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        直流電弧對制備工藝和添加劑不同的Ag/SnO2觸頭材料的侵蝕研究

        2012-05-27 02:51:24侯月賓陳光明李耀林
        關(guān)鍵詞:熔焊化學(xué)法電弧

        李 靖,侯月賓,李 恒,蔡 毅,陳光明,李耀林

        (1.湖南工程學(xué)院 電氣信息學(xué)院,湘潭 411101;2.桂林電器科學(xué)研究院金格公司,桂林 541004)

        0 引 言

        Ag/SnO2觸頭材料具有導(dǎo)電導(dǎo)熱性好、接觸電阻低而穩(wěn)定、耐侵蝕性與抗熔焊性強等特點,在高低壓電器中擔(dān)負通斷電流的作用[1].

        由于液銀對SnO2的潤濕性差,SnO2難以懸浮于液銀熔池中,導(dǎo)致Ag/SnO2觸頭材料長期運行時溫升過高,抗電弧侵蝕和抗熔焊性能不盡人意.為減小開關(guān)電器Ag/SnO2觸頭材料在高次數(shù)、連續(xù)操作中產(chǎn)生的高溫,觸頭材料生產(chǎn)企業(yè)常常采用添加熱穩(wěn)定性好的微量添加劑的辦法,來加強電弧作用下的粘度分散體系溶質(zhì)、改善液銀對SnO2的潤濕性,以有效降低 Ag/SnO2觸頭材料的溫升[2-3].

        本文利用西安交通大學(xué)研制的小容量ASTM觸頭模擬動作與電性能測試系統(tǒng)[4],對直流14V、10A、燈負載條件下,利用霧化法、混粉法和化學(xué)法3種制備工藝生產(chǎn)的8種Ag/SnO2電觸頭材料,分別進行了對稱性配對下45,000次連續(xù)性通斷試驗,測量了8種Ag/SnO2觸頭材料的質(zhì)量、燃弧能量、熔焊力、燃弧時間、觸頭溫度和接觸電阻;用SEM和EDAX測量與分析了它們的表面形貌與微區(qū)組份,探討了直流電弧對繼電器條件下制備工藝和微量添加劑不同的Ag/SnO2觸頭材料的侵蝕性能.

        1 主要試驗設(shè)備的技術(shù)條件

        本試驗主電路自電源到負載,主要包括單相開關(guān)電源、小容量ASTM觸頭模擬動作與電性能測試系統(tǒng)以及單相試驗負載阻抗等設(shè)備.

        1.1 單相開關(guān)電源

        其主要技術(shù)參數(shù)有輸入電源三相交流50Hz、380V(±10%),輸出單相交/直流0~50V、0~100 A,最大輸出50V、100A、5,000W.

        本試驗電源電氣參數(shù)采用直流14V、10A(穩(wěn)態(tài)電流),電源陽極接動觸頭,陰極接靜觸頭.

        1.2 小容量ASTM觸頭模擬動作與電性能測試系統(tǒng)

        該系統(tǒng)的主要技術(shù)參數(shù)包括模擬試驗臺動作頻率60次/min,占空比45%;最小生弧電壓10V,最小生弧電流0.7A;接觸壓力100g;觸頭間隙1.5 mm;熔焊力100g(若熔焊力連續(xù)5次大于設(shè)定值,判為失效).

        1.3 單相試驗負載

        該負載為交直流共用,具有電阻和電感值精度高、范圍大的特點.直流下,阻性負載允許偏差±5%,功率因數(shù)0.99~1.0.

        2 Ag/SnO2材料的制備工藝和微量添加劑

        2.1 Ag/SnO2的3種制備工藝

        制備Ag/SnO2觸頭材料的工藝較多[5],本試驗用Ag/SnO2觸頭材料由桂林電器科學(xué)研究院金格公司提供,分別采用混粉燒結(jié)擠壓法(簡稱混粉法)、化學(xué)共沉積法(簡稱化學(xué)法)和霧化合金粉末預(yù)氧化法(簡稱霧化法)3種工藝制備,各制備工藝的工藝流程如下:

        ①混粉法:銀粉+氧化錫粉+添加劑→混合→等靜壓成型→燒結(jié)→擠壓→拉拔→退火→拉拔→加工鉚釘→后處理→最終產(chǎn)品.

        ②化學(xué)法:硝酸銀+添加劑溶液→氧化錫+沉淀劑→共沉淀反應(yīng)→粉末清洗→粉末烘干→等靜壓成型→燒結(jié)→擠壓→拉拔→退火→拉拔→加工鉚釘→后處理→最終產(chǎn)品.

        ③霧化法:銀粉+氧化錫粉+添加劑→熔煉→霧化→篩分→內(nèi)氧化→球磨→等靜壓成型→燒結(jié)→擠壓→拉拔→退火→拉拔→加工鉚釘→后處理→最終產(chǎn)品.

        2.2 Ag/SnO2微量添加劑

        試驗所用8種Ag/SnO2觸頭材料添加的微量氧化物添加劑有 WO3、Bi2O3、CuO與In2O3.添加劑WO3和Bi2O3的潤濕性較In2O3好,但熱穩(wěn)定性較In2O3低得多[3].

        2.3 Ag/SnO2的編號及牌號

        試驗用Ag/SnO2觸頭材料的編號及牌號如表1所示.為分析方便,文中將用編號1#至8#分別代表8種試驗觸頭材料.

        每種試驗用動觸頭(陽極)的尺寸均為3×0.8+1.5×1.5R8(球面),靜觸頭(陰極)均為3×0.8+1.5×1.5F(平面).釘頭直徑φ3mm,釘頭厚度0.8mm,釘腳直徑φ1.5mm,釘腳長度1.5mm.

        3 試驗方法

        3.1 試驗前期準備

        ①將各試驗觸頭與支架鉚接,固定,標號;②先對觸頭與支架進行超聲波清洗與空氣晾干,接著用萬分之一克的電子天平稱重.

        3.2 試驗

        每隔1,000次,用小容量ASTM觸頭模擬動作與電性能測試系統(tǒng)獲取、處理并用波形顯示一次觸頭的接觸電阻、電弧特性參數(shù)等參數(shù)值.

        3.3 試驗后期處理

        連續(xù)試驗完成后,先稱重,再拍電鏡照片、打能譜;然后分析處理試驗系統(tǒng)獲取的接觸電阻等電弧特性參數(shù).

        表1 Ag/SnO2材料的編號及牌號

        4 試驗結(jié)果與分析

        4.1 8種Ag/SnO2材料的抗電弧侵蝕性

        觸頭材料抗電弧侵蝕性能取決于觸頭材料的質(zhì)量變化[6].試驗用8種 Ag/SnO2動觸頭(陽極)、靜觸頭(陰極)的平均質(zhì)量(含觸頭支架質(zhì)量)以及動靜觸頭總損失率數(shù)據(jù)如表2所示.表中,數(shù)據(jù)前的正號表示質(zhì)量增加、負號對應(yīng)質(zhì)量減少.

        表2 直流14V、10A、45,000次連續(xù)通斷試驗后Ag/SnO2試驗材料的質(zhì)量變化及總損失率

        分析表2相關(guān)數(shù)據(jù),可知:

        (1)盡管對稱性配對的動觸頭(陽極)材料發(fā)生轉(zhuǎn)移后,使2#、3#和8#的靜觸頭(陰極)質(zhì)量出現(xiàn)了增加,但8種Ag/SnO2觸頭經(jīng)45,000次連續(xù)通斷試驗后,材料各自總的質(zhì)量均出現(xiàn)不同程度地減少.由數(shù)據(jù)可見,化學(xué)法制備8#的抗侵蝕性最好,而霧化法制備的3#材料最差.

        (2)分析表2中總損失率的大小關(guān)系可見,動靜觸頭材料所用“添加劑(制備工藝)”按總損失率由小到大排列,依次為:CuO(化學(xué)法)→CuO(混粉法)→CuO+In2O3(化學(xué)法)→WO3(混粉法)→CuO+Bi2O3(混粉法),CuO +In2O3(化學(xué)法)→CuO +Bi2O3(霧化法)→CuO +In2O3(霧化法).可見CuO(化學(xué)法)是抗侵蝕性最佳的“添加劑(制備工藝)”.

        (3)添加CuO的7#材料的總損失率值很低,僅為同樣制備工藝、添加CuO與Bi2O3的6#的22%,且動靜觸頭質(zhì)量變化和總損失率亦很小,故其具有很強的抗電侵蝕性能.

        4.2 電接觸性能

        觸頭材料電接觸物理現(xiàn)象包括接觸電阻、燃弧能量等[1].本文用ASTM觸頭模擬動作與電性能測試系統(tǒng)獲得了直流14V、10A、燈負載條件下,45,000次連續(xù)通斷試驗后,8種Ag/SnO2材料的“燃弧能量、熔焊力、燃弧時間、觸頭溫度和接觸電阻”等數(shù)據(jù),結(jié)果如表3所示(說明:各數(shù)據(jù)均指平均值).

        表3 直流14V、10A、連續(xù)45,000次試驗后Ag/SnO2試驗材料的電接觸性能參數(shù)

        將表3數(shù)據(jù),結(jié)合測得的8種Ag/SnO2材料電弧特征參數(shù)變化波形(因篇幅有限,略),可知:

        (1)在相同制備工藝下,添加劑對燃弧能量值的影響不盡相同,如混粉法的1#和6#差異很大,霧化法則近乎相同.此外,SnO2含量的變化對電弧能量影響較小,如化學(xué)法制備的2#與5#.

        (2)熔焊力受材料制備工藝影響較大.值最大的是用霧化法制備、添加CuO和In2O3的3#,而值較小的是用化學(xué)法制備的2#和5#,其燒蝕表面存在大面積熔融的液銀是主要原因.制備工藝按熔焊力由大到小順序排列,為:化學(xué)法→混粉法→霧化法.

        (3)燃弧時間最短的是混粉法制備、添加 WO3的1#,添加CuO的7#值亦很小,這都表明它們所受電弧侵蝕均較少.

        (4)接觸電阻值最小的,是用化學(xué)法制備、添加CuO的8#和混粉法制備、添加CuO的7#,原因是其表面因液銀飛濺,使觸頭表面產(chǎn)生了大量孔洞.用化學(xué)法制備、添加CuO與In2O3的5#接觸電阻很高(是8#的近24倍),且其燃弧時間長、觸頭溫度較高.

        5 表面形貌分析

        用SEM觀測的直流14V、10A、連續(xù)通斷45,000次后的1#至8#動、靜觸頭的表面形貌如表4所示.觀察表4可見,8種Ag/SnO2觸頭材料經(jīng)長期連續(xù)試驗后,觸頭表面出現(xiàn)了諸如氣孔、富銀區(qū)、SnO2聚集區(qū)、裂紋等形貌.其中:

        (1)在用混粉法制備的三種材料中,添加 WO3的1#的靜觸頭(陰極)表面出現(xiàn)了明顯的旋流痕跡,動觸頭(陽極)表面留下了噴濺后的干涸燒蝕區(qū),燒蝕較嚴重.對比其他7種材料的燒蝕表面積,可知其動、靜觸頭的燒蝕面積是其所有材料中最小的,原因與鎢骨架的高熔點有關(guān),其致使材料表面熔融金屬減少;在添加CuO與Bi2O3的6#和添加CuO的7#的靜觸頭表面均出現(xiàn)了丘陵狀熔融表面形貌,此形貌有利于全面改善材料電接觸性能,抑制觸頭材料表面溫升上升、降低接觸電阻,使SnO2能均勻懸浮于液銀中,從而保證分散體系粘性、提高抗電弧噴濺的能力.

        (2)在用化學(xué)法制備的三種材料中,添加CuO與In2O3的2#動、靜觸頭表面均出現(xiàn)了大量液滴和漿糊狀溢出物,伴有少量坑洞,這些形貌表明此觸頭材料的表面潤濕性好.

        在添加CuO與In2O3的5#的動觸頭表面,因強烈噴濺作用,形成了一個盆形大坑,出現(xiàn)了本試驗唯一的全滿溢現(xiàn)象.結(jié)合表2可知,其動觸頭材料的損失大.

        在8#動、靜觸頭的表面,局部都出現(xiàn)一些孔洞或噴濺燒蝕坑.其中,動觸頭(陽極)燒損區(qū)邊沿因噴濺燒蝕出現(xiàn)了坍塌,形成大量球形小顆粒;整體表面呈現(xiàn)熔融狀.結(jié)合表2數(shù)據(jù)可知,8#觸頭材料的質(zhì)量損失最少,說明CuO作為添加劑對提高其抗侵蝕性能幫助很大.

        (3)在用霧化法制備、添加CuO與In2O3的3#靜觸頭(陰極)表面,呈現(xiàn)大面積熔融區(qū)及極少量的液球;在動觸頭(陽極)表面出現(xiàn)波浪形、層疊的片狀熔融金屬以及小液滴.

        在添加CuO和Bi2O3的4#動觸頭(陽極)整體表面出現(xiàn)部分滿溢現(xiàn)象;靜觸頭(陰極)呈現(xiàn)表面干涸的燒蝕區(qū),局部有燒蝕孔洞;局部放大后的靜觸頭(陰極)表面呈丘陵狀熔融區(qū),因潤濕性強而無孔洞.

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        6 能譜分析

        用JSM6460LV掃描電鏡和EDAX能譜儀獲取的8種Ag/SnO2觸頭材料部分特殊點的能譜如表5所示,分析如下.

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        (1)觀察用混粉法制備、添加WO3的1#靜觸頭(陰極)表面的質(zhì)量百分比(圖1)發(fā)現(xiàn),A、B兩點5種元素的含量很接近,這表明此觸頭材料表面的潤滑作用良好.由1#動觸頭(陽極)的能譜(圖2)可見,A處較B處銀的含量多、錫含量少,但相差不大.

        由添加CuO和Bi2O3的6#靜觸頭(陰極)質(zhì)量百分比(圖3)可見,銀的含量,A處60%、B處30%;錫的含量,B處55%、A處25%,表明,1#觸頭的侵蝕由液滴噴濺引起.

        由添加CuO的7#質(zhì)量百分比(圖5)可見,靜觸頭(陰極)上燒蝕孔孔壁處銀燒蝕較多,而其動觸頭在試驗前后,因表面受電弧侵蝕較少而變化很小.

        (2)由化學(xué)法制備、添加CuO與In2O3的2#動觸頭(陽極)質(zhì)量百分比(圖6)可見,表面三個特殊點的材料組分變化明顯,如B處銀達40%(A、C處63%和56%),錫僅43%(A、C處23%和30%).

        由添加CuO的8#的動觸頭(陽極)的質(zhì)量百分比(圖10)可知,A處與B處銀分別為47%和78%,錫為38%與14%.

        (3)霧化法制備的3#和4#兩種Ag/SnO2觸頭材料表面潤濕性好,有大片的熔融區(qū),抗熔焊性較低,但抗電弧噴濺能力較強.添加CuO與In2O3的3#靜觸頭(陰極)亦因試驗前后觸頭表面電弧侵蝕很少,其能譜數(shù)據(jù)為試驗起始時觸頭材料的能譜.在動觸頭(陽極)質(zhì)量百分比(圖12)中,A處與B處銀分別為85%和75%,錫為70%與52%.

        在添加CuO和Bi2O3的4#靜觸頭(陰極)質(zhì)量百分比(圖13)中,A處與B處銀分別為46%和58%,錫為42%與27%.在動觸頭(陽極)A的質(zhì)量百分比(圖14)中,銀42%,錫35%,B點的銀85%,錫5%.數(shù)據(jù)顯示,添加物CuO與In2O3可起到緩解電弧燒損的作用.

        7 結(jié)束語

        研究利用混粉法、化學(xué)法和霧化法制備工藝,添加 WO3、Bi2O3、CuO 與In2O3后的8種 Ag/SnO2觸頭材料的電接觸特性參數(shù)、表面相貌和特殊點微區(qū)組分后發(fā)現(xiàn),合適的工藝方法和添加劑有利于提高液銀對觸頭表面的潤濕作用,能促進SnO2顆粒在液銀中的均勻分布,充分發(fā)揮Ag/SnO2基觸頭材料良好的抗電弧噴濺侵蝕能力.

        對比分析以上8種Ag/SnO2觸頭材料的試驗數(shù)據(jù),可見用混粉法制備、添加CuO的7#觸頭材料的抗電弧侵蝕和抗熔焊性能最好,達到了使用添加劑改善Ag/SnO2材料性能的目的.

        [1]榮命哲.電接觸理論[M].西安:西安交通大學(xué)出版社,2004.

        [2]劉向軍,費鴻俊,張仁義.汽車燈負載下銀基觸頭材料熔焊性能的研究[J].電工電能新技術(shù),2001,(3):33-37.

        [3]榮命哲,王江文,王其平.含微量添加劑的Ag/SnO2觸頭材料電弧侵蝕機理[J].西安交通大學(xué)學(xué)報,1997,31(11):1-7.

        [4]王小華,彭 翔,胡正勇,等.雙工位電觸頭電性能測試裝置的開發(fā)[J].低壓電器,2010,(10):21-24,34.

        [5]張昆華,管偉民,孫加林.Ag/SnO2電接觸材料的制備和直流電弧侵蝕形貌特征[J].稀有金屬材料與工程.2005,34(6):924-927.

        [6]A凱爾,W.A.默爾,E.維納里庫.電接觸和電接觸材料[M].北京:機械工業(yè)出版社,1993.

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