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        CD64、CRP、IL-6在兒科感染性疾病中的診斷價(jià)值分析

        2012-07-27 05:51:16李自華方玉蓉孫朝文
        中華肺部疾病雜志(電子版) 2012年1期
        關(guān)鍵詞:敏感度感染性兒科

        李自華 胡 振 方玉蓉 易 麗 孫朝文

        CD64即FcY-I,是IgG的Fc段受體,屬免疫球蛋白超家族的成員。CD64是一個(gè)高親和力的受體,起連接體液免疫和細(xì)胞免疫的橋梁作用。正常情況下CD64在外周血中性粒細(xì)胞表面低水平表達(dá),當(dāng)受到細(xì)菌細(xì)胞壁的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和粒細(xì)胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,GCSF)、γ 干擾素(interferon-γ,IFN-γ)等因子刺激時(shí),CD64 在中性粒細(xì)胞表面大量表達(dá),急性感染時(shí)CD64激活被認(rèn)為在中性粒細(xì)胞吞噬和殺菌中起重要作用[1]。C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)是在急性肺炎患者的血液中首先發(fā)現(xiàn)的一種可以結(jié)合肺炎球菌細(xì)胞壁的C-多糖。CRP第一個(gè)被認(rèn)為是急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,急性創(chuàng)傷和感染時(shí)血液濃度急劇升高[2]。IL-6是誘導(dǎo)B細(xì)胞分泌免疫球蛋白和T細(xì)胞激活增殖的主要因子,在新生兒抗細(xì)胞感染中起重要作用[3]。在兒科感染性疾病中CD64、CRP、IL-6水平都會不同程度的升高,為進(jìn)一步提高兒科感染性疾病的早期診斷率,探討一種快速可靠的方法,我們對116例感染患兒進(jìn)行了中性粒細(xì)胞表面標(biāo)志物CD64、CRP、白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平測定,并進(jìn)行了比較分析,報(bào)道如下。

        資料和方法

        一、研究資料

        將2007年10月~2011年10月兒科病房(包括NICU住院)住院患兒116例,分重癥感染組49例(其中結(jié)核合并肺炎9例,細(xì)菌感染40例),感染組36例(其中感染性肺炎13例,腸炎7例、膿皰瘡3例,臍炎8例,尿路感染5例);非感染組31例(包括溶血病、濕肺、早產(chǎn)、缺氧缺血性腦病等)。上述所有疾病的診斷都參照第7版《兒科學(xué)》[4]。三組進(jìn)行CD64、CRP、IL-6水平測定和比較。

        二、研究方法

        患兒入院48 h內(nèi)抽血進(jìn)行CD64、CRP、IL-6血培養(yǎng)檢測,并進(jìn)行局部分泌物培養(yǎng)和血常規(guī)檢查。CD64水平測定方法:全血50μl+20μl CD64PE/CD45Percp抗體(美國BD公司產(chǎn)品)混勻,暗處放置1 h后加FACS溶血劑2 ml,暗處放置20 min后用流式細(xì)胞儀(美國BD公司FACS Calibur)檢測。CRP水平測定方法:采用免疫比濁法(Beckmancoulter公司生產(chǎn)的 IMMage儀),≥8.0 mg/L為陽性。IL-6水平測定方法:采用雙抗體夾心ELISA法,試劑盒為美國MR公司產(chǎn)品,臨界值為9.71 pg/ml。

        三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件,CD64水平測定采用秩和檢驗(yàn);CRP、IL-6計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。

        結(jié) 果

        一、三組血清CD64、CRP、IL-6水平測定結(jié)果比較,見表1。

        三組血清CD64水平測定結(jié)果比較:重癥感染組(6262.24±3776.43)、感染組CD64(3727.24±1276.32)均高于非感染組(2176.19±946.32),但重癥感染組CD64水平明顯高于其他兩組,三組間兩兩比較,重癥感染組CD64水平與非感染組、一般感染組與非感染組間差異均有著性差異(H=35.02,P<0.01)。CRP、IL-6水平測定結(jié)果比較:三組血清CRP,IL-6水平測定陽性率差異有顯著性(P <0.05),重癥感染組 CRP 水平測定結(jié)果與感染組、非感染組比較(χ2=85.0、75.0,P=2.60 ×10-18、9.11 ×10-11均 <0.05),IL-6 水平測定結(jié)果比較(χ2=57.0、54.28,P=1.63 ×10-12、9.74 ×10-22均 <0.05)。

        二、血清CD64、CRP、IL-6水平測定結(jié)果在診斷兒科感染中的敏感性和特異性,見表2。

        三組數(shù)據(jù)資料中以(receiver operating characteristic curve,簡稱ROC)曲線計(jì)算得出CD64診斷患兒感染的最佳臨界值285分子數(shù)/細(xì)胞,其診斷重癥感染的敏感度為89.21%,特異度為78.35%;對所有感染的診斷敏感度為67.51%,特異度為82.45% 。CRP檢測以常規(guī)8.00 mg/L為臨界值,診斷重癥感染的敏感度60.24%,特異度為67.56%;對所有感染診斷敏感度53.21%,特異度74.62%。IL-6檢測結(jié)果以9.71 pg/ml為臨界值,診斷重癥感染的敏感度9.98%,特異度為71.02%;對所有感染診斷敏感度為58.89%,特異度80.23%。

        表1 三組血清CD64、CRP、IL-6水平測定結(jié)果比較Table 1 Comparison of serum CD64,CRP and IL-6 levels in three groups

        表2 血清CD64、CRP、IL-6水平測定結(jié)果診斷兒科感染疾病中的敏感性和特異性比較Table 2 Comparison of sensibility and specificity of diagnosis of pediatric infectious diseases with serum CD64,CRP and IL-6 results

        討 論

        有關(guān)研究表明CD64是一個(gè)高親和力的受體,CD64的表達(dá)在急性感染后24 h內(nèi)大量表達(dá),其敏感性和特異性分別為88% ~97%,88% ~90%[5]。這說明CD64在感染性疾病早期表達(dá)增高。在非感染性的炎癥反應(yīng)和病毒感染均不可能會引起CD64的高度表達(dá)。表明CD64在診斷早期患兒急性感染有很高的特異性。根據(jù)本研究資料統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,重癥感染組CD64值高于感染組和非感染組,三組間CD64值比較(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??烧J(rèn)為CD64是人體一種敏感的細(xì)菌感染標(biāo)志物。

        C-反應(yīng)蛋白是Tiltet和Francis于1930年在急性肺炎患者的血液中首先發(fā)現(xiàn)的一種可以結(jié)合肺炎球菌細(xì)胞壁的C-多糖,CRP是一種急性期時(shí)相蛋白,是非特異性炎癥指標(biāo)[6]。本組資料CRP檢測以診斷重癥感染的敏感度60.24%,特異度為67.56%;對所有感染診斷敏感度53.21%,特異度74.62%。對協(xié)助診斷患兒感染性疾病有一定意義。CRP第一個(gè)被認(rèn)為是急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,急性創(chuàng)傷和感染時(shí)血液濃度急劇升高。這與急性期時(shí)相蛋白在體內(nèi)受影響因素較多有關(guān),表明CRP可用來診斷急性感染性疾病,但其對重度感染性疾病的診斷特異性敏感度較低[7]。這可能與患兒的肝臟功能、CRP出現(xiàn)時(shí)間及其他影響因素有關(guān)

        IL-6是誘導(dǎo)B細(xì)胞分泌免疫球蛋白和T細(xì)胞激活增殖的主要因子,本組資料中IL-6檢測以診斷重癥感染的敏感度9.98%,特異度為71.02%;對所有感染診斷敏感度為58.89%,特異度80.23%。有研究顯示IL-6在感染后3h達(dá)到高峰,以后逐漸在血循環(huán)中消失[8]。受血標(biāo)本采集時(shí)間的影響,會出現(xiàn)IL-6檢測敏感度和特異性降低,從而影響疾病的診斷。

        綜上所述,兒科感染性疾病中血清CD64、CRP、IL-6水平測定對診斷疾病有一定的幫助,通過CD64、CRP、IL-6水平測定比較,CD64診斷患兒感染的敏感度為67.51%,特異度為82.45%,特別是對重癥感染的患兒診斷敏感度89.21%,特異度78.35%,明顯高于CRP(60.24%、67.56%),IL-6(9.98%、71.02%),因此CD64水平測定可作為臨床兒科感染性疾病的診斷敏感指標(biāo)。

        1 周 宓,潘柏申.C-反應(yīng)蛋白在臨床應(yīng)用中的進(jìn)展[J].國外醫(yī)學(xué)(臨床生物化學(xué)與檢驗(yàn)學(xué)分冊),2005,26(1):F003-F004.

        2 Yeh ET,Willerson JT.Coming of age of C-reactive protein using inflammation markers in cardiology[J].Circulation,2003,107:370-372.

        3 程顯芬,郝軼梅.高敏C反應(yīng)蛋白在兒科感染性疾病中的應(yīng)用[J].北京醫(yī)學(xué),2005,27(12):736-737.

        4 李 耿.三種感染標(biāo)記物在新生兒早發(fā)感染診斷中的比較[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2007,22(16):1252-1253.

        5 Ng PC,Li K,Wong RP,et al.Neutrophils CD64 expression a sensitive diagnostic marker for late-onset nosocomial infection in very low birth weight infants[J].Pediatr Res,2002,51(3):296-303.

        6 Jaye DL,Waites KB.Clinical applications of C-reactive protein in pediatrics[J].Pediatr Infect Dis J,1997,16(8):735-746.

        7 Enguix A,Rey C,Concha A,et al.Comparison of pro-calcit ion with C-react ion protein and serum a myloid for the early diagnosis of bacterial sepsis in critically ill neonates and children[J].Int Care Med,2001,27:211-215.

        8 Okayama Y,Kirshaum AS,Metcalfe DD.Expression of a functional high-affinity IgG receptor,F(xiàn)c gamma RI,on human mast cells upregulation by IFN-gamma[J].J Immunol,2000,164(8):4332-4339.

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