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        黃芪注射液早期干預(yù)對重度窒息新生兒腦損傷程度的影響

        2012-05-23 10:08:50帕提麥阿不都熱依木
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2012年17期
        關(guān)鍵詞:腦損傷腦病黃芪

        帕提麥·阿不都熱依木

        新疆維吾爾自治區(qū)喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院新生兒科,新疆喀什 844000

        新生兒窒息主要發(fā)生于圍生期,據(jù)統(tǒng)計(jì)我國新生兒窒息發(fā)病率約為14.5%[1],大部分患兒會(huì)伴有不同程度的腦損傷,臨床稱其為缺氧缺血性腦病,可導(dǎo)致患兒殘疾或死亡。通過對新生兒疾病不斷的研究和圍生期臨床護(hù)理技術(shù)的提高,近幾年新生兒窒息的致死比例大幅下降,但存活患兒卻易出現(xiàn)不可逆性的腦功能缺陷。為了降低患兒的腦損傷程度,臨床選擇在窒息新生兒(重度)的早期干預(yù)過程中使用黃芪注射液,本文選擇30例搶救成功患兒,以對比分析黃芪注射液的使用價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2011年1月~2012年2月本院30例搶救成功的重度窒息新生兒,體重為2.7~4.4 kg,平均3.5 kg;胎齡為28~42周,平均36周;表現(xiàn)為Apgar評分值持續(xù)低于常值;依照搶救順序劃分黃芪組和對照組,每組15例;黃芪組中,女8例,男7例;對照組中,女9例,男6例,黃芪組和對照組患兒體重范圍、癥狀情況及胎齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

        1.2 方法

        對照組積極地給予對癥治療并使用臨床常規(guī)用藥:腦活素的每日靜滴劑量為5 mL,胞二磷膽堿的每日靜滴劑量為0.125 g,兩藥的首次使用時(shí)間均為患兒出生后1 d,藥物療程為2周;黃芪組除了實(shí)施對照組的治療措施以外,還在早期加用黃芪注射液(藥品生產(chǎn)商為成都地奧,10 mL/支),每日靜滴劑量為2 mL/kg靜滴時(shí)混溶于葡萄糖注射液 (10%),藥物占比為50%,時(shí)間控制在60 min內(nèi),藥物療程為2周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        腦損傷程度變化的對比指標(biāo)包括:新生兒缺血缺氧性腦病(HIE)程度、死亡比例、通氣比例、神經(jīng)評分(NBNA評測表)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件,組間計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        黃芪組與對照組的HIE程度、死亡比例差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),驚厥比例、神經(jīng)評分超過35分所占比例、通氣比例比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組腦損傷程度變化對比[n(%)]

        3 討論

        大多數(shù)的新生兒死亡都是因?yàn)槟X損傷引起的,雖然目前可以通過搶救避免死亡,但存活患兒卻易出現(xiàn)不可逆性的腦功能缺陷。臨床實(shí)踐表明提高智力的治療時(shí)間為發(fā)作急性期[1],因此選擇早期干預(yù),而治療效果將在很大程度上影響預(yù)后。以往應(yīng)用具有促進(jìn)腦細(xì)胞代謝作用的藥物,此類藥物可以有效地保護(hù)神經(jīng)元,避免嚴(yán)重?fù)p傷,但由于神經(jīng)細(xì)胞處于興奮狀態(tài)[2],所以耗氧量隨之升高,因此,首次用藥時(shí)間選擇為患兒出生后1 d。大量的學(xué)者和專家經(jīng)研究指出患兒存在神經(jīng)細(xì)胞凋亡現(xiàn)象,且發(fā)生時(shí)間確定在發(fā)病后的6~12 h[3],因此應(yīng)在此期間內(nèi)給予具有保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞作用的藥物。黃芪注射液在臨床上一直應(yīng)用于微循環(huán)的改善、血管的擴(kuò)張、紅細(xì)胞功能的保護(hù)[4]、心肌收縮的調(diào)節(jié)等[2],效果明顯。近年藥理研究發(fā)現(xiàn),黃芪性甘且溫[5],具有保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞作用,可抑制其凋亡[3],改善大腦供血、供養(yǎng)[6],逆轉(zhuǎn)損傷情況,避免出現(xiàn)遲發(fā)性、不可逆性的損傷[2]。本文中黃芪組的驚厥比例為46.7%(7例),比對照組(66.7%)低,表明該藥可以降低患兒驚厥概率;黃芪組神經(jīng)評分>35分者占 66.7%(10例),比對照組(40.0%)高,表明該藥可以有效降低腦損傷程度;黃芪組通氣比例為33.3%(5例),比對照組的通氣比例(60.0%)低,表明該藥可以降低患兒通氣概率。

        [1]赫羽,趙立宏.新生兒缺氧缺血性腦病的發(fā)病機(jī)制和防治進(jìn)展[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2009,6(10):158-159.

        [2]何莉,黃河,熊遠(yuǎn)青,等.黃芪對新生兒缺氧缺血性腦病的神經(jīng)功能保護(hù)和免疫調(diào)節(jié)作用[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2010,22(17):23-25.

        [3]竇常勝,周名雄,張士發(fā),等.黃芪注射液對新生兒缺氧缺血性腦病的腦保護(hù)作用[J].中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2010,11(7):104-106.

        [4]林世清,黑子清,莫利求,等.黃芪與山莨菪堿對失血性休克兔肺缺血再灌注損傷保護(hù)作用的比較[J].臨床誤診誤治,2004,4(11):7-9.

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        [6]周偉,吳圣楣,陳惠金,等.新生大鼠腦缺氧缺血后遲發(fā)性細(xì)胞死亡的研究[J].中國當(dāng)代兒科雜志,2010,2(4):256-259.

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