亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        光學(xué)相干斷層掃描與多焦電生理在高度近視中的應(yīng)用

        2012-04-07 08:02:05高瑞新綜述衛(wèi)玉彩審校
        關(guān)鍵詞:黃斑視網(wǎng)膜厚度

        高瑞新(綜述),衛(wèi)玉彩(審校)

        (1.河北省滄州市中心醫(yī)院眼一科,河北滄州 061001;2.河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院眼科,河北石家莊 050000)

        光學(xué)相干斷層掃描與多焦電生理在高度近視中的應(yīng)用

        高瑞新1(綜述),衛(wèi)玉彩2(審校)

        (1.河北省滄州市中心醫(yī)院眼一科,河北滄州 061001;2.河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院眼科,河北石家莊 050000)

        近視;體層攝影術(shù),光學(xué)相干;電生理學(xué);綜述文獻(xiàn)

        高度近視是一種常見的致盲性眼病。目前,用于高度近視的觀察方法有光學(xué)相干斷層掃描(optic coherence tomography,OCT)及多焦電生理(multffoeal electroretinogram,mERG)。OCT是一種新型的影像學(xué)診斷技術(shù),能以極精細(xì)的空間尺度對(duì)眼睛后部進(jìn)行檢查,甚至無需接觸眼睛。通過數(shù)百次直線掃描,獲取豐富的視網(wǎng)膜圖像數(shù)據(jù),用于眼后段結(jié)構(gòu)活體上的查看、軸向斷層掃描和三維成像及數(shù)據(jù)測(cè)量。OCT通過測(cè)量黃斑區(qū)9個(gè)區(qū)域的平均視網(wǎng)膜厚度來探查高度近視眼的形態(tài)學(xué)變化。mERG是一種新型的視覺電生理技術(shù),通過刺激視網(wǎng)膜的多個(gè)部位,對(duì)被檢測(cè)的每個(gè)局部區(qū)域的視網(wǎng)膜功能進(jìn)行量化的分析。mERG的一階反應(yīng)記錄的是兩種波,N1波和P1波,通過分析N1、P1波的波幅和潛伏期的變化,了解視網(wǎng)膜的功能狀態(tài)。

        1 近視的概述

        1.1 近視及高度近視的定義:近視指眼睛在調(diào)節(jié)放松狀態(tài)下,平行光線經(jīng)眼球屈光系統(tǒng)后聚焦在視網(wǎng)膜之前的屈光狀態(tài)。分低度近視(低于-3.00D)、中度近視(-3.00D~-6.00D)、高度近視(高于-6.00D),高度近視即病理性近視,其常伴有眼底的變性改變,可引起矯正視力明顯下降及視功能顯著降低。

        1.2 近視的流行病學(xué)特點(diǎn):近視已逐漸成為視力減退的主要病因。我國(guó)學(xué)生的近視患病率居世界第2位,且近視總例數(shù)居世界第1位。并且隨著社會(huì)的發(fā)展,高度近視的患病率還會(huì)不斷提高,基于高度近視對(duì)眼睛有著嚴(yán)重的危害,世界衛(wèi)生組織“2020行動(dòng)綱要”中將近視列為威脅視力的主要疾病之一[1]。

        1.3 高度近視的危害:高度近視會(huì)引起眼底不同程度的退行性改變,如后鞏膜葡萄腫、黃斑出血、黃斑裂孔形成、脈絡(luò)膜下新生血管膜、視網(wǎng)膜脫離等。病理性近視的眼底疾病又極易并發(fā)白內(nèi)障;另外,青光眼與近視有相關(guān)性,近視更易發(fā)生青光眼性視神經(jīng)損害[2]。

        高度近視的發(fā)病機(jī)制至今不明,高度近視眼的在黃斑區(qū),視網(wǎng)膜厚度存在不同程度的變??;高度近視眼黃斑區(qū)的視網(wǎng)膜功能也會(huì)有不同程度的下降。因此,如果能了解高度近視眼底黃斑區(qū)在形態(tài)及功能上的早期變化,就可能會(huì)發(fā)現(xiàn)高度近視的發(fā)病機(jī)制,預(yù)測(cè)高度近視眼的視細(xì)胞損害程度,從而早期施行有效的醫(yī)學(xué)干預(yù),阻斷病變的質(zhì)變過程,防止嚴(yán)重并發(fā)癥的出現(xiàn)。

        2 OCT的相關(guān)特性

        2.1 OCT檢查的工作原理:OCT是近年來發(fā)展起來的一種新型影像診斷技術(shù)。1991年由美國(guó)麻省理工學(xué)院發(fā)明,一直以飛快的速度發(fā)展,OCT猶如眼部的CT,以不同的偽色表示眼底各層的斷層形態(tài)。OCT的工作原理類似于超聲成像,只是光波代替了聲波。光波投射到組織后和聲波一樣會(huì)出現(xiàn)吸收、散射和反射等現(xiàn)象。因在不同的組織層次反射光運(yùn)行的時(shí)間不同,據(jù)此可得到不同層次的截面圖。根據(jù)光學(xué)相干成像的原理,通過Michelson干涉儀,系統(tǒng)自動(dòng)選擇性地接收并且強(qiáng)化特定層次的反射光。對(duì)獲取的反射信息再進(jìn)行計(jì)算機(jī)處理成像,視網(wǎng)膜的斷面結(jié)構(gòu)就會(huì)清晰地顯示出來。OCT不僅能清晰地顯示出黃斑區(qū)視網(wǎng)膜不同層次的細(xì)微結(jié)構(gòu),進(jìn)行定性分析;也能精細(xì)的測(cè)量視網(wǎng)膜的厚度,做到定量分析。在眼底領(lǐng)域,OCT能無創(chuàng)地、實(shí)時(shí)地、直接地獲得高質(zhì)量的視網(wǎng)膜橫斷面圖像,相當(dāng)于活體組織病理學(xué)觀察,因此,OCT提供了以往難以獲得的活體視網(wǎng)膜斷層掃描圖像。

        2.2 OCT的檢查方法:新一代的頻域OCT(Zeiss公司生產(chǎn)的Cirrus HD-OCT-4000型)即Cirrus HD-OCT,大約需要2s即能獲取大多數(shù)掃描。程序所提供的默認(rèn)方法是內(nèi)部固視,若患者的被檢眼的視敏度不能行內(nèi)部注視時(shí)可選用外部固視法。檢查前,囑患者朝成像光圈里面注視一會(huì)兒,患者會(huì)看到黑色背景中綠色的星形圖標(biāo),檢查開始時(shí),背景即會(huì)變?yōu)槊髁炼W爍的紅色,患者會(huì)看到細(xì)亮的光線,一般情況下,患者可以朝成像光圈里面連續(xù)看幾分鐘,而不會(huì)感到疲倦。這樣,就會(huì)提高準(zhǔn)確率。系統(tǒng)軟件自動(dòng)生成的圖像區(qū)域包括一個(gè)表格,圖像上的整個(gè)6mm×6mm的正方形掃描區(qū)顯示的即是內(nèi)界膜-色素上皮層(internal limit membrane-retinal pigment epithelium,ILM-RPE)組織層的總平均厚度的數(shù)據(jù),此掃描區(qū)包含了9個(gè)部分的總體平均厚度。新型頻域OCT的測(cè)量結(jié)果較時(shí)域OCT具有更好的重復(fù)性,對(duì)臨床診治具有一定的意義[3]。

        2.3 OCT的特點(diǎn):B超和FFA曾是臨床上最常用的眼底病變及黃斑區(qū)病變的檢查方法。相比較,OCT有獨(dú)到的優(yōu)點(diǎn),①OCT圖像顯示的是病變所在部位的各個(gè)具體層次,能夠?qū)Σ∽兌ㄐ院投坑^察,所以,在顯示病變的層次上,OCT優(yōu)于眼底血管造影。②OCT分辨率高,新一代的頻域OCT的軸向分辨率達(dá)5μm,明顯優(yōu)于B型超聲檢查(30~40μm)。③OCT對(duì)組織測(cè)量可達(dá)到微米級(jí)的水平,如對(duì)黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度的測(cè)量,這是任何一種檢查都不能比擬的。④OCT應(yīng)用近紅外線作為探測(cè)光波,能穿過輕度渾濁的屈光間質(zhì),臨床應(yīng)用廣泛。⑤OCT的非接觸性,無創(chuàng)傷及閃光感,患者普遍易于接受。⑥不散瞳(4mm)亦可檢查,這一點(diǎn)更是優(yōu)于FFA。其特點(diǎn)中最有特色的就是能清楚地呈現(xiàn)所檢查部位的斷面分層成像。

        2.4 OCT的應(yīng)用現(xiàn)狀及前景:OCT是一種具有高分辨率、無創(chuàng)傷、非接觸性的組織斷層成像方法[4-7],能定量測(cè)量黃斑中心凹視網(wǎng)膜的厚度、定性描述黃斑區(qū)視網(wǎng)膜各層組織結(jié)構(gòu)變化的特點(diǎn),對(duì)病情進(jìn)行評(píng)價(jià),對(duì)黃斑疾病的早期治療及診斷提供臨床依據(jù)[8-10],因?yàn)辄S斑區(qū)細(xì)微結(jié)構(gòu)的變化都會(huì)對(duì)最佳矯正視力產(chǎn)生較大的影響[11],所以,OCT引起了廣泛的關(guān)注。目前,OCT已應(yīng)用于多種眼后段黃斑疾病的診斷,可以發(fā)現(xiàn)肉眼難以觀察到的黃斑異常形態(tài)改變,如黃斑裂孔、中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變[12]、黃斑水腫[13]、年齡相關(guān)性黃斑變性、黃斑前膜、先天性小視盤與黃斑病變之間解剖關(guān)系的研究[14]等。美國(guó)的一些研究[15]也顯示應(yīng)用高分辨率OCT,可獲得老年性黃斑變性患者視網(wǎng)膜內(nèi)各層較好的圖像。值得一提的是OCT不僅在眼科學(xué)得到了廣泛的應(yīng)用,在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的冠狀動(dòng)脈顯影中,也有飛躍性的進(jìn)展[16]。

        3 mERG的相關(guān)特性

        3.1 mERG檢查的工作原理:Sutter等[17]在1992年發(fā)明了一種多焦ERG系統(tǒng),其原理是同時(shí)刺激視網(wǎng)膜的多個(gè)部位,獨(dú)立采集每一處的反應(yīng)情況。采用m序列(一種偽隨機(jī)序列)控制刺激(暗和亮光刺激或圖形的翻轉(zhuǎn)),同時(shí)分別刺激視網(wǎng)膜多個(gè)不同的部位,用一個(gè)通道的常規(guī)記錄多個(gè)不同部位的混合反應(yīng)信號(hào),再用計(jì)算機(jī)進(jìn)行快速的Walsh轉(zhuǎn)換,各部位的波形就會(huì)相繼被分離提取出來,并可以用一立體的彩色圖像直觀地顯示出相應(yīng)視網(wǎng)膜部位的反應(yīng)密度,從而體現(xiàn)各部位的視功能。mERG同時(shí)記錄了大量視網(wǎng)膜的反應(yīng),就能在短時(shí)間內(nèi)發(fā)現(xiàn)非常細(xì)微的視網(wǎng)膜異常。實(shí)現(xiàn)了對(duì)黃斑區(qū)和黃斑外區(qū)各局部區(qū)域的定性和定量分析。

        3.2 mERG的檢查方法:采用高亮度、高刷新率的21寸黑白交替的六邊形組成的刺激器,隨著離心度的增大其刺激的面積也隨之增大。幀頻為70Hz,黑色刺激的最大亮度是2cd/m2,白色刺激的最大亮度為200cd/m2,對(duì)比度約99%。檢查時(shí)患者固視顯示器中心的紅十字交叉,單眼記錄,嚴(yán)密遮蓋對(duì)側(cè)眼。散瞳至雙眼瞳孔直徑約7mm,使角膜中央與刺激器的注視點(diǎn)在同一水平上,表面麻醉后,角膜接觸鏡電極置于雙眼角膜,接觸鏡內(nèi)充填羥甲基纖維素(瀟來威),參考電極置于雙眼外眥部的眶緣處,地電極置于前額,患者在檢查過程中始終注視十字固視點(diǎn),給予黑白交替的重復(fù)閃光刺激,測(cè)定出一階反應(yīng)值,即平均亮度。雙眼同時(shí)記錄。分為8個(gè)階段,總記錄時(shí)間為376s。

        3.3 mERG的優(yōu)越性:以往評(píng)價(jià)黃斑功能的視覺電生理方法有明視全視野ERG、局部ERG和圖形VEP,這3種方法均存在一等的局限性。多焦ERG在黃斑疾病的診斷中有顯著的優(yōu)越性,①明視全視野ERG檢查太籠統(tǒng),它幾乎包括了所有的視錐細(xì)胞的活動(dòng),不僅僅是黃斑區(qū)的視錐細(xì)胞,準(zhǔn)確性偏低。②局部ERG檢查的記錄時(shí)間過長(zhǎng),患者多難耐受,不易在臨床推廣使用。③圖形VEP要求患者有一定的視力,視力過低,難以記錄,干擾因素較多,同時(shí)還要排除視路病變。mERG能同時(shí)檢測(cè)許多小的區(qū)域,亦可同時(shí)檢查雙眼,明顯縮短了檢查時(shí)間。

        3.4 mERG的臨床應(yīng)用:mERG作為一種新型地形圖技術(shù),有廣闊的應(yīng)用前景,它不僅能分解視網(wǎng)膜中的局部病變,亦可反應(yīng)視網(wǎng)膜不同細(xì)胞層次的異常。在眼底疾病中有很好的利用價(jià)值,Hasegawa等[18]發(fā)現(xiàn),在原發(fā)性開角型青光眼中,各波的峰時(shí)值延遲,而振幅無明顯變化,mERG更能反映局部神經(jīng)節(jié)的損傷;在糖尿病性視網(wǎng)膜病變中可發(fā)現(xiàn)小面積的視網(wǎng)膜異常;另外,在中心性漿液性視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病變、在分支視網(wǎng)膜動(dòng)脈阻塞、特發(fā)性黃斑裂孔等中都得到了廣泛的應(yīng)用??梢?,只要是影響視網(wǎng)膜功能的疾病都能在mERG上有所反應(yīng)。

        4 OCT及m ERG在近視眼中的應(yīng)用

        目前認(rèn)為,引起高度近視眼眼底病變的主要病理基礎(chǔ)是眼軸過度延長(zhǎng)。認(rèn)為隨著眼軸的過度延長(zhǎng),眼球擴(kuò)張,視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜血管受到牽拉,毛細(xì)血管萎縮,導(dǎo)致了視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜循環(huán)不良,從而引起視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜變薄、萎縮,并進(jìn)一步發(fā)展成為黃斑出血、裂孔等嚴(yán)重的并發(fā)癥[19]。

        4.1 OCT在近視眼中的應(yīng)用:高度近視性眼底改變大都發(fā)生在黃斑區(qū),引起視網(wǎng)膜不同程度變薄。但對(duì)于近視眼黃斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度的活體測(cè)量,目前可供參考的數(shù)據(jù)十分有限。OCT可顯示黃斑區(qū)9個(gè)部分的總體平均厚度,并且分為上部象限、鼻象限、下部象限和顳象限等9個(gè)象限,系統(tǒng)軟件對(duì)每個(gè)象限的視網(wǎng)膜厚度進(jìn)行測(cè)量,得出的平均值作為最終厚度,并且自動(dòng)生成黃斑區(qū)的視網(wǎng)膜厚度地形圖,能準(zhǔn)確地量化黃斑區(qū)的具體形態(tài)。

        4.2 mERG在近視眼中的應(yīng)用:mERG的一階反應(yīng)的典型波形是以負(fù)向波開始的反應(yīng)波,分別為N1、P1。N1波認(rèn)為是起源于視錐細(xì)胞,代表視錐細(xì)胞的電活動(dòng),P1波則很可能是起源于雙極細(xì)胞,代表內(nèi)核層的電活動(dòng)。以黃斑中心凹為中心按不同離心度做5個(gè)環(huán)形區(qū),1環(huán)~5環(huán)分別代表了距離黃斑區(qū)不同距離的相應(yīng)位置。能夠非常形象化地反映各部分網(wǎng)膜的功能。因此,對(duì)于黃斑區(qū)或多或少已經(jīng)發(fā)生了潛在功能下降的近視眼,mERG檢查可謂得天獨(dú)厚。視錐細(xì)胞反應(yīng)的改變先于眼底鏡所見,與屈光度及眼軸呈明顯負(fù)相關(guān)。且有mERG檢查結(jié)果[20]表明,隨著屈光度的增加,mERG振幅反應(yīng)密度明顯下降,但其結(jié)果表明矯正視力正常,眼底除豹紋狀改變外無其他病理變化的高度近視眼有明顯的視網(wǎng)膜錐細(xì)胞功能的下降。提示近視眼后極部視網(wǎng)膜功能有潛在的下降,從某種程度上反映了視細(xì)胞在功能上的障礙或抑制。這一推論支持高度近視眼mERG變化是由視網(wǎng)膜的功能降低引起的學(xué)說,黃斑區(qū)在早期視力正常的時(shí)候其功能就已經(jīng)發(fā)生了潛在的下降。

        綜上所述,OCT與mERG能從不同的側(cè)面對(duì)黃斑區(qū)進(jìn)行檢查、分析及追蹤觀察。OCT反應(yīng)了近視眼黃斑區(qū)不同位置的形態(tài)學(xué)變化,而mERG反映的是近視眼黃斑區(qū)不同區(qū)域的功能性變化。二者正確結(jié)合起來能夠反映黃斑區(qū)病變形態(tài)上及功能上的相互關(guān)系,從而發(fā)現(xiàn)黃斑區(qū)形態(tài)學(xué)變化及相應(yīng)功能下降的先后,以期為我們對(duì)于近視的防治提供準(zhǔn)確的臨床資料和寶貴的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

        [1] MCLARTY CA,TAILOR HR.Myopia and vision 2020[J].Am J Ophthalmol,2000,129(4):525-527.

        [2] HORN FK,MRDINCY,LAEMMERR,etal.Correlation between local glaucomatousvisual field defects and loss ofnerve fiber layer thicknessmeasured with polarimetry and spectral domain OCT[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2009,50(5):1971-1977.

        [3] LEUNG CK,CHEUNG CY,WEINREB RN.Cpmparison of macular thickness measurements between time domain and spectral domain optical coherence tomography[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2008,49(11):4893-4897.

        [4] SAYANAGI K,MORIMOTO Y.Spectral-domain optical coherence tomographic findings in myopic foveoschisis[J]. Retina,2010,30(4):623-628.

        [5] KEANE P,BHATTIR,BRUBAKER J.Comparison of clinically relevant findings from high-speed fourier-domain andconventional time-domain optical coherence tomography[J].Am JOphthalmol,2009,148(5):242-248.

        [6] KOLEVA-GEORGIEVA D,SIVKOVA N.Assessment of serous macular detachment in eyes with diabetic macular edema by use of spectraldomain optical coherence tomography[J].Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol,2009,247(11):1461-1469.

        [7] MENKE MN,DABOV S,STURM V.Features of age-related macular degeneration assessed with three-dimensional Fourierdomain optical coherence tomography[J].Br J Ophthalmol,2008,92(11):1492-1497.

        [8] KIM SJ,BRESSLER NM.Optical coherence tomography and cataract surgery[J].Curr Opin Ophthalmol,2009,20(1):46-51.

        [9] FALAVARJANIKG,NIKEGHBALI A.OCT and cataract[J]. Ophthalmology,2010,117(4):849-850.

        [10] KURZ S,KRUMMENAUER F,THIEME H.Optical coherence tomography of macular thickness after biaxial vs coaxial microincision clear corneal cataract surgery[J].Eur J Ophthalmol,2009,19(6):990-997.

        [11] DESAPRIYA E,SUBZWARIS,SCIME-BELTRANO G.Vision improvement and reduction in falls after expedited cataract surgery Systematic review andmetaanalysis[J].JCataractRefract Surg,2010,36(1):13-19.

        [12] ABA T,OHNO-MATSUI K,F(xiàn)UTAGAMI S.Prevalence and characteristics of foveal retinal detachment without macular hole in highmyopia[J].Am JOthalmol,2003,135(3):338-342.

        [13] BENHAMOU N,MASSIN P,HAOUCHINE B.Macular retinoschisis in highlymyopic eyes[J].Am JOphthalmol,2002,1336(7):794-800.

        [14] KAWABABA H,ADACHI-USAMI E.Multifocal electroretinogram in myopia[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,1997,38(8):2845-2851.

        [15] NETLAND PA,KANNER E,SALIM S,et al.A clinical approach for evaluation of glaucoma patients[J].Ann Ophthalmol(Skokie),2009,41(2):77-86.

        [16] PULA JH,REDER AT.Multiple sclerosis.PartⅠ:neuroophthalmic anifestations[J].Curr Opin Ophthalmol,2009,20(6):467-475.

        [17] SUTTER EE,TRAN D.The field topography of ERG compenets in man--Ⅰ.The photopic luminance response[J].Vision Res,1992,32(3):433-446.

        [18] HASEGAWA S,TAKAGIM,USUIT,et ai.Waveform changes of the first-order multifocal electroretinogram in patients with glaucoma[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2000,41(2):1597-1603.

        [19] TANO Y.Pathologic myopia:where are we now?[J].Am J Ophthalmal,2002,134(4):645-660.

        [20] MARMOR MF,HOOD DC,KEATING D.Guidelines for basic multifaolelectroretinogram[J].Doc Ophthalmol,2003,106(10):105-115.

        (本文編輯:趙麗潔)

        R778.11

        A

        1007-3205(2012)03-0366-04

        2011-09-29;

        2011-11-07

        高瑞新(1979-)女,河北滄州人,河北省滄州市中心醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,從事眼底病診治研究。

        10.3969/j.issn.1007-3205.2012.03.050

        猜你喜歡
        黃斑視網(wǎng)膜厚度
        深度學(xué)習(xí)在糖尿病視網(wǎng)膜病變?cè)\療中的應(yīng)用
        大厚度填土場(chǎng)地勘察方法探討
        家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變合并孔源性視網(wǎng)膜脫離1例
        高度近視視網(wǎng)膜微循環(huán)改變研究進(jìn)展
        詩(shī)要有溫度,有厚度
        深耕,才會(huì)有報(bào)道的溫度和厚度
        裂孔在黃斑
        復(fù)明片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變視網(wǎng)膜光凝術(shù)后臨床觀察
        現(xiàn)代熱連軋帶鋼的厚度控制
        TA與Bevacizumab玻璃體腔注射治療BRVO黃斑水腫的對(duì)照研究
        亚洲中文字幕精品久久吃奶| 粉嫩国产白浆在线播放| 国产网红一区二区三区| 日本一级特黄aa大片| 精品无码久久久久久国产| 天天爽夜夜爽人人爽曰喷水| 免费人成视频网站在线| 极品美女调教喷水网站| 妺妺窝人体色www看人体| 亚洲暴爽av人人爽日日碰| 99热在线播放精品6| 情av一区二区三区在线观看| 国产亚洲美女精品久久久2020| 后入内射欧美99二区视频| 精品国免费一区二区三区| 激情视频在线观看好大| 性饥渴的农村熟妇| 亚洲女人被黑人巨大进入| 日韩中文字幕无码av| 亚洲国产精品情侣视频| 精品少妇无码av无码专区| 欧美日韩中文制服有码| 国产中文字幕亚洲综合| 国产禁区一区二区三区| 久久综合国产乱子伦精品免费| 久久一区二区三区四区| 亚洲码专区亚洲码专区| 国产精品久久久亚洲| 黄又色又污又爽又高潮动态图| 久久洲Av无码西西人体| 亚洲国产精品区在线观看| 中文字幕aⅴ人妻一区二区| 麻豆精品网站国产乱子伦| 在线播放偷拍一区二区| 女人18片毛片60分钟| 越南女子杂交内射bbwbbw| 久久99精品波多结衣一区| 亚洲av综合色一区二区| 97久久超碰国产精品旧版| 午夜tv视频免费国产区4| 一区二区在线观看日本免费|