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        水解酸化—厭氧—兩級(jí)接觸氧化工藝處理多晶硅廢水中CODCr

        2012-08-14 09:08:28劉魯建吳靖霆劉衛(wèi)勇張雙峰
        化學(xué)與生物工程 2012年12期
        關(guān)鍵詞:多晶硅酸化水力

        董 俊,劉魯建,吳靖霆,劉衛(wèi)勇,王 芳,張雙峰

        (1.武漢長(zhǎng)江工商學(xué)院 科亮生物工程研究院,湖北 武漢430065;2.湖北科亮生物工程有限公司,湖北 武漢430065)

        江西九江某太陽(yáng)能多晶硅片生產(chǎn)企業(yè)的硅片清洗及生活污水處理規(guī)模為3000m3·d-1,主要來(lái)自切片/開(kāi)方車(chē)間,含有硅粉、碳化硅、聚乙二醇、清洗液和乳酸等物質(zhì),廢水的CODCr值和SS值較高,由于聚乙二醇具有一定的生物穩(wěn)定性[1]且其它N、P等營(yíng)養(yǎng)微量元素欠缺,導(dǎo)致處理困難[2~4]。

        目前處理多晶硅廢水的常規(guī)工藝[5]為:廢水進(jìn)入調(diào)節(jié)池后曝氣均質(zhì)→氫氧化鈉中和→加入PAC以及PAM絮凝沉淀→經(jīng)水解酸化和好氧的生化作用→混凝氣浮進(jìn)一步優(yōu)化出水水質(zhì)。該工藝存在污泥膨脹、需大量補(bǔ)充碳源、處理成本高、工藝控制要求嚴(yán)格等缺點(diǎn)。

        作者在此對(duì)該工藝絮凝后出水的生化工藝進(jìn)行改進(jìn),采用水解酸化—厭氧—兩級(jí)接觸氧化工藝,去除多晶硅廢水中CODCr,以期為多晶硅廢水的處理提供新途徑。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 廢水水質(zhì)

        多晶硅廢水經(jīng)絮凝處理后的水質(zhì)如下:pH值8~9、CODCr2000~2400mg·L-1、BOD5500mg·L-1。

        1.2 工藝流程

        生化處理的核心工藝是水解酸化-厭氧-兩級(jí)接觸氧化工藝,處理系統(tǒng)最基本單元是一系列圓形和矩形生物反應(yīng)池,池之間水力相通,反應(yīng)池設(shè)有曝氣系統(tǒng)、生物帶,并投加科利爾復(fù)合活菌凈水劑。利用生物帶的高比表面積及生物易吸附性,在生化系統(tǒng)內(nèi)保持較大規(guī)模的生物量,充分利用微生物的降解作用去除表面活性劑、降解有機(jī)物。工藝流程如圖1所示,裝置主要參數(shù)見(jiàn)表1。

        圖1 水解酸化-厭氧-兩級(jí)接觸氧化工藝流程示意圖Fig.1 Schematic diagram of hydrolysis acidificationanaerobic-two level contact oxidation

        表1裝置主要參數(shù)Tab.1 The main parameters of device

        1.3 主要工藝說(shuō)明

        1.3.1 水解酸化

        多晶硅廢水成分復(fù)雜,可生化性差(BOD5/COD=0.22),含有大量難以降解的聚乙二醇。水解酸化能有效提高廢水的可生化性,縮短廢水在接觸氧化池的停留時(shí)間。

        由于好氧的負(fù)荷高、進(jìn)水濃度高,因此,將接觸氧化池1的水回流至水解酸化池,可以稀釋進(jìn)水濃度、降低沖擊負(fù)荷、提高處理系統(tǒng)的穩(wěn)定性,同時(shí)有利于一些未被生物降解的有機(jī)物的進(jìn)一步處理。

        1.3.2 厭氧

        利用水解酸化菌和厭氧菌的作用,去除廢水中的有機(jī)物,主要是將水中大分子有機(jī)酸分解為小分子有機(jī)酸,同時(shí)利用小分子有機(jī)物增殖并產(chǎn)生二氧化碳和甲烷。

        1.3.3 接觸氧化

        生物接觸氧化池采用兩級(jí),曝氣方式采用橡膠盤(pán)中孔鼓風(fēng)曝氣,內(nèi)置生物帶,水解酸化出水由接觸氧化池下部流入,與曝氣氣流形成逆流,增大氣、水接觸面積。采用多級(jí)反應(yīng)池,可提高處理效果。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 水解酸化階段的去除效果

        經(jīng)過(guò)水解酸化處理后,BOD5/COD值由0.22升至0.36,可生化性大大提高,為后續(xù)接觸氧化去除CODCr提供了有利的條件。

        2.2 系統(tǒng)對(duì)CODCr的去除效果

        系統(tǒng)調(diào)試階段各單元出水CODCr值隨處理進(jìn)程的變化情況如圖2所示。

        圖2 各單元CODCr的去除效果Fig.2 CODCrRemoval efficiency in different units of process

        由圖2可以看出,進(jìn)水CODCr濃度范圍為2000~2400mg·L-1,進(jìn)水濃度和容積負(fù)荷波動(dòng)較大,平均濃度為2200mg·L-1;水解酸化段CODCr去除效果不明顯,主要依靠回流稀釋作用;厭氧段去除了大部分有機(jī)物,去除率不斷升高,CODCr值由1200mg·L-1左右降至400mg·L-1,去除率達(dá)60%;接觸氧化段CODCr去除效果穩(wěn)定,CODCr值不斷下降,最后穩(wěn)定在100mg·L-1以下;調(diào)試后期階段CODCr的去除率穩(wěn)定在96%以上,出水符合GB 8978-1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》的一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)(CODCr≤100mg·L-1、BOD5≤30mg·L-1、NH3-N≤15mg·L-1、pH 值6~9)。表明改進(jìn)的生化段微生物的活性較高,能抵抗沖擊負(fù)荷,是一種高效的生物處理方式。

        2.3 水力停留時(shí)間對(duì)CODCr去除效果的影響

        在水處理設(shè)備大小不變的情況下,進(jìn)水流量直接影響到水力停留時(shí)間(HRT),從而影響污水的處理效果。一般來(lái)說(shuō),較長(zhǎng)的停留時(shí)間能夠使生化作用充分進(jìn)行,污水得到比較理想的處理,有助于提高有機(jī)物的去除效果。

        固定其它運(yùn)行參數(shù)不變,改變進(jìn)水流量為80L·d-1、120L·d-1、160L·d-1,即水力停留時(shí)間分別為8d、5.5d、4d,考察水力停留時(shí)間對(duì)CODCr去除效果的影響,結(jié)果見(jiàn)圖3。

        圖3 水力停留時(shí)間對(duì)CODCr去除效果的影響Fig.3 Effect of HRT on CODCrremoval efficiency

        由圖3可以看出,隨水力停留時(shí)間的縮短(即進(jìn)水流量的增大),CODCr去除率略有下降,但始終保持在95%以上,出水CODCr值達(dá)到GB 8978-1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)(CODCr≤100mg·L-1)。

        3 結(jié)論

        水解酸化-厭氧-兩級(jí)接觸氧化工藝能有效地去除多晶硅廢水中CODCr。在無(wú)需投加碳源的情況下,調(diào)試后期階段CODCr去除率穩(wěn)定在96%以上,出水達(dá)到GB 8978-1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》的一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)。

        CODCr去除率隨著水力停留時(shí)間的延長(zhǎng)略有下降,當(dāng)水力停留時(shí)間為4d時(shí),CODCr去除率仍達(dá)到95%以上,出水達(dá)到《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》的一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)。

        該工藝在進(jìn)水營(yíng)養(yǎng)單一的情況下,無(wú)需投加碳源,運(yùn)行穩(wěn)定,具有較強(qiáng)的抗沖擊負(fù)荷的能力,能耗低,經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益明顯。

        [1]李發(fā)站,呂錫武,朱曉超.生物穩(wěn)定性及生物穩(wěn)定水制備工藝研究[J].水處理技術(shù),2011,37(2):59-64.

        [2]郭瑾,李積和.國(guó)內(nèi)外多晶硅工業(yè)現(xiàn)狀[J].上海有色金屬,2007,28(1):20-25.

        [3]嚴(yán)大洲.我國(guó)多晶硅生產(chǎn)現(xiàn)狀與發(fā)展[J].世界有色金屬,2001,(1):6-8.

        [4]何麗雯.太陽(yáng)能多晶硅的制備生產(chǎn)工藝綜述[J].化學(xué)工程與裝備,2010,(2):117-120.

        [5]劉潯,陸少鳴.曝氣生物濾池出水微生物在給水常規(guī)處理工藝中的作用[J].工業(yè)用水與廢水,2008,39(6):19-21.

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