馬 清，王鎖民

(草地農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 蘭州大學(xué)草地農(nóng)業(yè)科技學(xué)院，甘肅 蘭州 730020)

霸王(Zygophyllumxanthoxylum)為蒺藜科(Zygophyllaceae)多漿旱生灌木，其抗逆性強(qiáng)，是亞洲中部荒漠區(qū)的特有植物種，也是我國(guó)西部荒漠區(qū)植被組成的優(yōu)勢(shì)建群種，具有很高的生態(tài)和飼用價(jià)值[1-4]。Wang等[5]發(fā)現(xiàn)霸王適應(yīng)干旱環(huán)境的最有效策略是吸收并積累大量的Na+。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，干旱脅迫下，霸王存在著一種非常強(qiáng)大的長(zhǎng)距離運(yùn)輸能力，能夠?qū)⒏滴盏拇罅縉a+及時(shí)有效地轉(zhuǎn)運(yùn)至葉中，用以維持細(xì)胞的滲透勢(shì)[6-7]，而質(zhì)膜Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1可能在植物體內(nèi)Na+的長(zhǎng)距離運(yùn)輸及空間分配中發(fā)揮重要作用[8-9]。為此，蘭州大學(xué)草類逆境生理與基因工程實(shí)驗(yàn)室從霸王中克隆了質(zhì)膜Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因ZxSOS1(Genebank登錄號(hào):GU177864)，但ZxSOS1在霸王體內(nèi)Na+轉(zhuǎn)運(yùn)中的功能及其在霸王適應(yīng)干旱生境中的作用機(jī)制尚不清楚。

在基因功能研究中，RNA干擾技術(shù)(RNA interference,RNAi)已成為一種簡(jiǎn)單、高效、特異和成本相對(duì)低廉的研究手段，它可以在mRNA水平上使特定基因的表達(dá)活性喪失或下降，從而獲得功能性突變或喪失，進(jìn)而可根據(jù)表型變化鑒定目標(biāo)基因的功能[10-11]。因此，本研究構(gòu)建以霸王ZxSOS1基因?yàn)榘袠?biāo)的、具有反向重復(fù)發(fā)卡結(jié)構(gòu)的RNAi表達(dá)載體，旨在為利用RNAi技術(shù)深入研究ZxSOS1在霸王體內(nèi)Na+長(zhǎng)距離運(yùn)輸及空間分配中的功能及其作用機(jī)制奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1材料

1.1.1試驗(yàn)材料 霸王種子于2006年7月采自內(nèi)蒙古阿拉善左旗巴彥浩特。pHANNIBAL質(zhì)粒、PART27質(zhì)粒和大腸桿菌E.coliDH5α菌株均為蘭州大學(xué)草類逆境生理與基因工程實(shí)驗(yàn)室保存，引物由上海生工生物工程公司合成。

1.1.2試劑 UNIQ-10柱式Trizol總RNA抽提試劑盒、MMLV第一鏈cDNA合成試劑盒、PCR擴(kuò)增試劑盒和UNIQ-10柱式DNA膠回收試劑盒均購(gòu)自上海生工生物工程公司，克隆載體pGM18-T Easy vector、限制性內(nèi)切酶和T4 DNA連接酶均購(gòu)自TaKaRa公司，DNA marker購(gòu)自北京天根生化科技有限公司，其他生化試劑均為進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)分析純。

1.2試驗(yàn)方法

1.2.1總RNA的提取 取50 mmol·L-1NaCl處理24 h的3周齡霸王幼苗根系，加入液氮研磨至粉末狀，按照UNIQ-10柱式Trizol總RNA抽提試劑盒的操作說明書提取根系總RNA。用1.0%甲醛變性凝膠電泳鑒定其完整性和質(zhì)量。

1.2.2ZxSOS1基因RNAi靶位片段的擴(kuò)增 cDNA第一鏈的合成按照MMLV第一鏈cDNA合成試劑盒的操作說明進(jìn)行。

利用GenBank中的RNAi設(shè)計(jì)庫(kù)對(duì)ZxSOS1基因的靶位區(qū)段進(jìn)行篩選，選取629 bp(第2 750～3 379位堿基)區(qū)段作為RNAi最佳靶位區(qū)段設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物，為了便于定向連接到中間載體pHANNIBAL，在上游引物P1上引入酶切位點(diǎn)Xba Ⅰ和Xho Ⅰ序列，下游引物P2上引入酶切位點(diǎn)Hind Ⅲ和Kpn Ⅰ序列。具體引物序列如下(劃線部分為酶切位點(diǎn)序列)：

P1:5′-TCTAGACTCGAGTCAACAATGACTGTATACTT-3′；

P2:5′-AAGCTTGGTACCAATTTCCTCAAATCACGCTT-3′。

PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系：10×PCR Buffer 5 μL，25 mmol·L-1MgCl23 μL，2 mmol·L-1dNTP 5 μL，10 μmol·L-1P1 1 μL，10 μmol·L-1P2 1 μL，Taq DNA polymerase (5 U· μL-1)0.5 μL，cDNA 2 μL，加水至50 μL。反應(yīng)條件為94 ℃預(yù)變性2 min；94 ℃變性30 s、53 ℃退火45 s、72 ℃延伸50 s，30個(gè)循環(huán)；最后72 ℃延伸10 min。

PCR擴(kuò)增產(chǎn)物用1.0%瓊脂糖凝膠檢測(cè)，目的片斷的回收和純化按照UNIQ-10柱式DNA膠回收試劑盒操作說明進(jìn)行?；厥盏腜CR產(chǎn)物連接到pGM18-T Easy vector載體，轉(zhuǎn)化感受態(tài)大腸桿菌E.coliDH5α，用含有50 g·mL-1氨芐青霉素的LB固體培養(yǎng)基進(jìn)行藍(lán)白斑篩選，陽(yáng)性克隆經(jīng)質(zhì)粒PCR鑒定確認(rèn)后，送至華大基因科技股份有限公司進(jìn)行基因測(cè)序，使用DNAMAN生物軟件對(duì)序列進(jìn)行分析。

1.2.3以ZxSOS1為靶標(biāo)的RNAi載體構(gòu)建 用Xho /ⅠKpn Ⅰ雙酶切pGM18-T Easy vector載體，回收小片段(S1)，與經(jīng)同樣雙酶切并回收的載體pHANNIBAL連接，轉(zhuǎn)化感受態(tài)E.coliDH5α，得到重組質(zhì)粒pHS1；然后用Xba Ⅰ/Hind Ⅲ雙酶切pGM18-T Easy vector載體并回收反向小片段(S2)，與經(jīng)同樣雙酶切并回收的pHS1載體相連，得到以pHANNIBAL載體的內(nèi)含子(intron)部位作為間隔區(qū)的、具有發(fā)卡反向重復(fù)序列的中間載體pHS1S2(圖1)；最后用Sac Ⅰ/Spe Ⅰ雙酶切pHS1S2，回收大片段，與經(jīng)同樣酶切回收的PART27載體相連，得到具有ZxSOS1反向重復(fù)序列的植物RNAi表達(dá)載體PARS(圖2)。

圖1 中間載體pHS1S2的構(gòu)建

圖2 ZxSOS1 RNAi載體PARS的構(gòu)建

2 結(jié)果與分析

2.1總RNA的提取及檢測(cè) 以霸王根系為材料提取總RNA，甲醛變性凝膠電泳檢測(cè)結(jié)果顯示28 S rRNA、18 S rRNA條帶清晰(圖3)，前者亮度約是后者的2倍，說明所提取的RNA完整性較好；經(jīng)NANODROP1000核酸蛋白檢測(cè)儀測(cè)得OD260 nm/OD280 nm平均值為2.01，表明RNA純度較高，可以用于RT-PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)。

圖3 霸王根系總RNA的甲醛變性凝膠電泳圖

2.2ZxSOS1基因靶位片段的確定及擴(kuò)增 利用GenBank中的RNAi 設(shè)計(jì)庫(kù)對(duì)ZxSOS1基因的靶位區(qū)段進(jìn)行篩選，結(jié)果表明，ZxSOS1基因從起始密碼開始第2 750～3 379位堿基共629 bp的片段為保守區(qū)段。以總RNA反轉(zhuǎn)錄所得到的第一鏈cDNA為模板，用特異引物P1和P2進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到了預(yù)期大小的特異條帶(圖4)。將此條帶回收純化后連接到pGM18-T Easy vector載體上，轉(zhuǎn)化E.coliDH5α。從轉(zhuǎn)化的平板上隨機(jī)挑取3個(gè)菌斑并提取質(zhì)粒，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到了629 bp的預(yù)期條帶(結(jié)果未顯示)，表明這些克隆為陽(yáng)性克隆。對(duì)其進(jìn)行測(cè)序后分析表明，該序列與ZxSOS1基因相應(yīng)區(qū)段同源性100%(結(jié)果未顯示)，說明已成功擴(kuò)增到目的片段。

圖4 RT-PCR產(chǎn)物凝膠電泳圖

2.3以ZxSOS1為靶標(biāo)的RNAi載體構(gòu)建 按照Z(yǔ)xSOS1 RNAi植物表達(dá)載體的構(gòu)建流程(圖1、圖2)，通過酶切和連接的方法，構(gòu)建了具有ZxSOS1反向重復(fù)序列的植物RNAi表達(dá)載體PARS。通過PCR檢測(cè)鑒定出PARS的陽(yáng)性重組質(zhì)粒后(圖5)，根據(jù)PARS載體上的限制性位點(diǎn)對(duì)其進(jìn)行如下酶切分析：經(jīng)Xho Ⅰ/Kpn Ⅰ雙酶切后，在800和629 bp處出現(xiàn)特異條帶(圖6，泳道1)，分別與PDK intron和S1片段大小相符；經(jīng)Xba Ⅰ/Hind Ⅲ雙酶切后，在629 bp處出現(xiàn)特異條帶(圖6，泳道2)，與S2片段大小相符；經(jīng)Sac Ⅰ/Spe Ⅰ雙酶切后，在約4 500 bp處出現(xiàn)特異條帶(圖6，泳道3)，與CaMV 35S啟動(dòng)子、S1、PDK intron、S2及OCS終止子片段之和大小相符。以上結(jié)果表明，以ZxSOS1為靶標(biāo)的RNAi載體已經(jīng)構(gòu)建成功。

圖5 PARS重組質(zhì)粒陽(yáng)性克隆的PCR鑒定

3 討論與結(jié)論

生長(zhǎng)在荒漠地區(qū)的多漿旱生植物霸王具有極強(qiáng)的抗逆性，可能蘊(yùn)藏著豐富的抗逆基因資源[7]?；虺聊茄芯炕蚬δ艿某Ｓ檬侄危ǚ戳x核酸、基因敲除和RNAi等技術(shù)[12]。相比其他基因沉默方法，RNAi具有高效性，只需要少量小干擾RNA(small-interference RNA,siRNA)或雙鏈RNA(double-stranded RNA,dsRNA)即可使特定基因沉默[11,13]；且沉默效應(yīng)能通過植物胞間連絲及韌皮部進(jìn)行系統(tǒng)擴(kuò)散[14-19]；同時(shí)植物中的RNAi沉默效應(yīng)可以從起始siRNA同源區(qū)向臨近的5′和3′端擴(kuò)散，進(jìn)而可增強(qiáng)基因沉默的效果[20]。因此，RNAi已逐漸成為一種研究植物基因功能的強(qiáng)有力工具。

圖6 PARS的酶切分析

RNAi的關(guān)鍵是其載體的構(gòu)建，載體結(jié)構(gòu)、靶基因序列長(zhǎng)度及其在靶基因中的位置將直接影響基因沉默的效果[21]。RNAi載體以含有2個(gè)反向重復(fù)序列中間夾1個(gè)內(nèi)含子所形成ihpRNA發(fā)卡結(jié)構(gòu)的沉默效果最好，平均比例較高，超過90%[22]，其發(fā)夾結(jié)構(gòu)臂序列的長(zhǎng)度具有一定的可塑性，一般在100～1 200 bp[23]。Elbashir等[24]和Reynolds等[25]建議靶基因序列應(yīng)在基因轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)下游100個(gè)核苷酸以后，且該段DNA的GC含量在40%～52%。本研究構(gòu)建的RNAi載體的2個(gè)反向重復(fù)序列臂之間具有內(nèi)含子，且兩臂大小也在目前公認(rèn)的序列長(zhǎng)度范圍之內(nèi)，選取的ZxSOS1基因靶序列GC含量為44%。因此，該載體完全滿足高效RNAi載體的條件，理論上將會(huì)對(duì)ZxSOS1基因產(chǎn)生較好的沉默效果。

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