劉艷梅1,王曉旭1*,汪曉峰1,張 建2
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木醋液對帝王花種子萌發(fā)的影響
劉艷梅,王曉旭,汪曉峰,張 建
(1. 北京林業(yè)大學生物科學與技術學院,北京 100083;2. 浙江省林業(yè)科學研究院,浙江 杭州 310023)
對帝王花種子吸水特性和種子活力進行測定,發(fā)現(xiàn)種子本身狀況良好,種皮不是限制萌發(fā)的主要因素;用100倍、800倍、1 500倍3種濃度的木醋液浸種處理48 h,研究對其發(fā)芽率的影響,結(jié)果表明,稀釋800倍的木醋液效果最好,其發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)均高于對照組。
帝王花;木醋液;萌發(fā)
帝王花(),又名菩提花,俗稱木百合花或龍眼花,是山龍眼科普洛蒂屬(又名帝王花屬)多年生木本植物,花兩性,頭狀花序錐形,基部有彩色的葉狀苞片,花期常為秋季至翌年春末。這是該屬植物最易辨認的特征,是山龍眼花卉中最為著名、最有經(jīng)濟價值的種類,也是目前世界上流行的新型高檔木本切花。其種子可以被用來繁殖下一代,但是山龍眼科的植物種子由于殼比較堅硬而萌發(fā)率很低,帝王花也不例外。此外,它的萌發(fā)周期也很長。
由于山龍眼科種子涉及到國際引種,且引種時間較長,又加上種子本身具有休眠特性,用常規(guī)方法播種出苗率極低,曾力等在播種前對美極山龍眼種子采用煙絲水浸種,能夠提高種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù),然而有關木材加工后的廢液用來促進種子萌發(fā)的文獻國內(nèi)外還未見報道,因此,此方法對于促進一些比較難萌發(fā)的種子有一定的指導意義,也可以為帝王花的引種成功提供一定技術基礎。
1.1 實驗材料
本實驗于2011年10月至2012年2月在北京林業(yè)大學國家花卉研究中心人工氣候箱中進行,氣候箱型號:無錫江南儀器廠,RXZ智能型。
帝王花種子從北京林大林業(yè)科技股份有限公司種業(yè)分公司采購,產(chǎn)地好望角,種子飽滿。
木醋液由北京林業(yè)大學木工實驗室提供。
1.2 實驗方法
1.2.1 種子吸水特性 取25粒帝王花種子,脫去毛。稱其氣干狀態(tài)下的干重。加入30 mL的蒸餾水,放在25℃的恒溫箱中吸脹,在前12 h內(nèi)每隔4 h取出一次,用濾紙吸干表面的水分后稱其濕重,而后每隔12 h取出一次,直至吸水飽和為止。計算其吸水率。
吸水率 =(濕重-干重)/干重
1.2.2 種子活力的測定 取氯化三苯基四氮唑(TTC)0.25 g溶于50 mL蒸餾水。選取上述吸水后的帝王花種子25粒,用刀片沿著種子胚的中心線縱切為二,將其中的一半用于TTC溶液完全浸沒放在鋪有一層濾紙的培養(yǎng)皿中染色作為實驗組,另一半放在鋪有一層濾紙的培養(yǎng)皿中用蒸餾水浸沒作為對照組。
染色率(%)= 染色的種子/供試種子數(shù)
1.2.3 不同濃度下的木醋液浸種實驗 設置20℃清水(ck),100倍、800倍、1 500倍木醋液溶液20℃浸泡48 h,15%雙氧水消毒10 min,無菌水沖洗3次,每皿30粒(鋪上3層濾紙),3次重復,放在溫度為22 ~ 25℃,日夜相差10℃的培養(yǎng)箱中萌發(fā),萌發(fā)期間注意加水,每天觀察,統(tǒng)計種子萌發(fā)數(shù)量以及萌發(fā)日期,并計算發(fā)芽勢和發(fā)芽率。
發(fā)芽率(%)= 發(fā)芽種子數(shù)/供實驗的種子數(shù)×100%
發(fā)芽勢(%)= 發(fā)芽高峰期發(fā)芽的種子數(shù)/供實驗的種子數(shù)×100%
發(fā)芽指數(shù) =∑/
式中,為第天發(fā)芽數(shù),為天數(shù)。
種子萌發(fā)過程中首先要保持培養(yǎng)皿的濕潤,其次要注意檢查種子是否有發(fā)霉現(xiàn)象,如果發(fā)現(xiàn)霉菌感染,應將種子及時取出并洗滌。每天定時觀察種子的發(fā)芽情況,以胚根突破種皮為標準記錄不同處理的發(fā)芽開始日期。本次實驗帝王花種子的萌發(fā)天數(shù)為35 d,萌發(fā)高峰期為15 d。從萌發(fā)當天開始,每天檢查種子的萌發(fā)狀況并記錄發(fā)芽數(shù),直到連續(xù)7d無新種子萌發(fā)時,方可以視為本次實驗發(fā)芽結(jié)束。計算種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)。
用Excel對數(shù)據(jù)進行處理,使用SPSS 20.0 軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。
3.1 種子吸水特性
由圖1可以看出,帝王花種子吸水進程可大致分為3個階段:0 ~ 12 h為快速吸水階段,24 ~ 48 h為緩慢吸水階段,48 h以后吸水基本停止,可認為是吸水停滯期。一般認為,在種子吸水萌發(fā)階段,當吸水率達到種子自身重量的35% ~ 37%時,種子便能正常萌發(fā)。所以,從圖2可以看出帝王花種子吸水率達到了73%,種子可以正常萌發(fā),因此可以看出種皮不是限制帝王花種子萌發(fā)的主要因素。
3.2 種子活力測定
本次試驗用于染色的帝王花種子為30粒。TTC染色0.5 h后基本沒有變化,12 h后可以看出共有22粒帝王花種子染成紅色,其染色率達到73%。由此可以說明本研究使用的帝王花種子是良好的,種子活力本身不是影響種子發(fā)芽的主要因素。
圖1 帝王花種子的吸水量變化
Figure 1 Water absorption capacity within 7 days ofseeds
圖2 帝王花種子的吸水率變化
Figure 2 Water absorption rate within 7 days ofseeds
不同濃度木醋液處理都能促進帝王花種子的萌發(fā)(表1)。隨著木醋液稀釋倍數(shù)的升高,種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率、萌發(fā)系數(shù)都有所提高。和對照(ck)相比100倍和800倍的兩個處理的發(fā)芽勢、發(fā)芽率、均有所提高。100倍的發(fā)芽率最高為32%。800倍的發(fā)芽勢高于對照組1.3%。100、800、1 500倍3個處理的發(fā)芽率均高于對照組,分別提高了12%、10.7%、9.3%,和對照組相比有顯著差異。
對發(fā)芽勢的影響方面,800倍的最高為21.3%,100倍為18.7%,1 500倍為20.0%。800倍的發(fā)芽勢均高于對照組1.3%,100倍的高于對照組1.3%。1 500倍的和對照組一樣,差異不顯著(P > 0.05)。
發(fā)芽指數(shù)方面,同樣是800倍的最高為2.3。100倍、800倍、1 500倍3個處理均比對照組高,分別提高了0.1、0.3、0.1。但是差異不顯著(P > 0.05)。說明通過浸種處理,可以提高種子的出苗率,促進發(fā)芽整齊,提高發(fā)芽指數(shù)。其中以稀釋800倍的木醋液浸種較為理想。
表1 木醋液不同濃度處理對帝王花種子萌發(fā)的影響
(1)通過種子吸水特性的研究,其吸水率達到73%,種子可以正常萌發(fā),說明種皮不是限制種子萌發(fā)的主要因素??赡苁悄撤N抑制物的存在限制了種子的萌發(fā),其機理還有待進一步研究。
(2)通過種子活力的測定,其染色率達到75%,說明本研究使用的帝王花種子是良好的,種子活力本身不是影響種子發(fā)芽的主要因素。
(3)木醋液對帝王花種子的萌發(fā)有明顯促進作用,3種處理發(fā)芽率均高于對照組50%左右,說明木醋液的浸種對提高難萌發(fā)種子的發(fā)芽率有促進作用,但是具體的作用機理還需要進一步探究。
(4)帝王花種子外面本身有毛,本實驗通過脫毛處理,在一定程度上可能會提高種子的發(fā)芽率,但是具體的機理還需要進一步研究。另外,種子的長菌現(xiàn)象在一定程度上也影響種子的萌發(fā)率,因此,對于帝王花種子消毒處理的方法仍需要進一步的探索。
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Effect of Pyroligneous Acids on Seed Germination of
LIU Yan-mei,WANG Xiao-xu,WANG Xiao-feng,ZHANG Jian
()
Determination of water absorption property and seed vigor ofdemonstrated that the seed was in good condition and the seed coat did not limit germination. Experiments were conducted on effect of seed soaking with different fold(100, 800 and 1500) of pyroligneous acids for 48 hours on germination rate. The results showed that seed treated by 800-fold of pyroligneous acids had the best effect, higher germination rate, vigor and index than the control.
; pyroligneous acids; germination
1001-3776(2012)04-0051-03
S722.14
B
2012-02-16;
2012-05-15
劉艷梅(1986-),女,安徽宿州人,碩士研究生,從事植物發(fā)育學研究;*通訊作者。