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        肝動脈節(jié)段性化療栓塞治療原發(fā)性肝癌36例臨床分析

        2012-07-28 10:16:32張偉東周小明候春美
        中國醫(yī)藥導報 2012年4期
        關鍵詞:栓塞原發(fā)性肝癌

        張偉東 周小明 候春美 龔 振

        懷化醫(yī)專附屬醫(yī)院 懷化市第三人民醫(yī)院影像科,湖南 懷化 418000

        原發(fā)性肝癌(primary hepatocellular carcinoma,PHC)是起源于肝細胞或肝內(nèi)膽管細胞的惡性腫瘤,是當今世界上最為常見的惡性腫瘤之一[1]。近年來,隨著醫(yī)療技術的不斷進步和儀器設備的不斷更新,經(jīng)導管肝動脈化療栓塞術(tran scatheter arterial chemoembolization,TACE)已經(jīng)成為肝癌微創(chuàng)治療學的一個重要組成部分,并在臨床得到了廣泛應用,被中外專家作為中晚期肝癌首選治療方法[2]。為了探討TACE的應用方法,以期盡量在短時間內(nèi)最大限度殺滅肝癌細胞,減少其不良反應,提高患者的生活質(zhì)量,延長患者的生存期。2004年10月~2011年5月,我院采用經(jīng)肝動脈節(jié)段性化療栓塞方法治療PHC患者36例,獲得滿意效果,現(xiàn)總結報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        者,共72例。其中,男51例,女21例;年齡29~72歲,平均45歲;所有患者均經(jīng)CT掃描、血清甲胎蛋白(AFP)檢查或經(jīng)病理活檢確診,腫瘤直徑4~14 cm,平均8.5 cm,單個病灶32例,伴有其他子病灶40例,符合2001年第八屆全國肝癌學術會議參照VICC的分期標準[3]。Child-Pugh分級:A級46例,B級26例,合并門靜脈主支或主干癌栓18例。經(jīng)患者知情同意,隨機分為觀察組和對照組各36例,兩組患者的年齡、性別、病情、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        觀察組采用Seldinger's技術,經(jīng)右股動脈穿刺插管到肝動脈,在動脈造影找到腫瘤滋養(yǎng)動脈后,再實施肝節(jié)段動脈超選擇插管,經(jīng)DSA造影證實導管進入腫瘤供血動脈分支后,于透視監(jiān)視下將卡鉑100 mg、吡柔比星30 mg、5-Fu 10 mg及超液態(tài)碘油混合液緩慢注入靶血管,直至靶動脈血流明顯變慢。碘油用量一般為10~25 mL,可依據(jù)腫瘤大小與腫瘤血供多少決定。最后用少量1 mm×1 mm×1 mm大小明膠海綿補充栓塞至靶動脈血流停止,腫瘤體有多支滋養(yǎng)動脈供應者應分別進行超選擇性插管栓塞;首次治療1個月后行CT或MRI復查,必要時則重復治療1~4次。對照組經(jīng)右股動脈穿刺插管至肝固有動脈,首先將卡鉑100 mg、吡柔比星30 mg分別以50 mL生理鹽水稀釋后緩慢注入肝固有動脈內(nèi),然后以超液態(tài)碘油10~15 mL加5-Fu 10 mg實施栓塞,再以少量明膠海綿補充栓塞,首次治療1個月后再予重復治療,并視情況反復多次進行。

        1.3 療效評價標準

        采用WHO實體瘤評價標準判斷療效[4],完全緩解(CR):可見腫瘤病變完全消失且維持4周以上;部分緩解(PR):腫瘤病灶縮小50%以上且維持4周以上;穩(wěn)定(NC):腫瘤縮小不及50%或增大未超過25%;進展(PD):原有病灶較前增大25%以上或出現(xiàn)新病灶??傆行室訡P+PR計算。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        采用PEMS 3.1統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料采用百分率表示,比較采用精確概率法和χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組療效比較

        觀察組總有效率為94.44%,對照組總有效率為66.67%,兩組比較差異高度有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表1。

        表1 兩組療效比較[n(%)]

        2.2 兩組生存率比較

        觀察組 1年期生存率為 41.67%(15/36),對照組為25.00%(9/36),兩組比較差異有高度統(tǒng)計學意義(χ2=6.883,P<0.01)。觀察組2年期生存率為16.67%(6/36),對照組為8.33%(3/36),兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.143,P>0.05)。

        2.3 兩組不良反應比較

        治療過程中,所有患者均出現(xiàn)程度不等的術后發(fā)熱、右上腹疼痛、惡心、嘔吐等,經(jīng)3~7 d后逐漸消失。其中,觀察組使用杜冷丁者5例(13.89%),對照組24例(66.67%)。

        3 討論

        PHC是我國最為常見的消化道腫瘤之一,其死亡率在惡性腫瘤中僅次于胃癌和食管癌而居第3位[5]。研究顯示,PHC患者大多伴有慢性肝炎病毒感染,且以乙型肝炎病毒(HBV)感染最為多見[6]。由于PHC起病隱匿,明確診斷時往往已經(jīng)屬于中、晚期,有相當多的患者已經(jīng)出現(xiàn)門靜脈瘤栓,甚至遠處轉(zhuǎn)移,同時由于伴有肝硬化而使肝臟儲備功能差,致使其手術切除率較低,預后差。而對于失去手術根治機會的中、晚期PHC患者,采用微創(chuàng)介入治療具有較明顯的治療優(yōu)勢,目前TACE被公認為首選治療方案[7]。

        TACE治療PHC的機理是,肝臟由肝動脈和門靜脈雙重供血,而肝癌的血液約95%由肝動脈供應,供血部位主要是肝癌的中心。通過肝動脈介入灌注化療藥物,腫瘤局部藥物濃度是靜脈給藥的2~6倍,從而提增大了殺滅癌細胞的能力,而具有緩釋特性的碘油作為藥物載體,能選擇性地滯留于肝癌病灶內(nèi),可使病灶內(nèi)長時間保留高濃度的化療藥物,再通過明膠海綿栓塞腫瘤的供血動脈,阻斷其血液供應,導致癌細胞在化療的同時因缺血缺氧而壞死,縮小以至消失,大大提高了治療效果[8];同時抗癌藥物在腫瘤組織內(nèi)緩慢釋放,減少了藥物的不良反應。但采用TACE治療時仍然存在以下問題[9-13]:①由于肝癌細胞對各種化療藥物敏感性較差,TACE治療往往難以使腫瘤細胞徹底壞死,特別是腫瘤周邊部分常常有部分腫瘤組織殘存;②TACE治療法可刺激機體產(chǎn)生大量的血管新生因子和黏附因子,容易導致腫瘤術后的復發(fā)和轉(zhuǎn)移;③反復多次的TACE治療可損害機體的免疫功能,加重肝功能損害,甚至誘發(fā)肝功能衰竭。

        而實施肝動脈節(jié)段超選擇性插管行TACE可明顯增加腫瘤局部治療的藥物量,減少非癌肝組織的血供影響,從而增加對局部腫瘤細胞的殺滅作用及對腫瘤滋養(yǎng)動脈的損傷、閉塞作用,同時也降低了TACE對非癌肝組織的損害作用,有效地保全了非癌肝組織,達到提高患者的生活質(zhì)量及生存率的目的[2]。本研究中,觀察組總有效率為94.44%,對照組總有效率為66.67%,兩組比較差異有高度統(tǒng)計學意義(P<0.01)。觀察組1年期生存率優(yōu)于對照組,而治療過程中杜冷丁的使用率低于對照組,兩組比較差異有高度統(tǒng)計學意義 (P<0.01)。研究結果支持上述觀點。在完成肝動脈節(jié)段超選擇性TACE治療后,應仔細分析碘油沉積圖像,對照治療前后的DSA圖像、CT等影像資料,如不符合則應仔細找尋肝外側支腫瘤滋養(yǎng)動脈血供并再次進行超選擇性插管栓塞。

        綜上所述,經(jīng)肝動脈節(jié)段性化療栓塞是治療PHC的一種安全可靠、療效明顯的手段,充分體現(xiàn)了肝癌治療的有效殺死癌細胞、最大限度保全非癌肝功能免受損害的基本原則,其療效及安全性明顯優(yōu)于非節(jié)段化療栓塞,值得臨床推廣。

        [1]黎軍強,林源.原發(fā)性肝癌節(jié)段性栓塞化療的現(xiàn)狀及評價[J].廣西醫(yī)學,2007,29(4):535-537.

        [2]徐發(fā)明,楊德順,姚水成,等.節(jié)段性動脈內(nèi)化療栓塞治療原發(fā)性肝癌的臨床價值[J].重慶醫(yī)學,2008,37(18):2060-2062.

        [3]巫協(xié)寧.臨床肝膽系病學[M].上海:上海科學技術文獻出版社,2002:327-330.

        [4]Miller AB,Hoogstraten B,Staquet M,et al.Reporting results of cancer treatment[J].Cancer,2010,47:207-214.

        [5]李鐘聲.原發(fā)性肝細胞癌的治療進展[J].安徽醫(yī)學,2009,30(7):830.

        [6]熊文艷.原發(fā)性肝細胞癌相關病因的探討[J].實用預防醫(yī)學,2006,13(6):1663-1665.

        [7]樊高飛,莢衛(wèi)東,范平生,等.小劑量肝素聯(lián)合奧曲肽對原發(fā)性肝癌TACE 術后肝外轉(zhuǎn)移的影響[J].臨床腫瘤雜志,2011,16(4):330-334.

        [8]郭玉霞.肝動脈栓塞化療術治療原發(fā)性肝癌65例[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(12):269-270.

        [9]馮勇,趙玲,張愛華,等.肝細胞癌肝動脈化療栓塞后PC-NA和nm23-H1/NDPK 的研究[J].世界華人消化雜志,2003,11(7):912.

        [10]李興睿,楊志芳,易繼林.肝癌經(jīng)肝動脈栓塞化療后VEGF和CD44v6表達的意義[J].世界華人消化雜志,2006,14(13):1035.

        [11]羅小平,淦偉.無水乙醇在巨塊型肝癌經(jīng)皮動脈栓塞術中的價值及臨床療效觀察[J].臨床放射學雜志,2008,27(1):89.

        [12]李吉燮,呂勝吉,廉東延,等.肝動脈化療栓塞聯(lián)合三維適形放療治療原發(fā)性肝癌合并門靜脈瘤栓的臨床對照研究[J].中國醫(yī)藥導報,2009,6(19):27-29.

        [13]莫海鷹,王健,周成宇,等.505例肝癌肝動脈化療栓塞并發(fā)癥分析[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2004,4(8):9-10.

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