李琰 胡亞偉 張雪梅 張乃琦 李春靜 呂靜
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聚有機二硫化物中的二硫鍵的氧化還原反應(yīng)速率較慢、可逆性較差,這個問題抑制了聚有機二硫化物作為鋰電池正極材料的實際應(yīng)用。普遍認為,可以通過兩種方法來改善:(l)與導(dǎo)電聚合物(聚苯胺、聚毗咯等)組成復(fù)合材料。(2)將二硫鍵化學(xué)鍵合在導(dǎo)電聚合物主鏈上,即二硫鍵與導(dǎo)電聚合物主鏈處在同一個分子中。
郭仕恒[1]合成了 3-雙亞甲基噻吩二硫化物及其聚合物,二硫鍵的動力學(xué)可逆性也通過循環(huán)伏安法得到了研究。電池循環(huán)5次后的平均比容量為230mAh/g,高于鈷酸鋰的2倍之多。材料的氧化峰與還原峰的電位間距為180mV,氧化還原可逆性較好。郭仕恒同時指出微觀聚 3-雙亞甲基噻吩二硫化物的電子狀態(tài)是導(dǎo)致陽極失活和再活的主要因素,過氧化導(dǎo)致環(huán)上π電子的丟失和聚合物結(jié)構(gòu)的變化,進而發(fā)生陽極失活和再活現(xiàn)象。
劉波濤[2]以鄰二氯芐為原料,合成了新型貯能物質(zhì)鄰二芐基二硫化物及其聚合物,通過循環(huán)伏安法研究了材料的電化學(xué)性能。結(jié)果表明,鄰二芐基二硫化物的氧化峰、還原峰電位分別在-0.65V和-1.9V,相距1.3V;而聚合物的峰位分別在0.24V和-0.14V,相距0.38V。劉波濤認為具有導(dǎo)電性能的聚合物主鏈對側(cè)鏈的硫硫鍵的電解聚與電聚合過程能起到有效的電催化作用,而且聚合物有很好的共軛效應(yīng),導(dǎo)電能力較好,是非常有應(yīng)用價值的新型鋰電池正極材料。
詹才茂等[3]合成了PABTP,20次充放電循環(huán)后,比容量為1500mAh/g,在77次循環(huán)后仍保持800mAh/g的高比容量,充放電效率達85%。
醌類化合物廣泛存在于自然界,是一類天然有機化合物,無毒、環(huán)保。醌類化合物中的C=O具有很好的電化學(xué)可逆性,作為鋰電池正極材料,具有原料豐富易得、理論比容量較高、結(jié)構(gòu)設(shè)計性強等優(yōu)點。
徐國祥[4]采用化學(xué)氧化方法合成了聚1,5-二氨基蒽醌,材料電導(dǎo)率達0.8S/cm,在充放電過程中,聚苯胺骨架與醌基團協(xié)同作用,醌基團與Li+發(fā)生了電化學(xué)氧化還原反應(yīng),聚苯胺導(dǎo)電骨架也對比能量和循環(huán)性做出貢獻。材料首次放電容量達到221mAh/g,40次循環(huán)后容量保持率為80%。
劉之菊等[5]合成了聚六硫蒽,充放電比容量達到1236mAh/g,是理論比容量的3倍,具體原因仍需要深入研究。
趙磊[6]采用化學(xué)合成的方法合成了兩種新型的有機正極材料,5-氨基-2,3-二氫-1,4-二羥基蒽醌和5-氨基-1,4-二羥基蒽醌。首放容量分別為68mAh/g和185mAh/g,50次循環(huán)后容量分別為38mAh/g和93mAh/g。趙磊認為電子云密度和共軛體系的增加有助于提高材料的電化學(xué)性能,而對電化學(xué)性能起決定作用的是共軛體系的大小。通過聚合形成大分子來減少溶解,以提高材料的比容量及循環(huán)穩(wěn)定性正在被深入研究。
鋰電池是電池研究的熱點,是電池發(fā)展的主要趨勢。目前,正極材料是影響鋰電池應(yīng)用的主要瓶頸,更多更優(yōu)越的鋰電池正極材料急待發(fā)展。廣大研究者需要進一步深入探究,包括完善其各項電化學(xué)性能、提高穩(wěn)定性及安全性、降低生產(chǎn)成本、使其實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化等問題。相信以創(chuàng)新的結(jié)構(gòu)設(shè)計理念,更有價值、應(yīng)用面更廣的鋰電池正極材料會層出不窮。
[1]郭仕恒,翁國明,劉波濤,等.新型鋰電池正極材料聚有機二硫化物的研究[J]. 廣州大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2010(9):83-87.
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[6]趙磊,王安邦,王維坤,等.氨基蒽醌衍生物的合成及其用作鋰電池正極材料的電化學(xué)性能[J].物理化學(xué)學(xué)報,2012,28(3):596-602.