王維強(qiáng)
(成都市第三人民醫(yī)院麻醉科,四川 成都 610031)
超前鎮(zhèn)痛就是通過減少傷害性刺激傳入中樞, 從而防止或抑制中樞敏化和(或)外周敏化的治療,也因此達(dá)到抑制或消除手術(shù)創(chuàng)傷后疼痛和減少鎮(zhèn)痛藥的用量的目的[1]。目前,動物實驗已表明 N-甲基-D-天門冬氨酸(NMDA)受體阻斷劑可有效抑制外周和中樞敏化[2]。氯胺酮作為NMDA受體阻斷劑,理論上可發(fā)揮超前鎮(zhèn)痛的作用,但在相關(guān)臨床研究中,對氯胺酮超前鎮(zhèn)痛確切性的評價仍有矛盾[3]。開胸手術(shù)創(chuàng)傷大,術(shù)后疼痛程度重,慢性疼痛(即:開胸手術(shù)后疼痛綜合征)發(fā)生率高。本研究在開胸手術(shù)中應(yīng)用低劑量氯胺酮,目的是了解單獨靜脈使用低劑量氯胺酮超前鎮(zhèn)痛的確切性、相關(guān)不良反應(yīng)和對術(shù)后慢性疼痛的影響。
1.1 一般資料 本研究經(jīng)成都市第三人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有參與患者簽署知情同意書。共60例擇期開胸手術(shù)(包括食道癌根治術(shù)和肺葉切除)患者納入研究,年齡36~64歲,體重44~75 kg。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有胸部手術(shù)史、慢性疼痛、癲癇病史、呼吸循環(huán)功能異常、不能正確使用術(shù)后鎮(zhèn)痛泵(PCA泵)、不能完成視覺模擬評分(VAS評分)。按隨機(jī)、雙盲試驗的原則分為對照組和氯胺酮組各30例。
術(shù)后12個月內(nèi),因再次手術(shù)、死亡、失訪原因剔除19例,最終完成研究共41例,其中對照組21例、氯胺酮組20例。兩組患者性別構(gòu)成比、年齡、體重、身高、手術(shù)持續(xù)時間和手術(shù)類型比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),見表1。
表1 兩組患者一般資料比較
1.2 麻醉和術(shù)后鎮(zhèn)痛方法 所有患者未用術(shù)前藥,入手術(shù)室后,常規(guī)監(jiān)測BP、HR、心電圖(ECG)、血氧飽和度(SpO2),并記錄基礎(chǔ)值。行橈動脈、頸內(nèi)靜脈穿刺置管,監(jiān)測血流動力學(xué)。靜脈注射咪唑安定0.05 mg/kg+丙泊酚1~2 mg/kg+芬太尼0.2 mg+順式阿曲庫銨0.2 mg/kg進(jìn)行全身麻醉誘導(dǎo)后,雙腔支氣管插管,用纖支鏡確定導(dǎo)管位置,氣管插管后行機(jī)械通氣,維持呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2)35~40 mmHg。手術(shù)均用經(jīng)典后外側(cè)開胸切口,靜吸復(fù)合維持麻醉:分次給予順式阿曲庫銨,吸入0.5%~1.5%七氟醚,持續(xù)輸注丙泊酚和瑞芬太尼。氯胺酮組切皮前5 min靜脈注射氯胺酮0.15 mg/kg,后持續(xù)泵注氯胺酮0.2 mg/(kg·h)至手術(shù)結(jié)束;對照組相應(yīng)靜脈注射和泵注生理鹽水。手術(shù)結(jié)束前15 min靜脈注射曲馬多1.5 mg/kg和格拉司瓊3 mg。術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛,曲馬多20 mg/kg+氟哌利多5 mg+地塞米松5 mg加生理鹽水稀釋至200 ml配靜脈鎮(zhèn)痛液,背景輸注量2 ml/h,單次PCA 2 ml/次,鎖定時間15 min。均通過中心靜脈導(dǎo)管使用,術(shù)后鎮(zhèn)痛72 h。
1.3 觀察指標(biāo) 分別于術(shù)后6 h(T1)、12 h(T2)、24 h(T3)、48 h(T4)、72 h(T5)隨訪并記錄以下指標(biāo):①各時間點的鎮(zhèn)痛效果。采用VAS評分(0~10分,0分為無痛,10分為難以忍受的劇痛)間接評估靜止及運動狀態(tài)下手術(shù)切口的疼痛情況。②PCA泵總按壓次數(shù)、有效按壓次數(shù)及曲馬多用量。③蘇醒期出現(xiàn)的躁動、譫妄、恐懼和噩夢等不良精神反應(yīng)。④術(shù)后惡心、嘔吐、皮膚瘙癢、呼吸抑制等其他不良反應(yīng)的發(fā)生情況。術(shù)后3、6和12月電話隨訪疼痛情況,了解慢性疼痛發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件對最終完成病例進(jìn)行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用單因素方差分析,計數(shù)資料比較采用卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者術(shù)后72小時內(nèi)各時間點靜止及運動狀態(tài)下VAS評分進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。與對照組比較,氯胺酮組PCA泵總按壓次數(shù)、有效按壓次數(shù)及曲馬多用量較對照組少(P<0.05),見表3。術(shù)后電話隨訪疼痛情況,二組慢性疼痛發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。蘇醒期躁動、譫妄、恐懼、噩夢等不良精神反應(yīng)和其他不良反應(yīng)的發(fā)生情況,二組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。
表2 兩組術(shù)后靜止和運動時VAS評分比較 (分)
表3 兩組PCA泵總按壓次數(shù)、有效按壓次數(shù)及曲馬多用量比較
表4 兩組患者慢性疼痛發(fā)生率比較[%(n/n)]
NMDA受體是興奮型氨基酸(EAAs)受體,參與傷害信息的傳遞,在組織損傷引起的病理性疼痛發(fā)展過程中起重要作用,當(dāng)傷害性刺激傳入脊髓背角時會引起EAAs大量釋放,后者與NMDA受體結(jié)合引起神經(jīng)元敏化(即中樞敏化),繼而產(chǎn)生并延長術(shù)后疼痛[4]。氯胺酮是臨床上常用的NMDA受體拮抗藥,由于其不良反應(yīng),使臨床應(yīng)用受到一定限制,本研究選用低劑量氯胺酮靜脈給藥[氯胺酮組切皮前5 min靜注氯胺酮0.15 mg/kg,后持續(xù)泵注氯胺酮0.2 mg/(kg·h)至手術(shù)結(jié)束],一方面要減少不良反應(yīng),另一方面希望避免其對心理-認(rèn)知的影響干擾術(shù)后疼痛評估。術(shù)后鎮(zhèn)痛應(yīng)用具有雙重鎮(zhèn)痛機(jī)制的曲馬多,它有弱的阿片μ受體親和力,并抑制神經(jīng)元突觸對去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,調(diào)控單胺下行性抑制通路,幾乎無呼吸抑制作用。
雖然兩組患者術(shù)后72小時內(nèi)各時間點靜止及運動狀態(tài)下VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但與對照組比較,氯胺酮組PCA泵總按壓次數(shù)、有效按壓次數(shù)及曲馬多用量均降低,說明持續(xù)給予低劑量氯胺酮,減少了術(shù)后鎮(zhèn)痛藥的用量。這可能是低劑量氯胺酮在產(chǎn)生麻醉作用的同時,通過競爭性抑制NMDA受體,抑制外周和中樞敏化而產(chǎn)生抗傷害刺激作用,增加了傷害感受的閾值,有效降低了術(shù)后鎮(zhèn)痛藥的用量。有報道麻醉維持中持續(xù)輸注瑞芬太尼,會誘導(dǎo)痛覺過敏,使患者痛覺增加,與NMDA受體的激活密切相關(guān)[5]。術(shù)中運用氯胺酮,可能通過對NMDA受體的作用減少瑞芬太尼誘導(dǎo)的痛覺過敏。氯胺酮的低劑量應(yīng)用加上復(fù)合多種麻醉藥物,沒有增加蘇醒期不良精神反應(yīng)(躁動、譫妄、恐懼和噩夢等)和術(shù)后惡心、嘔吐、皮膚瘙癢、呼吸抑制等其他不良反應(yīng)的發(fā)生。
開胸手術(shù)后慢性疼痛(即開胸手術(shù)后疼痛綜合征),被定義為肋間皮區(qū)持續(xù)或反復(fù)疼痛,持續(xù)至少2個月。術(shù)后慢性疼痛的發(fā)生率報道在5% ~80%[6]。創(chuàng)傷和疼痛導(dǎo)致了復(fù)雜的外周和中樞敏化是急性疼痛轉(zhuǎn)變?yōu)槁蕴弁吹脑颉M庵苌窠?jīng)沖動傳人脊髓使NMDA受體活化是中樞敏化的主要機(jī)制之一[7]。本研究觀察開胸手術(shù)應(yīng)用低劑量氯胺酮超前鎮(zhèn)痛,通過12個月的電話隨訪,二組慢性疼痛發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,沒有達(dá)到減少開胸手術(shù)后慢性疼痛的發(fā)生率的目的。
分析研究結(jié)果,以下幾個因素需要考慮:①氯胺酮用量偏小,可能沒有充分阻斷NMDA受體;開胸手術(shù)炎癥反應(yīng)高峰在術(shù)后48小時[8],術(shù)后可能仍需要持續(xù)給予NMDA受體阻斷劑以抑制外周和中樞敏化。②研究不是大樣本,加上三分之一的病例被剔除,影響了結(jié)果的可靠性。③僅用曲馬多靜脈術(shù)后鎮(zhèn)痛,部分患者VAS評分(主要在運動狀態(tài)下)大于3分,術(shù)后傷害刺激造成外周和中樞敏化,可能是不能減少術(shù)后慢性疼痛發(fā)生率的原因之一。
總之,排除氯胺酮禁忌證,開胸手術(shù)給予低劑量氯胺酮,可以減少術(shù)后鎮(zhèn)痛藥的用量,但不能減少術(shù)后慢性疼痛發(fā)生率,氯胺酮超前鎮(zhèn)痛的確切性仍有待研究;為降低開胸手術(shù)后慢性疼痛發(fā)生率可能需要復(fù)合多種方法(如:胸段硬膜外阻滯、肋間神經(jīng)阻滯等)。
[1]Kissin I.Preemptive analgesia[J].Anesthesiology,2000,93:1138-1143.
[2]Yaksi A,Ozgonenel L,Ozgonenel B.The efficiency of gabapentin therapy in patients with lumbar spinal stenosis[J].Spine,2007,32:939-942.
[3]Cohen S,Liao W,Gupta A,et al.Ketamine in pain management[J].Advances in Psychosomatic Medicine,2011,30:139-161.
[4]于翠平,安建雄.超前鎮(zhèn)痛研究進(jìn)展[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2008,5(1):14-16.
[5]Vanderah TW,Gardell LR,Burgess SE,et a1.DynorpHin promotes abnormal pain and spinal opioid antinociceptive tolerance[J].J Neurosci,2000,20(18):7074-7079.
[6]Reuben SS.Chronic pain after surgery:what can we do to prevent it[J].Current Pain & Headache Reports,2007,11(1):5-13.
[7]Margaryan G,Mattioli C,Mladinic M,et a1.Neuroprotection of Locomotor networks after experimental injury to the neonatal rat spinal cord in vitro[J].Neuroscience,2010,165(3):996-1010.
[8]Ho-Geol R,Ghul-joong L,Young-Tae K,et a1.Preemptive Low-dose Epidural Ketamine for Preventing Chronic Postthoracotomy pain:A Prospective,Double-blinded,Randomized,Clinical Trial[J].Clin J Pain,2011,27(4):304-308.