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        從豬繁殖與呼吸綜合征病毒的起源與進(jìn)化談豬繁殖與呼吸綜合征的防制

        2012-08-15 00:50:14劉永宏劉俊峰王鳳龍劉月煥
        中國(guó)獸醫(yī)雜志 2012年3期

        劉永宏,趙 麗,劉俊峰,王鳳龍,劉月煥

        (1.塔里木大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院 新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)塔里木畜牧科技重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆 阿拉爾843300;2.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特010018;3.北京市農(nóng)林科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所,北京 海淀100097)

        1 豬繁殖與呼吸綜合征概述

        豬繁殖與呼吸綜合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起豬的一種高度接觸性傳染病,不同年齡、品種和性別的豬均可感染,以母豬流產(chǎn)、死胎、弱胎、木乃伊胎,以及仔豬的呼吸困難、敗血癥、高死亡率等為主要特征,常伴有混合感染和繼發(fā)感染。PRRS嚴(yán)重威脅著全球養(yǎng)豬業(yè),給經(jīng)濟(jì)帶來(lái)巨大的損失。PRRSV是單股正鏈RNA病毒,屬尼多病毒目(Nidovirales),動(dòng)脈炎病毒科(Artertivirus),動(dòng)脈炎病毒屬,與其同屬的病毒有馬動(dòng)脈炎病毒(equine arteritis virus,EAV),小鼠乳酸脫氫酶病毒(lactate dehydrogenase elevating virus,LDV)和猴出血熱病毒(simianhemorrhagic fever virus,SHFV)等[1]。PRRSV 基因組全長(zhǎng)約15kb,至少編碼9個(gè)相互重疊的開(kāi)放閱讀框架(open reading frame,ORF),即 ORF1a、ORF1b、ORF2a、ORF2b、ORF3、ORF4、ORF5、ORF6 和ORF7[2],根據(jù)抗原性差異分為歐洲型(Ⅰ型)和北美洲型(Ⅱ型),其原型株分別為L(zhǎng)V株和 VR-2332[2]。

        2 豬繁殖與呼吸綜合征病毒的起源

        近60年的動(dòng)物病毒病,一般為病毒跨物種感染新宿主或預(yù)成病毒經(jīng)中間宿主變?yōu)榭筛腥酒渌麆?dòng)物和人的病毒而形成[3]。目前,普遍認(rèn)為PRRSV是LDV變異種經(jīng)中間宿主野豬獲得感染家豬的能力[3]。19世紀(jì),LDV使得在野外破舊房?jī)?nèi)的老鼠感染后發(fā)生突變,通過(guò)撕咬及傷口將LDV突變體傳給野豬產(chǎn)生了適應(yīng)野豬的突變體,即PRRSV前身病毒。1912年,野豬感染PRRSV后,在不同地域獨(dú)立進(jìn)化了70年,各自選擇了優(yōu)勢(shì)突變體,適應(yīng)了宿主和環(huán)境,飛速發(fā)展為兩個(gè)地理進(jìn)化支,即兩個(gè)不同的基因型[3]。恰逢當(dāng)時(shí)野豬遍及歐洲、北非和亞洲,以及1912年開(kāi)始的野豬引種,動(dòng)物園的野豬逃跑或野豬圈養(yǎng),家豬逃出農(nóng)場(chǎng)或自由散養(yǎng),使家豬和野豬具備發(fā)生雜交的環(huán)境和條件,為PRRSV在野豬和家豬之間傳播提供了充足的條件。其后,PRRSV進(jìn)一步在家豬中進(jìn)化,傳播到了世界多個(gè)國(guó)家。1986~1987年在美國(guó)和加拿大被證實(shí),2~3年后在歐洲多個(gè)國(guó)家迅速發(fā)現(xiàn),2007年瑞典首次發(fā)生PRRS[4]。目前,世上僅有瑞士、新西蘭、澳大利亞等[4]少數(shù)國(guó)家沒(méi)有報(bào)道該病的發(fā)生與流行。

        3 豬繁殖與呼吸綜合征在中國(guó)的發(fā)生與流行

        1991年,臺(tái)灣[5]首先報(bào)道發(fā)生 PRRS;1996年郭寶清等[6]分離到PRRSV CH-1a株,首次證實(shí)該病在我國(guó)大陸存在。此后,在國(guó)內(nèi),各省市自治區(qū),均有報(bào)道該病的發(fā)生與流行。2006年,我國(guó)暴發(fā)高致病性豬繁殖與呼吸綜合征(highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome,HP-PRRS)[8],代表株為JXA1株。HP-PRRS的發(fā)生與流行特征不同以往,由典型性轉(zhuǎn)變?yōu)榉堑湫托?。該病呈?fù)發(fā)性,污染區(qū)很難清除干凈,HP-PRRS在首次發(fā)病后數(shù)月再次流行,并傳到越南等周邊國(guó)家[4]。

        4 豬繁殖與呼吸綜合征病毒進(jìn)化與變異分析

        PRRSV與所有的RNA病毒一樣,具有高度的變異性,這種變異性不僅表現(xiàn)于兩個(gè)基因型之間,而且表現(xiàn)于同一基因型的不同分離株之間[4]。變異原因之一為PRRSV自身經(jīng)歷了高頻病毒重組[7]。北美洲型ZJJ07株ORF5是NH04株和SY0608株的重組體,415~431位為17nt的重疊區(qū)[8];另外一個(gè)重組體93-15416株重疊區(qū)在核苷酸284~314位,重組可能隨機(jī)的發(fā)生在任何區(qū)域。變異原因之二為RNA病毒每個(gè)位置復(fù)制時(shí)核苷酸置換的錯(cuò)配率為10-3~10-5[8],HP-PRRSV的高變異也不是一次性突然的發(fā)生[9],隨時(shí)間經(jīng)歷了一定的過(guò)程,HPPRRSV高毒力是多個(gè)突變位點(diǎn)累積效應(yīng)所致。如從VR-2332L39到JXA1I39發(fā)生了兩次突變,中間經(jīng)CH-1aF39,可能中國(guó)的祖先株CH-1a充當(dāng)北美洲型亞群Ⅰ和亞群Ⅱ的過(guò)度角色[9];另外,HPPRRSV相對(duì)VR-2332在GP5蛋白和M蛋白增加了一個(gè)糖基化位點(diǎn),這早在CH-1a株就已出現(xiàn)。更有說(shuō)服力的是,早在2002年分離于上海的SH02株ORF5和JXA1ORF5同源性高達(dá)98.8%[8-9];HPPRRSV NSP2連續(xù)缺失的29個(gè)Aa早在2005年的WJ-05和 HZ-05株已出現(xiàn)[9]。HP-PRRSV NSP2不連續(xù)缺失30個(gè) Aa[4,7],該區(qū)域是容易發(fā)生突變的,該區(qū)域的變異曾發(fā)生在多個(gè)毒株。迄今為止最短的2個(gè)有毒力的北美洲型毒株(MN184A、B)NSP2與VR-2332相比發(fā)現(xiàn)3個(gè)不連續(xù)的缺失區(qū)(111個(gè) Aa、1個(gè) Aa和19個(gè) Aa)[10];PRRSV 分離株HB2(sh)/2002是1個(gè)天然存在缺失的變異毒株,其N(xiāo)SP2存在12個(gè)氨基酸的連續(xù)缺失[11];北美型SP株NSP2相對(duì)于VR-2332插入36個(gè)Aa;LV株在NSP2區(qū)域相對(duì)于VR-2332缺失17個(gè)Aa。編碼結(jié)構(gòu)蛋白區(qū)域,PRRSV歐洲型和北美洲型毒株相比ORF6最保守,ORF5和ORF3最易發(fā)生變異[4],往往這些變異最大的區(qū)域?qū)膊〉脑\斷、預(yù)防和控制是至關(guān)重要的。

        其次,弱毒活疫苗的商業(yè)價(jià)值,以及防控特點(diǎn)使其大量的使用,人工致弱的疫苗株是野外強(qiáng)毒株在適合的細(xì)胞系連續(xù)傳80代以上獲得的,當(dāng)疫苗株用于豬群在豬體內(nèi)多次傳代后,由于選擇壓力和生存環(huán)境改變的情況下,某些位點(diǎn)還會(huì)發(fā)生回復(fù)突變,導(dǎo)致疫苗株毒力返強(qiáng)[4]。因此,弱毒活疫苗的使用應(yīng)謹(jǐn)慎,也是PRRSV毒株復(fù)雜性的原因之一。1996年丹麥暴發(fā)的PRRS,被報(bào)告和使用弱毒活疫苗有關(guān)系[4]。在防控過(guò)程中有免疫原性的弱毒疫苗株若來(lái)自自然界,而不是人工致弱,可能會(huì)提高防控效力和安全性。另外,有報(bào)道疫苗株可通過(guò)免疫母豬感染非免疫母豬,從免疫豬群傳播給非免疫豬群,從而發(fā)生疫苗介導(dǎo)的繁殖失?。?2]。

        PRRSV還具有持續(xù)感染和抗體依賴增強(qiáng)作用,它表現(xiàn)為機(jī)體低抗體滴度時(shí),不僅不能保護(hù)豬群,還可使病毒的復(fù)制增強(qiáng)。表現(xiàn)為通過(guò)母源抗體獲得被動(dòng)免疫的仔豬,一旦母源抗體水平下降至保護(hù)水平以下會(huì)增加仔豬的易感性;還會(huì)給疫苗的使用帶來(lái)麻煩,因?yàn)槿醵疽呙缯T導(dǎo)的抗體可能會(huì)增強(qiáng)野毒株在豬體內(nèi)的復(fù)制,而野毒株產(chǎn)生的抗體也可能會(huì)增強(qiáng)疫苗毒的復(fù)制[4]。

        5 豬繁殖與呼吸綜合征的預(yù)防和控制

        根據(jù)PRRSV起源和進(jìn)化分析PRRSV的發(fā)展是非常迅速的,遺傳進(jìn)化顯示一個(gè)高毒力毒株的出現(xiàn)需要一定時(shí)間過(guò)程和環(huán)境條件,應(yīng)針對(duì)PRRSV以上特點(diǎn)通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)監(jiān)測(cè)毒株的變化,對(duì)檢測(cè)抗原或抗體的選擇,以及毒株發(fā)展趨向做預(yù)測(cè)和針對(duì)性措施。目前,PRRS沒(méi)有特效療法,沒(méi)有哪個(gè)發(fā)生PRRS的國(guó)家成功的消滅PRRSV[12]。針對(duì)PRRS的預(yù)防和控制大體思路為養(yǎng)重于防,防重于滅;一旦發(fā)生,全部或部分淘汰,控制豬只暴露和跟蹤監(jiān)控[12]。

        5.1 PRRS平時(shí)預(yù)防措施 (1)堅(jiān)持自繁自養(yǎng),禁止到疫區(qū)購(gòu)豬,做好檢疫工作;引種前60~90d對(duì)血清反應(yīng)陰性的后備母豬進(jìn)行疫苗接種;利用陰性哨兵豬監(jiān)測(cè)豬群PRRSV污染情況;采用多點(diǎn)式生產(chǎn)系統(tǒng),將易感后代與繁育群分開(kāi)飼養(yǎng)。(2)堅(jiān)持定期針對(duì)性消毒,滅鼠,殺蟲(chóng),切斷傳播途徑。(3)提高機(jī)體抵抗力和免疫力,降低易感性,加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,減少誘因。(4)若發(fā)現(xiàn)疑似病例或疫情,應(yīng)立即上報(bào)相關(guān)部門(mén)確診。(5)定期檢疫,非免疫豬群抗體陽(yáng)性則該感染豬隔離處理,免疫群監(jiān)測(cè)抗體水平的同時(shí),要對(duì)野毒株進(jìn)行監(jiān)測(cè)排除,同時(shí)監(jiān)測(cè)所用試劑要根據(jù)當(dāng)?shù)囟局甓ǎ悦饨徊嫘圆粡?qiáng)而出現(xiàn)假陰性。(6)地域性控制首先做好特定小區(qū)域控制,小區(qū)域控制首先要抓好后備母豬PRRS的控制是必要的,以及育種群的控制,保證斷奶陰性豬才是控制程序的最初目標(biāo)。(7)疫苗免疫以及與其他豬病疫苗的免疫程序按照國(guó)家有關(guān)部門(mén)規(guī)定執(zhí)行,考慮疫苗之間的相互影響;同時(shí)陰性場(chǎng)最好避用弱毒活苗而用滅活苗;做好免疫后抗體水平的監(jiān)測(cè),以免為下次感染提供便利。(8)做好季節(jié)性和地區(qū)性防御,中國(guó)以北美洲型為主,監(jiān)測(cè)邊境地區(qū)俄羅斯流行的歐洲型毒株。(9)污染場(chǎng)延長(zhǎng)斷奶時(shí)間,斷奶時(shí)體重達(dá)標(biāo)。(10)豬場(chǎng)周?chē)龊靡吧鷦?dòng)物的控制,野豬也是PRRSV的天然敏感宿主,目前認(rèn)為鴨也能感染PRRSV。(11)宣傳PRRS暴發(fā)的危害,飼養(yǎng)泔水豬的危險(xiǎn)性,培養(yǎng)公眾意識(shí)。

        5.2 PRRS發(fā)生時(shí)緊急預(yù)防措施 (1)及時(shí)發(fā)現(xiàn),迅速診斷,盡早查明受感染及可能受感染豬場(chǎng),上報(bào)疫情。(2)受感染及可能受感染豬場(chǎng)迅速隔離,環(huán)境隨時(shí)消毒,立即停止豬只流動(dòng),并由當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門(mén)嚴(yán)格按照規(guī)定作妥善處理;一般,受感染豬群較小且與其他豬群隔離較好,高密度飼養(yǎng)區(qū)域的第一宗病例或半徑1km范圍內(nèi)有多個(gè)易感豬群,堅(jiān)決采取撲殺;沒(méi)有必要撲殺豬場(chǎng)內(nèi)的其他動(dòng)物。(3)限制感染場(chǎng)供應(yīng)的豬肉及加工成的熟食產(chǎn)品,合理處理病豬及尸體,掩埋或煉油無(wú)害化處理。(4)通過(guò)采取撲滅或改良型撲滅措施對(duì)繁育豬場(chǎng)和待宰豬場(chǎng)進(jìn)行有條件淘汰。(5)迅速劃定有效管轄控制地區(qū),防止帶毒豬或潛在帶毒豬的運(yùn)輸。(6)劃分受感染場(chǎng)所(IPs)、危險(xiǎn)接觸場(chǎng)所(DCPs)和可疑生產(chǎn)場(chǎng)所(SP),他們之間或與易感陰性場(chǎng)之間的流動(dòng)應(yīng)嚴(yán)格控制,包括多點(diǎn)式生產(chǎn)不同生產(chǎn)點(diǎn)之間的流動(dòng),以及胴體的流動(dòng);同時(shí)劃定禁止區(qū)(RA)和控制區(qū)(CA),以便執(zhí) 行撲滅措施。(7)緊急免疫,藥物預(yù)防。(8)終末消毒,采取嚴(yán)格凈化措施,做好豬肉及其他副產(chǎn)品的處理。(9)做好對(duì)感染場(chǎng)和疑似場(chǎng)的回顧性和超前性追蹤措施,以便找出潛在受威脅場(chǎng)。(10)監(jiān)測(cè)經(jīng)追蹤尚未確定的所有受威脅場(chǎng)。

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