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        Simvastatin inhibited cardiac hypertrophy and fibrosis in apolipoprotein E-deficient mice fed a "Western-style diet" by increasing PPAR alpha and gamma expression and reducing TC,MMP-9, and Cat S levels

        2012-08-15 00:52:53
        科技傳播 2012年3期

        中國人群血脂水平和血脂異?;疾÷孰m然尚低于多數(shù)西方國家,但隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人民生活水平的提高和生活方式的變化,曾經(jīng)吃慣泡飯醬菜、白粥饅頭、大餅油條、糍飯豆?jié){的人們未必意識(shí)到,中國人“低脂肪、低蛋白、低熱量、高碳水化合物”的傳統(tǒng)膳食結(jié)構(gòu)正悄然向“高脂肪、高蛋白、高熱量、低碳水化合物”的西方型膳食結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。其后果是,人群平均的血清總膽固醇水平正逐步升高,近20余年冠心病發(fā)病率和病死率逐步上升。

        中國人的疾病譜發(fā)生了改變:心腦血管疾病躍居發(fā)病率和死亡率的第一位;高血壓、心臟病的發(fā)病率越來越年輕化,40-50歲成了高發(fā)年齡段,而且來勢兇猛,猝死率高,給個(gè)人工作生活乃至家庭社會(huì)帶來不幸。

        “西方化”飲食指的是歐美國家的飲食習(xí)慣。其飲食特點(diǎn)是三高一低,即高脂肪、高蛋白、高熱量及低纖維。

        心腦血管疾病的成因某種程度上與飲食結(jié)構(gòu)“三高一低”,營養(yǎng)失衡有關(guān)。此外,早飯不吃,中飯少吃,晚飯大吃特吃,睡覺前再補(bǔ)吃的不良飲食習(xí)慣屢見不鮮。

        我國的隊(duì)列研究表明,血清總膽固醇(total cholesterol,TC) 或低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoproteincholesterol,LDL-TC) 升高是冠心病和缺血性腦卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一。

        為此,對血脂異常的防治必須及早給予重視。

        心肌肥厚是心臟對導(dǎo)致其前后負(fù)荷過重的多種病理刺激的代償性反應(yīng),是一個(gè)漸進(jìn)的復(fù)雜過程,是臨床上多種心血管疾病向終末階段發(fā)展的共同的病理生理基礎(chǔ)。

        其對心臟的直接作用是增加心衰和心律失常的發(fā)生率,減少冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備、增加心肌缺血事件,是引起心血管疾病發(fā)生率和死亡率顯著升高的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

        幾種心血管疾病都可能通過不同途徑造成心肌損傷,導(dǎo)致心肌重塑。大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,經(jīng)過藥物干預(yù),心肌重塑是可能逆轉(zhuǎn)的。

        心肌肥厚的病理變化包括心肌細(xì)胞肥大、心肌間質(zhì)細(xì)胞增殖以及心臟細(xì)胞外基質(zhì)(extra cellular matrix,ECM)改建等多方面的改變,即心肌重塑。

        心肌重塑包括心肌細(xì)胞重構(gòu)及心肌細(xì)胞外基質(zhì)的重構(gòu)。

        心肌肥厚時(shí)心肌細(xì)胞蛋白合成增加,體積增大,直徑增寬或長度增加,肌節(jié)數(shù)量增多并伴有纖維組織增生;而心肌細(xì)胞外基質(zhì)重構(gòu)是膠原生成和降解兩方面的失衡及膠原特性構(gòu)型和排列等異常改變的結(jié)果,主要表現(xiàn)為心肌膠原含量和結(jié)構(gòu)的變化。盡管從質(zhì)量上來說,心肌細(xì)胞是心臟的主要成分,但從細(xì)胞數(shù)量上來說,心肌細(xì)胞只占心臟的一小部分。心臟的非心肌細(xì)胞包括成纖維母細(xì)胞,血管平滑肌細(xì)胞,內(nèi)皮細(xì)胞。

        心肌細(xì)胞與非心肌細(xì)胞通過非常復(fù)雜的結(jié)締組織和細(xì)胞外基質(zhì)相互連接。目前認(rèn)為心肌ECM重構(gòu)在左室重塑和心肌肥厚的發(fā)生發(fā)展中起了非常重要的作用,是導(dǎo)致舒張功能異常的主要因素。

        有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),以高膽固醇飲食喂養(yǎng)大鼠8周后,左室膠原蛋白生成增加,說明高膽固醇飲食還可誘導(dǎo)心肌纖維化,推測可能涉及NO系統(tǒng)。

        有學(xué)者以高膽固醇飼料喂養(yǎng)的新西蘭家兔為模型,觀察實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化形成過程中心肌膠原動(dòng)態(tài)變化,結(jié)果顯示隨著周齡增加,動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展,心肌膠原呈增高趨勢。有學(xué)者研究動(dòng)脈粥樣硬化家兔的血管和心室重構(gòu),結(jié)果表明長期的高脂飼料飼養(yǎng)使家兔血管壁內(nèi)皮受損,內(nèi)皮功能紊亂,血管壁的彈性纖維成分向非彈性成分轉(zhuǎn)化,膠原纖維增生、彈性纖維減少和管壁鈣化,呈現(xiàn)血管的彈性降低,僵硬度增大,即動(dòng)脈發(fā)生了重構(gòu),最終導(dǎo)致動(dòng)脈壁斑塊的形成。

        粥樣硬化導(dǎo)致的冠狀動(dòng)脈管腔狹窄引起心肌缺血,從而使心肌失去正常的舒縮功能,為此左室不得不進(jìn)行形態(tài)及空間結(jié)構(gòu)的適應(yīng)性調(diào)整,即左室重構(gòu),表現(xiàn)為心肌細(xì)胞肥大、排列紊亂、纖維化等異常改變,而心肌纖維化是心肌慢性缺血的必然反應(yīng)。

        他汀類藥物是膽固醇合成通路中限速酶-3-羥基-3-甲基-戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的抑制劑,能減少膽固醇合成,加速低密度脂蛋白膽固醇的清除。

        臨床觀察發(fā)現(xiàn):他汀類藥物還具有改善內(nèi)皮功能、抑制炎癥反應(yīng)、抗氧化增殖和穩(wěn)定動(dòng)脈粥樣硬化斑塊等降脂以外的作用。他汀類藥物能夠抑制成纖維細(xì)胞增殖、分泌和合成膠原蛋白。

        根據(jù)以往研究和理論,本課題以西方膳食飼料喂養(yǎng)ApoE-/-小鼠為模型,觀察24周齡、32周齡、40周齡時(shí)小鼠心臟的改變以及辛伐他汀干預(yù)后的改變。

        本研究結(jié)果提示,高膽固醇喂養(yǎng)的ApoE-/-小鼠隨著周齡增加,膽固醇增加,抗氧化能力降低,加上ApoE-/-小鼠動(dòng)脈粥樣硬化程度逐漸加重,心臟室壁逐漸增厚、心肌膠原逐漸增多,出現(xiàn)心肌重塑。

        辛伐他汀可以降低血漿和心肌組織膽固醇水平,增強(qiáng)心肌抗氧化能力,減輕動(dòng)脈粥樣硬化程度,可能減輕心肌重構(gòu)。

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