新方法合成二苯并呋喃及其衍生物

二苯并呋喃是許多活性藥物分子和天然產(chǎn)物的核心結構單元。但是傳統(tǒng)的合成方法存在合成路線長，原子利用率低等諸多缺點。中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院朱強博士研究組利用銅催化的C?H鍵活化方法，成功合成了一系列的二苯并呋喃及其衍生物，相關成果近期發(fā)表在美國化學會期刊《有機快報》上。

該方法以鄰芳基苯酚為底物，利用溴化亞銅為催化劑，通過C?H鍵活化的方法一步關環(huán)醚化反應得到二苯并呋喃及其衍生物。該反應具備合成效率高、原子經(jīng)濟性好等諸多優(yōu)點，為今后生物活性研究奠定了基礎。將該方法有望拓展到其它雜環(huán)體系的合成中。