王忠山，劉向鵬，高占軍，吳 挺，莫 敏，陳文武，剡根強

（1.新疆生產(chǎn)建設兵團農(nóng)六師五家渠市畜牧獸醫(yī)工作站，新疆 五家渠 831300；2.石河子大學動物科技學院，新疆 石河子 832002）

豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）病、細小病毒（PPV）病、傳染性胸膜肺炎（APP）、偽狂犬（PRV）病是當前規(guī)模豬場的重要疫病。2011年3月，對農(nóng)六師墾區(qū)64個規(guī)模豬場的561份未免疫豬血清進行了以上疫病的血清抗體調(diào)查，結(jié)果表明，4種疫病感染率均很高，為了解其混合感染狀況，對檢測結(jié)果進行了統(tǒng)計分析。

1 材料與方法

1.1 被檢血清 每個豬場隨機采集未免疫以上疫病的豬血清8～15份，統(tǒng)一前腔靜脈采血，3000r／min離心5min，收集血清。

1.2 診斷試劑 豬圓環(huán)病毒2型ELISA抗體檢測試劑盒：武漢科前動物生物制品有限公司生產(chǎn)，批號：100806；豬傳染性胸膜肺炎ApxⅣ－ELISA抗體檢測試劑盒：武漢科前動物生物制品有限公司生產(chǎn)，批號：100505；豬偽狂犬病病毒ELISA抗體檢測試劑盒（阻斷法，gB檢測）：武漢科前動物生物制品有限公司生產(chǎn)，批號：100803；豬細小病毒ELISA抗體檢測試劑盒：武漢科前動物生物制品有限公司生產(chǎn)，批號：100701。

1.3 主要儀器設備 BIO－RAD550酶標儀，生化培養(yǎng)箱，微量移液器等。

1.4 試驗方法 酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA試驗），試驗操作過程和結(jié)果判定均按照試劑盒說明書進行。

2 結(jié)果

共對64個豬場561份血清進行了抗體檢測。PCV2、APP、PPV、PRV感染率見表1，混合感染情況見表2、圖1。

表1 PCV2、PPV、APP、PRV感染率統(tǒng)計

表2 PCV2、PRV、PPV、APP混合感染情況統(tǒng)計

圖1 PCV2、PRV、PPV、APP混合感染情況統(tǒng)計

3 討論

3.1 當前本地規(guī)模豬場疫病感染情況很復雜，疫病對養(yǎng)豬業(yè)危害十分嚴重，臨床主要以繁殖障礙綜合征、呼吸系統(tǒng)綜合征和斷奶仔豬衰竭死亡綜合征為主。對墾區(qū)內(nèi)主要豬病免疫情況調(diào)查，情況如下：口蹄疫、豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征等國家強制免疫疫病的免疫密度普遍較高；偽狂犬病危害已被多數(shù)養(yǎng)殖場主認識，其免疫也受到普遍重視，但在免疫程序執(zhí)行上，不同場差別很大，一些豬場能嚴格執(zhí)行免疫程序，種公豬、種母豬及仔豬都得到良好免疫，而另一些豬場則只免疫種公豬、種母豬，仔豬不免疫，偶有疫情發(fā)生；細小病毒病的免疫，則有些豬場免疫，有些不免疫；圓環(huán)病毒2型和傳染性胸膜肺炎則幾乎所有豬場都未免疫（主要原因一是疫苗價格昂貴，二是在市場不易買到疫苗），一些陽性豬場發(fā)生過典型斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征。表2顯示，含PCV2的混合感染有6種（6／10），含APP的混合感染有7種（7／10），而PCV2和APP均是導致免疫抑制的重要病原。由此判斷，豬場病原的多樣復雜、疾病免疫上的不規(guī)范及PCV2、APP的高感染率（PCV2：32.98%，APP：40.46%）和不能有效防治，是導致本地規(guī)模豬場疫病混合感染復雜多樣的重要原因。

3.2 根據(jù)對被檢血清來源豬背景資料分析：不同日齡豬對某種病原的易感性有差別（如哺乳期仔豬很少檢測到PCV2和APP血清陽性）；在以皮杜或皮特蘭為種公豬的豬場，多病原混合感染樣品比一般的杜長大為模式的豬場數(shù)量多，說明某些品種普遍的對病原易感性較強；豬的性別與易感性和感染種類之間關(guān)系不明顯。但是，日齡、品種不是決定豬場混合感染類型多少的因素，豬場存在的混合感染類型多少主要與豬場的生產(chǎn)模式、規(guī)模大小及生物安全水平有關(guān)。在仔豬繁育和育肥一體為生產(chǎn)模式的豬場，混合感染類型相對較多，而在只生產(chǎn)仔豬或只進行育肥生產(chǎn)的豬場，混合感染類型相對較少；規(guī)模較大、生物安全水平低的豬場混合感染類型相對較多。