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        養(yǎng)血清腦顆粒聯(lián)合舍曲林治療腦卒中后抑郁50例

        2012-08-06 02:28:24黃曉紅
        中國藥業(yè) 2012年18期
        關(guān)鍵詞:舍曲林顆粒劑量

        黃曉紅

        (重慶市黔江中心醫(yī)院,重慶 409000)

        卒中后抑郁癥(PSD)是指腦卒中后,患者表現(xiàn)為情緒低落、興趣減退、睡眠障礙、易激怒等的病癥,是腦血管病常見并發(fā)癥,其不僅阻礙了腦卒中患者神經(jīng)功能的恢復(fù),且嚴(yán)重影響著患者的生活質(zhì)量。筆者采用養(yǎng)血清腦顆粒聯(lián)合舍曲林治療PSD患者50例,療效較好?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        選擇我院神經(jīng)科2010年1月至2012年1月住院患者100例,均符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(第三版)》中器質(zhì)性精神障礙抑郁狀態(tài)的診斷標(biāo)準(zhǔn)和1995年全國第4屆腦血管病會議通過的《各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)》,即漢密爾頓抑郁量表(HAMD)17項(xiàng)不低于18分;無嚴(yán)重軀體疾病史及癲癇、青光眼、前列腺肥大病史;意識清楚,無嚴(yán)重智能損害。將所有患者隨機(jī)均分為2組,各50例。舍曲林組(A組)中,男28例,女22例;平均年齡(58.4±5.2)歲;平均病程(7.5±3.2)個月。聯(lián)合治療組(B 組)中,男 27例,女 23 例;平均年齡(61.5±7.8)歲;平均病程(7.1 ±1.8)個月。兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        兩組患者均給予腦卒中常規(guī)治療,A組加服舍曲林(天津華津制藥有限公司,批號為1M5430T)75 mg/d,初始劑量50 mg,最大劑量100 mg,早晨頓服。B組在舍曲林組基礎(chǔ)上加服養(yǎng)血清腦顆粒(天津天士力制藥公司,批號為070931),每次1袋,每日3次。療程均為8周。治療中根據(jù)藥物耐受情況調(diào)整用藥劑量,對失眠的患者予小劑量苯二氮類藥物口服。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        以副反應(yīng)量表(TESS)評定治療過程中可能的不良反應(yīng),分別于治療前和治療后2,4,6,8周末各評定1次。按HAMD減分率評定療效,不低于75%為痊愈,74%~50%為顯著改善,49%~25%為進(jìn)步,低于25%為無效。治療前及治療后2,4,6,8周末各查1次血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能和心電圖。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS13.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)比較采用方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        臨床療效比較結(jié)果見表1,兩組總有效率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療前后HAMD評分比較結(jié)果見表2。可見,兩組治療4,6,8周后HAMD評分均較治療前顯著下降(P<0.05);同期比較,B組評分顯著低于A組(P<0.05)。兩組TESS評分比較結(jié)果見表3??梢姡委?,4,6,8周末兩組間TESS評分比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為為惡心、口干及竇性心動過速等。2組血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能與治療前比較均無顯著性變化(P>0.05)。

        表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

        表2 兩組治療前后HAMD評分變化(分,±s)

        表2 兩組治療前后HAMD評分變化(分,±s)

        注:與同組治療前比較,#P <0.05;與 A 組比較,*P <0.05。

        組別 治療前 第2周末 第4周末 第6周末 第8周末A組B組21.08 ± 4.52 20.86 ± 3.52 19.81 ± 4.82 17.21 ± 3.82*15.13 ± 3.52#14.83 ± 4.12#*9.72 ± 2.13#8.42 ± 2.43#*8.72 ± 2.13#7.32 ± 2.24#*

        表3 兩組TESS評分比較(±s)

        表3 兩組TESS評分比較(±s)

        注:與 A 組比較,*P <0.05。

        組別A組(n=50)B組(n=50)治療2周7.98 ±4.45 8.01 ±4.38*治療4周6.24 ±3.64 6.17 ±3.92*治療6周5.96 ± 3.55 6.15 ± 3.18*治療8周5.87 ± 3.46 6.03 ±3.28*

        3 討論

        PSD是腦卒中常見的并發(fā)癥,患病率占腦卒中患者的20%~60%[1],大多發(fā)生在腦卒中3個月內(nèi)。嚴(yán)重的患者可能會產(chǎn)生輕生的念頭,如不及時防范,可能導(dǎo)致自殺。該類抑郁癥臨床表現(xiàn)為抑郁心境的情感障礙性疾病。由于抑郁反應(yīng)的發(fā)生非常隱蔽,不易被察覺,有些患者由于存在語言障礙,使抑郁癥不能被檢出,往往直到意外事件發(fā)生后才知道。目前有研究證實(shí),腦卒中后抑郁狀態(tài)嚴(yán)重影響患者神經(jīng)功能和日常生活能力的恢復(fù),對卒中的預(yù)后產(chǎn)生嚴(yán)重影響[2]。因此,應(yīng)重視對腦卒中后抑郁患者的預(yù)防和治療。舍曲林可選擇性抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用,有效地減輕抑郁癥狀及煩躁情緒,并能減輕持續(xù)性的疲勞癥狀和焦慮狀態(tài),在治療抑郁癥和焦慮障礙方面,療效顯著、安全性好、耐受性強(qiáng),是當(dāng)前治療抑郁、焦慮障礙時首選藥物之一。舍曲林能克服其抑制神經(jīng)遞質(zhì)回收的專一性較差、副反應(yīng)多、劑量大,耐受性差等缺點(diǎn)。

        中醫(yī)認(rèn)為,腦卒中后抑郁屬“郁癥”范疇,病位在腦;“本”為肝腎不足,氣血虧虛;“標(biāo)”為氣血瘀阻,氣積郁結(jié),氣滯血瘀,瘀久成痰,痰瘀阻竅,致腦府失養(yǎng),心腦之氣不接,陰陽失調(diào)而致郁、癲之證,出現(xiàn)情志抑郁、精神恍惚、悲憂善哭、喜怒無常、失眠健忘等癥狀[3]。養(yǎng)血清腦顆粒主要由當(dāng)歸、川芎、白芍、熟地黃、鉤藤、雞血藤、夏枯草、決明子、珍珠母、延胡索、細(xì)辛組方,可養(yǎng)血平肝、活血通絡(luò)、醒神開竅、安神定志、舒筋活絡(luò),全方共奏養(yǎng)血平肝、行血通絡(luò)之功。

        綜上所述,養(yǎng)血清腦顆粒聯(lián)合舍曲林治療腦卒中后抑郁起效快、不良反應(yīng)小、安全可靠,值得臨床推廣。

        [1]Lenzi GL,Altieri M,Maestrini I.Post- stroke depression[J].Rev Neurol(Paris),2008,164(10):837 - 840.

        [2]Muller M,Andersen G,Gjedde A.Serotonin 5HT1A receptor availability and pathological crying after stroke[J].Acta Neurol Scand,2007,116(2):83-90.

        [3]常 誠.腦卒中后抑郁與抑郁癥中醫(yī)辨治異同的探討[J].陜西中醫(yī),2009,30(2):184 -185.

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