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        黃芪多糖注射液中非法添加解熱鎮(zhèn)痛類藥檢查方法應(yīng)用

        2012-08-09 11:14:40孔曉鋒古麗曼木尼熱
        飼料工業(yè) 2012年13期
        關(guān)鍵詞:比林安乃近對(duì)乙酰氨基酚

        孔曉鋒 古麗曼 木尼熱 盧 琳

        (新疆獸藥飼料監(jiān)察所,新疆烏魯木齊830063)

        黃芪多糖注射液,又稱抗病毒Ⅰ號(hào)注射液,具有誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生干擾素,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,促進(jìn)抗體形成。用于雞傳染性法氏囊等病毒性疾病?,F(xiàn)部分獸藥生產(chǎn)企業(yè),為了提高藥物療效,非法添加解熱鎮(zhèn)痛類藥,致使用戶在不知情的情況下使用了這些產(chǎn)品,從而導(dǎo)致藥物在動(dòng)物源性食品殘留,嚴(yán)重影響動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量安全,進(jìn)而危害人體健康,該試驗(yàn)采用HPLC法,對(duì)黃芪多糖注射液中非法添加解熱鎮(zhèn)痛類藥,提供了檢查方法。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        高效液相色譜儀:Agilent 1100型,配二極管陣列檢測(cè)器(DAD),美國(guó)安捷倫公司生產(chǎn);電子天平:XS 105型,梅特勒-托利多公司生產(chǎn);酸度計(jì):FE 20型,梅特勒-托利多公司生產(chǎn)。

        1.2 對(duì)照品

        對(duì)乙酰氨基酚、安乃近、安替比林、氨基比林對(duì)照品,含量均為100%,由中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所提供。

        1.3 試劑

        甲醇為色譜純,其他試劑均為分析純,水為超純水。

        1.4 供試品

        取黃芪多糖提取物(中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所提供)2.5 g,加純化水100 ml,即得含黃芪多糖以葡萄糖計(jì),每 10 ml約 0.1 g。

        2 色譜條件

        色譜柱:Diamonsil(鉆石)C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:磷酸鹽緩沖液(磷酸二氫鈉 6.0 g,加水100 ml使溶解,加三乙胺1 ml,用氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至 7.0)-甲醇(65:35),流速:1.0 ml/min;檢測(cè)器:二極管陣列檢測(cè)器(DAD),波長(zhǎng)范圍190~400 nm,記錄229 nm波長(zhǎng)處的色譜圖。對(duì)乙酰氨基酚、安乃近、安替比林、氨基比林的分離度應(yīng)符合規(guī)定。

        3 方法與結(jié)果

        3.1 對(duì)照品溶液

        分別精密稱取安乃近對(duì)照品30mg,氨基比林、安替比林、對(duì)乙酰氨基酚對(duì)照品各12.5mg于25 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取上述溶液5 ml于25 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。

        3.2 供試品溶液

        取供試品溶液1 ml,加甲醇稀釋500倍。

        3.3 測(cè)定

        取上述對(duì)照品溶液和供試品溶液各10 μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖及光譜圖。圖1 A為對(duì)照品色譜圖,圖1 B為供試品色譜圖,其中峰1為對(duì)乙酰氨基酚、峰2為安乃近、峰3為安替比林、峰4為氨基比林。

        3.4 精密度試驗(yàn)

        精密吸取上述混合對(duì)照品溶液10 μl,連續(xù)進(jìn)樣6次,記錄色譜圖,以峰面積計(jì)算,結(jié)果見(jiàn)表1,表明儀器對(duì)多組分進(jìn)行測(cè)定的精密度良好。

        3.5 加標(biāo)回收試驗(yàn)

        圖1 對(duì)照品、供試品、空白溶液色譜

        表1 精密度試驗(yàn)結(jié)果

        按80%、100%、120%添加量,分別精密稱取安乃近、氨基比林、安替比林、對(duì)乙酰氨基酚對(duì)照品,分別添加黃芪多糖注射液 0.1、0.2、0.2、0.2 ml,用甲醇作溶媒定容至25 ml量瓶,每個(gè)濃度分別制備3份平行樣,每份樣品至少進(jìn)樣2次,按3.3節(jié)方法測(cè)定,計(jì)算回收率,結(jié)果見(jiàn)表2。

        3.6 檢測(cè)限試驗(yàn)

        檢測(cè)限溶液:取對(duì)照品工作液適量(2 ml或1 ml或0.5 ml),加黃芪多糖儲(chǔ)備液(取黃芪多糖注射液0.7 ml,加甲醇至 25 ml量瓶,搖勻)5 ml于 25 ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻;精密量取5 ml于25 ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。

        取黃芪多糖空白溶液(取黃芪多糖儲(chǔ)備液5 ml于25 ml量瓶中,搖勻)、檢測(cè)限溶液各 10 μl,按 3.3 節(jié)方法進(jìn)行測(cè)定,報(bào)告黃芪多糖空白溶液圖譜(見(jiàn)圖1 C)及測(cè)試藥物檢測(cè)限溶液光譜失真的濃度及圖譜,檢測(cè)限結(jié)果為4 μg/ml。

        表2 回收率試驗(yàn)結(jié)果

        4 結(jié)論

        本文采用HPLC法,可快速、準(zhǔn)確地檢查黃芪多糖注射液中非法添加的解熱鎮(zhèn)痛類藥,對(duì)更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量,提供了檢測(cè)依據(jù),具有一定的實(shí)用意義。

        [1]中國(guó)獸藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)獸藥典二○一○年版一部[S].

        [2]中國(guó)獸藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)獸藥典獸藥使用指南二○一○年版[S].

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