韓慶彥，宋建國，周 峰，薛喜娟，蘇 鐸，韓睿興，張建軍，藺潤霞，康文彪＊

（1.甘肅省動物疫病預防控制中心，甘肅蘭州730046；2.通渭縣動物疫病預防控制中心，甘肅通渭743300；3.嘉峪關(guān)宏峰養(yǎng)殖有限公司，甘肅嘉峪關(guān)735100）

高致病性豬繁殖與呼吸綜合征（High pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome，HP-PRRS）又稱高致病性豬藍耳病，是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）（Nsp2 1594～1680變異株）引起的豬的烈性傳染病，病原是由在我國豬群中流行的美洲型豬繁殖與呼吸綜合征病毒變異而來的［1］。本文就甘肅省高致病性豬繁殖與呼吸綜合征流行和病原感染情況開展了調(diào)查。

1 材料與方法

1.1 材料

血清（非免疫豬血清）樣品采自甘肅境內(nèi)14個市州的規(guī)模養(yǎng)殖場、散養(yǎng)戶和屠宰場，采集淋巴結(jié)、脾臟等組織。豬繁殖與呼吸綜合征病毒Nsp2變異株RT-PCR檢測試劑盒為北京世紀元亨動物防疫技術(shù)有限公司生產(chǎn)，ELISA檢測試劑盒為北京愛德士元亨生物科技有限公司生產(chǎn)。

1.2 方法

1.2.1 HP-PRRS流行情況調(diào)查 通過動物防疫機構(gòu)，及時掌握疫情信息，并進行現(xiàn)場調(diào)查、診斷與處置。

1.2.2 豬繁殖與呼吸綜合征病毒Nsp2變異株RTPCR檢測 2009年—2011年，定期在規(guī)模場、散養(yǎng)戶、屠宰場采集未經(jīng)繁殖與呼吸綜合征疫苗免疫的血清（非免疫血清）樣品，在屠宰場采集淋巴結(jié)、脾臟等組織，用北京世紀元亨動物防疫技術(shù)有限公司的豬繁殖與呼吸綜合征病毒Nsp2變異株RT-PCR檢測試劑盒，參考文獻介紹的方法［2］，檢測病原。

1.2.3 非免疫血清豬繁殖與呼吸綜合征抗體檢測對上述非免疫血清，采用購自北京愛德士元亨生物科技有限公司的PRRS ELISA檢測試劑盒，檢測抗體。

2 結(jié)果

2.1 HP-PRRS流行情況調(diào)查

2007年1月，在河西地區(qū)的豬群中首次檢出PRRSV Nsp2基因變異株，2007年6月至2011年底，全省9市州15縣共發(fā)生HP-PRRS疫情16起，其中2011年沒有發(fā)現(xiàn)疫情，16個疫點發(fā)病率74.65%，病死率44.44%。

疫源追溯發(fā)現(xiàn)，16起疫情中，9起屬從外省調(diào)入豬只引起，1起是省內(nèi)調(diào)運引起，6起疫源不清。高熱季節(jié)和寒冷季節(jié)發(fā)病偏多。

2.2 PRRSV Nsp2變異株檢測和非免疫豬血清PRRS抗體檢測結(jié)果

通過對全省1 872個場點的PRRSV Nsp2基因變異株RT-PCR檢測，其中2009年-2011年分別檢測了100、126、134個規(guī)模場，425、465、542個散養(yǎng)戶，28、27、25個屠宰場。查明PRRSV總陽性率為0.54%（32／5963），其中生產(chǎn)種豬陽性率最高，為6.45%（2／31）；PRRS非免疫豬血清抗體檢測總陽性率42.83%（197／460），其中規(guī)模場、散養(yǎng)戶抗體陽性率分別為45.16%（140／310）和38.00%（57／150），各市（州）PRRS抗體陽性率為25.42%～48.28%（表1～表3）。

2.3 PRRSV Nsp2基因變異株的分布

2007年-2011年監(jiān)測出PRRSV Nsp2基因變異株陽性樣品的縣市，2007年分別為玉門市、高臺縣、山丹縣、嘉峪關(guān)市、涼州區(qū)、七里河區(qū)、榆中縣、白銀區(qū)、臨夏縣、麥積區(qū)、文縣、正寧縣，2008年分別為金塔縣、甘州區(qū)、嘉峪關(guān)市、古浪縣、涼州區(qū)、民勤縣、城關(guān)區(qū)、會寧縣、麥積區(qū)、秦州區(qū)、文縣、西和縣、涇川縣，2009年分別為金塔縣肅州區(qū)、嘉峪關(guān)市、金川區(qū)、永昌縣、涼州區(qū)、古浪縣、永登縣、永靖縣、禮縣、莊浪縣、慶城縣，2010年分別為金塔縣、高臺縣、古浪縣、涼州區(qū)、安定區(qū)、秦州區(qū)、兩當縣、宕昌縣、莊浪縣，2011年分別為甘州區(qū)、嘉峪關(guān)市、古浪縣、永登縣、七里河區(qū)、靖遠縣、白銀區(qū)、安定區(qū)、臨夏市、文縣、莊浪縣、鎮(zhèn)原縣。

表1 非免疫血清PRRS抗體檢測Table 1 Detection of PRRS antibody in non immune serum

表2 豬繁殖與呼吸綜合征病毒Nsp2變異株檢測Table 2 Detection of PRRS Nsp2mutant strain

表3 2009年-2011年甘肅省PRRSV感染情況監(jiān)測結(jié)果Table 3 Monitoring result of PRRSV infection in Gansu in 2009-2011

3 討論

PRRSV Nsp2基因變異株就是HP-PRRS的主要病原。在2007年-2011年的5年中，在甘肅省發(fā)現(xiàn)16起HP-PRRS疫情，疫點采集病料中全部檢出PRRSV Nsp2基因變異株，說明PRRSV Nsp2基因變異株就是其主要病原。

甘肅省豬群的PRRSV Nsp2基因變異株帶毒率較低，但分布地域廣泛。2009年-2011年的臨床健康豬群PRRSV Nsp2基因變異株RT-PCR檢測總陽性率0.54%（32／5 963），遠遠小于文獻報道的44%［3］。但在全省除甘南州之外13個市州的35個縣區(qū)檢出了PRRSV Nsp2基因變異株陽性樣品，說明分布地域廣泛，使得防控和監(jiān)測凈化難度較大。

PRRSV感染率較高。非免疫抗體檢測顯示PRRS總陽性率達42.83%，與1998年-2000年42個規(guī)模化豬場的24.35%相比，感染率顯著提高，說明PRRS確實愈演愈烈，這點與文獻報道相似［4］。如果有PRRSV就地變異，則高致病性豬繁殖與呼吸綜合征的發(fā)生風險將不斷加大。

［1］ 田克恭.高致病性豬繁殖與呼吸綜合征流行現(xiàn)狀與免疫防控進展［J］.中國豬業(yè)，2010（6）：9-11.

［2］ 胡鴻惠，曹 振，趙鐵柱，等.高致病豬繁殖與呼吸綜合征病毒JXA1株Nsp2基因分段克隆表達及其單克隆抗體的制備［J］.中國畜牧獸醫(yī)，2009，36（10）：39-40.

［3］ 高許雷，吳發(fā)興，朱紫祥，等.我國五省區(qū)部分豬場高致病性豬繁殖與呼吸綜合征毒感染情況檢測與分析［J］.動物醫(yī)學進展，2009，30（11）：32-36.

［4］ 鄭潤俊，金俊杰，蔣安華，等.多病原混合感染引發(fā)生豬高熱病的血清學調(diào)查與分析［J］，畜禽業(yè)，2011（7）：54-55.