路麗琴，王艷芹

(1.中國人民大學化學系，北京 100872;2.中國人民大學環(huán)境學院,北京 100872)

染料化合物種類繁多，工業(yè)應(yīng)用范圍廣，由此造成的環(huán)境污染問題及其有效治理一直受到人們的普遍關(guān)注。對于含有機污染物的水體而言，UV/H2O2降解是一種有效的治理方法[1～8]。H2O2在紫外光作用下產(chǎn)生活潑的羥基自由基，羥基自由基進攻污染物分子從而使其降解。作者在此以橙黃Ⅱ(Orange Ⅱ,Or-Ⅱ)為水體污染物，研究了UV/H2O2作用下橙黃Ⅱ光去色和光礦化的效果。

1 實驗

1.1 試劑和儀器

橙黃Ⅱ、H2O2、NaOH，均為分析純，蒸餾水。

pH計；紫外可見分光光度計；5050A型TOC 分析儀，Shimadzu。

1.2 方法

將125 W紫外燈(Philips 125-HPLN,λ>254 nm)放置在反應(yīng)器中(石英外套)，通冷凝水保持溫度在(20±1) ℃。用泵將橙黃Ⅱ溶液輸入反應(yīng)器(循環(huán)速度400 mL·min-1)，總體積為0.5 L(反應(yīng)器0.25 L+其它0.25 L)。

用紫外可見分光光度計檢測橙黃Ⅱ濃度(λ=486 nm)，用TOC分析儀測定TOC濃度。

2 結(jié)果與討論

2.1 H2O2 濃度對橙黃Ⅱ光降解的影響(圖1)

0.2 mmol·L-1橙黃Ⅱ 0.2 mmol·L-1橙黃Ⅱ+4 mmol·L-1 H2O2 0.2 mmol·L-1橙黃Ⅱ+8 mmol·L-1 H2O2

從圖1可以看出，當橙黃Ⅱ起始濃度一定時，隨著H2O2濃度的增大，橙黃Ⅱ 光去色和光礦化程度都相應(yīng)上升。這是因為，在紫外燈作用下，H2O2濃度的增大使得其產(chǎn)生的羥基自由基增多，導致橙黃Ⅱ降解程度上升。

2.2 橙黃Ⅱ 起始濃度對橙黃Ⅱ光降解的影響(圖2)

0.4 mmol·L-1橙黃Ⅱ 0.4 mmol·L-1橙黃Ⅱ+8 mmol·L-1 H2O2 0.2 mmol·L-1橙黃Ⅱ 0.2 mmol·L-1橙黃Ⅱ+8 mmol·L-1 H2O2

從圖2可以看出，當H2O2濃度一定時，隨著橙黃Ⅱ起始濃度的增大，其光去色和光礦化程度均下降。

2.3 pH值對橙黃Ⅱ光降解的影響(圖3)

0.2 mmol·L-1橙黃Ⅱ+8 mmol·L-1 H2O2，pH=5.9 0.2 mmol·L-1橙黃Ⅱ+8 mmol·L-1 H2O2,pH=10.0

從圖3可以看出，當pH值從5.9上升到10.0時，橙黃Ⅱ 光去色和光礦化程度很接近。

3 結(jié)論

研究了UV/H2O2作用下橙黃Ⅱ光去色和光礦化的效果。當橙黃Ⅱ起始濃度一定時，隨著H2O2濃度的增大，橙黃Ⅱ 光去色和光礦化程度都上升；當H2O2濃度一定時，隨著橙黃Ⅱ起始濃度的增大，其光去色和光礦化程度均下降；當pH值從5.9上升到10.0時，橙黃Ⅱ 光去色和光礦化程度很接近。

參考文獻：

[1] Azam Aleboyeh，Yasser Moussa,Hamid Aleboyeh.The effect of operational parameters on UV/H2O2decolourisation of Acid Blue 74[J].Dyes and Pigments,2005,66(2):129-134.

[2] Benitez Javier F，Real Francisco J，Acero Juan L，et al.Gallic acid degradation in aqueous solutions by UV/H2O2treatment，F(xiàn)enton′s reagent and the photo-Fenton system[J].Journal of Hazardous Materials,2005，126(1-3):31-39.

[3] Azam Aleboyeh,Hamid Aleboyeh.Effects of gap size and UV dosage on decolorization of C.I.Acid Orange 7 by UV/H2O2process[J].Journal of Hazardous Materials,2006，133(1-3):167-171.

[4] Modirshahla N，Behnajady M A.Photooxidative degradation of M-alachite Green(MG) by UV/H2O2：Influence of operational parameters and kinetic modelling[J].Dyes and Pigments,2006，70(1):54-59.

[5] Behnajady M A，Modirshahla N，F(xiàn)athi H.Kinetics of decolorization of an azo dye in UV alone and UV/H2O2processes[J].Journal of Hazardous Materials,2006，136(3):816-821.

[6] Yonar Taner，Kestioglu Kadir，Azbar Nuri.Treatability studies on domestic wastewater using UV/H2O2process[J].Applied Catalysis B,2006,67(3-4):223-228.

[7] Rosenfeldt Erik J，Linden Karl G，Canonica Silvio，et al.Comparison of the efficiency of ·OH radical formation during ozonation and the advanced oxidation processes O3/H2O2and UV/H2O2[J].Water Research,2006，40(20):3695-3704.

[8] Toor Ramn,Mohseni Madjid.UV-H2O2Based AOP and its integration with biological activated carbon treatment for DBP reduction in drinking water[J].Chemosphere,2007，66(11):2087-2095.