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        肥胖大鼠尿蛋白排泄增加及意義

        2012-02-24 07:47:10魏立晶

        杜 娟,魏立晶

        (1.長(zhǎng)春市中心醫(yī)院 腎內(nèi)科,吉林 長(zhǎng)春 130051;2.吉林大學(xué)第一醫(yī)院 檢驗(yàn)科)

        肥胖是由于能量攝入超過(guò)消耗,導(dǎo)致體內(nèi)脂肪積聚過(guò)多而造成的疾病。1997年世界衛(wèi)生組織(WHO)明確宣布肥胖為一種疾病。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和文明程度的提高,人們的飲食習(xí)慣和生活方式也在逐漸的改變,肥胖的發(fā)生率越來(lái)越高。

        1974年Weisinger等首次報(bào)道嚴(yán)重肥胖患者出現(xiàn)大量蛋白尿并命名為肥胖相關(guān)性腎病 (ORG)。以后有個(gè)案報(bào)告、尸檢資料及臨床病理資料均證實(shí)肥胖可引起腎臟損害。在我們以前的臨床觀察中也發(fā)現(xiàn),肥胖可以導(dǎo)致蛋白尿的增加[1,2]。但其發(fā)病機(jī)制目前仍不十分清楚。

        本研究采用高營(yíng)養(yǎng)飲食誘導(dǎo)大鼠制成肥胖動(dòng)物模型,檢測(cè)尿蛋白的排泄,并探討蛋白尿的變化及意義。

        1 研究方法

        1.1 肥胖動(dòng)物模型的建立[3]

        選擇體重60-100 g之間的健康 Wistar大鼠20只。雌雄不拘,分籠飼養(yǎng)。適應(yīng)性飼養(yǎng)3天。隨機(jī)分為:1)正常對(duì)照組(Con組):8只;2)實(shí)驗(yàn)組(Ob組):12只。Con組給予普通飼料,Ob組給予高營(yíng)養(yǎng)飲食。以上動(dòng)物和飼料均由吉林大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物部提供。Ob組與Con組在同一環(huán)境中飼養(yǎng),自由飲水。每周稱量體重(g),身長(zhǎng)(cm),尾長(zhǎng)一次(cm)。

        1.2 留取標(biāo)本

        在實(shí)驗(yàn)14周時(shí),Ob組與Con組大鼠均置于代謝籠中,自由飲水,收集24小時(shí)全部尿液,稱取尿液體積(ml),取4 ml備檢測(cè)尿蛋白,視黃醇結(jié)合蛋白(RBP),尿肌酐。取大鼠左側(cè)腎臟,置于冰袋上,切取腎臟皮質(zhì)迅速放入2.5%戊二醛中固定,待做電鏡標(biāo)本。腎臟其余部分放入4%多聚甲醛中固定,待做光鏡標(biāo)本。

        1.3 觀察指標(biāo)的測(cè)定

        (1)計(jì)算 Lee’s指數(shù),體重 (g)1/3×103/體長(zhǎng)(cm)。

        (2)尿蛋白,RBP,尿肌酐由LX20型生化自動(dòng)分析儀(美國(guó)BACKMAN-COULTER公司)測(cè)定。

        (3)血糖,血脂,血尿酸(UA),血肌酐(Cre),血尿素氮(BUN),胰島素由生化自動(dòng)分析儀測(cè)定。

        (4)腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)用內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)表示,Ccr(ml/min)=尿肌酐濃度(umol/L)/血肌酐濃度(umol/L)×24小時(shí)尿量(ml)/(60分×24)。

        (5)常規(guī)制作石蠟切片,進(jìn)行HE染色及 Masson染色,光鏡下觀察腎臟結(jié)構(gòu)。

        (6)常規(guī)制備電鏡標(biāo)本,JEM-1200EX型透射電鏡下觀察,拍攝照片。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        各組數(shù)據(jù)采用均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 0周時(shí)Ob組與Con組比較性別、體重、身長(zhǎng)、尾長(zhǎng),Lee’s指數(shù)等無(wú)差異(P>0.05),見表1。

        2.2 14周時(shí)Ob組體重、身長(zhǎng),Lee’s指數(shù)明顯高于Con組(p<0.05),見表2。

        表1 Ob組與Con組大鼠基線參數(shù)比較

        表2 14周時(shí)Ob組與Con組大鼠體重比較

        2.3 Ob組與Con組在14周時(shí)比較尿量無(wú)明顯差異,RBP無(wú)明顯差異,Ob組在14周時(shí)尿蛋白明顯高于Con組(P<0.05),見表3。

        表3 不同時(shí)間Ob組與Con組大鼠尿蛋白比較

        2.4 14周時(shí)Ob組Ccr明顯高于Con組(P<0.01)。

        2.5 14周時(shí)Ob組與Con組比較空腹血糖升高,高密度脂蛋白降低(P<0.05)。Ob組個(gè)別大鼠的胰島素高達(dá)44.42IU/ml,但二組間比較無(wú)明顯差異。Ob組個(gè)別大鼠呈乳糜血,但二組間甘油三酯、總膽固醇和低密度脂蛋白無(wú)明顯差異。Ob組與Con組比較血尿酸(UA),血肌酐(Cre),血尿素氮(BUN)等無(wú)差異(P>0.05),見表4。

        表4 14周時(shí)Ob組與Con組大鼠血生化指標(biāo)的比較

        2.6 14周時(shí)Ob組與Con組光鏡下腎臟病理觀察結(jié)果:Con組大鼠腎臟為正常組織結(jié)構(gòu),見圖1和圖3。Ob組大鼠腎臟被膜光滑,腎小球在切片上呈圓形,鏡下見腎皮質(zhì)區(qū)腎小球肥大,腎小囊狹窄,節(jié)段性毛細(xì)血管閉塞,球囊粘連,見圖2和圖4。

        2.7 14周時(shí)電鏡下腎臟皮質(zhì)觀察結(jié)果:Con組大鼠腎臟為正常腎小球結(jié)構(gòu),見圖5。Ob組大鼠腎臟腎小球?yàn)V過(guò)膜結(jié)構(gòu)完整,內(nèi)皮細(xì)胞呈固縮狀細(xì)胞核,核內(nèi)染色質(zhì)趨邊凝聚;基底膜輕度增厚,偶見雙軌征;足細(xì)胞呈粗大狀,核呈不規(guī)則形,胞質(zhì)內(nèi)線粒體腫脹,可見次級(jí)溶酶體,還可見均質(zhì)狀圓形小體,足突輕度微絨毛化;系膜區(qū)基質(zhì)增生,系膜細(xì)胞數(shù)量增多,細(xì)胞核呈不規(guī)則型,核內(nèi)異染色質(zhì)趨邊凝聚;毛細(xì)血管腔內(nèi)可見大量紅細(xì)胞,見圖6。

        3 討論

        3.1 高熱量飲食誘導(dǎo)大鼠制成肥胖動(dòng)物模型

        肥胖是遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,鑒于臨床中大多數(shù)肥胖患者是由于高熱量飲食導(dǎo)致的,故本研究采用高脂飲食誘導(dǎo)Wistar大鼠制成肥胖動(dòng)物模型。

        幼年動(dòng)物對(duì)高脂食物更敏感,所以實(shí)驗(yàn)開始時(shí),選擇體重60-100 g之間的健康 Wistar大鼠,隨機(jī)分為正常對(duì)照組和肥胖模型組,二組間的性別、體重、身長(zhǎng)、尾長(zhǎng),Lee’s指數(shù)等均無(wú)差異。正常對(duì)照組給予普通飼料,每克含熱量12.4焦耳,而肥胖模型組給予高脂肪高熱量飼料,每克含熱量16.9焦耳。飼料中高比例的脂肪成分可能破壞了能量攝入的調(diào)節(jié)機(jī)制,引起所謂的“高脂性食欲亢進(jìn)”[4]。14周后實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),Ob組體重、身長(zhǎng),Lee’s指數(shù)明顯高于Con組(P<0.05)。Ob組出現(xiàn)血脂異常,其中高密度脂蛋白明顯低于Con組(P<0.05),甘油三酯、總膽固醇和低密度脂蛋白與Con組比較雖無(wú)明顯升高,但亦有上升的趨勢(shì)。Ob組大鼠腹部脂肪較多,腎臟的大體標(biāo)本可見腎周脂肪組織較多,反映了局部脂肪組織的蓄積,因此認(rèn)為本實(shí)驗(yàn)成功復(fù)制了營(yíng)養(yǎng)性肥胖大鼠模型。

        3.2 肥胖大鼠蛋白尿的排泄增加

        本實(shí)驗(yàn)觀察了二組大鼠分別在14周的尿量變化。在不同的時(shí)間點(diǎn)二組大鼠的尿量無(wú)明顯變化,但Ob組有減少的趨勢(shì),與既往報(bào)道相同[5]。

        此外還觀察了二組大鼠分別在14周的尿蛋白變化。二組間比較RBP的變化亦不明顯,RBP可自由通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜,99.97%在近曲小管被重吸收,故正常情況下尿中含量甚微。當(dāng)腎小管受損傷時(shí),RBP重吸收減少,尿中排泄增加,而從本實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,Ob組大鼠的腎小管損害并不嚴(yán)重。

        14周時(shí)Ob組大鼠24小時(shí)尿蛋白定量明顯高于Con組,正常情況下,腎小球毛細(xì)血管濾過(guò)膜的電荷屏障與機(jī)械屏障共同阻擋了血漿中大分子蛋白的濾出,小分子蛋白可以通過(guò)毛細(xì)血管壁,但濾過(guò)量很小,在近曲小管被重吸收,遠(yuǎn)曲小管分泌蛋白可進(jìn)入尿液,但量很少,所以認(rèn)為尿蛋白的出現(xiàn)及升高是腎小球病理性改變的標(biāo)志。

        3.3 肥胖大鼠腎臟形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變

        本實(shí)驗(yàn)采用HE染色和MASSON染色等方法觀察了Ob大鼠腎臟病理結(jié)構(gòu),光鏡下可見Ob組大鼠腎小球呈圓形,未見明顯增生和萎縮,毛細(xì)血管袢未見壞死,腎小球毛細(xì)血管未見擴(kuò)張充血,管壁未見增厚,腎小管上皮完好,間質(zhì)無(wú)炎細(xì)胞浸潤(rùn),為基本正常腎臟結(jié)構(gòu)。與Con組比較無(wú)明顯區(qū)別。

        本研究通過(guò)透射電子顯微鏡觀察Ob大鼠腎小球的結(jié)構(gòu),結(jié)果表明Ob組大鼠內(nèi)皮細(xì)胞呈固縮狀細(xì)胞核,核內(nèi)染色質(zhì)趨邊凝聚,有類似凋亡的改變;基底膜輕度增厚,偶見系膜細(xì)胞插入形成的雙軌征;足細(xì)胞呈粗大狀,核呈不規(guī)則形,胞質(zhì)內(nèi)線粒體腫脹,可見次級(jí)溶酶體,還可見均質(zhì)狀圓形小體,足突輕度微絨毛化。

        從電鏡結(jié)果來(lái)看,肥胖大鼠腎小球超微病理改變明顯,也為肥胖大鼠產(chǎn)生蛋白尿提供有力的形態(tài)學(xué)依據(jù)。國(guó)內(nèi)有學(xué)者用形態(tài)計(jì)量學(xué)的方法研究了腎病大鼠足細(xì)胞的形態(tài)變化規(guī)律,并同時(shí)觀察其與不同時(shí)間點(diǎn)尿蛋白排出量的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)足細(xì)胞體積和形態(tài)的變化與尿蛋白排出量直接相關(guān),而且足細(xì)胞的變化早于尿蛋白的變化[6],該結(jié)論支持本研究結(jié)果。

        3.4 肥胖導(dǎo)致蛋白尿的機(jī)制及意義

        評(píng)價(jià)腎小球?yàn)V過(guò)功能最重要的參數(shù)是腎小球?yàn)V過(guò)率,即每分鐘經(jīng)腎小球?yàn)V出的血漿液體量。因其檢測(cè)方法較復(fù)雜,故采用內(nèi)生肌酐清除率代替。肌酐是肌酸的代謝產(chǎn)物,大部分從腎小球?yàn)V過(guò),不被腎小管重吸收,排泌量很少。而血肌酐的生成量和尿肌酐的排出量較恒定,故每分鐘內(nèi)將若干毫升血液內(nèi)的內(nèi)生肌酐全部清除出去,即為內(nèi)生肌酐清除率。本研究結(jié)果顯示,Ob組大鼠Ccr明顯高于Con組,反映出Ob組大鼠GFR明顯升高。這正是腎功能早期改變的證據(jù)。而此時(shí)反映腎小球?yàn)V過(guò)功能的其他指標(biāo)包括尿素氮、血肌酐和血尿酸等尚無(wú)明顯改變。

        目前認(rèn)為蛋白尿的發(fā)生與腎小球?yàn)V過(guò)屏障喪失正常的結(jié)構(gòu)和功能密切相關(guān),正常腎小球?yàn)V過(guò)膜包括三層結(jié)構(gòu),從內(nèi)到外為毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞層,基底膜和足細(xì)胞層。足細(xì)胞層是尿蛋白濾出的最后屏障,被稱為“細(xì)篩”,也是最容易受損的細(xì)胞成分。近年來(lái)人們研究證實(shí)了一系列位于足突裂孔隔膜或由足細(xì)胞表達(dá)的蛋白,這些蛋白在蛋白尿發(fā)生中的作用成為人們研究的熱點(diǎn)。

        [1]杜 娟,張素華,吳豪杰,等.重慶市主城區(qū)人群肥胖與微量白蛋白尿的相關(guān)性調(diào)查[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2007,32(7):705.

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