呂俊杰　王科俊　馮偉興　王鑫

基因非翻譯區(qū)(UTR)不會被翻譯成蛋白質(zhì)，但是它對基因的表達(dá)有著重要的調(diào)控作用，研究表明：UTR的突變和活性，可能和多種疾病甚至癌變相關(guān)，為了進一步了解基因的調(diào)節(jié)機制，開發(fā)基因疾病新療法，弄清癌癥發(fā)生的機理并研發(fā)其治療措施，有必要對基因UTR的機制與功能進行深入的研究，UTR中剪接位點的識別是研究的重點之一，和編碼區(qū)剪接位點識別相比，對UTR的剪接位點識別的最大困難之一是：它無法依賴于編碼區(qū)到非編碼區(qū)的狀態(tài)轉(zhuǎn)換，無論內(nèi)含子怎樣切除閱讀框，對于大多數(shù)方法來說要捕捉這種非編碼區(qū)到編碼區(qū)的轉(zhuǎn)換并不困難，這就減輕了剪接位點識別的難度，由于UTR缺少這種轉(zhuǎn)換，這使基于這種轉(zhuǎn)換機制建立的方法對UTR剪接位點識別的準(zhǔn)確率極大地降低，而且，利用DNA序列與目標(biāo)蛋白質(zhì)相似性比對的方法不能用于對UTR剪接位點識別(因為UTR不被翻譯成蛋白質(zhì))。