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        棘白霉素類化合物脫?;府a(chǎn)生菌的轉(zhuǎn)化工藝研究

        2012-05-07 01:47:34關(guān)亞鵬
        化學(xué)與生物工程 2012年2期
        關(guān)鍵詞:磷酸二氫鉀硫酸鎂底物

        劉 靚,婁 忻,張 莉,關(guān)亞鵬

        (華北制藥集團(tuán)新藥研究開發(fā)有限責(zé)任公司 微生物藥物國家工程研究中心,河北 石家莊 050015)

        近年來,棘白霉素類抗真菌藥發(fā)展迅猛,已有卡泊芬凈、米卡芬凈、阿尼芬凈等多個(gè)廣譜、低毒、高效的新化合物進(jìn)入了臨床研究[1~3]。FR901379為棘白霉素類化合物米卡芬凈的前體物質(zhì),在合成米卡芬凈時(shí)需要將其通過脫?;缸饔妹撊ヵ;筮B接其它側(cè)鏈。

        均勻設(shè)計(jì)的數(shù)學(xué)原理是數(shù)論中的一致分布理論,著重在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)考慮實(shí)驗(yàn)點(diǎn)均勻散布以求通過最少的實(shí)驗(yàn)來獲得最多的信息,因而其實(shí)驗(yàn)次數(shù)比正交設(shè)計(jì)明顯減少,特別適合于多因素多水平的實(shí)驗(yàn)[4,5]。

        作者對棘白霉素類化合物脫?;府a(chǎn)生菌ZH-020的轉(zhuǎn)化工藝進(jìn)行研究,確定了最佳轉(zhuǎn)化條件,并通過均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了其發(fā)酵培養(yǎng)基的配方。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 菌種

        供試菌株為ZH-020。

        1.2 培養(yǎng)基

        斜面培養(yǎng)基:葡萄糖,酵母粉,麥芽粉,F(xiàn)eSO4·7H2O,ZnSO4,MnCl2,瓊脂,蒸餾水配制,pH值7.2。

        種子培養(yǎng)基:糊精,蔗糖,酵母粉,磷酸氫二鉀,玉米漿,F(xiàn)eSO4·7H2O,蒸餾水配制,pH值7.4。

        發(fā)酵培養(yǎng)基:花生餅粉,葡萄糖,蔗糖,磷酸二氫鉀,無水硫酸鎂。

        1.3 搖瓶培養(yǎng)

        單菌落轉(zhuǎn)接于斜面上,待長出豐滿孢子后接入種子培養(yǎng)基中,置于30 ℃、220 r·min-1的搖床培養(yǎng)48 h左右;然后按3%接種量接入發(fā)酵培養(yǎng)基中,置于30 ℃、220 r·min-1的搖床培養(yǎng)96 h左右。加入底物,轉(zhuǎn)化一段時(shí)間后,采用HPLC法測定最終發(fā)酵效價(jià)(μg·mL-1),依下式計(jì)算轉(zhuǎn)化率:

        1.4 轉(zhuǎn)化條件實(shí)驗(yàn)

        以ZH-020為出發(fā)菌株,分別在25 ℃和30 ℃的條件下,向發(fā)酵液中加入不同濃度(1000 mg·L-1、1200 mg·L-1、1400 mg·L-1)的底物FR901379,并改變轉(zhuǎn)化時(shí)間(20 h、24 h、28 h),進(jìn)行轉(zhuǎn)化條件實(shí)驗(yàn),確定最佳轉(zhuǎn)化條件。

        1.5 均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)

        設(shè)花生餅粉、葡萄糖、蔗糖、磷酸二氫鉀、無水硫酸鎂5個(gè)因素分別為自變量X1、X2、X3、X4、X5,相對轉(zhuǎn)化率為因變量Y1,采用均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對ZH-020發(fā)酵培養(yǎng)基的配方進(jìn)行優(yōu)化。均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的因素和水平見表1。

        表1 U12(65)均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)因素和水平/%

        2 結(jié)果與討論

        2.1 轉(zhuǎn)化條件的確定

        轉(zhuǎn)化條件實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。

        表2 不同轉(zhuǎn)化條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        由表2可知,底物濃度為1000 mg·L-1時(shí),相同溫度下轉(zhuǎn)化20 h的轉(zhuǎn)化率較高;隨著底物濃度的增大,轉(zhuǎn)化率有所下降;底物濃度增至1200~1400 mg·L-1,延長轉(zhuǎn)化時(shí)間至24 h,轉(zhuǎn)化率明顯升高;繼續(xù)延長轉(zhuǎn)化時(shí)間至28 h,轉(zhuǎn)化率反而下降。此外,菌株在30 ℃的轉(zhuǎn)化率高于25 ℃的轉(zhuǎn)化率。因此,選擇最佳轉(zhuǎn)化條件為:底物濃度1200 mg·L-1、轉(zhuǎn)化時(shí)間24 h、轉(zhuǎn)化溫度30 ℃,在此條件下,轉(zhuǎn)化率達(dá)到73.28%。

        2.2 均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

        均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。

        應(yīng)用均勻設(shè)計(jì)V4.0版軟件進(jìn)行分析,采用前進(jìn)法得到相對轉(zhuǎn)化率(Y1)對5個(gè)因素花生餅粉(X1)、葡萄糖(X2)、蔗糖(X3)、磷酸二氫鉀(X4)、無水硫酸鎂(X5)的回歸方程(R2=0.9986)為:

        表3 U12(65)均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        由回歸方程可見,花生餅粉和無水硫酸鎂對相對轉(zhuǎn)化率有較為顯著的正交互作用,而蔗糖和無水硫酸鎂對相對轉(zhuǎn)化率有較為顯著的負(fù)交互作用。

        回歸方程各項(xiàng)參數(shù)的方差分析見表4,得到的綜合最優(yōu)解見表5。

        表4 回歸方程的方差分析

        表5 綜合最優(yōu)解

        由表4可知,相關(guān)系數(shù)R2值和P值都很合理,符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求,說明方程擬合度高,有極其顯著的意義。各因素對相對轉(zhuǎn)化率的影響見圖1。

        圖1 各因素對相對轉(zhuǎn)化率的影響

        由圖1可以看出,葡萄糖對相對轉(zhuǎn)化率產(chǎn)生負(fù)影響,無水硫酸鎂對相對轉(zhuǎn)化率產(chǎn)生正影響,花生餅粉和蔗糖對相對轉(zhuǎn)化率的影響并不顯著,磷酸二氫鉀對相對轉(zhuǎn)化率的影響較復(fù)雜,有明顯最優(yōu)值出現(xiàn)。

        2.3 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

        采用表5得到的綜合最優(yōu)解配方(花生餅粉2.5%,葡萄糖1.3%,蔗糖1.0%,磷酸二氫鉀0.1%,無水硫酸鎂0.05%)進(jìn)行3批驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表6。

        表6 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        由表6可知,采用優(yōu)化發(fā)酵培養(yǎng)基配方的轉(zhuǎn)化率較對照提高了33.29%(由于實(shí)驗(yàn)中各種因素的影響,比數(shù)學(xué)模型計(jì)算出的綜合最優(yōu)解43.3014%要低一些)。

        3 結(jié)論

        (1)確定了棘白霉素類化合物脫?;府a(chǎn)生菌ZH-020的最佳轉(zhuǎn)化條件為:底物濃度1200 mg·L-1、轉(zhuǎn)化時(shí)間24 h、轉(zhuǎn)化溫度30 ℃。增加底物的添加量,可以更加充分地發(fā)揮菌體產(chǎn)酶活性。后續(xù)研究可以嘗試?yán)^續(xù)增加底物的添加量,但應(yīng)注意目的產(chǎn)物與雜質(zhì)的比率;對于轉(zhuǎn)化時(shí)間應(yīng)精確把握,防止轉(zhuǎn)化的目的產(chǎn)物生成其它雜質(zhì)。

        (2)通過均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定ZH-020的優(yōu)化發(fā)酵培養(yǎng)基配方為:花生餅粉2.5%、葡萄糖1.3%、蔗糖1.0%、磷酸二氫鉀0.1%、無水硫酸鎂0.05%,采用此配方的轉(zhuǎn)化率比對照提高了33.29%。后續(xù)研究還可以通過更多的均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)更好地掌握碳源、氮源、無機(jī)鹽等之間的交互關(guān)系,進(jìn)一步優(yōu)化配方,提高轉(zhuǎn)化率。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 陳由頁,曹國穎,傅得興,等.棘白霉素類抗真菌藥的研究進(jìn)展[J].中國新藥雜志,2007,16(14):1082-1087.

        [2] 葉麗娟,朱輝,田敏.微生物來源的真菌細(xì)胞壁抑制劑的研究進(jìn)展[J].國外醫(yī)藥抗生素分冊,2005,26(1):34-41.

        [3] 蔣正立,林建群,陳文紅.棘白霉素類抗真菌藥的研究新進(jìn)展[J].天津藥學(xué),2005,17(5):62-64.

        [4] 方開泰,馬長興.正交與均勻試驗(yàn)設(shè)計(jì)[M].北京:科學(xué)出版社,2001:83-88,153-156.

        [5] 劉省偉,趙德.用均勻設(shè)計(jì)優(yōu)化達(dá)托霉素發(fā)酵培養(yǎng)基[J].中國抗生素雜志,2011,36(3):S4-S7.

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