerssens A,Claeys P,Beerens E,et al.Prediction of recurrent disease by cytology and HPV testing after treatment of cervical intraepithelial neoplasia.Cytopathology,2009,20(1):27 -35.

        6 Ostor AG.Natural history of cervical intraepithelial neoplasia:a critical review.Int J Gynecol Pathol,1993,12:186 -192.

        7 You K,Liang X,Qin FJ,et al.High-risk human papillomavirus DNA testing and high-grade cervical intraepithelial lesions.Aust N Z J Obstet Gynaecol,2007,47(2):141 -144.

        8 Denny L,Kuhn L,De Souza M,et al.Screen-and-treat approaches for cervical cancer prevention in low-resource settings:a randomized controlled trial.JAMA,2005,294(17):2173 -2181.

        9 Lindeque BG.Management of cervical premalignant lesions.Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol,2005,19(4):545 -561.

        10 Paraskevaidis E,Arbyn M,Sotiriadis A,et al.The role of HPV DNA testing in the follow-up period after treatment for CIN:a systematic review of the literature.Cancer Treat Rev,2004,30:205 -211.

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