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        胸腺法新聯(lián)合TC方案治療中晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察

        2012-08-15 00:54:01丁曉艷
        大家健康(學(xué)術(shù)版) 2012年21期
        關(guān)鍵詞:肺癌療效

        丁曉艷

        胸腺法新聯(lián)合TC方案治療中晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察

        丁曉艷

        目的對胸腺法新聯(lián)合TC方案治療中晚期非小細(xì)胞肺癌進(jìn)行診療分析。方法對符合治療研究標(biāo)準(zhǔn)的42例中晚期NSCLC患者,隨機分為2組,治療組(n=21),胸腺法新聯(lián)合TC方案化療,和對照組(n=21)僅用TC方案化療。結(jié)果治療組化療后CD4和NK細(xì)胞活性顯著高于化療前和對照組化療后水平,治療組有效率52.4%(11/21),1年生存率為52.6%,對照組有效率42.9%(9/21),1年生存率為38.8%,兩組間療效、毒副反應(yīng)及1年生存率比較,差異無顯著性(P<0.05)。結(jié)論胸腺法新聯(lián)合TC方案化療能提高肺癌化療患者機體的免疫功能,改善患者生存質(zhì)量。

        胸腺法新;TC方案;中晚期非小細(xì)胞肺癌

        資料與方法

        1.一般資料:我院選擇從2008年1月至2012年1月間收治68例中晚期NSCLC患者,男性患者49例,女性19例,年齡33至69歲,中位年齡51歲。參考診療標(biāo)準(zhǔn),所有患者中有43例IIIb期和25例IV期。病理類型有:33例鱗癌、10例大細(xì)胞癌、17例腺癌,8例其他類型。KPS對其評分為62~85分。符合研究的標(biāo)準(zhǔn)有[3]:①經(jīng)過細(xì)胞學(xué)或病理學(xué)證實為IIIb或IV其的患者;②KPS≥60:③腎功能、血常規(guī)、心臟功能正常,且重要器官無功能障礙;④預(yù)計有3月以上的生存時間;⑤X射線、CT等測量指標(biāo)。排除標(biāo)準(zhǔn):①正在接受放療或其他抗癌治療者;②腦轉(zhuǎn)移;③妊娠期、哺乳期女性;④患有其他惡性腫瘤;⑤自身有免疫性疾病者。隨機將68例患者分為觀察組和對照組,各34人,患者的性別、年齡、病程、TNM分期等差異均不具備統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.治療方法:①觀察組采用胸腺法新聯(lián)合TC方案化療。TC方案:紫杉醇135 mg/m2,靜脈滴注(d1)3小時,卡鉑300 mg/m2,稀釋于250-500ml 5%葡萄糖溶液中靜脈滴注(d2),21天為一治療周期;胸腺法新采用皮下注射,每次1.6mg,每周2次,連續(xù)使用3周,根據(jù)情況使用3-4個周期;②對照組只采用TC方案,化療方法同治療組相當(dāng);③兩組均采用甲氧氯普胺、地塞米松、格拉司瓊止吐,對癥積極治療無差異,兩組患者在治療3-4周期后,在第4個周期對療效進(jìn)行評估,每個周期都要CT檢查、胸片透視和血常規(guī)。

        3.指標(biāo)及標(biāo)準(zhǔn)

        (1)療效指標(biāo):療效指標(biāo)按照1981年WHO統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)分為[4]:完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進(jìn)展。總有效率為完全緩解+部分緩解,臨床收益率為完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定。

        (2)病情進(jìn)展:病情進(jìn)展時間開始與化療,結(jié)束于療效評估時間

        (3)臨床癥狀的改善:顯效:患者咳嗽、咳痰、咯血、胸痛癥狀消失;有效:上述癥狀減輕;穩(wěn)定:上述癥狀無變化;無效:病情加重。總改善率為顯效+有效。

        (4)生存質(zhì)量[5]:使用 KPS評分法,對治療前后的 KPS進(jìn)行評分,增量大于10分為改善,減量小于10分為降低,增減量小于10分為穩(wěn)定。

        (5)副作用:觀察患者血小板、白細(xì)胞數(shù)量,是否出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),毒副反應(yīng)共有0-IV級。

        4.統(tǒng)計學(xué)處理:計數(shù)資料用χ2檢驗,用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件分析處理,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        結(jié) 果

        1.兩組患者近期療效的比較:治療組化療后CD4和NK細(xì)胞活性顯著高于化療前和對照組化療后水平,治療組有效率52.4%(11/21),1年生存率為52.6%,對照組有效率42.9%(9/21),1 年生存率為38.8%。

        2.病情進(jìn)展時間對比:觀察組的病情進(jìn)展時間分別為7.1個月,對照組為5.8個月,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

        3.兩組患者生存質(zhì)量對比:觀察組KPS評分為55.9%,34例患者中19例明顯改善;觀察組KPS評分29.4%,10例患者得到改善。方差得分為4.87,P<0.05。

        4.兩組毒副作用對比:觀察組白細(xì)胞下降II度的發(fā)生率為32.4%,對照組為 58.8%,X2為 4.80,P <0.05;觀察組血小板下降 II度為 8.82%,對照組 29.4%,X2為 4.66,P<0.05;觀察組惡心、嘔吐的發(fā)生率為11.8%,對照組為38.2%,X2為6.35,P <0.05。觀察組 2 例低熱并得到緩解,1例失眠。

        討 論

        治療中晚期腫瘤疾病的目的在于緩解癥狀、提升生存期限、提高生活質(zhì)量,治療中晚期NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)方案也是TC方案?;熢诎l(fā)揮其積極療效時,其毒副作用會使患者免疫能力下降,出現(xiàn)感染的幾率上升。所以,在化療時應(yīng)同時使用細(xì)胞免疫增強劑聯(lián)合使用。胸腺法新就是免疫調(diào)節(jié)劑,它能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的成熟,增強了NK細(xì)胞的活性,增強了患者的免疫能力,部分恢復(fù)了化療后受到抑制的細(xì)胞免疫力。最近,臨床研究顯示,胸腺法新能夠起到保護(hù)骨髓的作用,能夠減輕胃腸道的不良反應(yīng)。此次研究能夠表明胸腺法新聯(lián)合TC治療能夠改善中晚期肺癌患者的臨床表現(xiàn),生活質(zhì)量得到改善,緩解化療的毒副作用,使患者對化療藥物的耐受性增強。此研究觀察組的總有效率和總臨床受益率都要高度對照組,但是其差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義,所以,需要進(jìn)一步研究和論證。而且兩組患者1年后的生存率也無明顯差異。所以,胸腺法新聯(lián)合TC治療,能夠提升患者免疫力,提升患者生存質(zhì)量。

        1 Le Chevalier T,Lynch T.Adjuvant treatment of lung cancer:current status and potential applications of new regimens[J].Lung cancer,2004,46(Suppl 2):S33- S39.

        2 周東波,蘇曉麗,胡成平.健擇對非小細(xì)胞肺癌患者肺泡巨噬細(xì)胞免疫功能影響的研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2005,15(12):1 834-1 837.

        3 孟海濤,錢文斌,樓基余.胸腺法新對正常人造血功能和免疫功能的影響以及抗腫瘤作用[J].浙江醫(yī)學(xué),2002,24(12):723-725.

        4 Garcia-Suarez J,Krsnik I,Reyes E,et al.Elderly haematological patients with chemotherapy-induced febrile neutropenia have similar rates of infection and outcome to younger adults:a prospective study of risk- adapted therapy[J].Br J Haematol,2003,120(2):209-216.

        5 王慧敏,陳玉蓉,廖美琳,等.胸腺法新在非小細(xì)胞肺癌治療中的應(yīng)用[J].中國癌癥雜志,2005,15(3):244-247.

        044000 山西省運城市中心醫(yī)院呼吸內(nèi)科

        肺癌是當(dāng)前死亡率最高的惡性腫瘤之一,而且此病較為常見,其中占60%比例的是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),患者中70%往往在確診時就已經(jīng)錯過了最好得治療時機,所以化療就成為了主要手段[1-2]?;熕幬锏亩靖弊饔幂^大,患者的免疫能力下降,中晚期患者的化療效果不理想。胸腺法新是使用免疫增強劑,能夠刺激增生、分化T淋巴細(xì)胞,調(diào)節(jié)器亞群比例,提升患者免疫力,能夠在腫瘤治療中起到良好的輔助作用。此次研究就是研究胸腺法新在治療中晚期肺癌患者的療效、副作用、免疫等作用,具體報告如下。

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