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        生殖道感染與孕期并發(fā)癥的關(guān)系

        2012-05-08 07:16:59安曉敏趙月霞王聚付
        關(guān)鍵詞:生殖道婦幼保健胎膜

        安曉敏,趙月霞,王 偉,王聚付

        (河北省永年縣婦幼保健院婦產(chǎn)科,河北永年 057150)

        ·論 著·

        生殖道感染與孕期并發(fā)癥的關(guān)系

        安曉敏,趙月霞,王 偉,王聚付

        (河北省永年縣婦幼保健院婦產(chǎn)科,河北永年 057150)

        目的探討生殖道感染疾病對孕期并發(fā)癥發(fā)生率的影響,為孕期生殖道感染疾病的早期干預(yù)、降低孕期并發(fā)癥的發(fā)生率提供科學(xué)依據(jù)。方法采用回顧性研究方法,以整群抽樣的方法,對2010年1月1日—12月31日在永年縣婦幼保健院婦產(chǎn)科住院的孕產(chǎn)婦8 550例進(jìn)行生殖道感染篩查,按有無生殖道感染將其分為有生殖道感染組和無生殖道感染組。結(jié)果有生殖道感染組胎膜早破、胎兒宮內(nèi)窘迫、產(chǎn)后出血、胎盤黏連植入、前置胎盤、早產(chǎn)的發(fā)病率明顯高于無生殖道感染組。結(jié)論生殖道感染對孕期并發(fā)癥發(fā)生及圍產(chǎn)兒健康有較大的不良影響,因此,采取科學(xué)有效的干預(yù)措施降低生殖道感染的發(fā)生,是保證母嬰健康的重要措施之一。

        胎膜早破;胎兒窘迫;孕期

        女性生殖道感染性疾病的發(fā)生率逐漸增高是導(dǎo)致孕期并發(fā)癥的原因之一,在中國農(nóng)村,生殖道感染的發(fā)病率也如大多數(shù)發(fā)展中國家一樣處于較高水平[1],不同類型生殖道感染的妊娠結(jié)局不同[2]。支原體可以寄居在陰道黏膜,并與其他菌群共生,在機(jī)體免疫力低下或黏膜受損的情況下,發(fā)展成為致病微生物,尿支原體的降解產(chǎn)物可使陰道的pH值增高,有利于其他細(xì)菌的繁殖和感染[3]。導(dǎo)致子宮內(nèi)膜炎的發(fā)生,增加孕期并發(fā)癥的發(fā)生率。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象:2010年1月1日—12月31日在我院住院的孕產(chǎn)婦8 550例,年齡20~38歲,平均27歲,孕周28~42周,孕次1~3次。按有無生殖感染分為2組。有生殖道感染組3 962例,其中感染滴蟲1 965例,念珠菌678例,淋球菌46例,支原體1 179例,人乳頭瘤病毒94例。無生殖道感染組4 588例。

        1.2 檢測方法:對孕產(chǎn)婦8 550例入院進(jìn)行初次陰道檢查時,用窺器暴露宮頸,用無菌拭子與陰道后穹窿或?qū)m頸口內(nèi)取分泌物檢查,采用直接鏡檢法、細(xì)菌培養(yǎng)法、放射免疫法。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SAS8.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以百分率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 生殖道感染情況:本次調(diào)查8 550例孕產(chǎn)婦中有生殖道感染者3 962例,發(fā)生比例其中在孕期中1次生殖感染1 836例(46.34%),2次感染1 342例(33.87%),3次感染564例(14.24%),≥4次感染者220例(5.55%)。

        2.2 孕期發(fā)生妊娠并發(fā)癥情況:2組孕產(chǎn)婦在孕期發(fā)生妊娠期高血壓疾病、過期妊娠、胎盤早剝等妊娠并發(fā)癥差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而生殖道感染組胎膜早破、胎宮內(nèi)窘迫、產(chǎn)后出血、前置胎盤、胎盤粘連植入、早產(chǎn)的發(fā)生率明顯高于無生殖道感染組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。生殖道感染越復(fù)發(fā)次數(shù)越多,發(fā)生胎膜早破及胎兒宮內(nèi)窘迫并發(fā)癥概率越大,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1~3。

        表1 生殖道感染組和無生殖道感染組孕期并發(fā)癥比較(例數(shù),%)

        表2 生殖道感染復(fù)發(fā)與胎膜早破

        表3 生殖道感染復(fù)發(fā)與胎兒宮內(nèi)窘迫

        3 討 論

        妊娠期生殖道感染是生育期婦女最常見的疾病,是指細(xì)菌、病毒、原蟲等微生物感染生殖道,包括性傳播疾病、內(nèi)源性菌群失調(diào)和醫(yī)源性感染[4],以細(xì)菌性陰道病最常見[5],病因是正常生殖道乳酸桿菌數(shù)量的減少,以大量厭氧菌為主的細(xì)菌菌群生長,導(dǎo)致臨床一系列癥候群,即陰道內(nèi)微生態(tài)平衡失調(diào)所致,下生殖道感染通常包括念珠菌陰道炎、滴蟲性陰道炎、細(xì)菌性陰道病、衣原體陰道炎、淋球菌性陰道炎等,其癥狀表現(xiàn)為白帶增多,偶有外陰瘙癢,但無癥狀者占相當(dāng)比例,孕期如未及時治療,以致病原菌逆行感染,導(dǎo)致孕期并發(fā)癥的發(fā)生。如胎膜早破、胎兒宮內(nèi)窘迫、產(chǎn)后出血、胎盤粘連植入、前置胎盤、早產(chǎn)等。因此,預(yù)防生殖道感染的發(fā)生,監(jiān)測感染對妊娠結(jié)局的影響,并指導(dǎo)孕期用藥,對孕期并發(fā)癥的發(fā)生和分娩后的不良結(jié)局起著至關(guān)重要的作用。孕婦宮頸管定植的解脲支原體,可直接或經(jīng)血行播散感染子宮、胎盤,引起羊膜炎、絨毛膜炎,導(dǎo)致胎膜組織水腫、變脆、張力降低[6],引起胎膜早破,支原體內(nèi)的磷脂酶能破壞宿主細(xì)胞,破壞羊膜細(xì)胞是胎膜早破的原因[7],子宮頸長期慢性刺激和損傷是其發(fā)病的主要誘因[8]。

        本研究結(jié)果表明,生殖道感染可使孕期發(fā)生胎膜早破、胎兒宮內(nèi)窘迫、產(chǎn)后出血、胎盤粘連植入、前置胎盤的概率增加,生殖道感染復(fù)發(fā)次數(shù)越多就越易發(fā)生胎膜早破、胎兒宮內(nèi)窘迫等孕期并發(fā)癥。

        綜上所述,在此提出以下建議,以期得到降低生殖道感染的發(fā)生率,減少孕期并發(fā)癥對母嬰健康的影響。①通過電視、廣播、報刊等宣傳個人衛(wèi)生知識,提高婦女自我保健意識,糾正不良習(xí)慣,減少感染機(jī)會。②加強(qiáng)女性生殖健康教育,定期進(jìn)行普查普治,建立孕產(chǎn)婦健康檔案,加強(qiáng)隨訪,認(rèn)識生殖道感染對孕期并發(fā)癥的影響。③重視生殖道感染的防治,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,提高婦女的健康水平和生活質(zhì)量。④在產(chǎn)前檢查中注意生殖道感染的篩查,發(fā)現(xiàn)早期癥狀時積極就診,出現(xiàn)生殖道感染時針對不同的病原菌選用不同的藥物治療。這將對孕期并發(fā)癥的減少有重要的意義。

        [1] 張亦心,陸慶章,李麗華,等.河北省農(nóng)村已婚孕齡婦女生殖道感染現(xiàn)狀調(diào)查[J].中國計劃生育學(xué)雜志,2009,17(6):347.

        [2] 金雪靜,鄭飛云.妊娠與非妊娠婦女下生殖器感染比較[J].中國婦幼保健院,2001,26(23):3588.

        [3] 涂斌,羅少峰,劉素玲,等.泌尿生殖道支原體感染現(xiàn)狀及耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2006,16(6):715-716.

        [4] 沈玲芬,陸虹宇.王店鎮(zhèn)農(nóng)村婦女生殖道感染現(xiàn)狀及危險因素分析[J]中國婦幼保健,2011,26(24):3760.

        [5] 王群華,張玲娟.圍產(chǎn)期下生殖道感染妊娠結(jié)局的檢測[J].疾病檢測,2003,18(9):333-334.

        [6] 秦文祥,方慧英,毛立英.角脲支原體感染與早產(chǎn)兒血液系統(tǒng)炎癥反應(yīng)相關(guān)性研究[J].中國婦幼保健,2012,27(9):1355.

        [7] 譚玉清,朱坤義,陳敏,等.生殖道感染對早中期妊娠結(jié)局影響的研究[J].中國婦幼保健,2011,26(19):2969.

        [8] 張娟,陳華,諸葛末伊.2005-2009年西湖育齡婦女生殖道感染綜合防治分析及對策[J].中國婦幼保健,2011,26(36):5762.

        (本文編輯:劉斯靜)

        R711.31

        B

        1007-3205(2012)09-1071-03

        2011-10-19;

        2012-03-21

        安曉敏(1958-),女,河北永年人,河北省永年縣婦幼保健院副主任醫(yī)師,從事婦產(chǎn)科疾病診治研究。

        10.3969/j.issn.1007-3205.2012.09.031

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