沈永菊,冷永新,唐翠松,湯光宇
(同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院放射科,上海 200072)
Crohn病(Crohn's Disease,CD)稱為局限性腸炎、節(jié)段性腸炎或肉芽腫性腸炎,是一種腸道慢性炎性肉芽腫性疾病,其發(fā)病機(jī)制不十分清楚,與感染、遺傳、免疫異常等因素的作用有關(guān),可能為多種致病因素的綜合作用。
Crohn病變范圍較廣,特征性表現(xiàn)為多發(fā)節(jié)段性,呈跳躍式,中間隔以正常腸段。各年齡段均可發(fā)病,以青壯年發(fā)病率最高,主要發(fā)病部位在小腸,通常是回腸,成人遠(yuǎn)段回腸為好發(fā)部位,兒童則以上消化道多見(jiàn)。結(jié)腸鏡結(jié)合活檢黏膜組織學(xué)檢查是目前診斷的主要方法。但其檢查范圍局限于結(jié)腸、部分回腸末端和回盲部,對(duì)這些部位以外的病變?nèi)狈υ\斷能力。
收集我院經(jīng)臨床病理證實(shí)的Crohn病患者32例,其中男17例,女15例,年齡20~73歲,平均年齡57.1歲。主要臨床表現(xiàn)為慢性腹瀉、腹痛14例;便血10例;腹部觸及包塊8例。
使用設(shè)備:(1)GE Lightspeed 64螺旋CT機(jī);(2)GE ADW4.3(Advantage workstation4.3)工作站;(3)PACS。檢查前晚口服輕瀉藥,清潔腸道,檢查當(dāng)日晨禁食;掃描前30 min,分3~4次口服2.5%甘露醇2 000 ml;掃描前10 min肌肉注射山莨菪堿10 mg。對(duì)患有前列腺肥大、青光眼、心律不齊等患者禁用。掃描范圍從上腹部至盆腔,先平掃,后動(dòng)脈、靜脈(注射對(duì)比劑后延遲30 s、75 s)雙期增強(qiáng)掃描,注射速度 2~3ml/s。掃描參數(shù):管電壓120 kV,電流260 mA,層厚 5 mm,Pitch 39.37 mm/rot,準(zhǔn)直寬度 40 mm,Rotation time 0.8 s。圖像減薄至層厚、間隔均為0.625 mm,在工作站(GE ADW 4.3)進(jìn)行兩維(多平面)和三維(CT血管造影)重建。
在GE Advantage Windows 4.3工作站中進(jìn)行圖像后處理。具體技術(shù)包括:(1)血管容積再現(xiàn)(volume rendering,VR);(2)最大密度投影(maximum intensity projection,MIP);多平面重組(multiplanar reconstruction,MPR)。
Crohn病的CT表現(xiàn)為:(1)腸壁增厚(圖1、2),27例患者均有不同程度腸壁增厚。充盈腸壁厚度>4 mm為異常,患病腸壁厚度一般為5~10 mm,最高可達(dá)20 mm,增厚的方式為環(huán)形增厚(17/32)或系膜側(cè)偏心性增厚(10/32);(2)腸壁強(qiáng)化(圖1、2、3),增強(qiáng)后腸壁的表現(xiàn)基本有三種:多層狀(12/32)、雙層狀(9/32)、均一強(qiáng)化(3/32)。其中黏膜面的強(qiáng)化代表病變處于活動(dòng)期;(3)腸系膜的改變,表現(xiàn)為系膜脂肪密度增高、模糊或見(jiàn)條索狀影,腸系膜水腫增厚(圖4)和系膜淋巴結(jié)腫大(圖5)(14/32)。系膜血管增生表現(xiàn)為病變腸袢的系膜血管增多、擴(kuò)張、扭曲,可見(jiàn)“梳樣征”(圖6)(18/32);(4)并發(fā)癥:腹腔蜂窩織炎(圖4)(16/32)、腸腔不規(guī)則狹窄(圖4)(24/32)、腸腔多節(jié)段病變(圖1)(21/32)等。各種CT征象對(duì)Crohn病的診斷價(jià)值,見(jiàn)表1。
表1 64層螺旋CT對(duì)Crohn病的診斷價(jià)值Tab.1 The value of 64-slice CT in diagnosis of Crohn's disease
小腸細(xì)長(zhǎng)迂曲、擁擠重疊,至今仍是臨床上最難以評(píng)估的一段消化道,CT已成為診斷胃腸道疾病的一種重要手段[1],多項(xiàng)研究[1-5]均發(fā)現(xiàn),Crohn 病時(shí)腸黏膜強(qiáng)化度與病變的活動(dòng)度高度關(guān)聯(lián)。急性期,增強(qiáng)CT可見(jiàn)腸壁增厚并呈分層狀表現(xiàn),最內(nèi)層為黏膜層,其增強(qiáng)程度與病變活動(dòng)度有關(guān),居中的環(huán)狀低密度帶為水腫的黏膜下層,外層高密度為肌層,隨病變遷延,增厚腸壁的層次消失,呈均勻密度,提示腸壁纖維化,為慢性期病變。
CT檢查前腸道準(zhǔn)備非常重要。一般檢查前晚水沖服番瀉葉即可清潔腸道,而檢查前口服足夠量的甘露醇等滲液是檢查成功的關(guān)鍵因素之一。如口服溶液量不夠,腸道充盈不好,會(huì)影響對(duì)腸壁是否增厚的判斷,回盲部充盈不好,重疊多,容易漏診,所以檢查前腸道一定要充盈良好。甘露醇溶液口味佳,受檢者愿意接受,且不受腸管狹窄程度的限制,對(duì)于無(wú)法耐受腸鏡檢查或腸鏡無(wú)法通過(guò)的高度狹窄性病變,可以起到有效地補(bǔ)充作用。等滲甘露醇不被胃腸道吸收而能大劑量存留在胃腸道內(nèi)使之充盈,病人能短時(shí)間內(nèi)大量服用,其CT值接近水,同時(shí)等滲甘露醇價(jià)格低,所以能作為較好的胃腸道對(duì)比劑。
采用5 mm層厚掃描采集原始數(shù)據(jù),可以降低射線劑量,原始圖像減薄后可以擁有0.625 mm的最薄層厚及真正的各向同性,3D及2D后處理圖像無(wú)變形、失真,能最真實(shí)地顯示病變及其與鄰近結(jié)構(gòu)的解剖關(guān)系。
采用動(dòng)脈期、門脈期雙期掃描[2]。因?yàn)閯?dòng)脈期可以清楚顯示腹部血管走形及病變部位動(dòng)脈供血情況及病變動(dòng)脈期強(qiáng)化情況。而動(dòng)脈期病變腸段黏膜面是否強(qiáng)化是判斷病變活動(dòng)與否的關(guān)鍵[3-4],所以動(dòng)脈期掃描非常重要,動(dòng)脈早期病變部位往往強(qiáng)化不明顯,所以選擇動(dòng)脈晚期開(kāi)始掃描。而血管“梳樣”征不僅僅由于供血?jiǎng)用}的增粗,還由于病變部位引流靜脈的異常增粗,所以門脈期掃描也是必需的,門脈期掃描對(duì)腸周的異常改變?nèi)缦的ぶ久芏鹊脑龈?、系膜水腫及腸系膜淋巴結(jié)增大顯示更加清楚。
VR技術(shù)對(duì)高密度器官、血管等顯示清楚,立體感、空間感好,后處理時(shí)必須反復(fù)旋轉(zhuǎn)、適度放大,才能清楚顯示血管的走行,了解各臨近血管解剖關(guān)系。VR顯示大血管較清楚,對(duì)細(xì)小血管的顯示欠佳。血管“梳樣”征[5]的顯示MPR較VR清楚。
最大密度投影(MIP)反映像素的X線衰減值,能區(qū)分血管壁上的鈣化與血管腔內(nèi)的對(duì)比劑,也能很好地顯示血管的狹窄、擴(kuò)張、充盈缺損,特別對(duì)血管壁的鈣化等能清楚顯示,但對(duì)空腔臟器的顯示有一定的局限[6]。
多平面重組技術(shù)(MPR)將直接掃描圖像疊加,沿一定方向重新組合得到任意方向的二維斷層圖像,能反映相應(yīng)原始像素的X線衰減值。如矢狀、冠狀以及某個(gè)斜面的重建就屬于這一范疇。在工作站放電影式連續(xù)觀察,可獲得三維印象。容積掃描基礎(chǔ)上的MPR或各向同性MPR圖像質(zhì)量與原始圖像相仿,可作為診斷依據(jù)。
MPR技術(shù)不僅能顯示病變位置、范圍及腸壁和腸腔的改變[7],如早期腸壁異常強(qiáng)化、腸壁增厚、黏膜及黏膜下潰瘍、腸壁狹窄、梗阻等,還能顯示內(nèi)鏡不能發(fā)現(xiàn)的腸外病變,如竇道或瘺管、膿腫等,以及腸系膜血管的改變,判斷其活動(dòng)性。MPR可清晰顯示腫大淋巴結(jié)與周圍系膜的關(guān)系。對(duì)于瘺管,冠狀位MPR可清楚顯示腸管和腹壁之間瘺管的形態(tài)、走行,但腸管之間內(nèi)瘺的顯示率不高。
空腸和回腸上端起自十二指腸空腸曲,下端連續(xù)盲腸??漳c和回腸一起被小腸系膜懸系于腹后壁,Crohn病的腸壁增厚呈節(jié)段性,以系膜側(cè)腸壁增厚為主,而對(duì)側(cè)腸壁厚度基本正常。冠狀位MPR可清楚顯示腸管走形及腸壁增厚情況。病變活動(dòng)期,系膜區(qū)淋巴結(jié)增大,冠狀位MPR也可以清楚顯示。
任何后處理方法都會(huì)有一定的局限性[8],因?yàn)槿魏魏筇幚碇亟▓D像都是建立在原始圖像的基礎(chǔ)之上,如果診斷把握度不大,仔細(xì)分析原始圖像非常重要。
病理學(xué)和腸鏡檢查是Crohn病的金標(biāo)準(zhǔn)。腸鏡可清晰顯示腸壁黏膜的病變,但難以直接發(fā)現(xiàn)腸壁增厚及腸周的病變,而CT可以清楚顯示腸壁和腸周病變,全面評(píng)價(jià) Crohn病的范圍和并發(fā)癥,對(duì)Crohn病的診斷具有很好的補(bǔ)充作用。
綜上所述,MSCTE檢查可清楚顯示腸壁及腸腔外病變,可得到更多的解剖和血流灌注的信息,結(jié)合增強(qiáng),可獲得多期掃描圖像,對(duì)Crohn病的診斷、判斷疾病活動(dòng)度及并發(fā)癥有優(yōu)越性。
[1]Benevento G,Avellini C,Terrosu G,et al.Diagnosis and assessment of Crohn's disease:the present and the future[J].Expert Rev Gastroenterol Hepatol,2010,4(6):757-766.
[2]Elsayes KM,Al-Hawary MM,Jagdish J,et al.CT enterography:principles,trends,and interpretation of findings[J].Radio Graphics,2010,30(7):1955 -1970.
[3]Rimola J,Ordas I,Rodriguez S,et al.Magnetic resonance imaging for evaluation of Crohn's disease:validation of parameters of severity and quantitative index of activity[J].Inflamm Bowel Dis,2011,17(8):1759-1768.
[4]Tolan DJ,Greenhalgh R,Zealley IA,et al.MR enterographic manifestations ofsmall bowel Crohn disease[J].Radio Graphics,2010,30(2):367 -384.
[5]Madureira AJ.The comb sign[J].Radiology,2004,23(3):783-784.
[6]Horsthis K,Bipat S,Bennink RF,et al.Inflammatory bowel disease diagnosed with US,MR,scintigraphy and CT:meta-analysis of prospective studies[J].Radiology,2008,247(1):64-79.
[7]朱慶強(qiáng),朱文榮,史玉振,等.MSCT及其后處理技術(shù)對(duì)克羅恩病的診斷價(jià)值[J].臨床放射學(xué)雜志,2011,30(8):1146-1149.
[8]吳穎為,唐永華,郝楠馨,等.克羅恩病的MDCT小腸造影[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2009,15(1):57-63.