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        氟氯交換氟化合成對氟苯甲醛

        2012-05-05 01:06:40呂早生余騰飛張琳涵趙金龍黃吉林
        化學與生物工程 2012年1期
        關鍵詞:影響

        呂早生,余騰飛,張琳涵,趙金龍,黃吉林,胡 亞

        (武漢科技大學化學工程與技術學院,湖北 武漢 430081)

        對氟苯甲醛是重要的化工原料,同時也可作為化妝品和塑料添加劑及植物保護劑、殺菌劑、除臭劑等[1,2]。目前,對氟苯甲醛的合成方法有氟苯甲?;╗3]、對氟苯乙酸氧化法[4]、對氟甲苯氯化水解法[5]及電解氧化法[6]等。鹵素交換氟化法[7]由于選擇性好、原料廉價易得、工藝簡單、安全可靠,在近20年取得了巨大的發(fā)展。目前,鹵素交換氟化法的研究主要集中在反應所用的溶劑、催化劑、氟化劑及新技術等。

        相轉移催化劑:

        1 實驗

        1.1 試劑與儀器

        對氯苯甲醛,工業(yè)級;噴霧干燥氟化鉀(SD-KF),使用前先經(jīng)馬弗爐600 ℃干燥15 h,再經(jīng)150 ℃真空干燥3 h;硝基苯,分析純,使用前經(jīng)重新蒸餾后再用4A分子篩干燥7 d以上;四乙二醇二甲醚、三苯基膦、溴苯、正辛醇、六水合氯化鎳(用前經(jīng)200 ℃加熱脫水至黃色粉末)、異丁醇,分析純。

        旋轉蒸發(fā)儀;SGW X-4型熔點測定儀;9790型氣相色譜儀(SE30 m×0.53 mm,F(xiàn)ID);德國Bruker VERTEX 70 FTIR紅外光譜儀(KBr)。

        1.2 方法

        1.2.2 對氟苯甲醛的制備

        在100 mL三口瓶中加入SD-KF 10.15 g(175 mmol)、Ph4PBr 3 g(7.5 mmol)、四乙二醇二甲醚1 mL(2.5 mmol)、硝基苯14 mL、環(huán)丁砜1 mL,用N2置換反應裝置中的空氣,然后加入PCAD 7.0 g(50 mmol),在N2保護下回流反應。反應完畢后濾出無機鹽,用適量硝基苯洗滌濾餅,得對氟苯甲醛,產(chǎn)物收率88.2%、轉化率92.8%、選擇性95.1%。

        2 結果與討論

        2.1 溶劑對反應的影響

        選用了DMSO、DMF、DMI、TMSO2、硝基苯等溶劑進行氟化反應,發(fā)現(xiàn)硝基苯的收率較高。硝基苯沸點高、極性強,同時也是防脫鹵劑和好的氟化溶劑,但硝基苯對KF溶解度較低,為此,加入環(huán)丁砜進行反應,結果見表1。

        表1 不同溶劑對反應的影響

        由表1可知,由于避免了環(huán)丁砜的副反應并提高了KF的溶解度,硝基苯和環(huán)丁砜復合溶劑的收率較硝基苯單獨作為溶劑時提高了近3%。

        2.2 KF干燥工藝對反應的影響

        表2 KF干燥工藝對反應的影響

        由表2可知,SD-KF能明顯提高反應收率,主要是由于SD-KF相對比表面積大、含水量少、活性高[9]。KF的干燥工藝對反應也有重要影響,干燥溫度過高,KF容易結塊;干燥溫度過低,除水不盡。故反應選取SD-KF,在600 ℃烘12 h再150 ℃真空干燥3 h。

        2.3 KF用量對反應的影響

        其它反應條件同2.2,考察KF和對氯苯甲醛摩爾比對對氟苯甲醛收率的影響,結果如圖1所示。

        圖1 KF用量對反應的影響

        對于鹵素交換氟化反應,由于反應過程中生成的KCl易覆蓋在KF的表面,從而使反應受到抑制。因此,必須使用過量KF以保證有充足的新鮮KF進行反應。由圖1可知,隨著KF和對氯苯甲醛摩爾比的增大,產(chǎn)物收率逐漸升高,并在KF和對氯苯甲醛摩爾比為4∶1時達到最大值,之后產(chǎn)物收率變化不大。故選擇KF和對氯苯甲醛的摩爾比為4∶1。

        2.4 催化劑種類及配比對反應的影響

        其它反應條件同2.2,考察不同催化劑及其配比對對氟苯甲醛收率的影響,結果見表3。

        表3 催化劑種類及配比對反應的影響

        2.5 反應時間對反應的影響

        其它反應條件同2.2,考察反應時間對對氟苯甲醛收率的影響,結果如圖2所示。

        圖2 反應時間對反應的影響

        由圖2可知,對氟苯甲醛的收率隨反應時間的延長而上升,反應時間超過8 h后,由于副產(chǎn)物增多、產(chǎn)物分解使收率有所下降。故反應時間以8 h為宜。

        2.6 反應溫度對反應的影響

        其它反應條件同2.2,考察反應溫度對對氟苯甲醛收率的影響,結果如圖3所示。

        圖3 反應溫度對反應的影響

        由圖3可知,隨著反應溫度的升高,分子熱運動加劇,有利于反應進行,產(chǎn)物收率上升; 反應溫度為210 ℃時,收率達到最高;超過210 ℃后,產(chǎn)物分解,副產(chǎn)物增加,導致產(chǎn)率下降。故反應溫度以210 ℃為宜。

        3 結論

        參考文獻:

        [1] Yoshida Y,Kimura Y.Process for producing fluorobenzaldehydes[P].USP 4 845 304,1989-07-04.

        [2] Furuya Takeru,Kamlet Adam S,Ritter Tobias.Catalysis for fluo-rination and trifluoromethylation[J].Nature,2011,473:470-477.

        [3] Karseboom S G,Turpie M J,Devrou P R,et al.Production of 4-fluorobenzaldehyde[P].USP 6 455 739,2002-09-24.

        [4] 任夫健.對氟苯甲醛的合成進展[J].有機氟工業(yè),1997,(3):21-23.

        [5] 董成國,左識之,倪家寶.對氟苯甲醛的合成研究[J].染料工業(yè),2001,38(3):32-34.

        [6] Sasabe M,Yoshida N,Kumai S,et al.Manufacture of parafluobe-nzaldehyde by electrochemical oxidation[P].JP 03 240 983,1991-10-28.

        [7] Furuya T,Kuttruff C A,Ritter T.Carbon-fluorine bond formation[J].Current Opinion in Drug Discovery and Development,2008,11(6):803-819.

        [8] 張敬暢,曹維良,林彥軍,等.溴化四苯基膦合成的研究[J].有機化學,2001,21(8):614-617.

        [9] Ishikawa N,Kitazume T.Enhanced effect of spray-dried potassium fluoride on fluorination[J].Chem Lett,1981,10(6):761-764.

        [10] Shipilov A I,Bykova A B,Elokhova L I,et al.Synergism in catal-ytic halogen-exchange fluorination of 4-chloronitro-and dichlorotetrafluorobenzenes[J].Russian Chemical Bulletin,2003,52(2):487-491.

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