王浣記
屬于臨床上危重疾病的重癥急性胰腺炎(SAP)致死率目前在10% ~15%之間[1],說明該病的有較高病死率,病情也十分兇險。自2009年11月至2011年10月期間聯(lián)合使用硫酸鎂對我院消化內(nèi)科50例急性胰腺炎患者實施治療,療效滿意,同時與50例常規(guī)治療組患者的療效進行對比,現(xiàn)將結果報告如下。
1.1 一般資料 我院消化內(nèi)科自2009年11月至2011年10月期間共對急性胰腺炎患者實施治療100例,包括SAPⅡ級35例,SAPⅠ級患者65例;患者年齡在21~67歲之間,平均為(46±11)歲,女34例,男66例。全部100例均滿足急性重癥胰腺炎的診斷標準(1996年)[2]。
1.2 治療方法 對于入院后將100例已經(jīng)確診為急性重癥胰腺炎的患者,隨即實行保守治療方法,并分選設立50例聯(lián)合硫酸鎂的實驗組與50例常規(guī)組。在實施常規(guī)治療基礎上50例實驗組患者,還通過靜脈滴注方式給予胰島素8個單位+濃度為25% 的硫酸鎂10 ml溶入500 ml的10%葡萄糖中,1次/d;并需通過胃管內(nèi)注入給予濃度33%的硫酸鎂導瀉,3次/d,用量為10 ml/次,保證患者每日2~3次排便。50例常規(guī)治療組患者需適當給予胃腸外營養(yǎng)支持,同時給予持續(xù)的胃腸減壓,嚴禁飲食,控制胰腺的感染及分泌,使酸堿與紊亂的水電解質平衡得以糾正。記錄各組患者淀粉酶恢復及臨床腹痛消失所需時間,并以對患者的血清淀粉酶以及尿淀粉酶進行碘化色法測定。當患者血淀粉酶水平至正常范圍以及腹痛消失后即停藥。在病情、性別、年齡等指標上兩組患者具可比性,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.3 療效標準 患者癥狀一周內(nèi)未見進一步出現(xiàn)惡化或改善,未見尿淀粉酶或血水平下降者為無效;患者癥狀或體征一周內(nèi)出現(xiàn)好轉,尿淀粉酶及血水平降低但正常水平并未達到者為有效;癥狀或體征一周內(nèi)明顯好轉,尿淀粉酶及血水平正常者為顯效;患者癥狀或體在征三日內(nèi)出現(xiàn)緩解,一周內(nèi)消失,尿淀粉酶及血水平正常者為痊愈。
1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理 處理數(shù)據(jù)采用SPSS 12.1,計數(shù)資料進行χ2檢驗,計量資料采用t檢驗并以(±s)表示,P<0.05代表差異有統(tǒng)計學意義。
經(jīng)治療后,50例對照組急性重癥胰腺炎患者平均住院時間為(18±4.1)d,無效占 30%為15例,有效為 14例,占28%,9例為顯效,占18%,痊愈為12例,占24%,達到92%的有效率;50例實驗組急性重癥胰腺炎患者中平均住院時間為(12±3.4)d,無效占8%為4例,有效為7例,占14%,顯效為23例,占46%,痊愈為16例,占32%,達到92%的有效率。對照組的住院天數(shù)相對長于實驗組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對照組的痊愈及顯效率相對低于實驗組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
硫酸鎂有保鉀、解痙以及鎮(zhèn)痛的功能[3],同時還具排除腸內(nèi)毒物,腸蠕動能夠恢復,尤其是能夠有效避免發(fā)生并發(fā)癥,重癥急性胰腺炎的臨床癥狀得以緩解,大為降低死亡率[4,5],本組結果顯示經(jīng)治療后,50例對照組急性重癥胰腺炎患者平均住院時間為(18±4.1)d,無效占30%為15例,有效占28%,為14例,顯效占18%,為9例,痊愈占24%,為12例,達到92%的有效率;50例實驗組急性重癥胰腺炎患者中平均住院時間為(12±3.4)d,無效占8%為4例,有效占14%,為7例,顯效占46%,為23例,痊愈占32%,為16例,達到92%的有效率。對照組的住院天數(shù)相對長于實驗組,差異顯著(P<0.05);對照組的痊愈及顯效率相對低于實驗組,差異顯著(P<0.05),均具有統(tǒng)計學意義。綜上所述,在多個環(huán)節(jié)對急性重癥胰腺炎硫酸鎂的治療及預防作用能夠充分發(fā)揮,故可以考慮使用硫酸鎂來提高治療重癥急性胰腺炎患者的臨床效果。
[1] 李建生.急性胰腺炎診治指南-2002年世界胃腸病大會工作組報告介紹.胃腸病學和肝病學雜志,2002,2:171-176.
[2] 中華醫(yī)學會胰腺外科學組.急性胰腺炎的臨床診斷及分級標準1996年第二方案.中華外科雜志,1996,35(12):773.
[3] 董瑞,王自法,呂毅,等.炎癥介質在急性胰腺炎病程中的作用.肝膽外科雜志,2004,12(2):156-158.
[4] 華占樓.急性胰腺炎患者血清白介素-2受體、白介素-6和腫瘤壞死因子的測定及其臨床應用價值.醫(yī)師進修雜志,2005,28(9A):27-28.
[5] 張喜平,張宇.急性胰腺炎腸道屏障損害機制的研究進展.世界華人消化雜志,2006,14(4):417-421.