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        654-2增強(qiáng)FOLFIRI方案治療高度惡性胃癌1例并分析

        2012-08-15 00:48:58杜劍平章余妹季楚舒徐騰云楊守梅
        腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年4期
        關(guān)鍵詞:液性肋間包塊

        杜劍平,章余妹,季楚舒,徐騰云,楊守梅

        (安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安徽省立醫(yī)院腫瘤科,安徽合肥230001)

        654-2增強(qiáng)FOLFIRI方案治療高度惡性胃癌1例并分析

        杜劍平,章余妹,季楚舒,徐騰云,楊守梅

        (安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安徽省立醫(yī)院腫瘤科,安徽合肥230001)

        654-2;化療;高度惡性胃癌

        胃癌的發(fā)病率及死亡率居我國惡性腫瘤的首位。接受5-Fu為基礎(chǔ)方案化療的Ⅳ期胃癌患者的中位無進(jìn)展生存時間為2個月[1]。在臨床工作中,可見極少數(shù)高度惡性胃癌患者發(fā)病后,病情進(jìn)展迅速,常用的化療方案難以阻止疾病進(jìn)展。作者對近期收治的1例高度惡性胃癌患者治療情況進(jìn)行分析,并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行討論。

        1 病例資料

        患者,女,37歲,因“胃癌伴全身多發(fā)轉(zhuǎn)移2個月余”入院擬行第5次化療?;颊邞言衅陂g出現(xiàn)厭食、胃部不適等癥狀,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院口服中藥治療后好轉(zhuǎn)。因發(fā)現(xiàn)左側(cè)頸部淋巴結(jié)腫大,自覺體質(zhì)量增加明顯,腹部增大明顯,與正常懷孕表現(xiàn)不符就診,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院B超顯示:右腹部186 mm×161mm及盆腔左側(cè)不均勻高回聲團(tuán)塊117 mm×85 mm×115 mm伴腹盆腔大量積液43 mm。在我院行子宮下段剖宮產(chǎn),產(chǎn)出一男嬰。探查見:腹腔內(nèi)黃綠色腹水4 500 mL,雙側(cè)附件增大,直徑分別32、15 cm,表面光滑,外形不規(guī)則,囊實(shí)性,予以雙側(cè)附件切除送術(shù)中冰凍,提示:雙側(cè)卵巢低分化腺癌,傾向轉(zhuǎn)移性。探查上消化道,見自胃賁門部位至胃大彎可及質(zhì)硬包塊約15 cm×3 cm,外科意見:晚期胃癌伴遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,與患者家屬溝通后,未切除病灶。CT檢查結(jié)果:1)胃壁增厚,結(jié)合病史診斷為胃癌;2)縱隔、左側(cè)腋窩、左側(cè)鎖骨上及腹膜后廣泛淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;3)雙肺下葉少許纖維化;4)雙側(cè)少量腹腔積液,少量腹水,盆腔積液。行XELOX方案化療1周期,化療后左側(cè)鎖骨上及左側(cè)腋下包塊繼續(xù)增大,并出現(xiàn)右側(cè)鎖骨上腫塊,時有刺激性咳嗽。采用“PTX+替加氟+5-Fu”腹腔化療1周期?;熀笤u估,頸部病灶增大。隨后開始改FOLFIRI方案化療,化療后頸部包塊變軟縮小,化療第10天該處包塊重新增大并變硬。再次行FOLFIRI方案化療,療效同前,化療后第10天頸部包塊出現(xiàn)反復(fù),而且出現(xiàn)活動性胸悶、氣喘,復(fù)查CT:1)雙側(cè)胸腔積液伴雙下肺不張;2)縱隔及左側(cè)腋窩多發(fā)淋巴結(jié)腫大,考慮為轉(zhuǎn)移癌;3)雙肺彌漫性病變,不排除癌性淋巴管炎;4)心包少量積液,腹水。B超定位:右側(cè)胸腔第9肋間至第11肋間可見游離液性暗區(qū),最大深度52 mm;左側(cè)胸腔第5肋間至第10肋間可見游離液性暗區(qū),最大深度93 mm;立即予以右側(cè)胸腔閉式引流,并向胸腔內(nèi)注入銅綠假單胞菌5支。擬再次化療時,考慮患者病情進(jìn)展迅速,已無其他治療方案可更換,此次治療仍采用FOLFIRI方案,化療期間同步給予654-2 20 mg,ivgtt,bid,化療期間患者無特殊不適,患者僅表現(xiàn)為視物模糊和口渴明顯,須大量飲水,未出現(xiàn)尿潴留及便秘。化療結(jié)束后常規(guī)復(fù)查血常規(guī)、生化指標(biāo),均正常。治療后10 d余患者無明顯活動性胸悶、氣喘。體檢:左側(cè)頸部包塊未見增大,B超:右側(cè)胸腔第7肋間至第9肋間可見游離液性暗區(qū),最大深度30 mm;左側(cè)胸腔第7肋間至第10肋間可見游離液性暗區(qū),最大深度107 mm;顯示:FOLFIRI+654-2方案較單純FOLFIRI方案更有效;同日化療并胸腔閉式引流左側(cè)胸水,化療方案仍為FOLFIRI+654-2方案?;熀箝T診隨訪,患者病灶仍在控制中。

        2 討論

        晚期胃癌的治療手段主要是化療,但目前除ECF方案外,尚無標(biāo)準(zhǔn)治療方案。NCCN對晚期胃癌治療的推薦方案:1 類:DCF 方案(TXT、DDP、5-Fu),ECF方案(EPI、DDP、5-Fu);2B 類:IP 方案(CPT-11、DDP),IF方案(CPT-11、5-Fu)(5-Fu或卡培他濱),OXF/X方案(OXA、5-Fu或卡培他濱),DCF改良方案:PT方案(PTX、5-Fu),DF 方案(DTX、5-Fu),DX 方案(DTX、Xeloda),PX 方案(PTX、Xeloda)[2]。本例患者為晚期胃癌,且進(jìn)展較一般晚期胃癌更迅速,相應(yīng)一線治療方案療效不佳,二線治療(FOLFIRI方案)雖然能有效殺傷腫瘤細(xì)胞,但很快又出現(xiàn)病灶進(jìn)展,患者經(jīng)濟(jì)能力又不足以承擔(dān)試驗(yàn)性分子靶向藥物治療的費(fèi)用,治療只能繼續(xù)沿用FOLFIRI方案。

        654-2為阻斷M膽堿受體的抗膽堿藥,可使平滑肌明顯松弛,并能解除血管痙攣(尤其是微血管),同時有鎮(zhèn)痛作用,但擴(kuò)瞳和抑制腺體(如唾液腺)分泌的作用較弱,且極少引起中樞興奮癥狀。主要用于解除平滑肌痙攣,胃腸絞痛、膽道痙攣以及急性微循環(huán)障礙及有機(jī)磷中毒等。對于本例患者,654-2擴(kuò)張了病灶周圍的小血管,增加了病灶周圍血供,一方面改善了腫瘤細(xì)胞的乏氧狀態(tài),而現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究已經(jīng)證明改善腫瘤細(xì)胞的乏氧狀態(tài)可以增強(qiáng)放療效果[3];另一方面,增加了病灶周圍的化療藥物濃度,這可能是654-2增強(qiáng)FOLFIRI化療療效的原因。

        [1]張百紅,王湘輝,楊文元.Ⅳ期胃癌無進(jìn)展生存期分析[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010,41(7):591 -593.

        [2]周際昌.實(shí)用腫瘤內(nèi)科治療[M].北京:北京科學(xué)技術(shù)出版社,2010:263-266.

        [3]王永坤,吳克謹(jǐn),林清.乏氧與放射敏感性的研究進(jìn)展[J].外科理論與實(shí)踐,2011,16(1):89 -91.

        R730.53;R735.2

        D

        1673-5412(2012)04-0360-02

        2011-11-28)

        杜劍平(1966-),男,博士,副主任醫(yī)師,主要從事腫瘤內(nèi)科治療工作。E-mail:djppk@163.com

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