解 寶,陳 果,杜金鴻,王佺珍,吳春會
(西北農(nóng)林科技大學(xué)動物科技學(xué)院草業(yè)科學(xué)系,陜西 楊凌 712100)
菊苣(Cichoriumintybus)是以菊粉果聚糖形式積累能量的一種多年生宿根菊科植物,起源于地中海、中亞和北非,早在古希臘和古羅馬時代就已被種植[1-3]。在我國主要分布于西北、華北、東北等暖溫帶地區(qū),常見于山區(qū)、田邊及荒地[4]。菊苣在歐洲栽培甚多,常被用作葉類蔬菜牧草和飼料、制糖原料及香料等。菊苣根中含有豐富的聚糖和芳香族物質(zhì),可提高消化器官的活動能力,具有大面積推廣種植的價值,因此對于菊苣的研究備受關(guān)注[5]。菊苣自20世紀80年代引入我國后,又培育出大葉型牧草品種。由于其品質(zhì)優(yōu)良,已成為我國最有發(fā)展前途的飼料和經(jīng)濟作物[6]。
1.1試驗材料 試驗材料為西北農(nóng)林科技大學(xué)王佺珍副教授在西北農(nóng)林科技大學(xué)農(nóng)一站試驗地種植的菊苣。該品種有很強的耐土壤酸、堿性,但過高的酸性土壤抑制其增長。
1.2試驗設(shè)計 于2010年在西北農(nóng)林科技大學(xué)農(nóng)一站全自動草業(yè)科學(xué)溫室內(nèi)進行盆栽試驗。選取生長狀況近似一致的菊苣幼苗種植于直徑25 cm、高30 cm的塑料桶中,每盆7株。栽培基質(zhì)為經(jīng)沖洗、消毒過的河沙。栽植前用清水將菊苣苗根系所帶土壤沖洗干凈。
氮素和pH兩個因素處理采用完全設(shè)計。氮素設(shè)置為3個水平,分別為0.5、1.0、2.0倍的Hoagland營養(yǎng)液N1(65.305 mg·L-1)、N2(130.61 mg·L-1)、N3(261.22 mg·L-1);pH也設(shè)置為3個水平,分別為pH1(5.5)、pH2(7.0)、pH3(8.5)。共9個組合,每個組合重復(fù)3次。
1.3測定指標與方法 葉綠素測定采用吸光度法[17],稱取0.1 g新鮮葉片,加80%的丙酮研磨提取后在波長652 nm處測定光密度(Optical Density,OD)值,并計算葉綠素含量(mg·g-1)。 丙二醛(MDA)采用李合生[18]的巴比妥酸(TBA)顯色法測定,過氧化物酶(POD)活性的測定采用愈創(chuàng)木酚法[19],超氧化物歧化酶(SOD)活性測定采用氮藍四唑法[20]。
2.1氮與pH對菊苣4種生理指標的影響
2.1.1氮處理對4種生理指標的影響 菊苣葉片葉綠素和MDA含量在不同氮質(zhì)量濃度作用下差異不顯著(P>0.05);但葉綠素在N2處理下含量最高,MDA含量最低(表1)。而POD與SOD活性變化表現(xiàn)一致:N1(低氮)>N2(中氮)>N3(高氮),且兩者都表現(xiàn)出N1顯著高于N2、N3處理(P<0.05)。
表1 不同氮質(zhì)量濃度、pH對菊苣葉片4個生理指標的影響
2.1.2pH處理對4種生理指標的影響 菊苣葉片葉綠素含量隨pH水平升高而降低,且pH1與pH3差異顯著(P<0.05),pH2與pH3差異不顯著(P>0.05)。MDA在不同水平的pH處理下差異不顯著,但在pH2中性時,含量最低(表1)。POD活性在pH1時最高,分別為pH2和pH3的3.66倍和3.32倍。SOD活性隨pH水平升高卻呈現(xiàn)出下降趨勢,且在pH3時達到最低值,pH1與pH3差異顯著(P<0.05)。
2.2菊苣對氮與pH互作的生理反應(yīng)
2.2.1氮與pH對菊苣葉片葉綠素含量的互作效應(yīng) 從互作效應(yīng)分析結(jié)果(圖1-Ⅰ)可以看出,氮處理與pH可以同時對菊苣葉片葉綠素產(chǎn)生影響。在N3、pH1處理下,葉綠素含量達到最高;在N1、pH1和N3、pH3處理下,葉綠素含量較低,它們之間差異不顯著(P>0.05),但二者與其他組合差異顯著(P<0.05)。同時發(fā)現(xiàn),在N1處理下,葉綠素含量隨pH水平升高而升高,且pH1與pH2、pH3差異顯著(P<0.05);在N2處理下,葉綠素含量隨pH升高而降低,但3個處理間差異不顯著(P>0.05);在N3處理下,葉綠素含量隨pH升高而降低,且pH1、pH2與pH3差異顯著(P<0.05)。
2.2.2氮與pH對菊苣葉片MDA含量的互作效應(yīng) 氮與pH對菊苣葉片MDA(圖1-Ⅱ)互作效應(yīng)結(jié)果顯示,在N3、pH1處理下,MDA含量為所有處理組合中最低,其次為N2、pH2組合,且與其他組合間差異顯著(P<0.05)。在pH1處理下,MDA含量隨氮質(zhì)量濃度升高而降低,且N1、N2與N3差異顯著(P<0.05)。在pH2處理下,N2表現(xiàn)出最低值,且與其他兩者差異顯著(P<0.05)。在pH3處理下,N2表現(xiàn)出最低值,但與其他兩者差異不顯著(P<0.05)。N1、pH1組合下,MDA含量為1.13 μmol·g-1,為所有組合中的最大值。
2.2.3氮與pH對菊苣葉片POD活性的互作效應(yīng) 氮與pH互作對菊苣葉片POD(圖1-Ⅲ)活性結(jié)果顯示,在N1、pH1處理時受到強烈脅迫,POD活性明顯上升,且其他處理組合間差異不顯著(P>0.05),N3、pH3處理時活性最低。在pH一定時,POD活性表現(xiàn)為N1>N2>N3。說明氮濃度的升高可以緩解pH對菊苣生長的脅迫作用,使POD活性下降。
2.2.4氮與pH對菊苣葉片SOD含量的互作效應(yīng) 對于菊苣葉片SOD活性的互作效應(yīng)(圖1-Ⅳ),在N1、pH1組合下SOD活性最高。在N3與pH2和pH3處理下,SOD活性較低,且與其他組合差異顯著(P<0.05)。在N3處理下,SOD在pH1水平活性最高,且與其他兩者差異顯著(P<0.05)。在N1和N2處理下,SOD在pH2水平活性最低,而在pH1和pH3水平活性較高,且各組合間差異不顯著(P>0.05)。在N3處理下,SOD活性隨pH水平升高而降低,且在pH1水平最高,與其他兩者差異顯著(P<0.05)。在pH一定時,SOD活性表現(xiàn)為N1>N2>N3。
圖1 氮與pH互作對葉綠素(Ⅰ)、MDA(Ⅱ)、POD(Ⅲ)和SOD(Ⅳ)的影響
2.34種生理指標的雙因素方差分析 分別以氮濃度(0.5、1.0和2.0倍的Hoagland營養(yǎng)液)和pH水平(5.5、7.0和8.5)代表不同處理,對菊苣葉片葉綠素和MDA含量、SOD和POD活性與氮、pH之間的關(guān)系進行雙因素方差分析(表2)。表2中F=方差(MS)/誤差(Error),F(xiàn)值越大差異越大[21]。菊苣葉片的葉綠素含量雙因素方差分析結(jié)果表現(xiàn)為pH水平的F值遠大于氮濃度的F值,即pH處理對黃菊苣葉片葉綠素含量的影響遠大于氮處理。但菊苣葉片MDA含量、SOD和POD活性的雙因素方差分析結(jié)果表現(xiàn)為氮濃度的F值遠大于pH水平的F值,即氮處理對黃菊苣葉片MDA含量、SOD和POD活性的影響遠大于pH處理。
表2 雙因素方差分析結(jié)果
本試驗采用3種不同氮濃度與3種普遍存在的土壤pH相互組合,模擬出9種類似于菊苣生境的土壤環(huán)境,通過比較其4種生理指標的變化,從而找到菊苣生長的最佳生境。結(jié)果表明,氮與pH對菊苣生長都有影響,且在一定范圍內(nèi)高濃度氮會促進菊苣生長,菊苣對pH適應(yīng)范圍較大,氮處理對菊苣生長影響明顯比pH處理大。
Nakaji等[22]和Clement等[23]研究發(fā)現(xiàn),葉片中氮含量的增加會改變與光合作用有關(guān)的酶的濃度和活性;在一定濃度范圍內(nèi),氮含量的增加會引起核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)濃度和活性及葉綠素含量的增加,從而增加光合速率,但過量的氮則會引起植物體內(nèi)的營養(yǎng)失衡,對光合作用產(chǎn)生不利影響。正常生長發(fā)育的植物細胞內(nèi)存在精確的pH調(diào)控,細胞的代謝活動、DNA復(fù)制、細胞分裂等均隨pH變化而被激活或抑制[24]。因此,當(dāng)植物受到氮與pH脅迫時,其體內(nèi)葉綠素和丙二醛含量及過氧化物酶和超氧化物酶活性會發(fā)生顯著變化。
正常生長條件下,植物體內(nèi)活性氧的產(chǎn)生和清除之間保持著一種動態(tài)平衡,當(dāng)植物遭受脅迫時,這種平衡就被破壞,首先影響的是生物膜。往往發(fā)生膜脂過氧化作用,丙二醛是膜脂過氧化作用的最終分解產(chǎn)物,其含量可以反映植物遭受逆境傷害的程度。菊苣葉片丙二醛含量,在受到氮或pH脅迫時,雖然葉片細胞膜和葉綠素受到了不同程度的破壞,但各處理的丙二醛含量差異不顯著,推測在脅迫發(fā)生時,植物本身可以通過自身的機制加以調(diào)節(jié),使其細胞膜的破壞降到最小,丙二醛的含量變化甚微。丙二醛在高氮低pH和中氮中pH互作時含量較低,其他組合互作對菊苣生長產(chǎn)生脅迫,丙二醛含量顯著上升。在受到脅迫時,植物體內(nèi)活性氧產(chǎn)生與清除的動態(tài)平衡被打破,造成活性氧的積累,而過氧化物酶、超氧化物酶是植物體內(nèi)活性氧清除系統(tǒng)中的2種重要抗氧化酶,能有效阻止活性氧在植物體內(nèi)的積累,通常狀況下過氧化物酶與超氧化物酶變化是協(xié)同變化的[27]。菊苣在受到低氮或低pH及低氮低pH互作脅迫時,過氧化物酶活性顯著增加。因為植物在遭受逆境脅迫時,產(chǎn)生的氧自由基數(shù)量增多,為了抵抗逆境對植物造成的傷害,超氧化物歧化酶的活性增加,以便清除氧自由基,減少膜脂過氧化[28]。超氧化物酶活性在低氮或低pH及低氮低pH與低氮高pH脅迫時,活性明顯增加。
綜上所述,菊苣受到氮或pH脅迫時葉綠素含量顯著下降,丙二醛含量變化不顯著,其抗氧化酶系統(tǒng)中,超氧化物酶、過氧化物酶協(xié)同作用,維持了植物體內(nèi)活性氧的產(chǎn)生和清除之間的動態(tài)平衡。從雙因素方差分析結(jié)果可以得到,適度地提高氮濃度可以降低酸堿對植物生長的危害。植物的抗逆反應(yīng)是一個涉及到眾多基因,受多途徑調(diào)控的復(fù)雜過程,有關(guān)菊苣在氮及酸堿脅迫下超氧化物酶、過氧化物酶活性誘導(dǎo)的分子機理尚需進一步深入研究。
[1]Awad W A,Ghareeb K,Bohm J.Evaluation of the chicory inulin efficacy on ameliorating the intestinal morphology and modulating the intestinal electrophysiological properties in broiler chickens[J].Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition,2011,95:65-72.
[2]Mulabagal V,Wang H B,Ngouajio M,etal.Characterization and quantification of health beneficial anthocyanins in leaf chicory (Cichoriumintybus)varieties[J].European Food Research and Technology,2009,230:47-53.
[3]Plmuier W.Chicory improvement[J].Revueder Agriculture,1972,4:567-585.
[4]孟林,張國芳,李潮流,等.飼用菊苣引種及其高產(chǎn)栽培技術(shù)研究[J].草業(yè)學(xué)報,2005,14(1):82-88.
[5]程林梅,高洪文,趙茂林,等.菊苣組織培養(yǎng)與植株再生的研究[J].草業(yè)學(xué)報,2002,11(4):105-107.
[6]王佺珍,崔健.牧草菊苣及其利用潛力II利用價值和開發(fā)潛力[J].草業(yè)科學(xué),2010,27(2):150-156.
[7]程林梅,孫毅,王亦學(xué),等.菊苣農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)的研究(簡報)[J].草業(yè)學(xué)報,2008,17(1):130-134.
[8]谷俊濤,趙紅梅,劉祝玲,等.農(nóng)桿菌介導(dǎo)白三葉草高效遺傳轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)基因植株再生[J].草業(yè)學(xué)報,2007,16(2):84-89.
[9]趙甍,王秀偉,毛子軍,等.不同氮素濃度下CO2濃度、溫度對蒙古櫟(Quercusmongolica)幼苗葉綠素含量的影響[J].植物研究,2006,26(3):337-341.
[10]Pons T L,van der Werf A,Lambers H.Photosynthetic nitrogen use efficiency of inherently slow-and-fast-growing species:possible explanations for observed differences[A].In:Roy J,Garnier E(eds).A Whole-Plant Perspective of Carbon-Nitrogen Interactions[C].The Hague:SPB Academic Publishing,1994:61-77.
[11]張耀鴻,張富存,李映雪,等.外源氮輸入對互花米草生長及葉特征的影響[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報,2010,19(10):2297-2301.
[12]Brown K R,Thompson W A,Weetman G F.Effects of N addition rates on the productivity ofPiceasitchensis,Thujaplicata,andTsugaheterophyllaseedlings.1.Growth rates,biomass allocation and macroelement nutrition[J].Trees-Structure and Function,1996,10:189-197.
[13]徐曉鋒,苗艷芳,張菊萍,等.保護地土壤氮、磷積累及影響研究[J].中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報,2008,16(2):292-296.
[14]趙彥坤,張文勝,王幼寧,等.高pH對植物生長發(fā)育的影響及其分子生物學(xué)研究進展[J].中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報,2008,16(3):783-787.
[15]Ruan J Y,Gerendas J,Hardter R,etal.Effect of nitrogen form and root-zone pH on growth and nitrogen uptake of tea (Camelliasinensis)plants[J].Annals of Botany,2007,99:301-310.
[16]潘靜嫻,黃丹楓,王世平,等.育苗基質(zhì)pH對甜瓜穴盤苗營養(yǎng)特性的影響[J].植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報,2002,8(2):251-253.
[17]盛宏達.植物生理學(xué)實驗指導(dǎo)[M].西安:陜西科學(xué)技術(shù)出版社,1986.
[18]李合生.植物生理生化試驗原理和技術(shù)[M].北京:高等教育出版社,2000.
[19]陳建勛,下曉峰.植物生理學(xué)試驗指導(dǎo)[M].廣州:華南理工大學(xué)出版社,2002.
[20]張志良.植物生理學(xué)試驗指導(dǎo)[M].北京:高等教育出版社,2001.
[21]馮建永,龐民好,張金林,等.復(fù)雜鹽堿對黃頂菊種子萌發(fā)和幼苗生長的影響及機理初探[J].草業(yè)學(xué)報,2010,19(5):77-86.
[22]Nakaji T,Fukami M,Dokiya Y,etal.Effects of high nitrogen load on growth,photosynthesis and nutrient status ofCryptomeriajaponicaandPinusdensifloraseedlings[J].Trees-Structure and Function,2001,15: 453-461.
[24]周文彬,邱報勝.植物細胞內(nèi)pH的測定[J].植物生理學(xué)通訊,2004,40(6):724-728.
[25]賈文慶,劉會超.NaCl脅迫對白三葉一些生理特性的影響[J].草業(yè)科學(xué),2009,26(8):187-189.
[26]吳杏春,林文雄,洪清培,等.模擬酸雨對草坪草若干生理指標的影響[J].草業(yè)科學(xué),2004,21(8):88-92.
[27]王艷芳,韓冰,張占雄,等.錫林郭勒草原克氏針茅抗旱生理變化的研究[J].草業(yè)科學(xué),2006,23(2):22-26.
[28]張永峰,殷波.混合鹽堿脅迫對苗期紫花苜??寡趸富钚约氨┖康挠绊慬J].草業(yè)學(xué)報,2009,18(1):46-50.